Строение и реакционная способность кислородсодержащих соединений

СТРОЕНИЕ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.297]

В работах сборника рассматриваются вопросы превращения и реакционной способности углеводородов на примере индивидуальных компонентов нефти. Большинство работ посвящено термокаталитическим превращениям углеводородов различных классов — метанового, нафтенового, ароматического и жирноароматического рядов — на алюмосиликатных катализаторах. Часть работ касается каталитических превращений кислородсодержащих соединений, являющихся довольно частыми компонентами некоторых типов нефтей, — кислот, фенолов и жирноароматических спиртов. Ряд статей освещает вопросы строения и состава керогенов сланца и проблемы, связанные с происхождением и метаморфизмом нефти. Две статьи посвящены изучению термической и термоокислительной устойчивости моторных топлив и исследованию режима их сгорания. в сборник включены также и работы по термодинамике и кинетике процессов превращения нефти. [c.2]

Основной объем книги посвящен анализу результатов исследований отечественных и зарубежных ученых по химическим превращениям азот-, серу- и кислородсодержащих гетероциклов, из> чению связи их строения с реакционной способностью в реакциях гомогенного и гетерогенного катализа и под воздействием микроволнового излучения. Рассмотрены отдельные вопросы биотрансформации молекул гетероциклических соединений, бактерицидная активность и токсикологические характеристики некоторых гетероциклов. [c.2]

В предыдущем разделе мы видели, что изменение реакционной способности элементов третьего периода основано на изменении электронных конфигураций атомов. Элементы, имеющие высокую энергию ионизации и свободные валентные орбиты, обычно присоединяют электроны и действуют как окислители. Элементы, у которых энергия ионизации заметно ниже, имеют тенденцию отдавать электроны и действуют как восстановители. Теперь мы попытаемся объяснить кислотно-основные свойства гидроокисей элементов третьего периода также на основе электронного строения атома. Подобную проблему мы уже рассматривали в главе 19 для кислородсодержащих кислот хлора. В этой главе мы опять столкнулись с соединениями, содержащими группу [c.551]

Соединения кремния, содержащие силоксановую связь (51 — О), занимают главное место в хим,ии этого элемента. Об огромном практическом и научном значении названных соединений и теоретическом интересе, который они неизменно вызывают, уже не приходится говорить. Литература, посвященная методам синтеза, производству и практическому использованию кислородсодержащих кремнийорганических соединений, чрезвычайно обширна [1—16]. Однако до сих пор еще не появилось монографии, специально посвященной силоксановой связи, ее природе, свойствам и превращениям. Некоторые сведения об особенностях электронного строения и реакционной способности силоксановой связи частично обобщены, в отдельных монографиях и обзорах [2— 23]. Однако проблема силоксановой связи в целом весьма многогранна и полностью далеко еще не охвачена. Кроме того, уже назрело время обсудить результаты многих важных исследований, выполненных за последние годы. [c.3]

В настоящее время нет единого мнения по вопросу о реакционной способности по отношению к кислороду углеродных атомов молекул парафиновых углеводородов не решен окончательно вопрос, на какой стадии окисления начинается деструкция углеродного скелета молекулы парафиновых углеводородов. Далеко ие полно изучен химический состав получающихся при окислении продуктов и зависимость состава и строения кислородсодержащих соединений от химического строения молекулы исходного углеводорода. [c.160]

В книге рассматриваются общие кинетические закономерносги цепного окисления органических соединений и современные представления о механизмах окисления спиртов, кетонов, альдегидов, простых и сложных эфиров, моно- и дикарбоновых кислот. Большое внимание уделено количественной кинетике, элементарным стадиям процесса (зарождение, продолжение и обрыв цепей), определению констант скоростей образования и превращения свободных радикалов. Приводятся данные о зависимости реакционной способности кислородсодержащих соединений от их строения. [c.2]

Скорость цепного жидкофазного окисления зависит от концентрации и константы скорости реакции к ) перекисных радикалов с окисляющимся вещество1М. Последняя и является количественнор характеристикой реакционной способности КН по отношению к радикалу КОз в данных условиях (температура, растворитель). В этой главе рассматривается вопрос о связи между реакционной способностью кислородсодержащих соединений и их строением. Роль растворителя будет изложена в следующей главе. Строго говоря, величина А г зависит от строения окисляющегося вещества Р1Н и перекисного радикала КОг. Однако активность перекисных радикалов, образующихся из различных органических соединений, как мы увидим ниже (см. 9.3), часто близка, и поэтому решающее значение имеет строение окисляющегося соединения. [c.295]

Динамическая стереохимия, изучающая конформационные равновесия молекул, влияние пространственного строения молекул на их реакционную способность — актуальная область теоретической органической химии. Конформационные представления имеют большое значение в молекулярной биохимии, молекулярной биологии, молекулярной фармакологии, так как биологическая активность большинства природных соединений (аминокислот, пептидов, белков, ферментов, углеводов, ДНК, РНК, стероидов, алкалоидов), а также лекарственных веществ зависит от их пространственного строения. В связи с этим большой интерес представляет конформационный анализ молекулярных структур, содержащих конформационно подвижную циклогексановую систему. К этим соединениям относятся, в частности, производные циклогексана, содержащие алкильные, винильные, этинильные и кислородсодержащие функциональные фуппы —С=0, —ОН, —СО—СН3, —О—СО—СН3. Большое практическое значение имеют производные циклогексана с эпоксидной функциональной группой — алкициклические эпоксиды, являющиеся исходными соединениями синтеза эпоксидных полимеров с ценными физико-химическими свойствами. [c.66]

Сравним реакционную способность углеводородов и кислородсодержащих соединений, используя данные табл. 74. В первом приближении не будем обращать внимания на то, что при переходе от одного соединения к другому меняется строение КНиКОО- (см. 9.3). [c.299]

Распад соединений с ацетальными связями катализируется только кислотами. Их каталитическое действие объясняется возможностью координироваться с неподеленной электронной парой.кислорода с образованием оксониевого соединения. Такая координация невозможна с ионами гидроксила, что объясняет устойчивость аце-талей в щелочных средах. Несмотря на близкое строение ацеталей и простых эфиров, имеются существенные различия в скоростях кислотно-каталитического распада этих соединений в одинаковых условиях. Простые эфиры на 7—8 порядков менее реакционяоспо-собны, чем соответствующие ацетали [91]. Более высокая реакционная способность ацеталей по сравнению с другими кислородсодержащими соединениями связана с наличием индукционного эффекта двух соседних кислородных атомов [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология