Определение содержания функциональных. групп

Кроме того, модификаторы с функциональными группами могут также вступать в химическое взаимодействие с пероксидными радикалами, образующимися при окислении каучуков, и тем самым участвовать в реакциях стабилизации, препятствуя окислению, что, в конечном счете, предотвращает преждевременное разрушение резин. В этой связи важным было определение содержания функциональных групп в синтезированных соединениях, (таблица 2). [c.93]

Более подробное описание определения содержания функциональных групп различных ионитов см. в [3]. [c.105]

Константы кислотно-основной диссоциации функциональных групп определяют из данных потенциометрического титрования. После определения содержания функциональных групп для каждой точки титрования рассчитывают степень их нейтрализации рабочим раствором — а. Если ионит содержит функциональные группы с двумя ступенями ионизации, (например, КФ), то расчет а проводят для каждой ступени. Для двух- и более функционального ионита значения а рассчитывают для каждой группы, исходя из содержания их в фазе полимера. [c.109]

Определение содержания функциональных групп [c.328]

Применяя приведенные выше методы определения содержания функциональных групп в препаратах окисленной целлюлозы и сопоставляя результаты, получаемые при использовании различных методов исследования, можно не только количественно определить содержание этих групп, но до некоторой степени установить положение их в элементарном звене макромолекулы. Ниже приведена примерная схема этого исследования. [c.309]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП [c.20]

Концентрации мономеров в опытах могут выбираться произвольно. Отделение полимера от непрореагировавшего мономера, инициатора и других компонентов полимеризационной системы проводится обычно многократным переосаждением с последующей сушкой до постоянной массы. Состав сополимера определяют, используя элементарный анализ или какой-либо метод определения содержания функциональных групп. Часто пользуются рефрактометрическим и спектраль ным методами. Исходные мономеры должны быть возможно более чистыми. Анализ сополимера следует проводить как можно более тщательно. [c.128]

Определение содержания названных функциональных групп проводилось двумя методами со спиртовым раствором КОН и с раствором едкого бария [9, 10]. Оба метода показали сходимость результатов только при анализе сильно окисленных проб (угольные пачки I, III и V третьего пласта). Во всех остальных случаях суммарное содержание гидроксильных и карбоксильных групп при определении с едким барием в 2,5—3 раза меньше, чем при определении со спиртовым раствором едкого кали. Поэтому метод определения содержания функциональных групп с КОН является более надежным при определении окисленности углей различных стадий окисления (от поверхностного до глубокого объемного). [c.245]

Определение содержания функциональных групп в различных образцах гидратированного кремнезема с известными структурными характеристиками показало, что они образуют гомологический ряд поликремниевых кислот, каждая из которых в предельно гидратированном состоянии характеризуется. мольным отношением двуокиси кремния к структурной воде /гз = = [Si02]/[H20], Величины удельной поверхности 5о и п, для образцов этого ряда связаны гиперболической зависимостью K=iisSo, которая была предсказана В. Б, Алесковским и установлена экспериментально Н, Г, Росляковой. [c.44]

Для характеристики сорбционных свойств ХС используют ПОЕ, которая, как и в случае ИС, соответствует общему содержанию функциональных групп на единицу массы сорбента. Для определения содержания функциональных групп в ХС применяются методы анализа на характерные для этих групп элементы азот, серу, фосфор и т.п. — или методы функционального анализа для непосредственного определения этих гру1ш. Величина ПОЕ для ХС является малоинформативным параметром, так как в отличие от ионообменной сорбции в данном случае не выдерживаются стехиометрические соотношения количества [c.133]

Несмотря на многообразие существующих методик определения содержания функциональных групп, общим их принципом остается модификация исследуемых объектов посредством проведения селективных химических реакций Это снижает их экспрес-сность Поэтому наиболее привлекательны методики, позволяющие получать информацию о химической структуре без использования модификации исследуемого объекта, а путем повышения информативности спектров ЯМР Н и С [c.46]

Одним из путей повышения адгезии клеев к инертным материалам является привитая сополимеризация. Так, поверхность полиэтиленовой пленки можно модифицировать различными мономерами [287]. Для такой прививки можно использовать самые различные соединения, например Ы-винилпирро-лидон-2, 4-винилпиридин, серный ангидрид и жидкие полибу-тадиеновые каучуки марок СКДЖ и СКД-1А. При этом физико-механические свойства поверхностного слоя практически остаются неизменными, и значительная часть функциональных групп участвует в образовании адгезионных связей. Максимальной адгезионной прочности соответствует строго определенное содержание функциональных групп 1[288]. Реакционную смесь, представляющую собой раствор мономера и каучука, наносят на поверхность полиэтилена, затем проводят его обработку в атмосфере азота при давлении 0,1 МПа на ускорителе с энергией электронов 0,5 МэВ при скорости движения полиэтилена 1 м/мин и дозе излучения 8 Мрад. Проч- [c.168]

Многие исследователи занимались вопросом качестйенно-го и количественного определения содержания функциональных групп, в том числе и гидроксильных, на поверхности мелкодисперсных наполнителей. Существование поверхностных гидроксильных групп было установлено Киселевым на основании адсорбционных исследований поверхности ряда окислов [1]. [c.69]

Экспериментальное определение содержания функциональных групп, основанное на звене из 9 атомов углерода, привело к соотношениям СдИ, 58 (фенольный ОН)о 29 (алифатический ОН)о 85 (карбонильный 0)о 18 (арилалкилэфирный 0)о ,1 (диаллилэфирный Строение протолигнина по Адлеру и др. см. в работе [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология