Учет неоднородности поверхности

Изложенную методику можно распространить и на более сложные схемы протекания реакций, а также с учетом неоднородности поверхности. [c.102]

Не рассматривая последовательного развития теорий катализа на основе учета неоднородности поверхности катализатора, остановимся лишь на некоторых из них. [c.497]

Наиболее естественное развитие лангмюровской картины заключается в отказе от второго из перечисленных трех положений в учете неоднородности поверхности. Так как адсорбционные места работают независимо, то общая адсорбция может быть найдена суммированием величин адсорбции на определенных группах мест. [c.299]

Опыт показал, что при увеличении степени заполнения поверхности теплота адсорбции не остается постоянной, как это следует по теории Лэнгмюра, а уменьшается. Последовательный отказ от допущений теории Лэнгмюра, учет неоднородности поверхности адсорбента, взаимодействия адсорбированных молекул и возможности полимолекулярной адсорбции (более, чем в один мономолекулярный слой) привели к замене уравнения Лэнгмюра рядом уточненных уравнений. При адсорбции паров на пористой поверхности адсорбента следует учитывать дополнительные особенности этого явления, как, например, конденсацию паров, которая может происходить в капиллярных порах при меньших давлениях пара, чем на плоской поверхности. [c.274]

Наиболее естественное развитие лангмюровской картины заключается в отказе от второго из перечисленных трех положений в учете неоднородности поверхности. Так как адсорбционные места работают независимо, то общая [c.389]

Разработка способов учета неоднородности поверхности адсорбентов и вывод соответствующих статистических уравнений. [c.34]

Если считать, что в каталитической кинетике закон действующих масс является первой ступенью обобщения, учет адсорбционной изотермы — второй ступенью, применение уравнений Аррениуса и Френкеля к температурной зависимости константы скорости реакции и адсорбционных коэффициентов — третьей ступенью, учет неоднородности поверхности и, в частности, компенсационный эффект — четвертой [c.116]

Ш. м. Коган и В. Б. Сандомирский [284, 285] трактуют адсорбционное равновесие на полупроводниках с точки зрения разных возможностей положения уровня Ферми и степени вырождения состояний адсорбированных частиц. Из таких предпосылок авторы также получают логарифмическую и степенную изотермы адсорбции без учета неоднородности поверхности. [c.133]

Учет неоднородности поверхности или учет взаимодействия между адсорбированными частицами, так же как и учет электронных процессов, не являются единственными возможными путями для объяснения экспериментально наблюдаемого падения дифференциальной теплоты адсорбции с заполнением. Этот эффект может быть получен для однородной поверхности при отсутствии взаимодействия и при игнорировании электронных процессов, если считать, что число адсорбционных центров (центры лишь одного сорта ) не есть постоянная наперед заданная величина, а является функцией температуры (см. Ф. Ф. Волькенштейн, ЖФХ, 23, 917, [c.70]

В работе [349] был описан алгоритм вывода кинетических уравнений с учетом неоднородности поверхностей, формально без ограничения ее характером, с использованием ЭВМ. Авторы указывают лишь путь вывода, не приводя результатов в явной форме. В последующей работе Снаговского и Аветисова [340 ] отмечается трудоемкость такого метода, хотя он, в принципе, позволяет получить решение для механизмов любого вида (приводятся результаты применения метода для оценки достоверности выбора механизма окислительного дегидрирования бутиленов и нахождения интервала неоднородности поверхности никелевого катализатора в процессе конверсии метана [349]). [c.274]

Учет неоднородности поверхности, с одной стороны, и учет взаимодействия между адсорбированными частицами, с другой стороны, не являются, как это часто считают, единственно возможными путями, приводящими к отклонениям от лангмюровских закономерностей. Действительно, теория Лангмюра содержит в себе наряду с предположением I (которое снимается в концепции неоднородной поверхности) и предположением II (которое снимается в концепции взаимодействия), предположения III и IV, которые так же могут быть подвергнуты пересмотру. Могут ли быть предположения [c.172]

Закономерности обеих реакций рассматриваются лишь на основе постулата об идеальном адсорбированном слое, без учета неоднородности поверхности металлических катализаторов. [c.111]

Теория замедленной рекомбинации была обобщерга в работах Гориучи с сотр. (1936—1938), И. И. Кобозева с сотр. (1937—1946), М. И. Темкина (1941) и др. Из этих работ следует, что учет неоднородности поверхности и сил взаимодействия между адсорбированными атомами приводит к пояЕлению в предлогарифмнческом коэффициенте уравнения (19.31) множителя 1/ 3. Фактор р можно рассматривать как величину, характеризующую природу адсорбции водородных атомов и отражающую тип изотермы адсорбции. [c.410]

Полученное уравнение совпадает с уравнением, найденным ранее [86,110] на основании несколько иных представлений о механизме реакции углекислого газа с углем и находится в качественном согласии с опытными данными. Более поздние результаты исследований кинетики этой реакции с учетом неоднородности поверхности угля позволили количественно описать скорость [в молъ1 м ч)] несколько видоизмененным уравнением [36] [c.69]

Подобные двухстадийные схемы при учете неоднородности поверхностей позволяют описать кинетику ряда гетерогенных каталитических процессов [16, 17]. Вообще замкнутые последовательности создают каталитические или цепные процессы. Например, в схеме цепного окисления азота (34) стадии 2) и 3) составляют замкнутую христиансеновскую последовательность. [c.59]

Теория замедленной рекомбинации была обобщена в работах Гориучи и сотрудников (1936—1938), Н. И. Кобозева и сотрудников (1937—1946), М. И. Темкина (1941) и др. Из этих работ следует, что учет неоднородности поверхности и сил взаимодействия между адсорбированными атомами приводит к появлению в предлогарифмическом коэффициенте уравнения (460) [c.366]

Количественная обработка этой схемы проведена указанными авторами с учетом неоднородности поверхности и в дредполо-женни средних запоЛнений ее адсорбированными атомами кислорода (логарифмическая изотерма см., например,[231]). В том случае, когда более медленным является этап (IV, ), они находят следующее выражение для суммарной скорости процесса [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология