Альдегидо- и кетоно-кислоты

Реакции развития цепи весьма многообразны и сложны. В них кроме молекул исходного вещества могут участвовать и кислородсодержащие продукты спирты, фенолы, альдегиды и кетоны, кислоты и др. Наиболее важным являются реакции вырожденного разветвления, благодаря которым окисление самоускоряется. [c.174]

Жиры и масла, особенно содержащие остатки ненасыщенных (линоленовой, линолевой, олеиновой) жирных кислот, окисляются кислородом воздуха. Начальными продуктами окисления являются разнообразные по строению пероксиды и гидропероксиды. Они получили название первичных продуктов окисления. В результате их сложных превращений образуются вторичные продукты окисления спирты, альдегиды и кетоны, кислоты с углеродной цепочкой меньшей длины, чем в исходном жире, а также их разнообразные производные. Именно вторичные продукты Окисления, особенно карбонилсодержащие вещества, вызывают [c.35]

Альдегиды и кетоны Кислоты. .... [c.541]

Во второй части с большой глубиной рассмотрены проблемы идентификации органических веществ, анализа изотопного состава сложных органических ионов, содержащих азот, кислород, серу и т. д. Значительное место уделено зависимости между структурой и спектрами, на основе которой создаются методы масс-спектроскопического анализа. Впервые в мировой литературе систематически проанализированы масс-спектры органических соединений различных классов углеводородов, спиртов, альдегидов и кетонов, кислот, эфиров, гетероциклических соединений и т. д. [c.4]

Молекулы большинства рассмотренных органических соединений (углеводородов, спиртов, альдегидов и кетонов, кислот) состоят из атомов небольшого числа элементов (органогенов). Ранее уже было сказано, что атомы углерода обладают способностью соединяться практически со всеми элементами периодической системы Д. И. Менделеева. Органические соединения, в молекуле которых атом углерода непосредственно связан с атомами этих элементов, получили названия элементорганических соединений. Первыми изученными элементорганическими соединениями были соединения углерода с металлами (этот раздел органической химии получил название химии металлорганических соединений), по мере расширения наших знаний возникли разделы, посвященные органическим соединениям кремния, серы, фосфора и т. д. [c.161]

Особенности производных алициклических углеводородов. Производные алициклических углеводородов (галогенопроизводные, спирты, альдегиды и кетоны, кислоты, амины и т. д.) характеризуются теми же химическими свойствами, что и соответствующие производные углеводородов жирного ряда. Однако при переходах между циклическими соединениями очень часто в момент реакции наблюдаются реакции изомеризации с изменением величины цикла, поэтому следует соблюдать осторожность в суждениях об их строении. [c.336]

Для проведения реакций жидкофазного окисления углеводородов с направленным получением гидропероксидов, спиртов,, альдегидов и кетонов, кислот и других кислородсодержащих соединений необходимо создать условия, обеспечивающие необходимую селективность протекания процесса. Селективность окислительного процесса определяется не только параметрами реакции, но и особенностями строения исходных углеводородов, промежуточных и конечных продуктов их превращения. Поэтому селективность можно оценить как по характеру окисляемой связи или функциональной группы, так и по конечному продукту реакции. [c.17]

При добавлении рассчитанного количества 100% серной кислоты к раствору алюмогидрида лития в тетрагидрофуране получается относительно стабильный раствор гидрида алюминия [3232]. Реагент легко восстанавливает до спиртов альдегиды и кетоны, кислоты, их ангидриды, галогенангидриды, эфиры и лактоны [3232]. В галогензамещенных кислотах и их эфирах селективно восстанавливается [c.354]

Расщепление рацематов через образование диастереомеров или даже молекулярных комплексов типа диастереомеров применялось к представителям самых различных классов органических соединений алкоголям, альдегидам и кетонам, кислотам, аминам, аминокислотам, а в последнее время и металлоорганическим соединениям. [c.69]

АЛЬДЕГИДО- И КЕТОНО-КИСЛОТЫ [c.378]

Альдегидо- и кетоно-кислоты содержат одновременно карбонильные я карбоксильные группы и могут быть представлены как производные кислот, у которых два атома водорода при одном атоме углерода замещены водными остатками. Если такое замещение произошло в группе Hg, мы имеем альдегидо-кислоты, в группе СН —кетоно-кислоты. [c.378]

Общих способов для получения альдегидо- и кетоно-кислот не существует, а только специальные для отдельных представителей или некоторых групп, которые мы и рассмотрим вместе с физическими и химическими свойствами. [c.379]

В зависимости от функциональных групп алициклические соединения могут быть следующие углеводороды, спирты, альдегиды и кетоны, кислоты и пр. [c.194]

Восстановлением кислот, которые, кроме карбоксила, содержат одну карбонильную группу (альдегидо- и кетоно-кислот). [c.208]

При замещении атомов водорода в углеводородах на функциональные (характеристические) группы (стр. 21) получаются их разнообразные производные галогенопроизводные, оксипроизвод-ные, альдегиды и кетоны, кислоты и т. д. Соединения, содержащие однотипные функциональные группы, называются соединениями с однородными функциями (иногда полифункциональными) разные — соединениями со смешанными функциями (гетерофункцио-нальными). [c.82]

Органические загрязнения чрезвычайно разнообразны и включают нефть, различные углеводороды, спирты, фенолы, альдегиды и кетоны, кислоты, эфиры, азот- и серусодержащие соединения, поверхностно-активные вещества. По физическому состоянию загрязнения разделяют на нерастворимые, коллоидные и растворимые в воде. Нерастворимые загрязнения находятся в виде крупной взвеси с частицами более 0,1 мм или эмульсии (суспензии) с частицами менее 0,1 мм (до 0,1 мкм). Коллоидные загрязнения содержат частицы от 0,1 до 0,01 мкм. [c.14]

Согласно этой классификации, лекарственные вещества подразделяются в общепринятом в химии порядке на неорганические и органические. Неорганические вещества рассматриваются по группам элементов периодической системы Д. И. Менделеева и основным классам неорганических соединений элементы, окислы, кислоты, основания, соли Органические вещества делятся на производные алифатического, алицикличе-ского, ароматического и гетероциклического ряда и далее подразделяются по основным классам органических соединений углеводороды, галоидо-производные, спирты, альдегиды и кетоны, кислоты, эфиры и т. д. гетероциклические соединения рассматриваются по группам, объединяющим производные отдельных гетероциклов (см. стр. 19). Присутствие в одной и той же химической группе веществ с различной физиологической активностью не лишает систему необходимой стройности, а лишь выявляет тесную связь между строением веществ и их физиологическим действием. В некоторых случаях, когда группа лекарственных веществ генетически связана (по химическим и фармакологическим признакам) с веществами иной химической структуры, представляется рациональным отклониться от чисто химической классификации и рассматривать такие вещества совместно. Например, большая группа местноанестезирующих средств типа новокаина, являющихся эфирами Р-диалкиламиноэтанола в п-аминобензойной кислоты, обязана своим возникновением изучению [c.17]