Строение и реакции некоторых ароматических и гетероциклических соединений

СТРОЕНИЕ И РЕАКЦИИ НЕКОТОРЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.104]

В реакцию азосочетания с диазосоединениями могут вступать так называемые азосоставляющие, к которым принадлежат многие ароматические амино- и оксисоединения специфического строения, а также некоторые гетероциклические и жирно-ароматические соединения. [c.293]

М-Замеш,енные амиды ароматических кислот также превраш,аются в нитрилы при действии пентагалогенидов фосфора (реакция фон-Брауна). Эта реакция также проходит через нуклеофильное замещение у атомов углерода, которые отрываются ст азота. Некоторое применение эта реакция получила при установлении строения гетероциклических азотистых соединений путем деструкции. [c.411]

Такое строение, в частности, приписывали ранее продукту взаимодействия бензонитрила с хлористым бензоилом в присутствии апротонной кислоты. Однако больший выигрыш энергии наблюдается при стабилизации этих ионов путем циклизации с образованием квазиароматических гетероциклических соединений — пирилиевых солей. При нагревании нитрилов и хлорангидридов ароматических кислот в присутствии хлорного олова или хлористого цинка образуются 2,4,6-триарил-3,5-диазапирилиевые соли 127,148 т. е. те же соединения, которые получают при взаимодействии нитрилов с некоторыми N-ацилиминохлоридами (стр. 269). Пирилие-вые соли получены также реакцией ариловых эфиров циановой кислоты с хлористым бензоилом и апротонными кислотами [c.270]

Из проблем и вопросов истории органической химии, получивших освещение на новом материале или впервые, можно назвать следующие возникновение и развитие синтетического направления в органической химии русские стереохимические исследования взаимовлияние отечественных и зарубежных химических школ химия гетероциклических соединений, алкалоидов, белковых веществ в России XIX в. история изучения терпенов в дореволюционный период вагкные подробности химии оксикислот, хинонов, полинитросоединений, амидов кислот открытие и исследование правил непрочности некоторых диолов правила окисления спиртов различной природы трансмутация альдегидов исследование непредельных углеводородов С Ню разработка метода подтверждения строения органического вещества синтезом и изучением всех предсказанных теорией его изомеров ранние исследования ацетиленовых и ароматических углеводородов окислительная деструкция в работах некоторых русских ученых история открытия реакции Густавсона — Фриделя — Крафтса, нинаколиновой перегруппировки А. М. Бутлеровым и др. [c.9]

Книга написана опытными преподавателями ограниче-ской химии и представляет собой учебное пособие для химических техникумов. При изложении материала на первый план выдвинуты свойства функциональных групп, причем соединения алифатического и ароматического рядов рассматриваются совместно. В доступной форме излагаются современные данные о механизмах реакций Отдельные главы посвящены гетероциклическим и высокомолекулярным соединениям. Кратко рассмотрены некоторые вопросы биоорганиче-ской химии. Приведены сведения о современных промышленных способах производства важнейших технических продуктов и областях их применения, краткие сведения о химических и физико-химических методах исследования, а также о методах установления строения органических соединений. [c.2]

Изучение метаболизма в различных средах большого числа смешанных эфиров тиофосфорной кислоты показало, что метаболизм этих соединений протекает в двух основных направлениях гидролиз и окисление. В зависимости от строения и реакционной способности исходного вещества в первую очередь проходит или гидролиз, или окисление, но в некоторых случаях эти процессы протекают одновременно [275]. Гидролиз может протекать по связи Р—ОАг (или по кислороду, связанному с гетероциклом) или по связи Р—0А1к как правило, скорость гидролиза в первом случае несколько выше, чем во втором, однако в некоторых случаях эти реакции протекают одновременно, хотя и с различной скоростью. Окисление в первую очередь направляется на тионную серу. Если в молекуле эфира имеется сульфидная сера, то происходит образование сульфоксидов и сульфонов, после чего происходит деструкция молекулы. Ароматические и гетероциклические остатки могут вступать в реакцию с углеводами, образуя соответствующие глюкуронаты. [c.529]

При изложении материала на первый план выдвинуты свойства функциональных групп, причем соединения алифатического и ароматического ряда рассматриваются совместно. В доступной форме изложены современные данные о механизмах главных реакций. Гетероциклическим и высокомоле-кулярнь1М соединениям, а также некоторым вопросам биоорганической химии посвящены отдельные главы. Приведены сведения о современных путях промышленного получения важнейших технических продуктов и областях их применения. Описаны важнейшие современные методы физикохимического исследования органических веществ и методы установления их строения. [c.208]

Этот тип пиролиза также характерен для ароматических соединений, содержащих два центральных углеродных атома в функциональной группе ароматического ядра, подобно фта-левой кислоте, но никогда не наблюдалось, чтобы функциональная группа образовывала часть К-гетероциклического ядра. Уже указывалось, что дикарбоновые кислоты этого типа всегда теряют двуокись углерода при нагревании. Образование циклического ангидрида из двyio нoвнoгo ангидрида, родственного янтарному, характерно тем, что реакция имеет значительную ценность при определении строения. Вещества, родственные глутаровой кислоте, ведут себя аналогично, но в этом случае образующийся циклический ангидрид содержит 6-членное кольцо. Малеиновая кислота, близкая янтарной кислоте, плавится при 130°, при температуре на 30° выше она начинает переходить в малеиновый ангидрид. Эта реакция, конечно, обратима при более низкой температуре. Фумаровая кислота между 230—300° превращается в малеиновый ангидрид с некоторым обугливанием. Совершенно аналогично образубтся дифенилмалеиновый ангидрид при нагре- [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология