Хроматография механизм

Оптимизация режима хроматографии [113] на силикагеле Методика определения в плазме крови [157 Влияние 15 различных аминов — доба- [257 вок к подвижной фазе на величины удерживания и симметрию пиков Роль состава неподвижной и подвиж- [380] ной фаз в симметрии хроматографических пиков Влияние добавок амина в элюент при [210] обращенно-фазовой хроматографии Механизм удерживания Выбор подвижных фаз для разделения [414] на силикагеле, способ экстракции нз плазмы [c.298]

Теория Снайдера дает сравнительно простое объяснение процессов, протекающих при ЖХ на полярных (гидрофильных) адсорбентах. Напротив, процессы, присущие ОФ ЖХ с привитыми фазами и водно-органическими растворителями, весьма сложны. Для этого варианта хроматографии механизм удерживания еще не полностью выяснен. Это объясняется тем, что на поверхности обращенного сорбента присутствуют как неполярные, так и полярные центры между молекулами разного размера образуются связи разного типа, причем размеры и структура молекул растворенных веществ также могут сильно различаться, и точную топографию сорбента на молекулярном уровне представить невозможно. [c.74]

Иногда кремнеземы используют как носители жидких фаз в ГЖХ или в жидкостной распределительной хроматографии механизм разделения в таких случаях сложный, включающий специфическое влияние твердой фазы. Небольшие добавки полярных жидких фаз применяют для деактивации сорбента с целью подавления необратимой адсорбции некоторых веществ и уменьшения размывания пиков. [c.76]

АДСОРБЦИОННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ. МЕХАНИЗМ ПРОЦЕССА И ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ МАТЕРИАЛЫ [c.52]

ЖИДКОСТНАЯ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, МЕХАНИЗМ ПРОЦЕССА И ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ МАТЕРИАЛЫ [c.90]

С начала применения пористых полимеров в газовой хроматографии механизм разделения на этих фазах вызывал большой интерес исследователей [114—116]. Большинство из них пришло к выводу, что удерживание на этих материалах осуществляется не только в результате адсорбции, но и вследствие совместного адсорбционно-распределительного механизма. К недостаткам пористых полимеров относятся высокая рабочая температура колонки, уширение пиков соединений с разветвленной структурой, а также не слишком хорошая воспроизводимость параметров удерживания на адсорбентах, поставляемых различными изготовителями. Последнее затрудняет обработку полученных данных, а также идентификацию разделенных веществ на основе литературных данных [117—119]. Однако по мере совершенствования технологии получения полимеров эти недостатки постепенно будут изжиты. [c.332]

Хроматография в тонком слое напоминает метод хроматографии на бумаге. Но вместо волокон целлюлозы как носителя в распоряжении исследователя имеются различные сорбенты окись алюминия, силикагель, ионообменные смолы и т. д. Перемещение жидкости в таких слоях происходит так же, как в слое носителя в колоночной хроматографии. Поэтому при разделении веществ в тонком слое носителя можно использовать принципы адсорбционной, распределительной и ионообменной хроматографии, механизм которых описан выше. [c.97]

Основы тонкослойной хроматографии. Метод тонкослойной хроматографии является одним из видов жидкостной хроматографии, аналогичным методу хроматографии на бумаге. Но в этом методе в качестве носителя используются такие сорбенты, как оксид алюминия, силикагель, ионообменные смолы и т. д., нанесенные на пластинку. Перемещение жидкости в слое носителя происходит так же, как в колоночной хроматографии. Поэтому при разделении веществ в тонком слое носителя можно использовать принципы адсорбционной, распределительной и ионообменной хроматографии, механизм которых описан выше. В ТСХ используют следующие хроматографические системы жидкость — твердый сорбент и жидкость — жидкость — твердый сорбент. [c.58]

Влияние диаметра пор адсорбента на размывание довольно сложно. Размывание в газо-адсорбционной хроматографии существенно отличается от размывания в газо-жидкостной хроматографии механизмом внутренней диффузии, т. е. механизмом массообмена внутри пор. Механизм внешней диффузии в обоих случаях одинаков. Процессы внутреннего массообмена в газо-адсорбционной хроматографии весьма сложны и в норах разного размера могут проходить по-разному. Для пор, диаметр которых больше средней длины свободного пробега молекулы, внутренний массообмен осуществляется за счет обычной диффузии, в более тонких порах — за счет кнудсенов-ской диффузии, а в еще более тонких порах — за счет процесса, названного Баррером цеолитной диффузией, в котором большую роль играют силы межмолекулярного отталкивания [29]. [c.109]

Расщирение полос в наполненных колонках при газовой хроматографии механизмы процессов в подвижной фазе. [c.24]

Полярные неподвижные фазы, применяе-.мые в газовой хроматографии. Механизм действия, классификация, применение. [c.113]

Механизм распределения компонентов смеси между фазами может быть различным по этому признаку различают адсорбционную и распределительную (различная растворимость в неподвижной жидкой фазе) хроматографию. Механизм распределения непосредственно связан с агрегатным состоянием подвижной и неподвижной фаз различают газовую или газоадсорбционную хроматографию (подвилшая фаза — газ, неподвижная — твердое тело, механизм — адсорбционный), га-зонсидкостную (подвижная фаза — газ, неподвижная — вы-сококипящая жидкость, механизм распределительный), жидкостную (подвижная и неподвижная фазы — жидкости, механизм распределительный). Два первых типа хроматографии наиболее широко применяются в современной аналитической практике, особенно для анализа сложных органических смесей. Способы размещения неподвижной жидкой фазы также разнообразны. Наиболее широко распространенный, классический способ — колоночная хроматография. Стеклянная или металлическая колонка наполняется слоем однородных по раз- [c.232]

Диоксан также был превращен в этих условиях в 2-трег-бутиллерокси-1,4-диоксан (выход около 50%), очищенный с помощью хроматографии. Механизм этой и других катализированных металлами реакций уже рассматривался. [c.58]

Исследован методом газовой хроматографии механизм хемосорбции этилена и этана на порошке платины в присутствии раствора серной кислоты. При хемосорбции этилена в газовую фазу выделяются метан, этан и углекислый газ, а в случае этана — метан и углекислый газ. Это указывает на протекание процессов дегидрирования, крекинга и самогидрирования углеводородов. Показано, что в этих условиях имеет место также окисление органического вещества за счет кислорода воды. [c.148]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.126 , c.130 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.126 , c.130 ]

Фракционирование полимеров (1971) -- [ c.117 , c.123 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.204 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.363 , c.364 , c.428 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология