Силоксановые блоксополимеры

Силоксановые каучуки применяются непосредственно, без вулканизации, в очень небольшом объеме в качестве неподвижных фаз для газожидкостной хроматографии и компонентов некоторых смазок, косметических и пеногасящих составов. В основном же высокомолекулярные каучуки используются для приготовления резиновых смесей, а жидкие каучуки — компаундов и герметиков, перерабатываемых затем в изделия. Исключение составляют эластичные силоксановые блоксополимеры с высокоплавкими блоками. [c.489]

Благодаря высокой и селективной газопроницаемости пленки из силоксановых резин на тканевой подложке или из эластичных силоксановых блоксополимеров с жесткими блоками применяют все шире в медицине (оксигенаторы крови), в космической технике. Они используются в установках промышленного разделения газов, для изготовления искусственных жабер , обеспечивающих дыхание под водой за счет растворенного в ней кислорода. Применение таких пленок в виде окошек в контейнерах для хранения овощей и фруктов позволяет предохранять эти продукты от гниения и порчи в течение длительного времени. [c.498]

Поликонденсационные методы синтеза силоксановых каучуков применяются лишь в специальных случаях (синтез ариленсило-ксанов, карборансилоксанов, блоксополимеров и т. п.) и ниже рассматриваются кратко. Главное внимание уделено широко при-, меняемым в промышленности полимеризационным методам, основанным на реакциях перегруппировки связей Si—О—Si в цикло-силоксанах. [c.466]

Силоксановые каучуки кристаллизуются при более низких температурах, чем углеводородные, но скорость и глубина кристаллизации у них выше из-за высокой подвижности полимерных цепей. ПДМС быстро кристаллизуется - при температурах ниже —50 °С (с максимальной скоростью при —80 °С) и плавится при температурах выше —46 °С. Способность к кристаллизации снижается при замещении части метильных групп другими, причехч при одинаковом содержании модифицирующих групп (фенильных, этильных, пропильных и др.) скорость кристаллизации минимальна при их статистическом распределении и максимальна у блоксополимеров. Кристаллизация резко замедляется при введении в цепь уже 8—10% (мол.) статистически распределенных модифицирующих звеньев. Совсем не кристаллизуется метил (3,3,3-трифторпро-пил)силоксановый каучук. Введение в силоксановую цепь ариле-новых или карбораниленовых групп при их регулярном расположении повышает степень кристалличности и 7пл> а нерегулярно построенные сополимеры обычно аморфны. Как стеклование, так и кристаллизация силоксановых блоксополимеров при достаточной длине блоков происходит раздельно в каждом блоке при соответствующих гомополимерам температурах. Кристаллизация более высокоплавкого блока может не иметь места или происходит при температуре ниже обычной, если его длина мала [3, с. 19—20]. [c.484]

ПДМС отличается хорошей селективностью по газопроницаемости ее величины для N2, О2, O2, и Н2О (паров) относятся как 1 2 8,5 120. Газопроницаемость несколько уменьшается при замещении в ПДМС метильных групп полярными или стерически емкими группами, а также при введении наполнителя. У силоксановых блоксополимеров она тем ниже, чем выше массовое содержание жесткого блока. [c.495]

Силоксановые блоксополимеры с жесткими блоками (поли-карбонатными, полисульфоновыми, полиарилатными, нолисилари-ленсилоксановыми и др.) отличаются от других силоксановых эластомеров высокими механическими свойствами в ненаполненном невулканизованном состоянии (сопротивление разрыву 5—20 МПа, относительное удлинение 150—1000%), которые сохраняются до температуры размягчения жесткого блока [24, 25].- По морозостойкости они не отличаются от обычных силоксановых вулканизатов, если длина гибкого блока достаточно велика, а по термической стабильности на воздухе уступают напол ненным вулканизатам, но превосходят ненаполненные. Их перерабатывают либо формованием при температурах выше температуры размягчения жесткого блока, либо из растворов как пленко- и волокнообразующие материалы. [c.496]

Каучук силоксановый (блоксополимер) (ТУ 6-00-05763441-75 — 93) — используется для изготовления компаундов, герметиков, клеев, пропиточных составов холодного отверждения. Выпускается 428900, г. Новочебоксарск, ул. Промышленная, 101. E-mail himprom htts.ru. [c.610]

У силоксановых блоксополимеров, содержащих высокоплавкие ( жесткие ) блоки, низкотемпературные свойства определяются как строением гибкого сйлоксанового блока, так и соотношением длин блоков. Если оба блока достаточно длинны, но гибкий блок значительно длиннее жесткого, то и Ге каждого из блоков близки к температурам фазовых переходов соответствующих им гомополимеров [167—169]. Так, у блоксополимеров типа ABA, где А = = [( eH5),SiO)] и в = [( H3),SiO]., диметвлсилоксанового блока при а = 185—375 и Ъ = 2000 равна —42 ---49 °С, а дифенилсилоксанового — 228—237 °С [121, 169]. [c.20]

В течение последнего десятилетия синтезированы новые эластомеры, которые можно рассматривать как продукты замещения части (или. всех) атомов кислорода в силоксановой цепи органическими лли элементорганическими двухвалентными группами (ариленовыми, карбораниленовыми, метиленовыми и другими). К этой же группе эластомеров примыкают силоксановые блоксополимеры, наиболее янтересные типы которых также содержат в главной цепи органические группировки или блоки из них. Ниже кратко описаны способы ях синтеза. Более подробные сведения читатель найдет в оригиналь-лых статьях. [c.54]

Синтезированы блоксополимеры с гибкими силоксановыми и жесткими (высокоплавкими) несилоксановыми блоками [17, с. 65—76]. Чаще всего они имеют полиблочное строение (АВ) где А — полисилоксановый блок с числом звеньев от 10 до 500 и выше В — углеводородный, полиэфирный или другой несилокса-новый блок. Описаны и трехблочные сополимеры типа ABA, в которых блоки А содержат 1000 и более силоксановых звеньев. [c.465]

Полимеризационным методом получают силоксановые каучуки основных марок СКТ, СКТВ и др. В значительно меньшей степени в промышленности используют поликонденсационные методы (для получения ариленсилоксанов, блоксополимеров и др.), которые протекают по схеме [c.277]

В отличие от других конденсационных методов гомофункцио-нальная поликонденсация позволяет получать полисилоксаны очень высокой молекулярной массы, для чего нужны, однако, мономеры высокой функциональной чистоты . Этим методом синтезируют как гомополимеры, так и статистические и блоксополимеры. Длина силоксановых блоков в последних определяется значением а в исходных силоксандиолах и мольным соотношением мономеров [24]. Однако блоксополимеры, полученные этим методом, неизбежно содержат примеси гомополимеров. [c.467]

Неравновесная полимеризация циклотрисилоксанов на Живых полимерных цепях полистирола, поли-а-метилстирола и других полимеров, полученных анионной полимеризацией непредельных соединений позволяет синтезировать блоксополимеры типа ABA, в которых блоки А силоксановые, а блок В углеводородный. Структура ВАВ с силоксановым блоком посередине невозможна, так как силоксандиоляты не инициируют полимеризацию непредельных соединений [17]. [c.482]

Важной задачей является синтез эластомеров с неорганическими цепями молекул. В этом направлении очень перспективны органо-силоксановые эластомеры с разными органическими группами, например метилфенильными. Совершенно не изучены пути синтеза блоксополимеров, в составе главных цепей которых наряду с лпие -ными участками имеются группы со спироциклическими и лестничными цепями. Блоксополимеры, содержащие наряду с кремнием другие элементы в виде различных группировок (спиротитанси-локсановых, фосфонитрильных и т. д.), также могут привести к созданию новых, технически ценных эластомеров. [c.19]

Ранее были изучены ариленсилоксановые блоксополимеры [92], в которых блоки сильно отличались цо температурам стеклования. Однако вследствие их значительной термодинамической совместимости при уменьшении длин ари-ленового и силоксанового блоков наблюдалась зависимость температур а-переходов обоих блоков от состава блоксополимеров. [c.120]

Существуют различные типы гребнеобразных ЖК полимеров в зависимости от природы основной полимерной цепи. Наиболее распространены акрилатные, метакрилатные и силоксановые основные цепи. В этой главе подробно рассмотрены полисилоксаны, для которых возможно большое разнообразие структур не только благодаря тому, что, варьируя в широких пределах боковые мезогенные группы, можно получать различные гомоиолимеры, но также благодаря тому, что, используя две или более различные боковые группы и присоединяя их к основной цепн, представляющей собой гомополимер или сополимер, можно получать разнообразные сополимеры. Ниже представлены возможные структуры гребнеобразных ЖК поли-оилоксанов, где Кь Кг — боковые мезогенные группы. Для сополимеров предполагается статистическое распределение заместителей, хотя возможно и образование блоксополимеров. Гомополимер [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология