Бромид-броматный метод определения

Определение бромного числа бромид-броматным методом [c.158]

БРОМИД-БРОМАТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУРФУРОЛА [c.107]

Бромид-броматный метод определения фенола в отгоне (азеотропной смеси воды и фенола) можно заменить колориметрическим методом определения с пирамидоном, описанным ниже. Содержание фурфурола в фурфурольной воде и в отгоне определяется колориметрическим методом с анилином (см. стр. 52). [c.45]

В таблице помещены результаты определения содержания основного вещества в образце 8-оксихинолина по описанному выше ходу анализа и бромид-броматным методом. [c.205]

Бромид-броматный метод определения ароксигрупп [c.316]

Бромид-броматный метод неприменим, для определения сульфидов, имеющих двойную связь [42]. В- Г. Лукьяница и А. С. Некрасов [43] разработали метод определения сульфидов, окислением их при потенциометрическом титровании иодатом калия метод пригоден в присутствии тиофенов и ароматических углеводородов (подробнее см. обзор В. Г. Лукьяницы в настоящем сборнике). [c.137]

Рис. 7.2. Прибор для определения ненасыщенных соединений бромид-броматным методом

Как и в случае анализа мономеров, для анализа растворителей используются большей частью методы газо-жидкостной хроматографии, однако для этой цели применяются и такие широко известные методы, как титрование бромид-броматным раствором, определение ацетиленовых соединений взаимодействием со спиртовым раствором нитрата серебра и колориметрическое определение карбонильных соединений. [c.33]

Согласно зарубежным стандартам (например, США), для характеристики содержания непредельных углеводородов служит главным образом бромное число, которое определяют бромид-броматным методом (ири помощи электрометрического титрования) [12]. Прп определении содержания непредельных углеводородов по йодному илн бромному числу на их счет относят ошибки от реакции с галоидами неуглеводородных соединений топлив, поскольку смолистые вещества, например, пмеют сравнительно высокие значения йодного числа. [c.197]

Можно также применять бромид-броматный вариант определения алюминия при помощи оксихинолина используя избыток оксихинолина при осаждении алюминия и титруя затем аликвотную часть отфильтрованного раствора броматом в кислой среде в присутствии бромида калия. Так как система Вг2/2Вг" хорошо обратима, то титрование можно с успехом выполнять при помощи двух индикаторных электродов, как это и рекомендует автор метода [c.174]

Для определения фурфурола в нейтрализате, субстрате и барде предназначен метод, основанный на выделении фурфурола из пробы отгонкой с водяным паром и определении его в конденсате бромид-броматным методом (см. с. 42). [c.142]

Использование ПАА-геля и ПАА-сухого в технологии получения питьевой воды разрешается при условии, что содержание мономе- ра акриламида, определенное бромид-броматным методом, не будет превышать 2,5%, а хроматографическим методом — 0,5% массы полимера в продукте. Например, если ПАА-гель содержит 7% полимера, то количество акриламида й нем, определенное бромид- [c.46]

При содержании ароматических аминов в сточной воде свыше 50 мг/л определение производят бромид-броматным методом. [c.108]

II операция—анализ отгона (определение содержания фенола бромид-броматным методом [c.45]

Водные вытяжки анализировали на содержание в них веществ, имеющих гигиеническое значение, затем исследовали суммарное количество перешедших в воду способных окисляться веществ. Определение окисляемости этих вытяжек выполняли иодатным методом (Ю. Ю. Лурье, А. И. Рыбникова, 1953) . Этот метод по сравнению с другими наиболее полно выявляет содержание органических соединений в воде. В вытяжках, кроме того, определяли соединения непредельного характера (в пересчете на этилен). Для этой цели использовали бромид-броматный метод определения непредельных соединений в воздухе (М. С. Выховская и др., 1960). Содержание формальдегида и метилового спирта определяли колориметрированпем [c.49]

Резорцин определяют бромометрическим (бромид-броматным) методом. Е. Ростовцевой и М. М. Шемякиным разработан метод определения резорцина нитрозированием, позволяющий определять резорцин в присутствии фенола [c.343]

Принцип метода. Метод основан на отгонке свободного метилметакрилата из латекса с водяным паром и последующем определении по двойной связи бромид-броматным методом. [c.295]

Определение камфена. Для определения камфена используют бромид-броматный метод, основанный на выделении брома из бромид-броматных растворов в кислой среде по уравнению [c.200]

Определение свободного фенола в смоле. Точную навеску смолы, (нозо-лака, резола, смеси новолака с гекса, а также смеси этих смол с наполнителями перегоняют с водяным паром. Если исследуется чистая смола, то добавляют удвоенное количество древесно муки. К прессовочному порошку древесную муку добавляют только для смесей с минеральными наполнителями. Отгон собирают в градуированном приемнике, причем количество погона должно соответствовать навеске смолы. В полученном отгоне свободный фенол определяют по бромид-броматному. методу. Пересчет производят на фенол или на крезол. [c.387]

Определение фурфурола. В колбу вместимостью 500 мл вливают 100 мл фильтрата № 3 (см. выше), закрывают ее пробкой с двумя отводами (к паровику и к холодильнику) и включают в установку для отгонки с водяным паром (см. рис. 47). Приемником служит мерная колба вместимостью 250 мл. Перед включением пара содержимое колбы подогревают до 90—95°С, Отгонку ведут до отрицательной реакции конденсата с уксуснокислым анилином. Когда отгонка закончена, объем конденсата доводят до метки дистиллированной водой, раствор перемешивают и определяют в нем фурфурол бромид-броматным методом. Параллельно делают холостой опыт, в котором вместо конденсата берут 20 мл дистиллированной воды. [c.150]

Сульфат висмута растворим в Н ЗО . Он дает с сульфатом калия хорошо кристаллизующуюся двойную соль (при испарении раствора), часто используемую для микрокристаллоскопического открытия висмута. Висмут взвешивался в виде сульфата, полученного при выпаривании чистого сернокислого раствора, только при определении его атомного веса из отношений [628, 917] В120з 612(804)3 и 261 612(804)3. При этом были получены плохие результаты [271, 425] вследствие заметного разложения 612(804)3. бзвешивание висмута в виде основного сульфата В120з 80з Н20 (метод Люфа [887]) не имеет практического значения. Применяемый при техническом анализе метод отделения свинца от небольших количеств висмута осаждением серной кислотой ненадежен и малоудовлетворителен и в настоящее время должен быть оставлен (например, заменен бромид-броматным методом), бместе л сульфатом свинца всегда осаждается часть висмута. [c.112]

Определение непредельных соединений в жидких продунтах бромид-броматным методом [c.104]

Предпламенный топливный конденсат был исследован на содержание непредельных соединений бромид-броматным методом на приборе БЧ-2. Кроме того, количественно определяли гидроперекиси станнометрическим методом, кислоты — титрованием щелочью, карбонильные соединения — спектрофотометрическим методом и активный водород, дающий возможность определения спиртов и воды. [c.120]

Накопленный после ряда опытов конденсат исследовали на содержание непредельных соединений бромид-броматным методом и на содержание всех видов функционального кислорода, т. е. гидроперекисей, — станнометрическим методом (И), кислот, карбонильных соединений — опектрофотометрическим методом (12). Содержание спиртов и влажность находили по разности после определения общего активного водорода. Рассмотрение результатов опытов позволяет сделать некоторые обобщения. Увеличение испаряемости дизельных топлив путем предварительного подогрева до 80—90° как самих по себе, так и в рабочей смеси на их основе, полученной в карбюраторе, при критических степенях сжатия не влияет на глубину их предпламенных превращений. [c.123]

Такие аналитические методы для определения ненасыщенных углеводородов, как присоединение брома или иода, негодны для анализа диолефинов, так как эти углеводороды ведут себя в условиях этих определений, как моноолефины, присоединяя вместо четырех только два галоидных атома. Так например M llhiney нашел бромное число для образца чистого изопрена равным только 234,7 вместо теоретической величины 469,5 для двух двойных связей. Но, с другой сто роны, Добрянский применяя бромидо-броматный метод Fran is a для о пределени-я бутадиена в газовых смесях, содержащих моноолефины, констатировал, что из диолефинов образовывались тетрабромиды, а из моноолефинов — [c.720]

Чистый Ы,Ы -метилен-бис-акриламид представляет собой белое кристаллическое вещество с т. пл. 181 — 182°С и чистотой по непредель-ности, определенной бромид-броматным методом, 100%. Идентификация проводилась методами элементного анализа и ИК-спектроокопии. [c.41]

Исследование равновесия жидкость — пар для гетерогенных смесей проводили на приборе Оцуки-Вильямса 7] с большой вместимостью куба (330 дм ). В куб прибора заливали смесь ацетона, метанола и ММА с массовым отношением компонентов 1 1 4, 1 1 8, 1 1 16 и 1 1 32. Туда же добавляли определенную массу воды и включали обогрев куба. После наступления равновесия отбирали пробу паровой фазы. Жидкую фазу не анализировали вследствие большого объема загрузки, поскольку ее состав практически не отличался от состава исходной смеси. Массовую долю компонентов паровой фазы определяли по брутто-составу полученной гетерогенной смеси. Для этого известную массу паровой фазы для ее гомогенизации смешивали с определенной массой пзобутилового спирта, после чего анализировали полученный раствор. Массовую долю ацетона и метанола определяли хроматографически, воды — титрованием реактивом Фишера, метилметакри- лата-бромид-броматным методом. [c.47]

Определение водорастворимых несмолообразующих частей. Для определения водорастворимой части, содержащей в основном производные диоксиди-фенилметана, точную навеску смолы растворяют в холодном разбавленном растворе щелочи. Разбавив раствор до 900 мл, его осаждают НС1 и доводят объем до 1000 мл. В части прозрачной надсмольной жидкости определяют фенол бромид-броматным методом (расчет на фенол или крезол). В другой части определяют количество летучего фенола и по разности вычисляют количество водорастворимых производных. [c.388]

Методы, основанные на декарбоксилировании. При определении содержания карбоксильных групп по количеству двуокиси углерода, выделяющейся при декарбоксилировании окисленной целлюлозы, находят общее количество карбоксильных групп у Се, как свободных, так и связанных в виде лактонов или эфиров. Метод основан на том, что глюкуроновая кислота, образующаяся при гидролизе препаратов окисленной целлюлозы, содержащих СООН-группы у Сб, кипящим 12%-ным раствором НС1, декарбоксили-руется в ксилозу, при дегидратации которой образуется фурфурол, количественно определяемый бромид-броматным методом [c.230]

Оксихинолин (СчН ОЫ) / / 1 1 1 / / ОН N Определение избытка цинка в аммонийноаммиачном буферном растворе с pH 9,5—10 в присутствии сульфарсазена 99,61 0,25 из 7 определений Бромид-броматный метод 99,86 [c.206]

Необходимый для получения олигомера и полимера мономер — бутилметакрилат (БМА) предварительно очищали стандартным методом. Физико-химические показатели БМА Гк = 163°С 1,421 = 0,895. оБМА получали в присутствии 1 вес.% перекиси бензоила (ЦБ) при 160°С в соответствии с работой [5]. ММ полученных олигомеров, определенная осмометрическим методом, составляла 640 [6]. Синтез проводили в стеклянных ампулах методом блочной полимеризации БЛ1А в смеси с оБМА в течение 24 ч при 60°С. Глубина конверсии полученных образцов, определенная по остаточному мономеру бромид-броматным методом, составляла 98,5—99,0%. [c.22]

Метод основан на определении фурфурола, образующегося при дегидратации пентоз, которые получаются при гидролизе пентозанов в солянокислой среде при нагревании. В этих условиях одновременно протекает гидролиз пентозанов, полиурони-дов и гексозанов с образованием уроновых кислот и метилпентоз. Уроновые кислоты, отщепляя углекислый газ (СОг), переходят в пентозы, а затем в фурфурол. Метилпентозы после дегидратации дают метилфурфурол. Во избежание разложения образующийся форфурол вместе с метилфурфуролом сразу отгоняют из реакционной смеси. В полученном конденсате определяют количество фурфурола бромид-броматным методом. [c.42]

Реактивы и их приготовление. 1. Основной уксуснокислый свинец, насыщенный раствор. Приготовление см. на с. 57. 2. Щавелевокислый натрий, насыщенный раствор. 3. Серная кислота плотностью 1,84 г/см . 4. Все реактивы для определения редуцирующих веществ эбулиостатическим методом. 5. Все реактивы для определения фурфурола бромид-броматным методом (см. с. 44). [c.148]

Из описанных бромид-броматных методов более удобным является диброматный. В смыаче надежности получаемых результатов методы одинаковы, но определение по диброматному методу требует меньшей затраты времени. [c.45]

Илинея, так как получаемые по этому методу результаты обычно бывают более точными и поправки на реакцию замещения наиболее надежны. Первоначально, согласно этой методике [161], бром применяли в нейтральном растворителе и выделяющийся в результате возможной реакции замещения бромистый водород затем оттитровывали [162]. Однако гидролиз может происходить и после того, как реакция бромирования закончится, в результате чего образуется дополнительное количество бромистого водорода. Поэтому был разработан видоизмененный метод [163], согласно которому полное присоединение брома осуществляется в результате применения избытка брома. Для определения поправки на реакцию замещения проводят, например, три определения с одним и тем же избытком реагента, но при различной длительности реакции, после чего экстраполируют бромное число к длительности реакции, равной нулю. Согласно опыту авторов книги, метод Гальперна и Виноградовой [164] не вносит какого-либо улучшения . Более быстрый метод с применением более стойкого реагента бромид-броматный метод Фрэнсиса [165[. Вместо свободного брома применяют водный раствор бромистого и бромноватокислого калия, причем бром выделяется в результате действия ледяной уксусной кислоты. Рядом авторов [166—168] были предложены видоизменения метода Фрэнсиса, позволяющие лучше контролировать конец реакции и время бромирования. Видоизмененный метод Дюбуа и Скуга [168] в основном является электрометрическим методом, заключающимся в прямом титровании стойким бро-мид-броматным раствором. При этом также применяют катализатор и смесь охлаждают, чтобы уменьшить реакцию замещения. Конец титрования определяют электрометрически, так что присутствие окрашенных веществ не мешает определению. Электрометрический метод, согласно данным авторов, отличается скоростью и хорошо приспособлен для применения к ряду образцов. Бонд [169] разработал метод для определения и удаления непредельных из бензина, основанный на реакциях с азотноватым ангидридом. При этом образуются многочисленные, плохо определяемые нитросоединения, называемые нитрозатами , которые отделяют от насыщенных углеводородов перегонкой или хроматографией. [c.172]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]

Химические методы определения стирола основаны на использовании химических реакций с участием винильной группы. Наиболее широко используется бромид-броматный метод титрования [2]. Бром взаимодействует с винильной группой, с образованием дибромстирола. Избыток реагента после взаимодействия с йодистым калием оттитровывают тиосульфатом натрия. Основным недостатком этого метода является возможность частичного галоидирования двойных связей в цикле. [c.211]

При помощи реакции алкилирования бромистым этилом в присутствии катализатора хлорида алюминия разработан метод определения феиильных радикалов, связанных с кремнием [33—35], Предложен новый метод анализа фенилфенокси-фенил-дифенокси-силанов [36]. В случае фенилфеноксисиланов навеску сплавляли со щелочью в пробирке из нержавеющей стали в течение 2—3 минут, В растворе плава определяли количество феноксигрупп по образовавшемуся фенолу бромид-броматным методом. Авторы показали возможность одновременного определения феноксигрупп и кремния титриметрически. Такое сочетание элементарного и функционального анализов предложено впервые. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология