Феноменология

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ТЕОРИИ ЦЕПНЫХ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ. КИНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ И НОВЫЕ ФАКТЫ ФЕНОМЕНОЛОГИИ ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ (конец 20-х—середина 30-х годов) [c.43]

Описание реологических свойств полимеров базируется на феноменологии связей между макроскопическими величинами и на молекулярных и модельно-молекулярных теориях, отображающих определенные свойства реальной системы. [c.307]

Если величину из (2.7) умножить на частоту вращения ротора (<о), то получим формулу, которая формально совпадает с некоторыми зависимостями, предложенными другими авторами. Этот факт пока лишь феноменология. [c.71]

ФЕНОМЕНОЛОГИЯ ОБРАЗОВАНИЯ РАДИКАЛОВ [c.189]

НОВЫЕ ФАКТЫ В ФЕНОМЕНОЛОГИИ ОКИСЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ (ХОЛОДНЫЕ ПЛАМЕНА, ОТРИЦАТЕЛЬНЫЙ ТЕМПЕРАТУРНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ СКОРОСТИ, ТРИ ПРЕДЕЛА САМОВОСПЛАМЕНЕНИЯ ПО ТЕМПЕРАТУРЕ И ДАВЛЕНИЮ) [c.77]

ФЕНОМЕНОЛОГИЯ ОБРАЗОВАНИЯ РАДИКАЛОВ 193 [c.193]

ФЕНОМЕНОЛОГИЯ ОБРАЗОВАНИЯ РАДИКАЛОВ 203 [c.203]

ФЕНОМЕНОЛОГИЯ ОБРАЗОВАНИЯ РАДИКАЛОВ 207 [c.207]

ФЕНОМЕНОЛОГИЯ ОБРАЗОВАНИЯ РАДИКАЛОВ 215 [c.215]

ФЕНОМЕНОЛОГИЯ ОБРАЗОВАНИЯ РАДИКАЛОВ 223 [c.223]

ФЕНОМЕНОЛОГИЯ ОБРАЗОВАНИЯ РАДИКАЛОВ 225 [c.225]

Предыдущее рассмотрение феноменологии процесса возникновения трещины серебра позволило также дать молекулярное объяснение распространения отдельной трещины. Принимая во внимание, что образование многих трещин серебра происходит либо одновременно, либо последовательно, отметим, что каждая трещина будет расти благодаря [c.378]

Кроме этого фундаментального успеха — выяснения кинетического механизма реакции — во второй период был открыт ряд новых явлений, характерных для окисления углеводородов и значительно расширивших имеющиеся представления о феноменологии этого процесса. Мы имеем в виду такие явления, как холодные пламена, отрицательный температурный коэффициент скорости окисления и, наконец, три температурных предела воснламенения. [c.8]

Одновременно с приложением цепной теории к объяснению процесса окисления углеводородов и установлением его кинетического механизма продолжалось интенсивное изучение феноменологии этой реакции. При этом был открыт ряд новых фактов. [c.77]

В 1941 г. окислепие простейшего нафтенового углеводорода циклопропана подробно изучили Дэй и Пиз [3].Реакция проводилась в статических условиях со смесями состава углеводород кислород — 1 1, 1 3 и 3 1. Была установлена феноменология окисления циклопропана, при- [c.414]

Радиационное давление создает как акустические потоки, рассмотренные в предыдущем подразделе, так и воздействие энергосиловой природы. Феноменология действия радиационного давления с точки зрения силового воздействия сводится к концентрированию дисперсных частиц в пучностях стоячей волны (при плотности включений больше плотности среды) или в узлах (при плотности включений меньше плотности среды) — основа процессов коагуляции, коалесценции, флокуля-ции, агрегирования и т. п. [c.166]

Анализ экспериментальных данных [95, 147], где был использован целый ряд приемов, приводящих к изменению концентраций промежуточных продуктов в смешиваюпщх-ся потоках и расчетно-теоретических данных [90], в которых исследовалось промотирующее влияние добавок в измененном воздухе, подтверждает правильность заключения о важности учета особенностей химического превращения для правильного описания феноменологии процессов смешения и горения в целом. [c.355]

Доломатов М.Ю. Феноменологи 1еская физико-химическая теория многокомпонентных органических систем/ Материалы 2 международного симпозиума Наука и технология дисперсных систем . - Уфа изд-во Реактив, 2000 - Т.2. -С. 129-133. [c.224]

В результате имеппо такой эволюции схем, вызванной в первую очередь параллельно происходяпщм ростом сведений о феноменологии, кинетике [c.9]

Второй период в развитии исследования газофазного окисления углеводородов продолжался с конца 20-х и до середины 30-х годов нашего столетия. В этот промежуток времени окисление углеводородов было рассмотрено с точки зрения цепного протекания этого процесса. Оказалось, что медленное взаимодействне углеводородов с кислородом в газовой фазе представляет собой цепную реакцию, протекающую с вырожденными разветвлениями. Таким образом, был сформулирован кинетический механизм этой реакции. Одновременно были открыты новые факты, значительно изменившие предполагаемую до того феноменологию окисления высших углеводородов. Здесь имеется в виду открытие явлений трех пределов воспламенения по температуре и давлению, холодных пламен и отрицательного температурного коэффициента скорости окисления. Остановимся на результатах, достигнутых в этот второй период. [c.43]

Некоторое расширение знаний феноменологии и существа холодно-нламепного и двухстадийного процессов сгорания углеводородов было достигнуто R результате новой серии работ Тоуненда с сотр. (1935—1946), в которой эт[1 процессы подверглись изучению уже в иных условиях, [c.183]

Уже первые данные Тоуненда свидетельствовали о том, что голубое пламя, отличаясь и от холодного и от горячего, занимает промежуточное между ними положение. Его феноменология, однако, механизм образования и распространения, процессы, составляющие его химическое содер-н ание — все это не могло быть и не было вскрыто полностью в цитированных работах Тоуненда. А так как для проблемы многостадийного низкотемпературного воспламенения открытие дополнительной стадии, несомнепио, представляло большое значение, то было очевидным, что в дальнейшем предстояло подробное исследование химизма голубого пламени. [c.194]

Схема окисления высших парафиновых углеводородов Уолгаа и его опыты по изучению кинетики и феноменологии холоднопламенного окисления [c.204]

Норриш, как и ряд авторов до него, подчеркивает то обстоятельство, что феноменология холоднопламенного окисления одинакова для углеводородов, алифатических эфиров, альдегидов, кетонов, спиртов. Это дает основание предположить обш,ую причину возникновения холодных пламен у всех этих классов соединений. Такое заключение получает серьезное подтверждение в том, что ддя холодных пламен всех названных соединений характерен один и тот же спектр флуоресценции формальдегида. Тот же факт, что, с одной стороны, холодные пламена возникают при окислении альдегидов, а с другой стороны, альдегиды являются обш,ими промежуточными продуктами, возникаюш ими при окислении всех соединений, дающих холодные пламена,— заставляет искать причину холоднопламенного явления в реакциях, связанных с альдегидами. При этом, хотя холоднопламенное свечение обусловлено возбужденным формальдегидом, сам формальдегид при своем окислении не дает холодного пламени. Таким образом, не он и не его превращения, а реакции, связанные с высшими альдегидами, ответственны за возникновение холодных пламен. А так как эти пламена характерны для нижнетемпературного окисления, то, следовательно, высшие альдегиды, а не формальдегид являются активными промежуточными продуктами окисления в этой температурной области. [c.256]

Из работ по окислению углеводородов, появившихся в 1946—1958 гг., мы выделяем в настоящей главе группу тех из них, в которых было подвергнуто дальнейшему экспериментальному исследованию и теоретическому освещению окисление первого члена парафинового ряда — метана.. 1десь имеются в виду главным образом работы Норриша, Ванпе, Хора и Уолша и Н. С. Еннколоияна, вновь рассмотревших некоторые вопросы феноменологии, кинетики и химизма окисления метана прн обычных (до 500°С) и при высоких (сверх 600°С) температурах. Этими авторами была решена часть из имевшихся неясных вопросов, и в итоге намеченная 1958 г. И. Н. Семеновым на основе этих новых и старых данных радикально-цепная схема окисления метана приобрела значительную достоверность. Относительная ее простота, вызванная главным образом простотой объекта, позволила Н. Н. Семенову произвести первый в исследовании окислеиия углеводородов полный количественный расчет такой схемы. Оказалось, что для констант всех элементарных актов, включенных в схему окисления метана, либо имеются в литературе более или менее надежные данные, либо о них можно высказать правдоподобные предпо-ло/кения. Итоги расчета, произведенного Н. Н. Семеновым, удовлетворительно совпали с опытными данными, и это, несомненно, является серьезнейшим достижением для всей научной области окисления углеводородов. [c.275]

Приняв существование тако зоны в области самовоспламенения, мы получаем возможность объяснить происхождение двухстадийного воспламенения и представить себе вероятную феноменологию области самовос-7тламенення. [c.361]

Это подтверждается и тем фактом, что феноменология окисления парафиновых и олефиновых углеводородов имеет много o6nj,ero. Так, в обоих случаях наблюдаются явления холодных пламен, отрицательного температурного коэффициента, трех пределов воспламенения но температуре. А так как цепная природа газофазного окисления парафинов не [c.409]

Подводя итог всему полученному в работе материалу, следует признать, что имеется далеко идущ,ая аналогия менеду окислением метил-циклопентана и высших парафиновых углеводородов. К указанному ун е выше подобию в феноменологии этих двух процессов можно еш е добавить, что автокаталитический характер кинетических кривых, наличие периода индукции, зависимость скорости реакции от состояния поверхности — все это говорит о том, что окисление метилциклонентана, так же как и высших парафинов, является цепной вырожденно-разветвленной реакцией. К сожалению, авторы не исследовали влияния добавок альдегидов и кетонов на изученную реакцию. Такие опыты позволили бы подойти ближе к решению вопроса о механизме вырожденного разветвления в случае окисления этого нафтенового углеводорода. [c.422]

Различие в феноменологии окисленпя бензола, толуола и этилбензола, с одной стороны, и пропил- и бутилбензола, с другой, сказывается еще и в том, что у первых углеводородов авторам не удалось найти зоны холод-мен, у вторых же она вполне отчетливо выражена. В 1940 г. авто-были еще известны современные представления о связи холодпо-ого явления с явлением отрицательного температурного коэффи- корости (см. гл. VIII). Некоторые преднолон ения об этом в [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология