Содержание проблемы фона

СОДЕРЖАНИЕ ПРОБЛЕМЫ ФОНА 225 [c.225]

Содержание проблемы фона [c.225]

СОДЕРЖАНИЕ ПРОБЛЕМЫ ФОНА [c.227]

Изучение процессов перехода примесей по технологической цепочке, проведенное с использованием радиоактивных изотопов, показало, что основное количество примесей вводится в продукт из конструкционных материалов и атмосферы производственного помещения, поэтому решение проблемы получения продукта с более низким содержанием примесного фона связано с разработкой совмещенных процессов, позволяющих резко сократить число технологических стадий (см. рис. 2). Например, математической обработкой экспериментальных данных по кинетике процессов гидролиза тетраэтоксисилана и упарки золя поликремневых кислот (ПКК), данных теплового и материального балансов, а также данных изучения диаграммы состояния этанол — вода — ПКК получена [c.225]

Скорость реакции между реагентом и определяемым соединением может быть весьма различной. Когда реакция протекает быстро и вещества успевают полностью прореагировать еще до того, как высохнет хроматограмма, получают, как правило, высокое содержание производного и низкий уровень окраски фона. В некоторых случаях можно ускорить и медленные реакции, выдерживая хроматограммы при повышенных температурах. Этот прием можно почти всегда с успехом использовать в качественном анализе, однако при количественных определениях его следует применять с большой осторожностью. Нагревание часто приводит к заметному увеличению окраски фона. Поэтому, если развитие окраски возможно при комнатной температуре, следует предпочесть именно условия проявления хроматограмм. Поскольку многие производные в какой-то степени чувствительны к свету, хроматограмму после проявления лучше хранить в темноте. Безусловно, весьма важна проблема защиты хроматограммы от воздействия некоторых веществ, которые могут находиться в атмосфере лаборатории. Для этих целей эффективен метод хранения хроматограмм в конверте из полиэтиленовой пленки для изготовления конвертов используется пленка толщиной 0,38 мм. [c.37]

Следует отметить, что ИСП-МС позволяет проводить прямое определение всех приведенных выше элементов, однако при этом не исключаются проблемы, общие для других методов влияние общего солевого фона, матрицы, органических компонент и т.п. В сточных водах содержание микроэлементов, как правило, выше, чем в природных и питьевых, поэтому в большинстве случаев для определения макро- и микроэлементного состава прямой метод ИСП-АЭС является наиболее подходящим. [c.17]

Рассмотренный здесь вопрос по существу является частью общей проблемы фона при эмиссионном рентгеноспектральном анализе (см. 8.2). Забегая вперед, отметим, что при измерении интенсивности рентгеновских линий всегда приходится считаться с наличием фона. На рис. 27 показана запись характеристического спектра, возбужденного рентгеновскими лучами. Отдельные линий испущены элементами, содержание которых в образце было порядка михрограммов. На записи видно, что фон может замаскировать линию элемента (например, хрома), дающего слабый сигнал. Отметим также различие между рис. 20, где линия изображена без фона, и реальной записью спектра на рис. 27. [c.79]

Важная проблема Р, - изучение пространственно-временной изменчивости естеств. фона ионизирующего излучения (напр., на пов-сти Земли в 50-100 раз). Повыш. фоном характеризуются, в частности, т. наз. радиоактивные провинции-районы с высоким естеств содержанием урана и тория в почве и горных породах, расположенных на пов-сти. Во мн. странах ведутся работы по непрерывному контролю (мониторингу) радиоактивного загрязнения воздуха, почв, растит, и животных организмов, позволяющие выявлять зоны повыш. загрязнения, их источники, а также радиологически чистые зоны. Мониторинг позволяет надежно устанавливать даже незначит. изменения в радиац. обстановке на местности, связанные с изменения.ми в режимах работы ядерных реакторов, предприятий атомной пром-сти и т. д., не говоря уже об аварийных ситуациях. [c.173]

Изучение воспламенения газовзвесей актуально в связи с проблемами взрыво- и пожаробезопасности промышленных пылей. С точки зрения общей теории гетерогенных сред, частным случаем которых является газовзвесь мелких твердых частиц и газа, математическое и физическое описание движений аэровзвесей возможно в двух приближениях. Первое - это режим одиночных частиц, описанный выше, когда движение и нагрев дискретной фазы осуществляются на фоне известного поля течения газа. Это описание справедливо для газовзвесей с достаточно малым содержанием пыли. Второй подход основан на предположении, что частиц достаточно много и они могут оказывать обратное влияние на газ как динамическое, так и тепловое. Ранее [2-5] были предложены математические модели воспламенения и горения газовзвесей в динамических условиях за проходящими и отраженными ударными волнами, которые принимали во внимание различие скоростей и температур фаз, гетерогенную химическую реакцию низкотемпературного окисления. Для замыкания этой модели на стадии воспламенения принималось, что размер частицы приближенно равен начальному и что тепло химической реакции выделяется только в конденсированной фазе. [c.91]

Эти пределы можно снизить применением для анализа больших объемов проб. Воспроизводимость лучше, чем 10 отн. %. Тщательным выдерживанием условий анализа воспроизводимость можно улучшить на несколько процентов. Кислород, входящий в состав соединений, реагирует на горячей поверхности и не может быть определен. Высокая чувствительность анализа вагкна не только для анализа проб ультравысокой чистоты, но и обычных чистых проб. Имеется в виду загрязнение азотом, увеличивающим фон прибора, особенно после анализа проб с высоким содержанием азота. Предварительное концентрирование также применяют для определения азота в двуокиси углерода. Здесь сразу же возникает серьезная проблема помех со стороны пика 28, обусловленного двуокисью углерода чувствительность определения снижается более чем в 10 раз, надежность анализа плохая вследствие нестабильности образца. Очевидное решение проблемы — это удаление основы — двуокиси углерода химическим путем, поглощением или вымораживанием. В принципе это сделать легко, по практически при определении следов возникают трудности. Охладителем является жидкий кислород, температура кипения которого на 13° выше температуры кипения и- идкого азота. Давление двуокиси углерода в резервуаре после расширения некритично (- 0,5 мк), как и в случае анализа водорода. [c.343]

Чувствительность и точность прибора повышаются с увеличением размеров источника, так как статистическая точность анализа зависит от количества отсчетов. Например, чтобы получить результаты с точностью 2%, требуется по меньшей мере 6000 отсчетов. Очевидно, при данном содержании бериллия в пробе это минимально необходимое число отсчетов будет достигнуто тем быстрее, чем мощнее гамма-источник. Кроме того, количество бериллия, требующееся для получения достаточного числа отсчетов за данное время, уменьшается с увеличением интенсивности источника. Тем самым увеличивается чувствительность. Однако при сильных источниках возникают проблемы защиты от излучения. Преимущество п-метода перед другими методами анализа заключается в том, что он дает возможность проводить анализ твердых проб без их разрушения. Это позволяет избежать длительного процесса растворения пробы и сохранить ценный экспериментальный материал. Для анализа на приборе 1646А обычно используют пробы в 50 г, но несложные усовершенствования позволяют уменьшить навеску. Скорость счета для определяемой пробы (1, имп1мин) сравнивают со скоростью счета для эталона ( о) в тех же условиях, причем вводятся поправки на фон. Процентное содержание бериллия в пробе рассчитывают по формуле [c.143]

Обычно между 18-м и, 25- м днями супернатанты исследуют на антительну1Ю активность. К этому времени гибридомные клетки практически образуют монослой и среда имеет выра-жен ную желтую окраску. Это гарантирует, что супернатант содержит оптимальное количество антител для скрининга. Скрининг супернатантов из всех 48 лунок, включая и лунки, где не Наблюдается роста, имеет то преимущество,. что позволяет провести положительный отбо р на фоне остаточных антител. Чтобы определить, возрастает или снижается продукция антител данной отдельной культурой, целесообразно проводить последовательное тестирование содержания антител в супернатантах, отбираемых через каждые 2—3 дня. Снижение уровня антител может. быть связано как с проблемой остаточного фонового роста в данной лунке, так и с повышенной ростовой активностью несекретирующих гибридных клеток по сравнению с линией гибридомы. Трудно спасти антителосе кре-тирующие гибридомы из, лунок, где в супернатантах выявляется прогрессивное снижение, продукции антител. Кроме того, целесообразно попытаться клонировать отдельные клетки, но это не всегда приводит к желаемому результату. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология