Иодометрическое определение гидрохинона

Иодометрическое определение гидрохинона [c.256]

Содержание гидрохинона в мономере определяют иодометрическим методом. Иодометрический метод определения гидрохинона основан на окислении гидрохинона иодом в щелочной среде. При этом образуется хинон [c.255]

Иодометрический метод определения гидрохинона основан на окислении гидрохинона иодом в щелочной среде. При этом образуется хинон [c.98]

Гидрохинон содержит около 80% основного вещества. Рассчитайте навеску гидрохинона при определении его иодометрическим методом, чтобы в реакцию вступило около 20 мл 0,15 н. Ь. [c.29]

Определение монометилового эфира гидрохинона в метилакрилате иодометрическим методом [c.36]

Гидрохинон при концентрации до 0,3—0,4% определяют колориметрическим методом, при концентрации выше 0,3% — иодометрическим методом. Колориметрическое определение основано на способности гидрохинона в щелочной среде окисляться кислородом воздуха в хинон, который окрашивает щелочной раствор в желтый цвет. По интенсивности образующейся окраски определяют содержание гидрохинона (при концентрации 0,0001—0,3%). [c.54]

Методика определения. 0,1—0,5 г хинона взбалтывают с избытком водного, раствора сернистой кислоты (ксицентрация которого бьпа предварительно определена титрованием 0,1 N раствором иода) до полного восстановления. Чтобы избежать потерь сернистого газа, операцию ведут в наполненной углекислотой, хорошо закупоренной склянке. Избыток сернистой кислоты оттитровывают 0,1 N раствором иода в присутствии крахмала до появления устойчивого синего окрашивания. Присутствие гидрохинона ни в коей мере не влияет на точность определения и резкость перехода, так как гидрохинон реагирует с иодкрахмалом только при очень продолжительно. стоянии, а сернистая кислота обесцвечивает иодкрахмал моментально. При проведении анализа следует придерживаться тех концентраций, которые рекомендованы для иодометрического определения сернистой кислоты. [c.344]

На чем основан иодометрический метод определения гидрохинона Напишите уравнение реакции и вычислите грамм-зквивалент гидрохинона. [c.164]

Метод [173] определения гидрохинона в присутствии других фенолов основан на окислении 10-процентным раствором хлорида железа (111) до бен-зохинона и иодометрическом определении последнего (см. стр. 129). Известные трудности представляет выделение образовавшегося бепзохииона из реакционной смеси при удалении эфира из эфирного раствора теряется, согласно Виланду, от 20 до 25% хинона. Поэтому было предложено [173] извлекать бензохинон хлороформом или бензолом и титровать непосредственно в этом л<е растворе, добавив 10-процентный раствор иодистого калия и серную кислоту. [c.112]

При непрямых определениях неизрасходованный РЬ(СПзСОО)4 определяют иодометрическим методом или титрованием раствором гидрохинона, устанавливая конечную точку потенциометрически [12] или при помощи ферроина [26]. [c.130]

М оптимум действия Л. при pH 9,0 (30°, парциальное давление 0 — 160 мм). Окисление ненасыщенных жирных кислот Л. подавляется такими антиоксидантами, как пирогаллол, гидрохинон, а-токоферол (в частности, пирогаллол в концентрации 1-10 М подавляет активность Л. на 100%, а а-токоферол в концентрации 2 М — на 40%). Ингибиторами Л. являются такие жирные к-ты, как олеиновая, элаидолинолевая и др. Активность Л. определяют манометрически — по количеству поглощаемого в час па 1 л г Л., а также иодометрически — по количеству J,, выделяющегося из KJ под действием перекисей, образующихся в результате реакции. Один из методов определения JI. основан на вторичной реакции окисления Р-каротина. На способности Л. окислять некоторые пигменты основано применение соевой муки, содержащей активную J[., для отбеливания нек-рых пищевых продуктов, в частности теста. [c.488]

Раствор, содержащий 5% хлорамина, может быть применен вместо хлорной воды [220] для открытия ионов брома и иода, для замены белильной извести в индофенольной реакции, вместо перекиси водорода при обнаружении кофеина, и в качестве окисляющего агента при определении индикана в моче. В количественном анализе он дает удовлетворительные результаты [221] при потенциометрическом определении трехвалентного висмута и мышьяка, двухвалентного олова и железа, ионов ферроцианида, сульфита, нитрата и иода, гидрохинона, хингидрона и солянокислого гидразина. Титр раствора хлорамина Т заметно не изменяется при стоянии раствора в течение 3 месяцев и может быть установлен но трех-окисн мышьяка. Титрование проводят в кислом растворе. Прн этом тиоцианат-ион [222] окисляется количественно в цианат-н сульфат-ионы, гппофосфит-ион —в фосфит-ион (при 24-часовом стоянии) и азотистая кислота—в азотную [223]. Особенно большое значение хлорамин Т имеет как заменитель иода при анализе сульфита [224] в контроле сульфитнобумажного производства. Этим методом можно также определять концентрацию гидросульфита натрия [225а]. Так как ион иода легко окисляется в свободных иод подкисленным раствором хлорамина Т, последний может быть применен для любого иодометрического титрования нри предварительном прибавлении к раствору небольшого количества иодистого калия и крахмала [2216, 222, 2256]. [c.41]

Большая часть титриметрических методов определения золота основана на осаждении его в виде металла или соли золота (I). Во всех методах, кроме иодометрического, конечную точку титрования определяют потенциометрически или обратным титрованием избытка реагента. Как следует из величины окислительно-восстановительных потенциалов солей золота, для восстановления их пригодны многие реагенты. Наиболее употребительны гидрохинон, железо(П), арсенит натрия и аскорбиновая кислота. Такие восстановители, как титан(1П), олово(П), хром(II), медь(1), соли гидразиния, двуокись серы и т. п., применяются в некоторых специальных случаях, но не рекомендуются для общего употребления. [c.117]