Адсорбция природа сил

Адсорбция. Природа адсорбционных сил [c.38]

Влияние природы адсорбируемых ионов. Адсорбция характеризуется ярко выраженной избирательностью, заключающейся в том, что данный адсорбент при прочих равных условиях одни ионы (или вещества) адсорбирует сильнее, чем другие. Следовательно, можно сформулировать ряд правил адсорбции ионоЕ из раствора. В первую очередь осадок адсорбирует из [c.111]

Влияние на адсорбцию природы адсорбента [c.124]

Как влияет на адсорбцию природа адсорбента, адсорбтива и раствори-теля [c.261]

Несмотря на широкое применение адсорбции в практике (о чем будет сказано в дальнейшем) и большое количество выполненных исследовательских работ по изучению адсорбции, природа адсорбционных явлений еще окончательно не выяснена. [c.353]

Было установлено, что существует параллелизм в изменении ингибирующей способности органических соединений и их адсорбируемости. С увеличением степени заполнения поверхности металла ингибитором их ингибирующее действие возрастало. В ряде работ были изучены закономерности адсорбции ингибиторов связь между ингибирующим действием, адсорбцией и молекулярной структурой ингибиторов, их природой и физнко-химическими характеристиками. Установлено, что защитные свойства органических ингибиторов в значительной степени определяются природой адсорбции (хемосорбция, физическая или специфическая адсорбция) и показано, что наилучшими ингибиторами являются те, которые образуют хемосорбционную связь металл — атом азота. Как известно, информацию о механизме адсорбции, природе сил и связей, удерживающих адсорбированные молекулы на поверхности металла, можно получить, исследуя изотермы адсорбции. Вид адсорбционной изотермы тесно связан с механизмом адсорбции. [c.23]

В книге обобщаются результаты многочисленных исследований в области адсорбции полимеров на твердых поверхностях, подробно рассматриваются методы исследования адсорбции полимеров, основные закономерности влияния на адсорбцию природы полимера, растворителя, сорбента. Дается теоретическое описание процессов адсорбции и выясняется ее специфика по сравнению с адсорбцией ниэкомолекулярных веществ с точки зрения современных представлений о структуре макромолекул. [c.2]

Влияние иа адсорбцию природы адсорбента и адсорбата. Хемосорбция [c.148]

В основе физико-химического влияния среды на процессы деформации и разрушения твердых тел лежит эффект понижения их прочности в результате адсорбции. Природа этого весьма общего физико-химического явления состоит в следующем. При деформации и разрушении твердых тел всегда имеет место образование новых зародышевых поверхностей. Работа образования таких поверхностей уменьшается, если свободная поверхностная энергия на границе твердого тела с окружающей средой оказывается сниженной по сравнению с ее наибольшим значением в вакууме ( или в воздухе). Следовательно, присутствие поверхностно-активной среды должно приводить к облегчению возникновения и развития пластических сдвигов и зародышевых трещин. В микромасштабе это означает, что взаимодействие с адсорбционно-активными молекулами (или атомами) помогает перестройке и разрыву межатомных связей в дапном твердом материале. [c.336]

Количество адсорбируемого вещества определяется условиями равновесия п зависит от природы адсорбируемых веществ и адсорбента, от температуры адсорбции, для газов от давления и от концентрации адсорбируемого вещества. [c.258]

Для практического применения цеолитов в большинстве случаев наиболее важными, являются их поверхностные свойства и реакционная способность, ИК-спектроскопия может дать полезную и часто вполне определенную информацию о структуре и поверхностных свойствах цеолитов, а также показать, каким образом они меняются в ходе реакции или при различных обработках. Изменения в спектрах цеолитов и адсорбированных молекул позволяют непосредственно судить об особенностях поверхности, характере адсорбции, природе адсорбционных центров и о взаимодействии адсорбированных молекул с этими центрами. [c.147]

Если учесть, что мы имеем дело с соединениями, упругость паров которых не превышает 10 3—Ю" мм рт. ст., то становится ясным, с какими трудностями встречается исследователь при изучении давления паров таких соединений, их адсорбции, природы химической связи и т. д. Обычно применяющиеся методы исследования оказываются здесь неприемлемыми и приходится изыскивать новые. [c.157]

Влия те ма адсорбцию природы адсорбента и адсорбата. Хемо сорбция. .............. [c.4]

Адсорбция поверхностно-активных веществ (ПАВ) на ртути исследовалась неоднократно при помощи электрокапиллярных измерений. В частности, к работам в этой области относится изучение влияния адсорбции органических молекул и катионов на кинетику электродных процессов [1—4] и сравнительное рассмотрение адсорбции некоторых органических кислот, спиртов и аминов па границах раздела раствор — воздух и раствор — ртуть [5—8]. Связь адсорбируемости веществ на ртути с особенностями их строения изучена в основном для алифатических соединений, где выяснено влияние на работу адсорбции природы функциональной группы [6, 8], галоидного замещения [5, 7, 8] и проверена применимость правила Траубе при адсорбции в гомологических рядах [6]. [c.18]

Десорбция (отдувка) примесей [5.28, 5.37, 5.55, 5.58]. Метод основан на удалении органических и неорганических соединений через открытую водную поверхность с использованием инертного газа или воздуха. Десорбция обусловлена более высоким парциальным давлением газа над раствором, чем давление в окружающей атмосфере. Степень удаления соединений из сточных вод зависит от их природы и повышается с ростом температуры раствора и концентрации растворенных солей и с увеличением поверхности контакта фаз. Десорбированное соединение направляется на дополнительную регенерацию путем адсорбции или обезвреживания термическими или химическими методами. [c.485]

Как уже отмечалось, в молекулярной хроматографии для разделения смесей веществ используется явление молекулярной адсорбции. Поясним несколько подробнее сущность этого явления. Каждая молекула, находящаяся внутри тела, окружена со всех сторон другими молекулами, и благодаря этому силы ее взаимодействия с окружающими молекулами уравновешены. Молек лы же, расположенные в поверхностном слое твердого тела, находятся в особом состоянии. Они окружены другими молекулами того же тела только с одной стороны, благодаря чему над поверхностью твердого тела всегда имеется некоторое силовое ноле. Молекулы другой среды (жидкой или газообразной), находящейся в соприкосновении с данным твердым или жидким телом, попадая в сферу действия этого поля, будут притягиваться к твердому телу, концентрируясь нри этом на его поверхности. В этом и заключается процесс адсорбции. Природа адсорбционных сил сложна и окончательно еще не выяснена. [c.52]

Химическая адсорбция, с которой обычно мы имеем дело в катализе, отличается от так называемой физической адсорбции природой сил, удерживающих адсорбированную молекулу на поверхности адсорбента. Если адсорбционные силы являются силами Ван-дер-Ваальса, силами электростатической поляризации или силами электрического изображения, то мы говорим о физической адсорбции . Если же силы, ответственные за адсорбцию, химической природы (силы обменного типа), то мы имеем дело с так называемой химической адсорбцией . [c.914]

В настоящее время установлено, что адсорбция полимеров на гладких и твердых поверхностях зависит от ряда фак оров. На адсорбцию полимеров имеют влияние скорость адсорбции, природа поверхности адсорбента, природа растворителя и концентрация раствора, молекулярный вес и строение полимера, а также обратимость процесса адсорбция — десорбция. [c.189]

Измерение тепловых эффектов адсорбционных процессов позволяет уяснить ряд вопросов, связанных с теорией и практическим применением адсорбции (природа адсорбционных сил, строение поверхностных слоев и т. п.). [c.156]

Увеличение катодного потенциала изменяет заряд поверхности, а следовательно, и условия адсорбции на ней. В зависимости от природы деполяризатора это увеличивают или уменьшает скорость электрохимической редокси-реакции. При значительных отклонениях от нулевой точки (большая величина ф-потенциала) поверхностная концентрация деполяризатора становится ничтожно малой и реакция электровосстановления может прекратиться. Поэтому кроме предельной диффузионной плотности тока должна существовать также предельная адсорбционная плотность тока. [c.449]

Следовательно, адсорбция углеводородов на активированных углях и процесс кристаллизации обусловливаются аналогичными молекулярными явлениями и протекают принципиально одинаково. Иными словами, застывающие углеводороды как бы выкристаллизовываются на активной поверхности угля и таким путем выделяются из обрабатываемого раствора. Поэтому те из углеводородов, которые склонны к кристаллизации и способны кристаллизоваться при наиболее высоких температурах, оказываются наиболее адсорбируемыми также и на активированных углях. Следовательно, депарафинирующее действие активированных углей является результатом прямой их способности извлекать застывающие компоненты по тем же признакам, которые обусловливают их повышенное застывание, в отличие от полярных адсорбентов, депарафинирующее действие которых является косвенным, сопутствующим разделению по признакам химической природы. Вследствие этого депарафинирующее действие активированных углей является значительно более эффективным и четким, чем полярных адсорбентов. [c.161]

Физическая адсорбция не обладает значительной специфичностью. Благодаря этой особенности она используется для измерения удельной поверхности твердых катализаторов и твердых тел. В противоположность этому, хемосорбция, вследствие своей химической природы, очень специфична. [c.86]

Фирмой Рои энд Хаас (США) разработан способ извлечения фенола и его производных адсорбцией на полимерном материале— сополимере стирола и дивинилбензола. Сточные воды, содержащие фенолы, пропускают через одну или несколько адсорбционных колонн, заполненных полимерной смолой. Очищенная вода содержит менее 0,0001% фенола. Адсорбционная емкость по фенолу зависит от природы и концентрации фенольных соединений, содержания солей и других органических примесей в сточной воде. [c.97]

Скорость адсорбции зависит от концентрации, природы и структуры улавливаемых соединений, температуры, pH среды, вида и свойств адсорбента. В общем случае процесс адсорбции складывается из трех стадий переноса соединения к поверхности адсор--бента, собственно адсорбции, переноса соединений внутри зерна адсорбента. На первой стадии процесс лимитируется скоростью движения очищаемого газа или сточной воды, а на третьей — видом адсорбента и размером его пор, формой и размером его зерен, размером молекул адсорбируемых соединений. [c.487]

Исследоватпге спектров ядер ого магнитного р зонанеаадсорби рованного вещества позволяет получить ценную информацию о механизме адсорбции, природе активных центров, состоянии адсорбированного вещества, подвижности молекул адсорбата в адсорбционном слое и т. д. [7, 10, 13]. [c.199]

При физической адсорбции природа связи обусловлена в основном ван-дер-ваальсовыми (дисперсионными) или другими физическими взаимодействиями, обычно близкими по величине к энергии конденсации насыщенного пара. [c.38]

Если адсорбционный процесс происходит мгновенно, выходная кривая (при выпуклой изотерме) представляет собой вертикальную прямую линию. Действительная скорость и механизм адсорбции, природа адсорбционного равновесия, скорость потока, исходная концентрация сорбтива, высота (длина) слоя адсорбента — все эти факторы определяют наклон выходной кривой. [c.548]

На поверхности твердого тела адсорбция возникает вследствие сип притяжения поверхностных атомов или молекул. Следует различать физическую адсорбцию и хемосорбцию (химическую адсорбцию). Природа сил, вызывающих физическую адсорбцию, сходна с природой сил, которые вызывают конденсацию пара с образованием жидкости такие силы обычно называют вандерваальсовыми. Теплота, выделяющаяся в процессе физической адсорбции, имеет тот же порядок, что и теплота, выделяющаяся в процессе конденсации пара, а количество адсорбированного вещества может соответствовать нескольким моноспоям. При уменьшении давления газа или концентрации растворенного вещества физическая адсорбция уменьшается хемосорбция же не так легко убывает, при этом может адсорбироваться не более одного монослоя. Кроме того, теплота, выделяющаяся при химической адсорбции, значительно больше теплоты, выделяющейся при физической адсорбции, и поэтому можно предположить, что при хемосорбции образуется поверхностное соединение. [c.639]

При химической адсорбции природа адсорбента оказывает-. существенное влияние на величину адсорбции. Адсорбция некоторых групп органических молекул на ряде металлов может со1провождаться распадом. Одним из характерных примеров такого рода адсорбции является адсорбция этиле 1а на поверхности переходных металлов, сопровождающаяся отщеплением водорода по уравнению [c.68]

Совпадение уравнений (11.65) и (11.73), полученных с использованием различных исходных величин, вряд ли может рассматриваться как случайность. Из табл, 11.5 следует, что расхождение между расчетными и опытными значениями нулевых точек лежит в пределах ошибок экспериментального определения S и ы Независимость разностей нулег.ых точек от природы растворителя наблюдается для водных растворов и расплавов солей, в то же время этот вывод не находит полного подтверждения при сопротивлении ряда водных и неводных (органических сред). Точно так же некоторые металлы, папример галлий, резко выпадают из общей закономерности. Такой резул],тат представляется естественным, поскольку расчетные уравнения были выведены на основе упрощающих допущений и отвечают, в лучшем случае, лищь первому приближению теории нулевых точек, не учитывающему многие усложняющие факторы. Одним из наиболее важных факторов является различная адсорбируемость воды (или другого растворителя) на разных металлах, т. е. различная гидрофильность металлов. Это приводит к тому, что в нулевой точке на поверхности разных металлов образуются в неодинаковой степени ориентированные слои молекул воды, создающие добавочный скачок потенциала и смещающие положение нулевой точки. Помимо эффекта такой ориентированной адсорбции воды, подробно рассмотренного Фрумкиным и Дамаскииым, следует, по-вндимому, считаться и с более глу- [c.258]

Теория замедленной рекомбинации была обобщерга в работах Гориучи с сотр. (1936—1938), И. И. Кобозева с сотр. (1937—1946), М. И. Темкина (1941) и др. Из этих работ следует, что учет неоднородности поверхности и сил взаимодействия между адсорбированными атомами приводит к пояЕлению в предлогарифмнческом коэффициенте уравнения (19.31) множителя 1/ 3. Фактор р можно рассматривать как величину, характеризующую природу адсорбции водородных атомов и отражающую тип изотермы адсорбции. [c.410]

Четкость выделения зон адсорбции зависит от природы разделяемой смеси и адсорбента, а также от условий проведения процесса температуры, давления, скорости подачи разделяемого потока. При хорошей дифференциации зон адсорбции появление компонентов в выходном потоке строго последовательно при этом говорят о хроматографическом разделении исходной смеси. В промышленных условиях хроматографического разделения, как правило, не происходит, такая цель и не ставится обычно решается задача извлечения из исходной смеси одного или нескольких целевых компонентов. В последнем случае процесс ориентируется на извлечение ключевого компонента — наименее сорбируемого из целевых. Появление ключевого компонента в выходном потоке является сигналом о необходимости прекращения процесса адсорбции. В силу обратимости процесса адсорбции адсорбированные компоненты можно удалить из слоя адсорбента, т. е. десорбировать. На процесс десорбции особое влияние оказывает повышение температуры слоя адсорбента и создаиие потока газовой (паровой) фазы — десорбирующего (регенерационного) потока. В результате осуществления процесса десорбции получают целевые компоненты в виде продукта и регенерированный (освобожденный от адсорбированного вещества) адсорбент. Слой адсорбента, таким образом, последовательно переходит из цикла адсорбции в цикл регенерации. Цикл регенерации, в свою очередь, подразделяется на стадию нагрева (собственно десорбция) и стадию охлаждения (снижение температуры слоя адсорбента до температуры адсорбции). В соответствии с этими стадиями адсорбционного процесса путем последовательного переключения перерабатываемого потока с одного адсорбционного аппарата на другой организуется непрерывный производственный процесс. [c.93]

При рассмотрении различных вариантов адсорбции циклоалкенов на поверхности разных катализаторов в обзоре [34] сделан вывод, что скорость миграции двойной связи зависит от геометрии переходного комплекса, обусловленного природой катализатора. В работах [1, 34, 35] приведены данные по стереоселективности гидрирования различных циклоалкенов над Pt, Pd и другими металлами VIII группы. Рассмотрение полученных [c.31]

На примере разветвленных углеводородов состава С4—Се показано [25], что влияние структуры углеводорода на скорость гидрогенолиза связано главным образом с изменением констант адсорбции, в то время как константа скорости разрыва С—С-связи изменяется мало. Максимальная реакционная способность наблюдается в случае третичного атома С. Для связей, в которых участвует четвертичный атом С, природа атомов С в а-положении к нему оказывает меньшее влияние на реакционную способность связи, чем атомы С в Р-поло-женпи. Обсуждаются механизмы процесса с участием 1,2-, 1,3-, 1,4-и 1,5-дпадсорбированных частиц. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология