Хлорпроизводные и нитросоединения

Добавляя к хлорпроизводным дифенила кристаллические ароматические нитросоединения (ортонитродифенил, 2,4-динитродифенил), получают пропитывающие составы с повышенной диэлектрической проницаемостью. [c.312]

В промышленности эти процессы практического применения почти не получили, как и синтез с применением амида натрия в жидком аммиаке, так как считается более целесообразным получение этих продуктов восстановлением нитросоединений. Напротив, получение аминов из хлорпроизводных, в которых атом хлора активирован электроноакцепторными заместителями, используется очень широко. [c.188]

Практическое значение хлорирования стало особенно велико, когда были разработаны методы обмена хлора на другие заместители. Использование хлорпроизводных в синтезе промежуточных продуктов непрерывно расширяется. Ряд ароматических гидрокси-и аминосоединений, которые раньше получали через сульфокислоты и нитросоединения, теперь экономически целесообразно получать через хлорпроизводные. Хлорпроизводные — жидкие или твердые вещества, нерастворимые в воде и обладающие нейтральным характером (при отсутствии в молекуле других заместителей). [c.77]

Сильными ядами являются также многие нитросоединения, амины и хлорпроизводные, применяющиеся в качестве исходных веществ или получающиеся при проведении процессов обмена хлора на амино-, гидроксигруппу и другие заместители. [c.173]

И разнообразные по своим свойствам органич. Р. (углеводороды, хлорпроизводные углеводородов, спирты, простые II сложные эфиры, кетопы, нитросоединения и др.) (см. таблицу). Органич. Р. весьма широко применяются в лакокрасочной пром-сти (для приготовления лаков, олиф, красок н политур на основе эфиров целлюлозы, природных и синтетич. смол), в про-из-ве синтетич. волокон, полимеров, клеев, бездымного пороха и целлулоида, в резиновой пром-сти, для экстракции растительных жиров, в парфюмерии, для химич. очистки одежды и др. Кроме того, Р. используют для очистки кристаллич. соединений перекристаллизацией в хроматографии в аналитич. химии (для титрования в неводных средах) при определении мол. весов (криоскопией и эбулиоскопией) для создания реакционной среды и т. д. [c.256]

Некоторые амины можно получать не только восстановлением нитросоединений или аминированием хлорпроизводных, но также из оксисоединений, заменяя оксигруппу на аминогруппу. Например, р-нафтиламин получают замещением в р-нафтоле оксигруппы на аминогруппу, а не восстановлением р-нитронафталина, так как последний невозможно получить при нитровании нафталина. Замена оксигруппы на аминогруппу, называемая в технике амин,ированием или аммонолизом, происходит при действии аммиака на оксисоединение [c.276]

В своем развитии промышленность органического синтеза разделилась на ряд специфичных отраслей, среди которых важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Подобно основной неорганической химии и технологии, термин основной (или тяжелый ) органический синтез охватывает производство многотоннажных органических веществ, служащих базой для всей остальной органической технологии. Главным объектом основного органического синтеза является первичная переработка пяти видов исходных веществ в другие продукты — различные углеводороды, хлорпроизводные, спирты и эфиры, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, фенолы, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основано получение всех других органических продуктов. По практическому назначению продукты основного органического синтеза можно подразделить на две главные группы 1) промежуточные продукты для синтеза других веществ в этой же или в других отраслях химической промышленности,- в том числе мономеры и исходные вещества для получения полимерных материалов 2) продукты целевого применения поверхностно-активные и моющие вещества, ядохимикаты и химические средства защиты растений, растворители и экстрагенты, синтетическое топливо и смазочные масла, пластификаторы и т. д. [c.10]

При добавлении к хлорпроизводным дифенила кристаллических ароматических нитросоединений (ортонитродифенила, 2,4-динитродифенила) получаются пропитывающие составы с повышенной диэлектрической проницаемостью. [c.284]

Несмотря на то что в принципе любое вещество может быть растворителем другого соединения, в промышленной и лабораторной практике термин растворители в общепринятом понятии подразумевает обширный класс продуктов органического происхождения (углеводороды, хлорпроизводные углеводороды, спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, нитросоединения и др.). Органические растворители и композиции на их основе широко применяют в лакокрасочной продукции и при получении полимеров, в резинотехническом производстве и лабораториях — сфера применения их распространяется на любое промышленное производство. [c.214]

Для различных функциональных групп были найдены следующие величины полярных составляющих температур кипения углеводороды, не имеющие дипольных моментов, — 0° С, простые эфиры — 4,5° С галогены — 6,5—7° С, кетоны и альдегиды — 37° С нитрилы — 58—65° С нитросоединения — 60° С. В гомологическом ряду полярная составляющая температуры медленно убывает. На рис. П-12 полярные составляющие температур кипения нитросоединений, нитрилов, альдегидов, простых иров, хлорпроизводных сопоставлены с физическими характеристиками полярности---ди- [c.104]

Концентрация отработанной кислоты (а следовательно, и ДС) выше при нитровании веществ трудно нитруемых (хлорпроизводных и, особенно, нитросоединений). Контроль концентрации отработанной кислоты имеет большое значение для получения при нитровании высоких выходов, так как отклонение от должной концентрации приводит к понижению выхода. [c.140]

Восстановление ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой имеет следующий недостаток продукт реакции при этом в большей или меньшей степени загрязнен хлор-замещенным амином. Это же явление наблюдается т.акже при применении цинка и соляной кислоты. К о к показал, что при восстановлении нитробензола цинком и соляной кислотой образуется значительное количество р-хлоранилииа. При восстановлении р-нитрофенетола оловом и концентрированной соляной кислотой образуется 3-хлор-р-фенетидин с выходом в 90%, если реакция проводится без охлаждения. При применении же разбавленной соляной кислоты образуется р-фенетидин без заметной примеси хлорзамещенного амина Ч Хлорпроизводные ами- [c.406]

Напишите структурную формулу органического вещества состава С5Н12, если известно, что при его хлорировании получается преимущественно третичное хлорпроизводное, а при нитровании — третичное нитросоединение. Объясните, почему замещение наиболее легко происходит у третичного атома углерода. [c.31]

Приведенные выше правила ориентации были установлены только для реакций замещения атома водорода бензольного ядра нитрогруппой, сульфогруппой и атомами галогена. При рассмотрении других реакций например прямого аминирования и гидроксилирования ароматических нитросоединений, была отмечена активация и большая подвижность атомов водорода в орто- и пара-положениях к нитрогруппе. Изучение реакций гидролиза хлорпроизводных ароматического ряда показало, что процесс протекает очень легко при наличии в орто- и пара-положении нитрогруппы. [c.338]

Органические растворители охватывают многочисленную и разнообразную по своим свойствам группу веществ углеводороды (индивидуальные и их смеси), хлорпроизводные уг-леводородов, спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, нитросоединения и др. Из неорганических растворителей наибольшее значение имёет вода. [c.81]

При введении галоида в боковую цепь метильная группа приобретает свойства мета-ориенчанта. В то время как при нитровании толуола получается только 4% мета-изомера, со-хлорпроизводные дают следующие количества ж-нитросоединений (в %) [c.137]

Производство полициклохиноновых красителей связано с использованием и получением ряда токсичных (цианид натрия, нитросоединения, хлорпроизводные бензола, бензантрон, [c.148]

Кинетические данные для реакций пиридина с метилио-дидом и триэтиламина с этилиодидом в растворителях различной природы (углеводороды, эфиры, хлорпроизводные и нитросоединения) удовлетворительно описываются на основании изложенной выше теории и подчиняются уравнению (V. 124) при их и бх, равных ПО см /моль и 14 кал 1 1см 1 (для первой реакции) и 190 см /моль и 13,5 кал 1 1см > (для второй реакции). Учитывая высокую полярность переходного комплекса в реакциях образования четвертичных аммониевых солей, значения бх, близкие к б весьма полярных веществ (см. табл. VI. 2), вполне правдоподобны и свидетельствуют о достаточно сильном взаимодействии между активированным комплексом и средой. [c.242]

Производство полициклохиноновых красителей связано с использованием и получением ряда токсичных (цианистый натрий, нитросоединения, хлорпроизводные бензола, бензантрон, пиридин), возможно канцерогенных (дибензпирекхинон и другие многоядерные соединения), огне- и взрывоопасных (спирты, нитросоединения) веществ, а также концентрированных кислот, щелочей, хлора, брома и др. [c.101]

Кроме веществ, приведенных в табл. 16 (стр. 554), ядовиты и горючи многие углеводороды, нитросоединения, амины, хлорпроизводные, оксисоединения, нитрозосоединеиия и некоторые другие. Наиболее вредны и опасны легколетучие вещества. Ве-1цества, содержащие сульфогруппы, обычно менее опасны. [c.547]

Получение анилина и других незамещенных ароматических аминов из соответствующих хлорпроизводных до настоящего времени не приобрело серьезного технического значения. Насколько известно, анилин из хлорбензола производится лишь одной фирмой в США. Очевидно это обусловливается большой экономичностью методов получершя анилина и других простейших ароматических- аминов через соответствующие нитросоединення. [c.348]