Корреляционный фактор

С, и Сг—корреляционные факторы (безразмерные), которые находят по графикам (рис. 2.3), соответственно при T , P и Ti, Р2, используя не критические, а псевдокритические значения температуры и давления погрешность расчета для смесей углеводородов обычно составляет 3—5%. [c.37]

Рис. 2.3. Номограмма для определения корреляционного фактора С (С1 я Сг) по приведенным температуре Гпр и давлению Рпр [48, 49]

Рис. УП-Ю. Зависимость влажности осадка (о в масс. % от корреляционного фактора ] при продувке воздухом. Кривые а и б относятся к осадкам с различным гранулометрическим составом частиц размером до 50 мкм.

Описан [300, 301] простой эмпирический метод определения влажности осадка в зависимости от корреляционного фактора /, выражаемого равенством [c.279]

Корреляционный фактор 1 представляет собой размерную величину с единицей измерения с , которая в данной связи не имеет физического смысла. При его конструировании в числителе сосредоточены факторы, способствующие обезвоживанию, а в знаменателе помещены факторы, затрудняющие обезвоживание. [c.279]

Корреляционный фактор J также представляет собой размерную величину он сконструирован по тому же принципу, что и корреляционный фактор J. [c.280]

Применительно к обезвоживанию осадков на барабанных ва-куум-фильтрах с верхней подачей суспензии дан [337] аналогичный способ выражения влажности осадка в зависимости от безразмерного корреляционного фактора 7, определяемого равенством [c.229]

В работе [337] дан анализ процесса сушки осадков нагретым воздухом применительно к барабанным вакуум-фильтрам с верхней подачей суспензии при использовании, упоминавшегося ранее безразмерного корреляционного фактора (ст>. 229). [c.231]

Хром и торий слегка подавляют излучение кальция [463], поэтому в их присутствии необходимо вносить поправку (корреляционный фактор для хрома составляет 2,5—4%). [c.143]

Флуктуации средней заселенности лоджии A.(Ш,Q) имеют наименьшие значения в тех же границах, в которых минимизирована смешанная информационная функция. Таким образом, наилучшие лоджии можно определить по изменению их границ, соответствующих минимуму флуктуаций А Л , О). Показано, что флуктуация А(Л , Q) в области Й есть мера степени корреляции движения электронов в 2 и независимости их движения вне О. В терминах парной плотности Рг(г1,гг) и частичной плотности Р г1) определен корреляционный фактор (/ , Гг) [c.23]

Уравнения (107) и- (108) позволяют по значениям равновесной диэлектрической проницаемости Eq и E при известных значениях молекулярной массы и плотности вещества рассчитать эффективный дипольный момент (х фф= jx а при известном значении iq определить корреляционный фактор g, непосредственно связанный со структурой ближнего порядка и характером межмолекулярного взаимодействия. Вместе с тем, следует помнить, что при выводе уравнений (107) и (108) не учитывается специфика строения полимеров. [c.118]

В люлекулярных системах осуществляются оба корреляционных эффекта и, кроме того, должны рассматриваться другие корреляционные факторы, а именно поляризация и искажение первоначального распределения заряда атомов вдоль линии, соединяющей ядра, обусловленные различием сил притяжения индивидуальных атомов. Поляризационный эффект возможно обсудить, исходя из свободного атома. Задача может быть решена в рамках обычно применяемого в этих случаях метода валентных связей. В равной степени можно применить метод молекулярных орбит. В последнем случае не так удобно проследить те изменения, которые происходят в электронной структуре при диссоциации молекулы на составные атомы. [c.430]

Затем при постоянном значении / варьировали к б с зачетом фактора Ф,. принимая, что этот корреляционный фактор не зависит от вязкости и температуры. Это позволило добиться хорошего совпадения расчетных и экспериментальных величин а в диапазоне температур 50—75° С, но для величины а не более 40%. [c.316]

Шаброн с соавт. [337] предложили корреляционный фактор Р для описания поведения ароматических и гидроароматических соединений, содержащих также алкильные заместители. Численное значение фактора Р равно числу двойных связей в молекуле плюс число первичных и вторичных атомов углерода минус 0,5 на каждое неароматическое кольцо. Результаты работы [212] показывают, что для данного класса веществ параметр Р дает вполне приемлемую точность прогноза к. [c.84]

На основаини других опытов с концентратами сульфидных руд, минералами, углем, неорганическими и органическими продуктами установлено, в частности, что остаточная влажность осадка зависит от корреляционного фактора (стр. 229). [c.230]

На рис. 4.39,6 Зорбакс С8 сравнивается с Сепароном СМ. Рассеяние точек больше и селективность цианэтилсиликагеля выше, хотя по-прежнему доминирует обраш енно-фазовый механизм и порядок элюирования совпадает с таковым для октилсиликагеля. Противоположная закономерность характерна для Сепарона МНг — в этом случае порядок элюирования меняется по сравнению с Зорбаксом С8 на обратный (рис. 4.39,в). Возможность представления удерживания производных пиримидина как суммы структурных инкрементов показана в работе [125]. Аналогично хроматографии на алкилсиликагеле при хроматографии на р,Бондапаке СМ может оказаться полезным корреляционный фактор [342]. [c.168]

Формула (3.27) в известной степени подтверждена данными по светорассеянию и измерению осмотического давления [7]. Важно отметить отличие от предсказания теории среднего поля,, которое имеет вид П- Ф (3.14). Эта разница отражает корреляционный эффект. В полу-разбавленном растворе П пропорционально числу контактов между мономерами. Если мы пренебрегаем корреляциями, то это число в расчете на один узел есть Ф корреляции уменьшают его на дополнительный множитель Ф . Так как величина ф в полуразбавлен-ном растворе может быть очень малой с типичными значениями- 10 то корреляционный фактор может быть 1/10 и поэтому он важен. [c.84]

Уравнения (37) и (38) позволяют по значениям равновесной диэлектрической проницаемости Ес и е , при известных значениях молекулярной Ma iii и плотности веи1ества рассчитать эффективный дипол1)Ный момент J-a4x ) = М-в /Я при известном значении jib определить корреляционный фактор g, непосредственно связанный со структурой ближнего порядка и характером межмолекулярного взаимодействия. Вместе с тем следует помнить, что при выводе уравнений (37) и (38) не учитывалась специфика строения полимеров. [c.21]

Следуя Мак-Вини [21], определим корреляционный фактор /(гь Гг) в электронной системе как меру отклонения парной плотности Р2(гьГ2) ОТ нростого произведения одночастичных плотностей Р1 (г 1) Р1 (Гг) [c.47]

Как хорошо известно, хартри-фоковские волновые функции, описывающие 100% отрицательной корреляции, обусловленной антисимметризацией (дырка Ферми), вообще не учитывают ку-лоновской корреляции, и корреляционный фактор / (Гь Гг) везде обращается в нуль. Таким образом, удивительно низкие значения флуктуаций K(Q) в рассмотренном выше случае (результаты, полученные из хартри-фоковских волновых функций) являются отражением размера только дырки Ферми. Рассчитаем, например, относительную флуктуацию N для (Li)-фрагмента в LIH+, определяемого поверхностью нулевого потока. Для этой системы X(Li)= 0,025. Это означает, что границы фрагмента (или лоджии) (Li) определяют объем пространства, включающий 97,5% ( = 100-[Ф(Й)/Л (Й)]) полной дырки Ферми для каждого из спаренных электронов, находящихся в этой лоджии. Другими словами, граница лоджии такова, что вероятность нахождения другого электрона со спином а или 3 в лоджии составляет только 2,5%. Однако при разбиении валентной плотности ВеН (А Пг) корреляция движения трех электронов настолько велика, что они не могут рассматриваться как независимые частицы. Например, для а 80°, которому соответствует максимальная величина P2(Qb), можно обнаружить относительно большую корреляцию движения двух электронов в лоджии связи и одного электрона в несвязываюшей лоджии. Корреляция движения трех электронов настолько велика, что корреляционная дырка, описывающая их относительное движение, максимальна только в том случае, когда все три электрона находятся в одной лоджии. [c.49]

Такие расчеты [74] неоднократно п едпринимались для цеолитов. Недавно было цроведено сопоставление величин О", непосредственно измеренных с помощью радиоактивных изотопов и рассчитанных по уравнению (VII.13) для некоторых ионообменных смол [75,76]. Сравниваемые величины различались на некоторый сомножитель (корреляционный фактор), заметно превышающий единицу (см, также примечание на стр. 204). [c.254]

Эффективность инициирования АИБН равна 0,60, По поводу использования корреляционного фактора Фр следует отметить, что в работах 22.23 предполагали наличие зависимости между Фр и кр. Авторы данного исследования пришли к выводу, что в равной степени можно учесть влияние Фр на Аоб- Это дает тот же результат при расчете а и МВР. Поскольку коб одновременно является функцией вязкости, то для упрощения математической модели целесообразно считать кр постоянной. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология