Хлорид-ионов определение в морской воде

Метод определения ионов хлорида в соленой воде, морской воде и рассолах [c.504]

Хлорид-ионов определение в морской воде. Концентрацию хлорид-ионов в морской воде измеряют с целью установления динамики ее смешения с водами других источников. Для определения используют хлорид-селективный электрод 94-17В и электрод сравнения 90-02. [c.140]

Рассматривая коррозию магния и его сплавов, важно проанализировать и методы, используемые для оценки коррозионных свойств, а особенно так называемые ускоренные испытания. Испытания путем полного погружения в соленую воду или путем периодического обрызгивания образцов морской водой пригодны для определения коррозионной стойкости магниевых сплавов только в этих конкретных условиях и не позволяют оценить стойкость в каких-либо других средах. Экстраполяция результатов таких испытаний на менее агрессивные условия неправомерна, более того, таким способом вряд ли можно оценивать даже эффективность защитных мероприятий. Причина заключается в том, что коррозионное поведение непосредственно связано с формированием на металле нерастворимых пленок. В самом хлоридном растворе стабильные нерастворимые пленки не образуются, более того, никакие ранее сформировавшиеся в результате химических реакций пленки не являются непроницаемыми для хлор-иоиа. Ионы хлора сравнительно легко проникают даже через имеющиеся защитные покрытия, а пленки органических красок я лаков подвергаются осмосу и разбухают, что может быть очень далеко от условий обычной эксплуатации. За исключением спе-цального определения поведения материалов в разбавленных растворах хлоридов, ускоренные испытания такого типа недопустимы, и их результаты могут ввести в заблуждение. [c.129]

Рапа соляных озер и морских заливов служит источником не только хлорида натрия, но и других солей натрия, калия, магния, бора и пр. Наиболее распространенными ионами, содержащимися в воде морей и соляных озер, являются Ма , Mg С1 и во/. При определенных естественных или искусственных условиях происходит выделение из рапы сульфата натрия в виде [c.28]

Опыты, поставленные с пелью определения скорости коррозии в зави симости от характера аниона (С1" и 804 "), показали, что железо корродирует в растворах сульфата и хлорида с одинаковой скоростью. Таким образом, прямыми опытами было подтверждено, что принципиальной разницы в активирующем действии хлор- и сульфат-ионов по отношению к железу нет. Особая роль, которая приписывается действию хлор-ионсв на железо в морской воде или морской атмосфере, связана на самом деле не соспецифи- [c.67]

Бромид можно отделить, используя возможности различных хроматографических методов, включая и ионный обмен. Методы подробно обсуждаются в разделе Хлориды . Фоти [1] изучал содержание бромида в морской воде, используя метод ионного обмена с применением радиоактивных индикаторов. Для выделения бромида использовали и метод дистилляционного разделения. Свободный бром может быть выделен из кислых растворов бромидов при использовании жестких окислительных условий. Используют выделение брома в виде цианбромида, который затем поглощается раствором NaOH. Таким методом отделяли 5— 20 ррт бромида от почти 1000 ррт хлорида. Методом определения была потенциометрия. Общее время, необходимое для приготовления образца, отделения и определения, составляет 15 мин, точность метода 0,1 ррт, чувствительность — 0,5 ррт. [c.263]

Хлорид 2,4,6-трифенилпиридилия, как полагают, имеет некоторые преимущества по сравнению с ТФА [3]. Его химическое поведение аналогично поведению ТФА. Подробно этот реагент будет рассмотрен в связи с гравиметрическим определением перхлората. С использованием ТФА перхлорат выделяли из морской воды на коллекторе — ионном ассоциате ТФА с перренатом [4]. [c.402]

Диапазоны концентраций неорганических анионов в водах могут быть исключительно широкими — от ничтожных содержаний в особо чистой воде до макроконцентраций хлоридов в морской воде. До появления ионной хроматографии не было эффективного метода определения неорганических анионов. Спектрофотометрический, титриметрический, гравиметрический методы и даже потенциометрический с ионоселективными электродами не всегда удовлетворяют современным требованиям. По аналитическим характеристикам — чувствительности,- селективности, скорости и воспроизводимости — эти методы определения неорганических анионов заметно уступают ионной хроматографии. [c.104]

Свинцовый селективный электрод применен для титрования сульфатов в минеральных и морских водах [178]. Образцы первоначально пропускают через ионообменную колонку с катионитом в Ag-форме для удаления хлорид-ионов, а затем через такую же колонку, заполненную катионитом в Н-форме для удаления избытка серебра. Этот метод позволяет определить 20—3000 ррт сульфатов. Упомянутый электрод использован для мнкро- и полумикроопределений серы в органических соедииеинях [179]. В этой работе присутствующий фторпд отделяют либо прибавлением борной кислоты, либо кипячением с хлорной кислотой. Другие галогены и азот не мешают определению серы, по фосфор должен отсутствовать. Результаты анализа 10 различных соединений показывают, что погрешность определения не превышает 0,3% (абсолютные значения). Свинцовый селектигпый электрод применен для определения серы в нефти [180] и в растворах, используемых для никелирования [181]. [c.550]

Экстракция меди н. гексиловым спиртом в форме комплекса с 2,2-дихинолином и последующее фотометрирование экстракта применены для определения меди в расплавах фторидов натрия, циркония и урана [378]. Аналогичный способ предложен для определения меди в морской воде [379]. Таллий в присутствии хлорид-и бромид-ионов образует с тетраметилдпаминофенилантипприл-карбином сине-фиолетовое соединение. Это соединение экстрагируют смесью (2 3) бензола и четыреххлористого углерода. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [380]. [c.255]

Эти ионы являются естествёнными примесями морской и некоторых пресных вод. Они прочно удерживаются анионообменными смолами. Обычно иодид-ионы удерживаются в 5—10 раз более прочно, чем бромид-ионы, и примерно в 50 раз более прочно, чем хлорид-ионы. Точные значения селективности зависят от степени сшивки смолы и от параметров колонки. Для выделения бромид-ионов из пресной воды при определении их рентгеновским флуоресцентным методом использовали пропитанную анионообменной смолой бумагу [15]. Радиоактивный иодид селективно поглощали сильноосновными смолами [16]. [c.508]

Thompson Т. G., Wilson Т. L., J. Am. hem, So ., 57, 233 (1935).-При определении марганца в морской воде удаляли хлориды, органические вещества разрушали при обработке остатка концентрированной серной кислотой, нагревали для удаления избытка кислоты и плавления соли. В методе, примененном Королевым для определения марганца в морской воде, хлориды, попавшие в осадок при действии едкого кали, удаляли осаждением в присутствии избытка иона серебра или выпариванием с серной кислотой до появления паров последней. [c.557]

Хлоридселективные ИСЭ. Наиболее значительной областью применения электродов является определение хлоридов в водах различного типа, включая морскую воду (см. обзор [167]), в сыворотке крови [ПО, 112, 371] (обзор работ приведен в [167]) и в почве [151, 219, 341]. При помощи данных электродов можно определять хлорид-ионы в образцах пота новорожденных при диагностике кистозно-фиброзных образований (см. обзоры [45, 55а, 262]). Вг , I и S мешают определению хлоридов в фосфатных породах [81]. Непосредственное определение сульфит-ионов с использованием электрода с Hg2 l2 — HgS-мембраной основано на реакции [c.168]