АНАЛИЗ МАГНИЯ И ЕГО СПЛАВОВ Чистый магний

Анализ алюминия и его сплавов обычно сводится к определению железа, кремния, меди, магния, марганца, реже калия, натрия, цинка, кальция, никеля. Добавление указанных элементов изменяет свойства чистого алюминия. Так, марганец повышает устойчивость к коррозии, но понижает пластичность магний уменьшает массу и повышает прочность кремний увеличивает прочность, но уменьшает пластичность медь увеличивает прочность. Состав некоторых алюминиевых сплавов приведен в табл. 36. [c.377]

Так же как при анализе сталей, спектрометрические методы получили широкое распространение для металлургических анализов чистого алюминия (например, расплавленного алюминия) и алюминиевых сплавов [12—14]. То же относится и к сплавам на основе магния [14]. [c.253]

Дик [323] определял хром и марганец, а также магний в чистом никеле, используемом в электронике, и в никелевых сплавах. Он обнаружил, что химические методы обладают в этом случае высокой точностью анализа, но слишком медленны, а эмиссионные [c.177]

Холостой опыт проводят с самого начала на чистом магнии" й строго в тех же условиях, в каких проводится анализ сплава. [c.197]

Следы — микро- и ультрамикроколичества примесей (порядка миллионных и миллиардных долей грамма) в веществах. Современная техника (ядерное горючее для атомных реакторов, специальные конструкционные материалы, жаропрочные сплавы, фармацевтические препараты, полупроводники и др.) предъявляет к чистым веществам и элементам высокие требования. Так, на каждые 10 миллиардов атомов полупроводникового германия допускается не более одного атома примеси, а полупроводниковый кремний должен быть еще чище. Получение чистых и сверхчистых веществ возможно лишь при хорошо налаженном анализе следов примесей. Сложные удобрения — удобрения, содержащие несколько питательных элементов. К С. у. относятся аммофос. Диаммофос, фосфаты калия, магний-аммонийфосфат, селитра калийная, нитрофосфаты, нитрофоски и т. д. [c.122]

Построение калибровочного графика. В стаканы емкостью 200 мл помещают по 1 г чистого магния и растворяют в 15 мл воды и 30 мл соляной кислоты (1 1). Растворы нагревают до полного растворения сплава и переносят в мерные колбы емкостью 100 мл. В полученные растворы вносят микробюреткой стандартный раствор тория с титром, равным 0,01%, в количестве 0,5 1 2 3 4 5 мл. Растворы в колбах доводят до метки водой, закрывают резиновыми пробками и перемешивают. В мерные колбы емкостью 100 мл помещают по 10 мл приготовленного раствора и упаривают почти досуха, затем прибавляют все реактивы, указанные в ходе анализа, доводят до метки водой и перемешивают. 20 мин спустя измеряют оптическую плотность окрашенных растворов в фотоколориметре, получают график для 0,005—0,05% Th. Пользуясь различной аликвотной частью раствора, как указано в ходе анализа, можно по этому же графику рассчитать любые количества то рия. Для сплавов без циркония строят график точно так же, но исключают применение раствора щавелевой кислоты. [c.250]

Построение калибровочного графика. К навескам чистого магния по 0,2 г добавляют из бюретки 0,2 0,4 0,8 1,6 2 2,4 мл стандартного раствора сульфата церия, что соответствует содержанию церия в сплавах 0,05 0,1 0,2 0,4 0,5 0,6%. Растворы проводят через все стадии анализа и фотометрируют, вводя поправки на содержащийся в металлическом магнии марганец. [c.265]

Рис. 36. Пример качественного анализа. Участок спектра некоторых образцов в области 2750—2950 А / — спектр железа 2 —спектр образца марганца . 3—спектр алюминиево-магниевого сплава 4 — спектр чистого магния 5 —спектр образца кремния

Спектры возбуждаются дугой от генератора ПС-39 или ДГ при силе тока 2—4 а и межэлектродном промежутке 1,5—3 мм. Для алюминиевых сплавов берется постоянный электрод из чистого алюминия, никель определяют с электродом из железа Армко для магниевых сплавов берут электрод из чистого магния или электролитической меди. При анализе небольших образцов и магниевых сплавов необходимо применять дугу с прерывателем. [c.186]

Рентгенографический анализ образовавшихся пленок показал, что они состоят из фторидов, так же как и в чистом фтористом водороде, при контакте со смесью на алюминии возникает пленка, состоящая из фторида алюминия, а на алюминиевомагниевых сплавах — из фторида магния. В пленках, образовавшихся на металлах в в смеси 50 объемн. % НР — 50 объемн. % О2, практически отсутствовали окисные соединения. Это означает, что в отличие от вышерассмотренных случаев окисления металлов в смеси хлора с кислородом уменьшение скорости процесса коррозии металлов [c.187]

Построение калибровочного графика. 6 проб по 0,2 г чистого металлического магния растворяют ъЪ мл серной кислоты (1 4), растворы переводят в мерные колбы емкостью 200 мл, вводят 0 4 8 16 32 48 мл стандартного раствора индия, что соответствует содержанию индия в сплаве 0 0,1 0,2 0,4 0,8 1,2%. Полученные растворы проводят через все стадии анализа и строят график, откладывая на оси абсцисс содержание индия (%) в стандартных растворах, а по оси ординат — величину оптической плотности растворов. [c.236]

Условия спектрографического анализа магниевых сплавов в общем не отличаются от описанных для определения состава алюминиевых сплавов ([56, 278] и др.). Отличия состоят главным образом в том, что в качестве подставного электрода используют пруток из чистого магния или спектрально чистого угля, а также парные электроды из анализируемого сплава (заточка на полусферу), время предварительного обыскривания составляет 30 сек (при определении железа и кремния 60 сек) и используются другие аналитичеокие пары линий. При определении кремния иногда рекомендуется медный -подставной электрод. [c.170]

Можно указать ряд огнеупорных материалов, начиная от огнеупорной глины с высоким содержанием кремнезема до обычных тиглей из окислов, содержащих заметные количества кремневой кислоты в качестве связки, и спеченных или рекри-сталлизованных тиглей, изготовленных из чистых окислов. Из этих материалов огнеупорная глина применима для ряда неактивных сплавов, но она не должна использоваться без предварительного анализа на загрязнения. Переходя к тугоплавким окислам, нужно подчеркнуть, что обычно почти все технические марки окислов для тиглей, известные под названием магнезия или чистая магнезия , в действительности представляют собой смеси магнезии с заметными количествами кремнистой связки. При изучении систем, в которых активность сплавов меняется в широких пределах, можег оказаться, что такого типа тигли пригодны для сплавов одной части системы и не пригодны для другой. Так, например, при изучении систем Са—5п и Мд—5п сплавы, богатые оловом, могут выплавляться в обычных промышленных магнезитовых тиглях, в то время как для сплавов, богатых магнием, необходимо применять тигли из чистых окислов сплавы, богатые кальцием, выплавляют в стальных тиглях. Таким образом, часто экономичней применять тигли из различных материалов для сплавов одной и той же системы. Иногда можно избежать расхода чистых огнеупорных окислов благодаря применению смеси глинозема и плавикового шпата [46] для обмазки шамотных тиглей. По этой технологии обычный тигель из шамота футеруют или обмазывают смесью глинозема и плавикового шпата с небольшим количеством связки, в качестве которой служит гум- [c.83]

Ход анализа. Навеску 0,1 г для 0,1 —1,0% Са и 0,25 г для 0,01—0,1% Са растворяют в минимальном количестве чистой азотной кислоты, кипятят раствор для удаления окислов азота и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. К раствору прибавляют 10 мл 0,02-н. трилона Б и осаждают магний 10%-ным раствором едкого натра, вводя 5 мл на каждую 0,1 г сплава. Доводят до мад-ки дистиллированной водой, тщательно перемешивают и дают осадку отстояться. Затем отфильтровывают небольшую часть раствора через беззольный фильтр с белой лен-гой, предварительно сполоснув приемную колбу первыми порциями фильтрата. Аликвотную часть 10 мл при навеске 0,25 г переносят в стакан емкостью 100—150 мл, подкисляют чистой соляной кислотой до кислой реакции по бумаге конго и еще 10—15 капель избытка. Разбавляют до 30—40 мл водой, прибавляют 2 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и раствор кипятят для разрушен ия трилона Б. Когда в стакане остается 15—20 мл, пр ибавляют еще 1 мл перекиси водорода и выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют при нагревании в небольшом количестве воды, охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 5 мл 0,05%- ого раствора арсеназо и по каплям 10%-ный раствор едкого натра до появления фиолетовой окраски. После этого разбавляют до метки 0,1-н. раствором едкого натра. [c.220]

Описанную аппаратуру используют для анализа химических реактивов и особо чистых химических веществ (определение меди, магния, кальция, натрия и др.), определения неорганических микропримесей в органических растворителях высокой чистоты (цинк, кадмий, висмут в ацетоне, медь в спиртах), а также для анализа материалов квантовой электроники (определение основных компонентов полупроводниковых сплавов). [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология