Тиофен тиол

Получают аналогично N" 73 по методике А из 5-1Т>ег-бутилтио-2-тиофен-тиола, выход 85%, т. пл. 66—68 С (перекристаллизация из метанола) (см. примечание к N" 77). [c.59]

Соединения серы (сероводород, сероуглерод, тиофен, тиолы, сероокись углерода) [c.64]

Производство газа из каменного Соединения серы (сероводород, серо-угля углерод, тиофен, тиолы, серо- [c.96]

Ультрафиолетовые спектры выражены длиной волны поглощения в максимуме (Ямакс в ммк), возле которой в круглых скобках дается величина логарифма коэффициента молекулярного погашения Ig е. Для некоторых соединений (тиофен, тиолы и др.) приводится перечень длин волн поглощения и величины Ig е, по которым можно построить спектр абсорбции. Точка перегиба дается в круглых скобках. [c.205]

СИНТЕЗ СУЛЬФИДОВ, ТИОФЕНОВ И ТИОЛОВ [c.2]

Б). Правильно. Тиофен по Ганчу—Видману получает название тиол . Переходите к следующему разделу. [c.217]

Диэтилмалеат Продукт гидрирования Никелевый (отравленный тиофеном и н-нонан-тиолом) в диметилформамиде, 1 бар, 45° С [1075] [c.650]

Гетероатомные соединения. В гидрогенизационных реактивных топливах гетероатомные соединения содержатся в незначительных количествах. В прямогонных керосиновых фракциях нефти содержится в среднем до Р/о гетероатомных соединений, в молекулах которых присутствуют атомы серы, кислорода и азота. Многие из этих соединений являются природными ингибиторами окисления топлив поэтому целесообразно вкратце рассмотреть состав гетероатомных соединений. Сернпстые соединения прямогонных керосиновых фракций нефти любого основания представлен.ы соединениями одних и тех же классов меркаптанами (тиолами), сульфидами, дисульфидами, тиофенами [15]. В товарных реактивных топливах обнаружены также окисленные серпистные соединения кетосульфоксиды н кетосульфоны [149—151]. [c.78]

Свойства нефтей зависят в значительной степени от характера содержащихся в них сернистых соединений, от их термостойкости и физикохимических свойств. Сернистые соединения нефтей представляют собой сложные смеси, состоящие из меркаптанов ( тиолов ), сульфидов (тиоэфиров) и дисульфидов с открытой цепью, элементной серы, сероводорода, циклических и гетероциклических соединений [1-7]. В работе [4] приводятся данные по идентификации в сырых нефтях 111 сернистых соединений, в их числе 24 сульфида и 27 тиолов. Из циклических соединений доказано присутствие 24 циклических и 5 бициклических сульфидов, 8 тиофенов и 3 тионафтенов. [c.8]

Сравнение групповых составов сернистых соединеняй 17 образцов нефтей США и Ирана показало , что сероводород содержится только в одном образце (1,2%), элементарная сера — в семи, причем в пяти из них от 0,1 до 1,2%, а в двух — 34,6 и 42,5%. Количество тиолов варьирует от О до 45,9%, дисульфидов от О до 22,5%, алифатических и алициклических сульфидов от О др 20,9%, ароматических сульфидов и тиофенов от 3,0 до 41,5%. Однако еще очень большая часть сернистых соединений нефтей не изучена. [c.279]

Экспериментально установлено, что сера с заметной скоростью реагирует с углеводородами с образованием тиолов, сульфидов и малых количеств тиофенов уже при 150—170°С [17, 536]. М. А. Бестужев [494] нашел, что реакционная способность углеводородов в этом процессе растет с повышением их молекулярной массы и степени ароматичности легче всего взаимодействуют с серой полициклоароматические труднее- моноциклоароматиче- [c.74]

Метод адсорбционной хроматографии не позволяет выделять из нефтяных фракций сераорганические соединения без значительных примесей аренов и других тннов гетероатомных соединений. Количественное выделение сульфидов и тиофенов возможно после их окисления в сульфоксиды или сульфоны. Экстракты или концентраты серасодержащих соединений не могут быть хроматографически разделены на однотипные группы- С помощью ГЖХ возможна идентификация тиолов, сульфидов, дисульфидов и тиофенов в узких бензиновых фракциях нефтей. [c.87]

В различных нефтях обнаружены сернистые соединения следующих типов меркаптаны или тиоспирты (тиолы) алифатические сульфиды или тиоэфиры (тиоалканы) моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды тиофен и его производные полициклические сернистые соединения. [c.36]

Помимо элементарной серы и сероводорода, в сырых нефтях пдептифи-цировано 111 сернистых соединений из многих тысяч возможных. Идентифицированы 24 сульфида ациклического строения наряду с 27 тиолами. Из циклических соединений доказано присутствие 24 циклических сульфидов, 5 бициклических сульфидов, 8 тиофенов и 3 тианафтенов. В табл. 2 приведен перечень этих соединений по тинам с указанием года их идентификации. [c.259]

Тиофен в различные периоды его истории был известен под названиями тиофуран, тиол, тиотетрол и дивинилсульфид. Так как для различных производных тиофена часто применяют названия, содержащие необычные приставки и суффиксы, очевидно, чуждые самому этому соединению, номенклатура для соединений этого класса еще окончательно не установлена отсутствуют исчерпывающие правила или нормы, определяющие ее. В табл. 12 приведены различные системы номенклатуры для тиофенов в качестве рекомендуемой следует применять номенклатуру, принятую Е Кемикал абстрактс . [c.278]

Описан способ, которым возможно получение только 5-метил-ЗН-тиофен-2-онаГ24Т о нованный на циклизации бутин-З-тиол-карбоновой кислоты, которую в свою очередь получают в процессе взаимодействия бутин-З-карбоновой кислоты или ее хлорангидрида с пентасульфидом фосфора или гидросульфждом калия. [c.8]

Если Х= КН, то будет пиррол (или азол). Если X = 0, имеем фуран (или оксол), если же Х= 8, то будет тиофен (или тиол). По номенклатуре ИЮПАК названия азол , оксол , тиол применяют редко, исключительно для очень сложных замещенных. [c.676]

Серусодержащие ингибиторы — довольно многочисленная группа, из которых наиболее распространены тиолы (меркаптаны), тиоальдегнды, органические сульфиды, дисульфиды, полисульфиды, сульфоксиды, тиофен и его замещенные. [c.93]

В узких фракциях бензина Ромашкин-ской нефти без адсорбционного разделения с помощью ГЖХ было идентифицировано 19 сераорганических соединений — тиолы, тиофен, метил-, этил- и диметилтиофены, сульфиды с температурами кипения от 34,7 до 136,7 °С. Идентификация проводилась с применением таблиц Байера по относительным объемам удерживания, неподвижными фазами являлись динонилфталат, ди-октилфталат, дибензилдифенил- и трикре-зилфосфат. [c.48]

Тетрагидродиоксо- (дигидрдантрилен)- триптицен Продукт гидрирования Никелевый (отравленный тиофеном и я-нонан-тиолом) в диметилформамиде, 1 бар, 45° С [1075] [c.651]

Сера содержится п нефтях или ирямогоииых и крекииг-фрак-циях главным образом в виде элементарной серы, сероводорода, тиолов (меркаптанов), алифатических и ароматических сульфидов, дисульфидов, насыщенных циклических (алициклических) сульфидов и тиофенов. Дисульфиды могут появиться в нефтепродуктах в результате окисления меркаптанов элементарная сера может образоваться при окислении сероводорода. Присутствие элементарной серы в некоторых нефтях было доказано [14] в условиях тщательного отбора образцов, которые затем исследовались полярографическим методом. Относительное содержание различных сернистых соединений мончет изменяться в весьма широких пределах эти пределы зависят как от характера исходного материала (нефть, ирямогонпые или крекинг-фракции), так и от происхождения нефти. Из-за скудости опубликованных данных дать сколько-нибудь исчерпывающую картину в этом отношении невозможно. Ниже рассмотрены некоторые частные примеры, иллюстрирующие содержание серы в различных фракциях и продуктах. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология