Жидкие и твердо-жидкие системы

Способ непосредственного введения образца в ионный источник применяется при исследовании твёрдых, а также жидких веществ с очень низким давлением пара. На рис. 3.3 показано устройство системы прямого ввода. Основными элементами ее являются отполированный металлический шток 1 с каналом, в который помещается кварцевая ампула 2 с веществом, и шлюз с краном 5. В кране 5 имеется сквозное отверстие с диаметром, равным диаметру штока. Ввод образца в ионный источник проводят в следующей последовательности. Краном 5 ионный источник отсечен от области шлюза. Шток с ампулой через отверстие вводят в шлюз практически до крана 5 и уплотняют гайкой 4. При открытом кране 8 в шлюзе между гайкой 4 и краном 5 создают вакуум. Перекрывают кран 8 и поворачивают кран 5 так, чтобы шток с ампулой через отверстие в кране 5 был [c.40]

В обычно применяемых материалах могут значительно понизить температуру эвтектики. Поэтому надо проверить опытным путем, присутствует ли в системе жидкость. Одним из чувствительных методов, применяемых для этой цели, является определение электропроводности спрессованной таблетки из смеси реагентов в интервале температур, при которых изучается их реакционная способность. Так как электропроводность ионных соединений в расплавленном состоянии обычно значительно выше, чем в твёрдом, то плавление обнаруживается по резкому подъему кривой зависимости электропроводности от температуры. Этот метод был применен Тамманом [91 и часто использовался в более поздних исследованиях. Он не пригоден в присутствии металлов и других твердых веществ с большой электронной проводимостью. Внешний вид смеси твердых веществ как во время, так и после реакции не дает указаний относительно участия в реакции жидкой фазы, и для ее обнаружения требуется специальная проверка. [c.396]

Химический состав и молекулярная структура КМ существенно определяются природой нефтяного сырья, процессами, условиями его карбонизации (температура, давление, объём и гидродинамическое состояние системы, удельная поверхность контакта со стенками аппарата, газопаровыми потоками, катализирующими, ингибирующими или инертными жидкими, жидкокристаллическими и твёрдыми фазами в объёме системы, интенсивность внешних воздействий волновой природы, активность, селективность и природа используемых химических реагентов, добавок и примесей и т.д.) и глубиной карбонизации. Используя эти факторы, можно в широких пределах изменять химический состав, структуру и свойства нефтяного углерода и в том числе пеков. [c.10]

СУСПЕНЗИИ ж мн. Дисперсные системы (размер частиц >10 м) с твёрдой дисперсной фазой и жидкой дисперсионной средой. [c.424]

ЭЛЕКТРОЛИТЫ м мн. Системы, обладающие в жидком или твёрдом состоянии ионной проводимостью. [c.505]

В системах аварийной защиты ряда кипящих реакторов помимо бората лития и борной кислоты применяются также пентабораты аммония и натрия [11]. В патенте Англии для США [6] предложен комбинированный механизм управления с твёрдым и жидкостным регулирующими органами. Стержень в этом механизме предназначен для регулирования, а жидкий поглотитель — для аварийной защиты. Такая система предназначается для реализации в тяжеловодных реакторах. Однако целесообразнее жидкость использовать для регулирования, а стержень — для аварийной защиты [6, 12]. [c.214]

Эмульгирующее действие твёрдых порошков. Давно известно, что в некоторых случаях твёрдые порошки способны эмульгировать одну жидкость в другой, т. е. стабилизовать её в виде мелких капель, взвешенных в другой жидкости. Это может происходить во всех тех случаях, когда поверхностные свойства твёрдого тела и обеих жидкостей удовлетворяют соотношениям 16, определяющим устойчивость твёрдого тела на границе раздела двух жидкостей. Подобно тому, как минеральные частицы могут служить стабилизаторами пен ( 17), порошки могут стабилизовать эмульсии жидкостей в жидкостях. Механизм стабилизации в обоих случаях заключается в том, что поверхность раздела не может сокращаться без выдавливания твёрдых частиц с этой поверхности в ту или иную жидкую фазу, а это выдавливание сопровождается повышением свободной энергии системы. [c.271]

Равновесие между этиленом и метаном при очень низких темпер турах изучалось А. Лихтер и М. Руэман [39]. Результат исследований этих авторов приведены на рис. 14, где изобража равновесие твёрдая фаза— жидкая фаза для системы метан— этиле [c.44]

Для противоточной системы, если концентрации в жидкой и твердой фазах, покидающих колонну, неизвестны, то они могут быть определены экспериментально или заданы для расчетных целей. В первом случае константа скорости может быть определена, в последнем — задана, или задано отношение мольных потоков Е , а высота колонны может быть найдена. Наиболее трудным является третий случай, когда константа скорости, высота колонны и относительная мольная скорость потоков неизвестны и выходные концентрации в жидкой и твёрдой фазах должны быть предсказаны на основе концентраций на входе. С помощью таких зависимостей, как уравнение (УП1-74), этот случай нельзя решить сразу сначала следует задаваться значением Хкон и затем рассчитать Хдач- Если рассчитанное значение не подходит к известному значению, то следует повторять расчет до тех по.р, пока не будет получен идентичный результат. [c.558]

В изученных бинарных системах Са, N3 N0 и Са, Ы ЫОз экспериментальные данные по кривым солидуса, как отмечалось ранее, ненадежны также из-за диссоциации Са(ЫОз)г до начала плавления. Как было показано в работе [6], по наклону изотерм — изобар на поверхности ликвидуса можно вычислить значения коэффициента распределения одного растворенного компонента, если известны значения коэффициента распределения другого растворенного компонента. С помощью вычисленных значений коэффициента распределения легко рассчитать кривую солидуса бинарной системы, для которой не имеется экспериментальных данных о составе твердой фазы. Поскольку ход изотерм — изобар на полях кристаллизации КаЫОз и Са(КОз)г экспериментально выявлен достаточно точно, можно рассчитать коэффициенты распределения компонентов между твёрдыми и жидкими фазами по уравнениям [6] для поля кристаллизации 1 (МаМОз) [c.134]

Неравновесная термодинамика граничных условий решает задачи, учитывающие то обстоятельство, что непосредственно у поверхности обтекаемого тела значения макроскопических параметров текущей среды отличаются от соответсвующих параметров, характеризующих состояние поверхности (например, температуры). Это отличие может быть описано введением некоторых эффективных граничных условий, которые имеют вид разного рода кажущихся разрывов макроскопических параметров у границ конденсированной фазы. Фактически это означает, что вместо граничных условий прилипания вводится граничное условие скольжения. Обобщённые системы феноменологических уравнений, вытекающие из выражения для граничной скорости возникновения энтропии, приводят к выявлению необычных эффектов, например, к выводу о возможности существования неравновесного поверхностного натяжения на непроницаемой границе газ-твёрдое тело или к объяснению обращённого профиля температуры в паровой фазе между двумя жидкими поверхностями (см. В. М. Жданов, В.И.Ролдугин Неравновесная термодинамика и кинетическая теория разреженных газов. УФН. 1998. Т. 168. С. 407-437). [c.47]

Хотя попытки применить ультраакустические измерения для изучения кинетики химических реакций предпринимались неоднократно [51, 197], однако только разработанный С. Я. Соколовым [54] чрезвычайно точный метод определения небольших изменений скорости ультразвука в растворах позволяет надеяться на успех при изучении кинетики химических реакций с помощью ультразвуковых измерений. В том случае если звук распространяется в реакционно-способной среде, можно ожидать дисперсии скорости звука [196]. Прозвучивая реакционную смесь и измеряя непрерывно скорость звука и коэффициент поглощения, можно следить за развитием протекающего в смеси процесса, поскольку протекание химической реакции будет вызывать изменение обеих величин. Метод Соколова [54] может быть использован для изучения реакций, протекающих в самых разнообразных условиях в газообразной, жидкой и твёрдой фазах вне зависимости от прозрачности системы. Таким способом можно изучать как медленные химические превращения, так и весьма быстрые, протекание которых измеряется микросекундами. Интенсивность ультразвуковых колебаний выбирается такой,чтобы сами колебания не оказывали влияния на кинетику химической реакции. Желательная область частот в каждом частном случае должна быть выбрана отдельно. Возможно, что данный метод окажется полезным не только для измерения скоростей протека- [c.204]

Другая группа линий в этих системах, наиболее интересная -это моновариантные линии инконг энтного плавления гидратов с разложением на две жидкие фазы или жидкость и твёрдый гидратооб-разователь. В рассматриваемых системах, как и в системах с хлорпроизводными метана, при апюсферном давлении образуются гидраты НС-П состава М 17 Н2О с температурами плавления - 3,4 °С для системы (I) (данных в литературе мы не нашли) и -к4,5 С для системы (2), что хорошо согласуется с литературными. данными /15/. [c.58]