Проблемы помех

Статистические методы выделения сигналов на фоне структурных помех представляют собой второй путь решения проблемы контроля крупнозернистых материалов. Этот путь широко используют в радио- и гидролокации. Однако помехи здесь обычно представляют случайные во времени некоррелированные процессы, т. е. шумы, поэтому накопление информации и статистическая обработка ее позволяют значительно повысить отношения сигнал — помеха. (Вопросы корреляционной обработки сигналов рассмотрены в кн. 5 данной серии.) Иное положение складывается при ультразвуковом контроле. Взаимное положе- [c.139]

Например, основной метод разделения и очистки элементарных газов (азота и кислорода) состоит в дробной перегонке предварительно сжиженного воздуха и последующего избирательного поглощения примесных газов на специальных поглотителях. В последнее время в целях глубокой очистки газов щироко применяются процессы, основанные на диффузии (струйное фракционирование, диффузия через полупроницаемые мембраны, препаративная газовая хроматография, метод молекулярных сит). Однако до сих пор высшая степень очистки простых газов все же не превышает 99,99 %и лишь в отдельных наиболее благоприятных случаях приближается к пяти девяткам (99,999 %). Общей помехой для получения чистых газов является адсорбция влаги и посторонних газов на стенках емкостей, применяемых в ходе их очистки. Удалить посторонние прилипчивые газы со стенок стеклянной или металлической аппаратуры можно лишь путем длительного отжига в вакууме. Вместе с тем следует учесть также возможность поглощения самих эталонируемых газов конструкционными материалами (азота — титаном, танталом, цирконием и их сплавами водорода — платиной, осмием, иридием кислорода — медью, серебром и другими металлами). Кроме того, многие металлы и сплавы оказываются частично проницаемыми для отдельных газов (в первую очередь это относится к легким газам — водороду и гелию), что приводит к нх просачиванию в сосуды с эталонными газами извне. Таким образом, проблема эталонирования даже простых газов оказывается далеко не легким делом. [c.52]

НИЙ О путях решения этой проблемы. Использовались различные подходы тшательное экранирование источников питания введение во все электронные цепи элементов, осуществляющих компенсацию шумов контроль мощности и частоты источника напряжения искры разработка систем для подавления шума в цепи детектора. Однако, несмотря на то что проблема помех разрешена, для создания системы электрической регистрации необходимо рассмотреть ряд особенностей ионного тока в случае искрового источника. [c.142]

Серьезной и часто встречающейся проблемой помех в рентгеновской спектроскопии является проблема наложений спектров высоких порядков. Один из приемов решения этой проблемы — применение кристаллов, у которых спектры второго порядка либо отсутствуют, либо очень слабы [20]. [c.224]

Возможны случаи, когда скачкообразное, быстрое изменение какой-либо независимой переменной в непрерывном стационарном процессе нарушает установившийся режим процесс при этом становится нестационарным и остается таким до тех пор, пока не установится непрерывное стационарное состояние уже с другими параметрами. Такое переходное состояние можно представить как диффузию величины помехи (возмущения). Эта проблема особенно важна в технике регулирования (динамика процесса). Характерные переменные системы, таким образом, зависят от времени. В общем проблему можно сформулировать так стационарное состояние элемента процесса нарушается тем, что на входе изменяется значение переменной (мы считаем безразличным, нроизводится ли изменение намеренно с целью приближения к техническому или экономическому оптимуму или же оно происходит самопроизвольно) важно определить, какое значение примет эта переменная на выходе из единичного элемента процесса или из их совокупности. Этот переход в системе описывается дифференциальным уравнением, в котором присутствует (на выходе) производная упомянутой переменной. Появившаяся функция возмущения сама может быть любой функцией времени и содержать производные высших порядков. В общем виде она выражается следующим образом [c.305]

Проблемы гидродинамики играют важную роль в конструкции теплообменника. Потери давления, распределение гидродинамических параметров и перемешивание часто являются определяющими факторами при выборе основных геометрических характеристик теплообменника. Основной помехой для осуществления теплообмена в большинстве теплообменных установок являются жидкие пленки на металлических поверхностях. Структура этих пленок зависит от режима течения жидкости и от его природы, особенно от протяженности и интенсивности турбулентности. [c.44]

Проблема надежности передачи сигнала в условиях помех (применение помехоустойчивых кодов). [c.78]

Источниками помех в вольтамперометрии часто являются присутствующие в растворе посторонние электроактивные вещества, например растворенный кислород. Кроме того, на краях рабочего диапазона потенциалов обычно наблюдаются помехи, обусловленные вступлением в электрохимическую реакцию материала индикаторного электрода или фонового электролита. В случаях, когда фарадеевские токи определяемых компонентов частично перекрываются, они также оказываются помехой по отношению друг к другу, в особенности по отношению к компоненту с меньшей концентрацией, имеющему соответственно меньший ток. При этом, как и в спектрометрии, актуальна проблема повышения разрешающей способности вольтамперометрических методов. [c.267]

Химические помехи в плазме минимальны благодаря сравнительно высокой температуре ИСП. Однако высокая температура, достигаемая в плазме, приводит к испусканию богатого линиями спектра, особенно когда в пробе присутствуют такие элементы, как и, Ге и Со. Эта проблема спектральных помех является возможным ограничением ИСП. [c.36]

Для решения проблемы атмосферного поглощения спектрофотометр продувают сухим воздухом или азотом. Для полного устранения помех кюветное отделение необходимо заключать в кожух и продувать быстрым потоком сухого газа. К счастью, такие тщательные меры предосторожности необходимо применять редко. [c.58]

В литературе [187] описан УФ-спектрофотометрический метод определения лигнина. Он основан на измерении поглощения при 230 нм хлоритного щелока после проведения делигнификации с использованием в качестве стандарта кониферилового спирта. Предприняты попытки количественного определения лигнина по И1 -спектрам [116, 256, а]. Подобные исследования проводились также с технической целлюлозой, багассой и лигнин-полисахаридными комплексами [83, 146, 180, 256, 257]. Однако разработать простой и достаточно точный метод не удалось. Для всех спектроскопических методов характерны общие проблемы варьирование коэффициентов поглощения у разных образцов, отсутствие надежных эталонных препаратов лигнинов и помехи, вызываемые примесями других веществ. [c.44]

При контроле квадратных заготовок на поверхностные дефекты возникает еще одна проблема. Трещины обычно начинаются от кромок, где они не могут быть выявлены по методу наклонного прозвучивания. Единственной возможностью здесь является применение поверхностных волн, которые вводятся через грань заготовки и контролируют примыкающую кромку. Впрочем, это возможно лишь в том случае, если скругленная кромка заготовки обычно является достаточно гладкой, так что эхо-импульс от дефекта в достаточной мере выделяется над фоном помех от поверхности [142]. [c.488]

Особенно типичной проблемой являются помехи, вызываемые фосфат-ионами. Так как фосфат-ионы, подобно мономерному кремнезему, образуют желтую фосформолибденовую кислоту при взаимодействии с молибденовой кислотой, то необходимо их устранять. Был предложен ряд методик, позволяющих либо разделять кремнезем и фосфор до проведения анализа, либо селективно превращать желтую кремнемолибденовую кислоту в молибденовую синь в присутствии. фосформолибденовой кислоты [311—313]. Данные по возможным методическим приемам были обобщены в работе [314]. Они включают а) осаждение и удаление фосфата в виде соли кальция б) регулирование значения pH для того, чтобы желтый цвет давал только мономерный кремнезем в) разрушение желтого фосфатного комплекса действием лимонной, щавелевой или винной кислот [c.139]

К сожалению, как это отметил Вильсон , точное определение часто вызывает критику двоякого рода. Во-первых, различные исследователи могут расходиться в оценке оптимальных рамок данной концепции, поскольку в науке редко встречаются четкие границы. Во-вторых, рост человеческих знаний может повести к эволюции концепции — смещению границ ее применимости. Предвидя такую эволюцию, некоторые ученые предпочитают оставаться не связанными какими бы то ни было четкими ограничениями. Они хотят избежать опасности застывшего определения, основанного на неадекватной информации, которое может стать помехой в научном исследовании. Дейвис, например, весьма настойчиво подчеркивает такую опасность в отношении проблемы Н-связи [479]. Однако мы чувствуем необходимость сформулировать критерии, которые должны помочь ограничить круг вопросов, рассматриваемых в этой книге. Нужда в таких критериях особенно велика в настоящей главе, которая посвящена пограничным примерам Н-связи. [c.168]

Метод расчета с помощью статистической механики предполагает близость к идеальным условиям, что возможно только в газообразной фазе, где молекулы отстоят друг от друга на большие расстояния. Большинство же экспериментов проводится в жидкой фазе, где различного рода помехи оказывают большое влияние. Однако обычно предполагается, что избирательность действия внешних факторов на изотопные молекулы незначительна. Это подтверждается тем известным фактом, что изотопное замещение сравнительно слабо изменяет растворимость и другие свойства, зависящие от взаимодействия молекулы с окружающей ее средой. Следует отметить, что этой проблеме до на- [c.50]

Основная проблема, возникающая при определении следов примесей с максимальной чувствительностью,— проблема соотношения между сигналом и фоном. При этом имеются в виду разного рода помехи в виде фона, шума, памяти в приборах и холостого опыта. [c.12]

Для эхо-импульсного метода могут быть использованы обычные наклонные искатели и искатели для поверхностных волн. Для лучевого направления проволоки пластмассовая подошва искателя должна иметь неглубокий продольный желобок. К месту контакта непрерывно подводят жидкость, обеспечивающую акустический контакт. Чтобы избежать эхо-импульсов помех от остатков этой жидкости, сухая проволока должна двигаться навстречу направлению ввода звука. При обеспечении акустического контакта через воду, как в устройстве Лефельда [909], проблема износа и перестройки угла ввода звука решается простым способом. Направляющее устройство прижимает проволоку на коротком участке под водой. На светлой проволоке диаметром до 1 мм даже тонкие царапины дают уже заметные блуждающие эхо-импульсы [1562]. [c.489]

Химические помехи являются проблемой при определений большинства элементов в обогащенном топливом пламени воздух— ацетилен. Известно о помехах при анализе молибдена, олова и хрома. Некоторые авторы сообщают о химических помехах, встречающихся при определении марганца и железа в низкотемпературных пламенах, однако при использовании стехиометрического воздушно-ацетиленового пламени помехи наблюдались только от силиката. [c.63]

Серьезная проблема помех, вызываемых большим количеством воды, собирающейся в охлаждаемых ловушках при анализе воздушных загрязнений, изучалась многими исследователями. Различные осушающие агенты были исследованы Фаррингтоном [37], который показал, что полярные соединения можно количественно извлекать из К2СО3 при 25° С. [c.330]

Эти пределы можно снизить применением для анализа больших объемов проб. Воспроизводимость лучше, чем 10 отн. %. Тщательным выдерживанием условий анализа воспроизводимость можно улучшить на несколько процентов. Кислород, входящий в состав соединений, реагирует на горячей поверхности и не может быть определен. Высокая чувствительность анализа вагкна не только для анализа проб ультравысокой чистоты, но и обычных чистых проб. Имеется в виду загрязнение азотом, увеличивающим фон прибора, особенно после анализа проб с высоким содержанием азота. Предварительное концентрирование также применяют для определения азота в двуокиси углерода. Здесь сразу же возникает серьезная проблема помех со стороны пика 28, обусловленного двуокисью углерода чувствительность определения снижается более чем в 10 раз, надежность анализа плохая вследствие нестабильности образца. Очевидное решение проблемы — это удаление основы — двуокиси углерода химическим путем, поглощением или вымораживанием. В принципе это сделать легко, по практически при определении следов возникают трудности. Охладителем является жидкий кислород, температура кипения которого на 13° выше температуры кипения и- идкого азота. Давление двуокиси углерода в резервуаре после расширения некритично (- 0,5 мк), как и в случае анализа водорода. [c.343]

Преобразователи с П-образным магнитопроводом. Первичные преобразователи для неразрушающего измерения магнитных свойств с П-образным магнитопроводом получили наибольшее распространение. Для обеспечения постоянства магнитного сопротавления в месте соприкосновения полюсов электромагнита с поверхностью изделия электромагнит может бьпъ выполнен из ряда не связанных друг с другом пластин, упруго прижимаемых каждая в отдельности к исследуемой поверхности. Таким образом, решается проблема алияния зазора на результаты измерений, являющаяся основной помехой при использовании всех без исключения приставных магнитоконтакгных преобразователей. Известно, что изменение магнитного сопротивления зазора во столько раз больше влияет на резуль- [c.134]

Для количеств, анализа очень важны метрологич. характеристики методов и приборов. В связи с этим А. х. изучает проблемы градуировки, изготовления и использования образцов сравнения (в т.ч. стандартных образцов) и др. ср-в обеспечения правильности анализа. Существ, место занимает обработка результатов анализа, в т. ч. с использованием ЭВМ. Для оптимизации условий анализа используют теорию информации, мат. теорию полезности, теорию распознавания образов и др. разделы математики. ЭВМ применяются не только для обработки результатов, но и для управления приборами, учета помех, градуировки, планирования эксперимента существуют аналит. задачи, решаемые только с помощью ЭВМ, напр, идентификации молекул орг. соединений с использованием теории искусств, интеллекта (см. Автоматизированный анализ). [c.159]

Так при установке образца в плоскости фокусировки оптического микроскопа ручками регулировки положения столика образца происходит его установка в фокус рентгеновского спектрометра. Направление малой оси эллипсоида является наиболее критичным. Для приборов с малыми углами выхода рентгеновского излучения это направление почти параллельно оси Z, и установка образца по оси Z является самой критичной юстировкой. При больших углах выхода за счет наклона области фокуса Z-компонента увеличивается в l/ os0 раз, что в свою очередь немного уменьшает чувствительность к изменению положения образца по высоте. Другим подходом к решению проблемы -является поворот плоскости круга фокусировки вокруг направления выхода рентгеновского излучения. Такой принцип лежит в основе конструкции горизонтального спектрометра. В этом спектрометре большая ось эллипсоида почти параллельна направлению оси Z, и положение образца по вертикали наименее критично. Вместо этого более вероятной становится расфокусировка в плоскости X —Y. Следует отметить, что в РЭМ, снабженном кристалл-дифракционным спектрометром, отсутствие оптического микроскопа с малой глубиной фокуса для нахождения фокуса спектрометра может вызвать серьезные проблемы при проведении количественного анализа. В этом случае большая глубина фокуса РЭМ является помехой, поскольку трудно наблюдать изменение рабочего расстояния на несколько микрометров, которые критичны для рентгеновских измерений. [c.195]

Спектральные методы анализа используют для определения хрома и других элементов в тектитах [446] и железных метеоритах [547, 860]. Рентгенофлуоресцентный метод применяют для определения хрома в каменных метеоритах [929, 1132]. Активационный анализ нашел самое широкое применение для анализа метеоритов и тектитов. При определении хрома используют в основном инструментальный недеструктивный метод [198, 238, 255, 587, 719, 737, 838, 941, 1029, 1030, 1052, 1110]. При анализе этих объектов не существует проблемы разделения фотопиков с энергиями 320 кэв ( г) и 312 кэв ( Ра), ибо содержание тория в них всегда меньше, чем хрома. Благодаря сравнительно высокой распространенности иридия в железных метеоритах и хондритах возникают помехи из-за вклада фотопика с = 317 кэв (см. рис. 13). Их учитывают по соотношению интенсивности этого фотопика и интенсивности фо- [c.158]

Примечание. В том случае, когда в качестве источника первичного излучения в атомно-абсорбционной спектрометрии используется лампа типа дейтериевой (источник сплошного спектра), любые абсорбционные линии, попадающие в полосу пропускания монохроматора, будзт давать паразитный сигнал абсорбции в соответствии с характерным для них коэффициентом поглощения, т.е. в такой ситуации свобода от спектральньгх помех, как и в атомно-эмиссионной спектрометрии, зависит от разрешения используемого спектрометра, Аналогичная проблема, но с обратным знаком, возникает при использовании источника сплошного спектра в качестве корректора фона абсорбционные линии постороннего элемента, находящиеся в пределах полосы пропускания монохроматора, дают свой сигнал абсорбции, который далее вычитается из аналитического сигнала, что приводит к ошибкам измерений (к перекомпенсации фона). [c.900]

Для проведения ЖХ-анализа с детектированием разделенных компонентов в реальном масштабе времени пригоден только метод проточной кюветы К со> алению, наиболее популярные в ЖХ расторители сильно поглощают в средней части ИК-области спектра, потому использование данного метода связано с большими трудностями Для успешного сочетания ЖХ-системы с ИК-спектрометром с детектированием в проточной кювете приходится решать целый ряд проблем Прежде всего нужно выбрать подходящие компоненты неподвижной фазы Для мониторинга в ИК-области спектра предпочтительнее кюветы с малым объемом, но с большой длиной пробега луча Однако в то же время, для уменьшения помех, оказываемых растворителем, длину пробега луча желательно уменьшить При этом для компенсации потери чувствительности необходимо либо увеличить массу вводимой в колонку пробы, либо выбрать более чувствительную систему детектирования Поскольку при увеличении пробы можно перегрузить колонку а усовершенствовать оптическую систему детектирующего спек трометра трудно, то остается выбирать наиболее прозрачные растворители и проточную кювету с оптимальной длиной пробега луча Эти проблемы рашаются очень непросто, и поэтому осуществить прямое сопряжение ЖХ-системы с ИК-спектромет-Ром посредством проточной кюветы обычно достаточно сложно [c.123]

Изучение влияния химических веществ на развитие, рост и численность водных организмов в первую очередь имеет своей делью определение токсичности попадающих в водоем соединений и их влияния на биологические процессы в нем. Токсичность обычно определяет круг нарушений жизненных проявлений, возникающих при действии различных веществ, которые присутствуют в воде в концентрациях превышающих некоторое критическое значение. Токсические вещества не способны поддерживать нормально протекающие в организме процессы, они могут лишь подавлять, стимулировать или видоизменять их. Поэтому практическое значение определений токсичности химических веществ непрерывно возрастает как в изучении процессов, связанных с проблемой чистой воды, водоснабжением, иррига-дией, обрастаниями сооружений и цветением водоемов, объединяемых общей проблемой борьбы с биологическими помехами, так и с воспроизводством рыбных запасов и охраной рыбохозяйственных водоемов от загрязнений. [c.7]

Даже изучение сравпнтельно простой технической проблемы может привести к фундаментальным открытиям. Так, например, до 1890 г. главной помехой в производстве карбоната натрия по методу Сольве служила быстрая коррозия никелевых вентилей на резервуарах, в которых выпаривался раствор хлористого аммония. Людвиг Монд показал, что коррозия обусловлена небольшими количествами окиси углерода в двуокиси углерода, используемой для удаления аммиака из этих резервуа- [c.258]

Использование многоэлементных ламп создает специфические проблемы. Если два элемента имеют резонансные линии, не разрешаемые монохроматором, то возникают помехи, которых не было бы при работе с простыми лампами. Спраг, Маннинг и Славин [51] встретились с такой проблемой при определении теллура, когда лампа содержала медь. Яворовский и Веберлинг [52] обнаружили аналогичный эффект при определении свинца по его самой чувствительной линии 2170 А с использованием лампы, содержащей медь. Гидли и Джонс [53] столкнулись с помехами от меди при определении цинка в медных сплавах с помощью лампы с латунным полым катодом. [c.31]

Ионизационные помехи. Влияние ионизации щелочных металлов будет обсуждаться довольно подробно для натрия и рубидия. Аналогичные проблемы имеют место и при определении калия (рис. IV. 7). Бейкер и Гартон [21] показали, что абсорбция калия [c.87]

Определение производится пиковым методом, необходимость учета неселективных оптических помех отпадает. Единственная проблема при определении примесей в разбавленных растворах связана с возможностью адсорбции металлов стенками микропипетки, которую используют для дозирования раствора. Разумеется, адсорбция может происходить и при хранении раствора, однако, при дозировании это явление особенно заметно из-за высокого отношения поверхности капилляра к его объему. Указанный эффект наблюдался Львовым [5] при определении свинца, висмута и ртути в растворах с концентрациями 0,1 мкг/мл. Примечательно, что эффе т сохранялся и при замене стеклянного капилляра на полиэтиленовый. [c.275]

Ятрохимия принесла значительную7пользу химии, поскольку способствовала освобождению ее от наслоений алхимии и расширила сведения о жизненно важных соединениях, оказав тем самым благотворное влияние и на фармацию. Но на протяжении долгого времени ятрохимия также была помехой для развития химии, потому что сужала поле ее исследований. Фармация еш е не химия, а поэтому ятрохимия не могла решить полностью сложную проблему, поставленную перед нашей наукой в процессе ее формирования. Это видно из того, что наряду с ятрохимиками немало деятелей технической химии избирали совершенно иной путь, внедряя химию в жизнь и ставя ее на службу человеку. Но техническая химия, особенно в тот период, не могла ни поставить, ни решить основные проблемы химии как науки, а именно те, которые относились к составу тел. И вот различными путями выходят на сцену исследователи, которые в XVH и XVHI вв. своими открытиями способствовали созданию первых научных теорий химии. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология