Ионной силы регулятор

Для определения свободной или общей концентрации необходимо предварительно провести соответствующую подготовку пробы, в общую концентрацию входит и концентрация ионов, связанных с комплексообразующим реагентом см. Активность Реагент для демаскирования Ионной силы регулятор). [c.61]

Для определения общей концентрации данного иона перед проведением измерений к анализируемому раствору обычно необходимо добавлять специальный реагент, под действием которого определяемый ион переходит из комплексного состояния в свободное, и раствор индифферентного электролита, позволяющего поддерживать ионную силу постоянной (см. Ионной силы регулятор Калибровочный график). [c.69]

На этой диаграмме А, В и С — три различных элюента. Их можно смешивать в любой пропорции, получая смесь, элюирующая способность которой меняется в результате изменения концентрации, ионной силы, pH, полярности и т. д. Это основной принцип градиентного элюирования. В смесительном узле осуществляется контроль за концентрацией (или другими перечисленными выше характеристиками) подвижной жидкой фазы, поступающей в колонку. Регулятор давления обеспечивает создание высокого давления на входе в колонку или снижение давления на выходе из нее. Благодаря контролю за температурой работа колонки ведется в изотермическом режиме или в режиме запрограммированного изменения температуры, предусматривающего изменение температуры колонки во времени или создание различного типа температурных градиентов вдоль колонки. [c.61]

Методика. К образцу добавляют 5М раствор нитрата натрия (№ 930711) —регулятор ионной силы. [c.44]

Методика. Анализируемые продукты измельчают и смешивают в отношении 1 10 (масса объем) с буферным 0,5М раствором триэтаноламина — регулятором ионной силы с pH 10,2. Стандартный раствор готовят, растворяя навеску хлорида натрия в буферном растворе 0,5 М триэтаноламина. Далее к анализируемому раствору последовательно добавляют определенные порции стандартного раствора, проводят соответствующие измерения и полученные результаты наносят на специальную диаграммную бумагу Грана с поправкой на 10%-ное изменение объема. Э.д.с. измеряют с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ см. Грана метод). [c.74]

Ток от аккумуляторной батареи 1 через потенциометр 2 поступает в ячейку 4. Электролиз в этой ячейке происходит при постоянной силе тока, определяемой гальванометром 3. Пока при данном потенциале и силе тока выделяет.ся один из определяемых ионов, находящихся в растворе, потенциал и сила тока остаются неизменными (участок аб на графике 167, в). Когда концентрация выделяющегося иона уменьшится, то при данном потенциале сила тока упадет. При этом зеркальце гальванометра при повороте осветит фотоэлемент 5, в системе регулятора силы тока 6 возникнет ток, под действием которого мотор 7 передвигает движок потенциометра 8 до тех пор, пока сила тока не достигнет прежнего заданного значения (участок бв на графике 167, в). Точка в соответствует окончанию выделения первого ме- [c.321]

Лета № I. В колбу этого аппарата вн сили 700 мл соляной кислоты. Колбонагреватель с помощью регулятора напряжения устанавливали на температуру 120°. При этих условиях скорость выкипания кислоты обеспечивает два сифонирования в час. Обычно экстракция ионов железа оканчивалась через 30 час. после первого сливания (на ночь аппарат выключали). [c.13]

Буферная смесь для установления ионной силы (БРУИС). Реагент, применяемый при определении общей концентрации фторид-ионов. Состоит из собственно буферного раствора и комплексообразующего реагента (транс-1,2-диаминоциклогексантет-рауксусной кислоты цитрата или тартрата), которые предназначены для перевода в свободное состояние фторид-ионов, связанных соответственно с ионами водорода, и в комплексы с алюминием, железом и другими металлами. Благодаря высокой ионной силе БРУИС поддерживает также в анализируемом растворе постоянное значение коэффициента активности фторид-ионов [см. Ионной силы регулятор). [c.30]

Ионной силы регулятор. Раствор инертного электролита, добавляемый к анализируемому и стандартным растворам перед потенциометрическими измерениями. В присутствии регулятора ионной силы различия в ионной силе и соответственно коэффициентах активности определяемого иона во всех указанных растворах становятся незначительными. Универсальные регуляторы ионной силы могут содержать регуляторы pH, декомплексообразующие и маскирующие реагенты. Примерами регуляторов ионной силы специального назначения являются общий буферный раствор для установления ионной силы, используемый при определении общей концентрации фторид-ионов, и противоокис-лительный буферный раствор для определения сульфид-ионов (см. Буферный раствор для установления ионной силы Сульфидный буферный раствор, препятствующий окислению). [c.42]

Гидрокарбонат-ионы в эритроцитах замещаются далее на ионы а " из плазмы, сами переходят в плазму и переносятся ею к легким. Определенная часть СО2 связывается в эритроцитах с N-концевыми а-аминогруппами Г. с образованием остатка карбаминовой к-ты, уменьшая сродство Г. к О2. Увеличение Рсо . т-ры, ионной силы р-ра и уменьшение pH снижают сродство Г. к Oj. Важнейший внутри-эритроцитарный регулятор сродства - анионы 2,3-дифосфо-глицериновой к-ты. Увеличение их концентрации также уменьшает сродство Г. к Oj. Снижение сродства при уменьшении pH в интервале 9-6 наз. щелочным эффектом Бора, к-рый обусловлен существованием равновесия [c.516]

Другой пример сильного взаимодействия белка с ДНК—регуляция оперона белком-репрессором. Наиболее изученным примером является 1ас-оперон Е. соИ [25]. Ген-регулятор кодирует синтез белка 1ас-репрессора, который затем связывается с соседним оператором. Связывание с белком-репрессором малой молекулы— индуктора, например изопропилтио-р- )-галактопиранозида, вызывает диссоциацию репрессора с операторного участка. Последующая транскрипция трех соседних генов оперона приводит к биосинтезу трех ферментов — Р-галактозидазы, галактозопермеазы и тиогалактозидтрансацетилазы. 1ас-Репрессор представляет собой тетрамерный белок, состоящий из идентичных субъединиц по 347 аминокислот каждая. Сродство репрессора к последовательности ДНК оператора зависит от ионной силы константа диссоциации в клетке, вероятно, менее 10 " моль/л . Структура участка связывания ДНК в 1ас-репрессоре до сих пор не выяснена, однако удаление трипсином 59 остатков с Л -конца и 20 остатков с С-конца предотвращает связывание. Несколько больше известно об участке связывания индуктора. Измерения флуоресценции показывают, что находящийся в участке связывания индуктора остаток триптофана при связывании перемещается в менее полярное окружение. Изучение изменения флуоресценции методом остановленного потока показывает, что процесс связывания проходит в две стадии. Быстрая начальная стадия подчиняется, как и ожидалось, кинетике второго порядка. Более медленная стадия мономолекулярна и, по- [c.569]

Угнетение ферментативной активности увеличением конечного продукта связано не с синтезом фермента, а с его функцией катализатора. Ферменты обладают высокой лабильностью вследствие гибкости их третичной и четвертичной структуры и локального состояния их активного центра. Поэтому условия, в которых протекает реакция, могут играть роль регуляторов скорости ферментативных реакций. Часть этих условий мы уже рассмотрели, это главным образом неспецифические условия реакционной среды, такие как pH, температура, ионная сила, редокспотенциал. [c.240]

Следовательно, нервный импульс, дойдя до цели, до конца нервного волокна, должен вызвать образование специфического. химического регулятора сокращения мышцы (что и происходит на самом деле). Сейчас мы знаем, что роль такого медиатора играют ионы кальция. Освобождение ионов из связанного состояния (в структурах саркоплазматического ретикулума) и соединение его с белками комплекса актомиозин — тропомиозин — тропонин — условие начала сокращения миофибриллы, начала движения нитей актина и миозина навстречу друг другу. Связывание кальция служит причиной прекращения ферментативного расщепления АТФ, прекращения энергетического обеспечения сокращения миофибрилл, т. е. условием расслабления, сопровождающегося при нагрузке растяжения миофибриллы, например, при действии эластических сил коллагеновых волокон или груза, или же под действием реципрокных (тянущих в противоположную сторону), мышц. Однако количество ионов кальция, непосредственно поступающих в протоплазму в результате прихода нервного импульса, очень невелико, и поэтому на нервных окончаниях действует механизм химического усиления, т. е. увеличения количества кальция, происходящего пооредством медиаторов. Под влиянием нервного импульса выделяется химический медиатор — ацетилхолин (обеспечивающий регуляцию быстрых мыщц) или адреналин (регулирующий относительно длительный тонус специализированных мышц в стенках кровеносных сосудов). Эти медиаторы запускают процессы, приводящие к появлению больших количеств кальция в иннервируемом органе. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология