Дифенилкарбазид на ртуть

Индикатор дифенилкарбазон считают адсорбционным. При достижении точки эквивалентности на поверхности осадка образуется дифенилкарбазид ртути (П) синего цвета (растворяется в 6М растворе азотной кислоты). Возможно, при появлении избытка титранта Hg2(N03)2 происходит окисление Hg2 дo Hg одновременным восстановлением дифенилкарбазона до дифенилкарбазид ртути (II) синего цвета. Преждевременное добавле-44 [c.44]

Дифенилкарбазид — почти бесцветные или розоватые кристаллы л=172—173 °С. Мало растворим в воде даже при нагревании. Растворим в этаноле, метаноле, ацетоне, ледяной уксусной кислоте. Нерастворим в эфире и хлороформе, ксилоле. При хранении верхний слой кристаллов дает окрашенные растворы растворы окисляются на воздухе, их хранят в темноте. Применяют для фотометрических определений хрома (VI), ртути (II), свинца в качестве адсорбционного индикатора при меркуриметрических определениях хлоридов и цианидов и как редокс-индикатор при титровании дихроматом. [c.149]

Метод с использованием дифенилкарбазона — дифенилкарбазида ртути. [c.268]

Колометрический метод анализа изобутилена основан на цветной реакции ацетат ртути с дифенилкарбазидом. Интервалы определения 2,5-20 мкг в 5,3 мл раствора. [c.31]

Метод основан на разложении хлоридов спиртом и далее азотной кислотой с последующим титрованием раствором нитрата ртути с индикатором дифенилкарбазидом или дифе-нилкарбазоном [c.87]

Собирают прибор для перегонки нефти (рис. 37). Приемник заполняют 100 см 0,05%-ного раствора едкого натра. Приготовляют раствор нитрата ртути, устанавливают титр 0,01 н., а также приготовляют 1%-ный спиртовый раствор дифенилкарбазида (ГОСТ 21534-76). После этого 100 см нефти, предварительно полностью обессоленной, загружают в перегонную колбу и постепенно нагревают до 350 °С. Вьщелившиеся при перегонке вещества конденсируются и собираются в приемник, заполненный 0,05%-ным водным раствором гидроксида натрия. [c.147]

Для облегчения отгонки хлористого водорода и предотвращения окисления продуктов перегонки в колбу через капилляр подают азот. После окончания процесса перегонки тщательно 2-3 раза промывают холодильник горячей дистиллированной водой. Содержимое приемника и ловушки переносят в делительную воронку и отделяют водный слой. У гле-водородный слой трижды промывают дистиллированной водой (50 см воды на каждую промывку). Промывание водой, водный слой и воду после ополаскивания холодильника и приемника помещают в химический стакан емкостью 500 см , приливают 0,5 см 12 н. серной кислоты и кипятят в течение 20 мин цля удаления сероводорода (влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не должна изменять свою окраску). Затем содержимое стакана нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра по лакмусовой бумажке, охлаждают до комнатной температуры, подкисляют 0,2 и. раствором азотной кислоты до рН = 4 и титруют 0,01 н. раствором нитрата ртути в присутствии 10 капель 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Можно проводить и потенциометрическое титрование по ГОСТ 21534-76. [c.147]

Другие реакции катионов ртутм(11). Известны качественные реакции на ртуть(П) с рядом других неорганических и органических реагентов — с хромат-ионами (образуется желтый Hg г04), с ортофосфа -ионами (белый Н з(Р04)2), с дифенилкарбазидом и с дифенилкарбазоном (комплексы сине-фиолетового цвета), с дитизоном (желто-оранжевый или красный комплексы, в зависимости от условий проведения реакции) и т. д. [c.409]

Определение хрома с применением дифенилкарбазида проводят при анализе алюминия (предел обнаружения Сг 1-10 %, относительная ошибка 20%) [151, 828], бериллия высокой чистоты [965], никеля [251, германия и его соединений (предел обнаружения Сг 3-10 % при навеске 2 г) [298], титана особой чистоты [301], иодидов и хлоридов щелочных металлов [281], соединений молибдена [1120], тантала (предел обнаружения Сг 1 -10 %) [299], олова [347], сурьмы (предел обнаружения Сг 1-10 %) [300], редкоземельных элементов повышенной чистоты [108], рения и его соединений [384], металлической ртути (предел обнаружения 5- [c.45]

Образование продукта взаимодействия винил-толуола с ацетатом ртути и колориметрическое определение свободных ионов ртути в растворе по реакции с дифенилкарбазидом. [c.26]

В настоящем разделе описан хроматографический метод определения непредельных углеводородов по реакции меркурирования с конечным определением по окраске пятен, возникающих на хроматографической бумаге в результате взаимодействия свободных ионов ртути с дифенилкарбазидом. [c.32]

Для проведения анализа в делительную воронку помещают 100 мл изопропилбензола, добавляют 10 мл дистиллированной воды и встряхивают в течение 5 мин. После отстаивания нижний слой сливают в мерную колбу вместимостью 100 мл. Экстракцию хлора повторяют водой 2—3 раза. В полученный экстракт добавляют 5 мл раствора дифенилкарбазида и раствор азотнокислой ртути в количестве, необходимом для окраски смеси в фиолетовый цвет. Доводят содержимое мерной колбу дистиллированной водой [c.257]

Ход определения. Вместо того, чтобы приготовлять шкалу с одинаковым количеством добавляемых реактивов (соли двухвалентной ртути и дифенилкарбазида) и разными количествами хлорид-ионов, значительно лучше, учитывая реакцию между хлорид-ионами и ртутью, хлориды в пробирки шкалы не вводить совсем, а соответственно уменьшать количество соли ртути (II), прибавляемое в каждую следующую пробирку, по сравнению с прибавленным в предыдущую. Такая шкала более устойчива, чем шкала, содержащая хлорид-ионы. [c.92]

Затем во все пробирки приливают по 2 капли раствора дифенилкарбазида. Растворы окрашиваются в фиолетовый цвет в каждом последующем растворе окраска менее интенсивна, чем в предыдущем. Окраска жидкости в пробирке, куда было прибавлено 0,97 мл раствора нитрата ртути (II), соответствует Окраске воды, содержащей 0,001 мг СГ в 10 мл окраска в пробирке, куда было добавлено 0,94 мл раствора нитрата ртути, соответствует содержанию 0,002 мг СГ в 10 мл [c.92]

В пять мерных колб вместимостью 100 мл вводят пипеткой по 5 мл раствора дифенилкарбазида, затем добавляют в каждую колбу соответственно по 1, 2, 3, 4 и 5 мл раствора азотнокислой ртути, доводят дистиллированной водой до метки, тщательно перемешивают и через 20 мин измеряют величину оптической плотности по отношению к дистиллированной воде в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм,, пользуясь зеленым светофильтром. По полученным данным строят график величина оптической плотности — содержание азотнокислой ртути, мл. [c.257]

Ход определения. В такую же пробирку, какие применяли при изготовлении щкалы, наливают 10 мл исследуемой воды, взятой или непосредственно, или после выпаривания ее, прокаливания сухого остатка, растворения его в воде, нейтрализации азотной кислотой по фенолфталеину и разбавления до определенного объема (см. предыдущий метод). Прибавляют 1,00 мл раствора нитрата ртути (1Ц и 2 капли раствора дифенилкарбазида. Через [c.226]

Перед анализом определяют титр (7) азотнокислой ртути. Для этого в три мерные колбы вместимостью 100 мл вносят пипеткой по 0,2 0,3 и 0,5 мл раствора, содержащего хлор-ион по 5 мл раствора дифенилкарбазида и раствора азотнокислой ртути. Содержимое колб доводят до метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают и замеряют оптическую плотность при условиях градуировки прибора. [c.257]

При сероводородном методе анализа можно наблюдать потерю до 70"о марганца и хрома, потерять малые количества марганца, кадмия и ртути. Длительное время велись работы по замене систематического хода анализа другими метода ш. Наибольшего внимания заслуживает дробный метод, предложенный Н. А. Тананаевым. Дробные реакции гюзволяют обнаруживать достаточно надежно элементы в широком интервале концентраций. Предложено много высокоселективных реакций на отдельные элементы. Важное значение имеют соединения, которые дают различные химические элементы с органическими реагентами, например дитизоном, дифенилкарбазидом, диэтилдитиокар-баминатом. Эти соединения легко экстрагируются органическими [c.150]

В пять мерных колб на 100 мл помещают точно по 10 мл раствора нитрата двухвалентной ртути. В три колбы добавляют 5, 10 и 15 мл стандартного раствора хлорида, а в четвертую колбу — определенный объем анализируемого раствора с pH 5—6. В каждую колбу добавляют по Ь мл раствора дифенилкарбазида и разбавляют до метки дистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность каждого раствора при 525 ммк через 18 мин после добавления раствора дифенилкарбазида. В кювете для сравнения находится раствор, полученный разбавлением 5 мл раствора дифенилкарбазида до 100 мл. [c.184]

Сущность метода. К анализируемой воде прибавляют соль ртути(II) и дифенилкарбазид. Эти вещества, реагируя друг с другом, образуют окрашенное в фиолетовый цвет комплексное соединение. Поскольку хлорид-ионы связывают ионы ртути(II) в малодиссоциированный хлорид ртути(II), в присутствии хлорид-ионов окраска раствора при том же количестве прибавленной соли ртути(II) получается более бледной, и чем больше хлорид-ионов, тем окраска бледнее. [c.225]

Возможно обнаружение 3 -ионов с тринитробензолом и нитр-амином [699], резаурином [1251], комплексной солью ртути и дифенилкарбазида [248], со смесью растворов P]i(N03)2 и 4-(2-пиридил-азо)резорцина [1063]. [c.47]

Существуют тесты для определения цинка, свинца, кобальта, меди, кадмия, ртути, никеля, хрома. Реагенты закреплены на пластифицированных открытых порах полиуретановых пенопластов, представляющих собой по форме кубики с длиной ребра 4 мм. Дифенилкарбазид, родамин 6Ж, 2,3-диаминонафталин, 8-оксихино-лин, иммобилизованные на пенополиуретане, используются для определения хрома(У1), селена и иттрия соответственно молекулярно-сорбционно-спектроскопн-ческим методом. Данные системы могут быть также использованы в тестовых методах. [c.215]

Дифенилкарбазид в кислой среде образует устойчивое синефиолетовое соединение, что может быть использовано при титровании солей ртути(П) хлоридами или бромидами. В работе [И46] описан метод определения сулемы и белого преципитата HgNHa l при добавлении известного избытка раствора иодида и обратного титрования его раствором 0, М Hg Ia- Конечная точка титрования определяется по исчезновению красного цвета иодида. [c.85]

Концентрацию определяют визуальным колориметрированием, фотометрированием, спектрофотометрированием или же по флуоресценции комплекса ртути с органическим реагентом. В качестве реактивов используют дитизон, его производные, дифенилкарбазон, дифенилкарбазид, диэтилдитиокарбамат натрия, родамино-вые красители, производные пиридина и ряд других органических веществ. [c.104]

Дифенилкарбазид O(NH ЫНСсН,5)2 дает с ра-створаьми ртутных солей осадки фиолетового или синего цвета. Состав осадка точно н установлен вероятно, он представляет собой комплексное соединение ртути с дифенилкарбазидом. или с его продукто.м окис.1ения, дифенилкарбазоном [c.142]

Я цетат натрия, красновато-фиолетовый осалпк, Дифенилкарбазид не является специфич 1- ым реактивом а кадмий, ню последний может быть открыт в присутствии умеренных количеств меди, свинца и ртути. [c.162]

Дифенилкарбазид с о-фенантролином. Величина pH 5- 6 с уротропином. Переход окраски от фиолетовой к бесцветной. Мешают N , С1 , Вг и 1 . Ртуть (I) окисляют HNO3, затем ее избыток нейтрализуют NaOH. [c.256]

Для колориметрического определения ртути применяются также дифенилкарбазид и дифенилкарбазон . В обоих случаях получается окрашенное в синий или пурпурный цвет производное дифенилкарбазона, переходящее в коллоидный раствор. Определению мешают цинк, свинец, медь, железо, хром, никель и кобальт, от которых ртуть надо нредвари- [c.255]

Описанные в литературе методы определения ртути не дают точных результатов определения очень малых количеств ртути. Сюда относятся колориметрические методы, основанные на применении дитизона, дифенилкарбазида, метод Штока, а также метод спектрофотометрического определения ртути по поглощению мер-курициапатного комплекса в ультравполете и др. По мнению В. И. Кузнецова и Е. В. Митрофановой [1], метод титрования ртути йодедами с применением в качестве индикатора йодистого крахмала [2] для определения микрограммовых количеств ртути оказывается также непригодным конечная точка нечеткая и титрования плохо воспроизводятся. Малоудовлетворительные результаты получены этими авторами и при использовании растворов этилендиамин-тетраацетата (трилон В) с индикатором эриохром-черным. [c.114]

Мешающие вещества. Реакция с дифенилкарбазидом почти специфична для хрома. Молибден(У1) и ртуть(П) образуют с ди" фенилкарбазидом окрашенные соединения, но при том значении pH, при котором определяют хром, оба эти элемента допустимы в концентрациях до 200 мг/л. Ванадий мешает, но его присутствие Допустимо в количествах, превышающих содержание хрома в 10 раз. Железо в условиях проведения определения не мешает, Марганец при большом его содержании в пробе и при отсутствий катализатора нитрата серебра может выпасть в осадок в вида гидрата диоксида марганца осадок тогда отделяют фильтрова- нием через стеклянную пористую пластинку или через стеклян- ную вату. [c.152]

Реакции окисления-восстановления. К этой группе относятся реакции образования перманганат- и бихромат-ионов для определения марганца и хрома. К ним относятся также реакции, которые лежат в основе фотометрических методов определения мышьяка при помощи гипофосфита, а также методы определения мышьяка, основанные на выделении мышьяковистого водорода с последующим улавлйванием АзНз бумажкой, пропитанной сулемой или нитратом ртути. Кроме того, к этой группе относятся реакции, применяемые для определения никеля диметилглиоксимом и окислителем в щелочной среде, реакции определения хрома при помощи дифенилкарбазида и дифенилкарбазона и др. [c.100]

Реакция на ртуть с дифенилкарбазидом не идет в присутствии хлоридов, так как ртуть оказывается более прочно связанной в ма--лодиссоциированное соединение НеСЬ. Присутствие фосфатов, сульфатов, оксалатов и других ионов в сильной мере разрушает окрашенные соединения циркония, тория и т. п. [c.152]

Ионы двухвалентной ртути образуют с ионами хлорида малодиссоциирующий комплекс. Уменьшение концентрации иона двухвалентной ртути определяют фотометрически при помощи дифенилкарбазида в слабокислом растворе. [c.183]

Хлориды, бромиды и йодиды могут быть точно определены потенциометрическим титрованием нитратом серебра в присутствии большинства солей. Поэтому ионообменные методы не представляют большого интереса для определения этих анионов. Однако при микрохимических онределениях хлора, брома и иода в органических веществах, когда эти вещества сплавляются с NagOg и KNOg- axa-розой в присутствии большого избытка свободных щелочей, перед потенциометрическим титрованием галогенидов целесообразно удалить щелочные металлы с помощью катионита в Н-форме [87 ]. Эта операция полезна и в том случае, когда заключительное титрование производят перхлоратом ртути с дифенилкарбазидом в качестве индикатора [35]. [c.245]