Быстрое движение электролита

Пунктирными линиями показана потеря напряжения в идеальном случае, когда благодаря быстрому движению электролита и рациональной конструкции электродов выделяющиеся в процессе электролиза газы сразу же выводятся из зоны прохождения тока, на катоде не образуется осадков, а изменения концентрации электролита в приэлектродных слоях невелики. Сплошные линии на рисунке относятся к реальным условиям проведения электролиза, когда общая потеря напряжения в электролите возрастает вследствие газонаполнения, образования осадка на катоде и обеднения электролита в приэлектродном слое. Общий коэффициент увеличения удельного сопротивления электролита принят равным 1,25, что соответствует среднему газонаполнению 12—14%. [c.19]

Большие потери тока на восстановление хлора при вертикальном положении катода объясняются тем, что амальгама, быстро стекающая по металлической пластинке, захватывает при вихревом движении электролит вместе с пузырьками хлора. Поэтому в ваннах с ртутным катодом, текущим по вертикальной металлической поверхности, для достижения хороших выходов по току следует применять легкую диафрагму, затрудняющую доступ хлора к катоду, либо работать при очень высоких плотностях тока, что позволяет уменьшить долю тока, расходуемого на восстановление хлора. [c.59]

Высокая скорость движения жидкости вдоль электродов позволяет при рациональной конструкции осуществить быстрый отвод газовых пузырьков из зоны прохождения тока по электролиту и затрудняет отложение твердых осадков на поверхности электродов, например солей Mg и Са на катоде при электроли.зе морской воды. [c.40]

Иногда применяют электромагнитное перемешивание раствора. Для этого стакан с подвергаемым электролизу раствором помещают внутрь катушки, по которой пропускают постоянный ток. Внутри катушки возникает сильное магнитное поле, которое и приводит электролит в довольно быстрое вращательное движение. Применяют также электромагнитные мешалки, которые опускают непосредственно в исследуемый раствор. [c.523]

Титрационные ячейки, применяемые в кулонометрическом титровании, могут иметь различную конструкцию и размеры в зависимости от концентрации н свойств определяемых веществ и применяемых титрантов. Однако во всех случаях ячейка должна обеспечивать а) электролитический контакт вспомогательного генераторного электрода с титруемым раствором б) исключение перехода электролита из изолированной камеры в общую массу титруемого раствора в) надежный контроль за ходом титрования г) тщательное размешивание электролита в камере рабочего генераторного электрода д) быстрое удаление из титруемого раствора кислорода, а также герметичность и возможность работ в инертной атмосфере (при определениях с участием легко окисляющихся веществ) е) возможно более однородное поле между вспомогательным и рабочим генераторными электродами. Электролит в ячейке размешивают с помощью магнитной мешалки или обычных мешалок, приводимых в движение моторчиками, питаемыми от сети. [c.42]

Пропуская по виткам катушки сильный постоянный ток (например, 5 а при 12 в), образуют внутри катушки сильное магнитное- поле, которое и приводит электролит в довольно быстрое вращательное движение, вследствие действия на токи, идущие через раствор от окружности (катода) к центру (аноду). [c.415]

В способе с опережающим электролитом ионы, присутствующие в растворе, поступающем в колонку, находятся также и в жидкости, вытекающей из колонки, но они опережают в своем движении недиссоциированные на ионы компоненты раствора. Олюла должна быть в форме того рюна, который подвергают отделению, т. е. для очистки какого-нибудь неэлектролита от хлористого натрия следует брать катионит в натриевой форме или анионит в хлоридной форме. Электролит как бы быстро проскакивает в промежутках между зернами смолы, неэлектролиты же задерживаются в колонке на более долгое время, потому что их уюлекулы диффундируют как в промежутках между зернами, так и сквозь [c.119]

Влияние взаимодействий электростатического характера между заряженными молекулами на процесс центрифугирования можно почти полностью устранить путем добавления инертного электролита. Если такой электролит в раствор не добавлен, то следует вести расчеты с помощью модифицированного уравнения Сведберга, при выводе которого исходят из условия электронейтральности раствора. На макромолекулы действует большая центробежная сила, чем на молекулы меньших размеров. Однако движение заряженных макромолекул замедляется вследствие их взаимодействия с медленно седиментирующими ионами. Следовательно, по сравнению с незаряженными молекулами, имеющими те же размеры, форму и удельный парциальный объем, заряженные молекулы должны встречать большее сопротивление при своем движении. При диффузии наблюдается противоположный эффект, поскольку ионы диффундируют быстрее и увлекают за собой медленно движущиеся заряженные макромолекулы, которые по этой причине диффундируют быстрее, чем незаряженные. Обычно такого рода электролитические эффекты стараются устранить, добавляя инертный электролит, даже если это может привести к избирательным взаимодействиям между некоторыми компонентами раствора, о которых говорилось выше. [c.191]

В основу этого метода положен зонный электрофорез в электролите, который движется перпендикулярно направленик> электрического поля. Первоначальный вариант метода предназначен для разделения на бумаге. Позднее [2] он был применен в отсутствие носителя, при этом стабилизация зон осуществлялась ламинарным потоком достаточно тонкого слоя электролита. Электрофоретическая ячейка имела форму плоской квадратной или прямоугольной рамки, длина ее стороны составляла несколько десятков сайтиметров, а толщина слоя равнялась 0,25—0,60 мм. Вначале этот прибор использовался для разделения высоко- и низкомолекулярных пептидных соединений, нсь позднее выяснилось, что таким способом можно эффективно разделять не только растворимые электрофоретические соединения, но и коллоидные частицы, включая субклеточные частицы и клетки, если конструкция аппарата не допускает быстрого осаждения макрочастиц на стенках электрофоретической ячейки. Движение частиц в условиях непрерывного электрофореза описывается следующим простым соотношением [39] [c.285]

Процессы ионизации в пленке. Майтленд исследовал факторы, влияющие иа стойкость лаковых пленок в растворе хлорида натрия. В этом растворе проверялось изменение сопротивления пленок льняного масла масляного лака, содержащего копал конго двух лаков на основе пентафталевых смол, модифицированных маслом. Установлено, что при погружении в раствор происходит быстрое уменьшение соиротгавления пленок на 5 порядков. Изменение сопротивления происходит за несколько минут, причем максимальное сопротивление наблюдается в наиболее концентрированном растворе. Этот результат оказался несколько неожиданным, так ка-к предполагалось, что сопротивление должно снижаться при повышении концентрации электролита ввиду того, что большее число ионов может диффундировать в пленку. Наблюдавшееся явление приписывают проникновению воды в полимерную пленку. Томсон б и Нернст одновременно в 1893 г. установили, чго в среде с низкой диэлектрической проницаемостью электростатические силы притяжения между положительными и отрицательными ионами должны быть большими и в растворителях этого типа электролит должен быть слабо диссоциирован. Лакокрасочные пленки имеют низкую диэлектрическую проницаемость (4—6) и являются поэтому очень слабой ионизирующей средой. По этой причине обычно сухие пленки обладают очень высоким сопротивлением. При проникновении воды в пленку диэлектрическая проницаемость последней повышается при этом вода, по-видимому, неравномерно диффундирует в пленке, притягиваясь ионогенными группами полимера. Поэтому движение воды в лакокрасочной пленке позволяет ионогенным группам ионизировать- [c.479]

После установления интервала сил тока I и соответствующих временных разверток приступают к фотографированию кривых Е—1. Для этого укрепляют на экране осциллографа фотоприставку с аппаратом и при закрытом затворе фотоаппарата следят за периодическими движениями луча осциллографа по экрану. При неподвижном растворе включают поляризующий ток /. Убедившись, что вся кривая Е—I умещается в кадре фотоаппарата, быстро выключают поляризующий ток. Затем 5 сек интенсивно перемешивают раствор азотом. Через 2 мин после прекращения перемешивания раствора измеряют равновесный потенциал кадмиевого электрода. В момент начала очередного движения луча осциллографа открывают затвор фотоаппарата и сразу же включают поляризующий ток на время, необходимое для съемки кривой Е—/, после чего ток выключают. При каждой силе поляризующего тока снимают две кривые Е—1 (на разных кадрах). Хронопотенциограммы фотографируют при 5—7 разных значениях силы поляризующего тока. Съемки проводят только в неперемешиваемом электролите. Для каждой из используемых частот запуска луча фотографируют градуировочные кривые с метками времени . Перед съемкой осциллограмм и после их съемки снимают градуировочные кривые для определения масштаба потенциала. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология