Изотерма удельного веса

Рис. 14. Изотермы удельного веса и вязкости системы метиланилин—аллиловое горчичное масло (Н. С. Курнаков и С. Ф. Жемчужный, 1912).

Кривая АВ с нанесенной на ней температурной шкалой соответствует составам насыщенных растворов, а точки на этой кривой указывают температуру начала кристаллизации раствора данной концентрации и плотности. Кривая СО показывает температуры кипения растворов. Одинаковые температуры на кривых АВ и СО соединены изотермами удельных весов и концентраций растворов. [c.451]

Линия АВ с нанесенной на ней температурной шкалой является линией насыщенных растворов. Температуры кипения растворов (под атмосферным давлением) показаны на линии СО. Одинаковые температуры обеих линий соединены изотермами удельных весов и концентраций растворов. Точки на линии АВ указывают температуру начала кристаллизации раствора данной плотности или концентрации. При движении вниз по вертикали из точки на линии насыщения АВ можно проследить изменение [c.562]

Максимумы на кривых температурных коэффициентов вязкости более выражены, чем на изотермах вязкости, и могут служить подтверждением химического взаимодействия в системе. Изотермы удельного веса [c.221]

Изотермы удельного веса и вязкости тройных систем проходят через минимум. Минимум удельного веса соответствует молярному отношению амида к хлористому алюминию 1 1. Минимум вязкости смещен в сторону меньших концентраций амида и соответствует молярному отношению 0.8—0.9. [c.1184]

Анализ последних данных показал, что однозначная зависимость (4-25) имеет место не во всех областях значений удельного веса. Как видно из рис. 4-6, опытные данные располагаются на изотермах, которые близки между собой в интервале значений плотностей от О— 40 кг/ж и расходятся с увеличением значений удельного веса у. Условные изотермы на рис. 4-6 проведены по экспериментальным точкам, значения температур которых по условиям опытов отклоняются от указанных изотерм на 2—8° С. Так как сами изотермы различаются между собой на 30—60°С, то эти отклонения температур опытных точек от изотерм не искажают общей картины. На рис. 4-6 нанесена кривая (штрих-пунктир), которая получена [Л. 4-23] в результате обобщения более ранних экспериментальных данных по уравнению (4-25). [c.184]

Рг> Р1 — значения удельного веса на изотерме. [c.317]

Такие свойства, как удельный вес, электропроводность, твердость и т. д., зависят от температуры чтобы исключить влияние последней приходится измерения их для всей системы производить при одной и той же (вполне определенной) температуре. Кривая свойства, отвечающая некоторой определенной температуре, называется изотермой свойства. [c.58]

Например изотермы и политермы растворимости солей, диаграммы плавкости (термический анализ), теплоемкости, теплопроводности и теплот образования (калориметрия) кривые нагревания-или кипения изотермы упругости пара (тензиметрический анализ), удельных весов и удельных объемов (волюметрический анализ), электрических свойств, поверхностных свойств оптический анализ и т. д. [c.42]

Харнед и Оуэн [2] в качестве практического решения этого вопроса рекомендуют использовать сочетания Ср. с соответствующими значениями температурных коэффициентов La или вторых производных коэффициентов активности по температуре. Но эти величины известны. с весьма неудовлетворительной точностью. Наиболее подробный анализ возможных путей вычисления Ср, осуществлен Гуггенгеймом и Пру [390]. Объективно оценивая удельный вес всех погрешностей и допущений, они приходят к выводу, что теплоемкости не могут служить свойством, пригодным для проверки теории Дебая—Хюккеля уже только погрешность в значениях вторых производных диэлектрической проницаемости по температуре приводит к ошибке 25% в тес етическом значении предельного наклона изотермы зависимости Ср. от У т. То же, в несколько меньшей степени, относится и к теплотам разведения. Следовательно, и предельны закон Дебая—Хюккеля не может помочь при экстраполяции Срг К m = о, особенно если учесть, что надежные опытные данные при концентрациях ниже тя 0,1 при современной технике измерений вообще не могут быть получены, а закон Дебая—Хюккеля дает только предельный наклон изотермы Ср = f Ут), но ничего не может сказать о месте пересечения ею нулевой ординаты, т. е. о значении Фс = Ср . [c.222]

Тот факт, что изотермы вязкости и удельного веса образуют минимум при молярном отношении, примерно равном единице, свидетельствует о химическом взаимодействии в системе, связанном с образованием комплексного соединения хлористого алюминия с амидами состава [c.1183]

Удельный объем или удельный вес насыщенной жидкости или насыщенного пара определяют по температуре или давлению. Удельные объемы в точке пересечения заданной изобары (или изотермы, так как в области насыщенного пара они совпадают) с погра- [c.12]

В точке С[ (рис. 2-23) для изотермы линии пара (конденсация) и жидкости (кипения) встречаются, и в ней исчезает различие между паром и жидкостью — обе фазы имеют одинаковые состав и удельный вес. Однако в отличие от чистого вещества, если мы повысим температуру при том же давлении (перейдем на изотерму г), то попадем не в сверхкритическую область, а, наоборот, вновь произойдет разделение фаз (точки Л и В). Только при определенном, более значительном увеличении температуры и давления за критиче- [c.47]

Опыты на весах Ленгмюра заключаются в измерении зависимости силы, действующей на подвешенный к весам барьер, от площади, занимаемой определенным количеством вещества. Интерес представляет удельная (на единицу длины барьера) величина р этой силы, равная разности натяжений Аст = ао - о по обе стороны подвижного барьера. Типичные изотермы р А), полученные этим путем для ряда ПАВ, напоминают своим видом (рис. 3.27) изотермы зависимости давления от объема газов с различной степенью отклонения от идеальности. [c.583]

В этой главе мы рассмотрим, как физическая адсорбция газов используется для оценки удельной поверхности непористых твердых тел или, более конкретно, как с помощью изотермы адсорбции, используя методы математического анализа или какие-либо другие методы, рассчитать емкость монослоя для данного адсорбента. Емкость монослоя определяется количеством адсорбата, которое может содержаться в целиком заполненном монослое молекул на поверхности твердого тела. Если принять, что л —емкость монослоя в граммах адсорбата на грамм твердого тела, М — молекулярный вес адсорбата, а Ат — площадь (А ), занимаемая молекулой адсорбата в заполненном монослое, то удельная поверхность 5 м -г ) будет определяться соотношением [c.47]

Скорость и величина десорбции в значительной мере будут определяться, кроме качества растворителя и молекулярного веса полимера, величиной удельной поверхности адсорбента. На рис. 18 приведены изотермы сорбции-десорбции сополимеров окиси этилена различного молекулярного веса на порошке найлона, удельная поверхность которого невелика (3, 4 м 1г по адсорбции азота) [831. [c.31]

Характеристика угля уголь гранулированный диаметр гранулы =3 мм средняя длина 1=5 мм насыпная плотность рн=0,5 г/см удельная поверхность/= 720 Изотерма адсорбции смеси, состоящей из 80 вес. % паров диэтилового эфира и 20 вес. % паров этилового спирта, на данном угле (при условиях поглощения) представлена на рис. 38, стр. 109 (кривая 3). При расчете вязкость и плотность паро-воздушной смеси принять равными вязкости и плотности воздуха при тех же условиях. Поглощение происходит при 20° С. Давление в адсорбере атмосферное. [c.342]

Исследуется адсорбция полистирола (мол. вес 300 ООО) из толуола на угле. Удельная поверхность угля составляет 120 м /г, предельная адсорбция равна 33 мг полистирола на 1 г угля. При концентрации полимера в растворе 0,1 мг/мл адсорбция составляет 28 мг/г. а) Предположите, что адсорбция описывается уравнением Лэнгмюра, и рассчитайте постоянную Ь этого уравнения, б) Сделайте то же самое, используя уравнение (IX-20) и принимая v = 50, в) Постройте для а) и б) полные изотермы и оцените, какова должна быть точность эксперимента, для того чтобы четко различить эти две изотермы, г) Рассчитайте число молекул полимера, адсорбированных на одной частице угля при предельном заполнении поверхности. [c.335]

Слсдурт обратить особое вттиманио па то, что паправление кривизны при переходе к обратному свойству иногда может и не измениться (линия IV). Это, очевидно, может иметь место в том случае, когда кривая прямого свой- тва отрицательна, а также при сравнительно небольших отклонениях от аддитивности. Часто исследователи делают вывод о характере изменения объема при смешении двух веществ по изотерме удельного веса. Из сказанного ясно, что если эта изотерма положительна, то изотерма удельного объема обязательно отрицательна, так как смесь образуется со сжатием. Если ке изотерма удельного веса отрицательна, то изотерма удельного объема не обязательно положительна, а иногда мо>кот быть тоже отрицательна. Поэтому в подобных случаях при сравнительно небольших отклонениях от аддитивности, по тому обстоятельству, что изотерма удельного веса получилась отрицательной, еще нельзя сделать заключение об образовании смеси с расширением. [c.59]

В области, прилегающей к критической, использовались значения удельного веса, вычисленные на кафедре ТОТ МЭИ Дзамповым то изотермам 32, 35 и 40° С в результате обработки экспериментальных данных Мичелса. [c.192]

Рис. 31. Изменение кажущегося Рис. 32. Изотермы адсорбции удельного веса меловидных си- паров метилового спирта на ликагелей разной пористой силикагелях контрольном (/)

Наши эксперименты проводились с дисками и пластинками стекла Na-7/23 различной термической обработки. После выщелачивания в 3iV H l при 50° С, отмывки дистиллированной водой и сушки они обрабатывались 0,5iV раствором NaOH при соответственных температурах в течение различного времени. Пористость получаемых продуктов определялась из истинного и кажущегося удельных весов (гидростатическая жидкость — вода). Величина радиуса пор эквивалентного цилиндрического капилляра определялась по скорости течения воздуха в кнудсеновском режиме [12]. Пористая структура контролировалась но изотермам адсорбции воды, а удельная поверхность — методом тепловой десорбции аргона [13]. [c.17]

Удельный объем перегретых паров г7 .п определяется по давлению и температуре в точке пересеченпя соответствующих изобар и изотерм (точка П на рис. 1). На рис. 6 приведено изменение удельного веса насыщенной жидкости у пропана и бутаиов в зависимости от температуры. [c.11]

В данной работе следует построить изотермы адсорбции толуола и определить удельную площадь поверхности катализатора статическим методом. Для определения удельной площади поверхности катализатора используют весы Мак-Бэна. Газ приводится в соприкосновение с адсорбентом и после установления равновесия отмечают показания манометра и количество адсорбированного газа при данном давлении на весах Мак-Бэна. Проведя такие измерения при различных давлениях, вычерчивают изотерму адсорбции. По изотерме адсорбции и поверхности, занимаемой адсорбированной молекулой вещества, определяют удельную площадь поверхности адсорбента. [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология