Получение газообразной синильной кислоты

Теплопроводность газообразной синильной кислоты определена при температурах от О до 400 °С. Полученные значения теплопроводности представлены ниже [в кал (см сек град) [c.17]

Получение газообразной синильной кислоты [c.183]

Нор.мы расхода синильной кислоты, обеззараживаемые объекты, уничтожаемые вредители, способы получения газообразной синильной кислоты и экспозиция приведены в табл. 59. [c.338]

Применение. Цианистый натрий применяют для получения газообразной синильной кислоты с целью обеззараживания главным образом посадочного материала от различных карантинных вредителей (многих видов щитовок, мучнистых червецов, цитрусовых клещей). [c.417]

С учетом этой особенности цианистого натрия и кальция разработаны методы применения цианплава для получения газообразной синильной кислоты для борьбы с вредными насекомыми и грызунами. [c.567]

Применение. Большое количество метана используют в качестве газообразного топлива. Кроме того, он служит сырьем для получения ацетилена, синильной кислоты, хлорзамещенных соединений, применяющихся в качестве растворителей (хлороформ, четыреххлористый углерод, хлористый метилен), и ряда других продуктов. [c.23]

Для производства цианистых солей газообразную синильную кислоту направляют на щелочные абсорберы, представляющие собой небольшие цилиндрические герметизированные аппараты, снабженные барботером с мешалкой и наполненные раствором едкой щелочи. Раствор цианистой соли фильтруется и концентрируется под вакуумом. Выпавшие кристаллы отделяются на центрифугах. Затем соль сушат и упаковывают. Раствор сульфата аммония из кислотных абсорберов передают в цех сульфата, где его фильтруют и кристаллизуют. Кристаллы отделяют на центрифугах, сушат и упаковывают. Бардяной уголь выгребают из реторт и выщелачивают горячей водой. Полученный раствор фильтруют и выпаривают. Путем дробной кристаллизации из него получают соли калия и натрия. При утилизации паточной барды по этой схеме на каждую тонну переработанной барды получают (в кг) [c.474]

Разработка наиболее оптимального метода получения чистых цианистых солей поглощением газообразной синильной кислоты щелочью, Отч. № 123-34, 44 с., библ. 19 назв. [c.125]

При получении хлорциана взаимодействием газообразного хлора с раствором цианистого калия следует избегать избытка K N, так как в противном случае образуется синильная кислота, от которой хлорциан очень трудно очистить Доп. ред.] [c.27]

Для получения небольших количеств синильной кислоты, необходимых при лабораторных работах, используют реакцию ее солей, например цианида калия с разбавленным раствором серной кислоты выделяющуюся газообразную H N конденсируют в охлажденном сосуде. [c.138]

При обработке цианплава водой из него выщелачиваются цианиды. При взаимодействии полученного раствора с кислотами, например с серной кислотой, выделяется газообразный цианистый водород, который может быть сконденсирован в жидкую синильную кислоту или поглощен щелочами. Таким способом получаются чистые цианистые соли, например [c.668]

В качестве примера можно указать на синтез ацетилена, диацетилена и их гомологов из метана, на получение различных ацетиленовых углеводородов электрокрекингом газообразных и жидких углеводородов (нефтяных фракций и остатков), на гидрогенизацию и дегидрогенизацию растительных масел и животных жиров (в частности, получение высококачественных пленкообразующих веществ), на получение синильной и азотной кислот, сажи, водорода, перекиси водорода и т. д. [c.6]

Применение. Циаиплав используют для получения газообразной синильной кислоты на месте борьбы с вредителями. [c.569]

Ацетон служит исходным продуктом для получения нитрила метакриловой кислоты, полимеры которого, известные нод названиями плексиглас, люцит и т. п., играют в технике важную роль. В первой стадии процесса получают циан-гидрин ацетона с выходом 90—92% в расчете на ацетоп. Для этого в ацетон, содержащий небольшое количество раствора цианистого натрия, пропускают при 20° стехиометрическое количество газообразной синильной кислоты [c.474]

Платиноцианид бария. — BaPt( N)4 4Н20 может быть получен лри пропускании газообразной синильной кислоты в раствор хлорной ллатины со взмученным углекислым барием до тех пор, пока нз-перестанут выделяться кислород и углекислота. [c.77]

При измерении теплопроводности в более широком интервале температур (от —173 до -f525 С) было найдено , что для газообразной синильной кислоты полученные результаты не согласуются с уравнением Эйкена, выражающим связь между теплопроводностью и вязкостью. Это объясняют частичной димеризацией молекул H N. [c.17]

Для выделения газообразной синильной кислоты из Na N и K N применяют горшечный или генераторный метод. Горшечный метод, по сравнению с генераторным, имеет следуюш,ие недостатки. При горшечном методе процесс получения газа очень трудоемкий газ, полученный в горшках, более горячий и влажный, поэтому растения легко повреждаются при реакции в горшках брызги часто повреждают полы палатки газ из цианида не выделяется полностью и на дне посуды остается значительная часть цианида, который разлагается после окончания экспозиции, поэтому трудно рассчитать точные нормы для фумигации. [c.183]

Жидкая синильная кислота крайне опасна в обращении и потому в качестве ядохимиката не применяется. Фумигацию производят газообразной синильной кислотой, выделяемой непосредственно при фумигации. Исходными ядохимикатами для получения ее служат соли синильной кислоты—циавтлав (стр. 566) и цианистый натрий (стр. 414). При отсутствии цианистого натрия можно брать цианистый калий. [c.338]

Исходным моментом для органического синтеза явилось получение цианистых соединений, превращения которых имели большое значение на первых этапах его развития. В 1783 г. Шееле получил цианистый калий и из него синильную кислоту при нагревании до красного каления хлористого аммония со смесью угля или графита с поташом [47, стр. 234]. В 1791 г. Л. Клуэ приготовил цианид аммония, пропуская газообразный аммиак над докрасна нагретым углем [48]. Вёлер в 1822—1823 гг. получил соли циановой кислоты окислением солей синильной кислоты [49], а в 1824 г. гидролизом циана в водном растворе аммиака — оксалат аммония (щавелевую кислоту) [50] и мочевину, которую в то время не идентифицировал [13]. [c.27]

Сероокись углерода OS — бесцветный газ в чистом виде без запаха, но малейшие примеси синильной кислоты, сероуглерода, муравьиной кислоты, оставшиеся в газе после получения его из серы и окиси углерода или из роданистого калия и серной кислоты, придают ему неприятный запах. Сжижается в жидкость с температурой кипения —48°. Легко загорается, горит красивым синим пламенем. С воздухом образует взрывчатую смесь. Характерна реакция OS с газообразным NH3, в результате которой образуется твердый кристаллический осадок тиокарбамино-вой соли, OS 2NH3. [c.33]

Иодирование синильной кислоты. Как указывалось выше, при взаимодействии иода с синильной кислотой устанавливается равновесие, не позволяющее довести реакцию до конца . Поэтому для получения иодциана удобнее обрабатывать суспензию иода в воде раствором Na N при перемешивании и затем пропускать в раствор газообразный хлор (выход иодциана около 89%) [c.61]

Другим способом получения акрилонитрила является каталитическое взаимодействие ацетилена с синильной кислотой (в газообразном состоянии), причем этот процесс также целесообразно осуществлять во взвешенном слое катализатора (щелочного или Y-AI2O3). Во взвешенном состоянии легко обеспечить непрерывную смену быстро осмоляющегося и теряющего свою активность щелочного катализатора. В течение часа от 5 до 20% загруженного катализатора заменяется свежим. [c.42]

Из фурфурола (1) по реакции Канниццаро вначале получают пи-рослизевую кислоту (2) и фурфуриловый спирт (3). Последний подвергают дегидратации и снова возвращают в цикл. Пирослизевую кислоту (2) декарбоксилируют над окислами металлов при 400—450 °С в фуран (4), который подвергают гидрированию в газообразной или жидкой фазах в присутствии никелевого катализатора. Полученный в результате гидрирования тетрагидрофуран (5) взаимодействует с хлористым водородом в присутствии дегидратирующего агента (серная кислота, хлорид цинка и др.) и превращается в 1,4-дихлорбутан (6). При обработке дихлорбутана синильной кислотой получается динитрил адипиновой кислоты (7). Последний, как ранее было описано, при гидрировании жидким аммиаком над кобальто-никелевым катализатором с хорошим выходом (92%) превращается в гексаметилендиамин (8). [c.31]

Он обнаруживает некоторое сходство с галогенами, которое видно уже из второго способа его получения. Кроме того это сходство подтверждается еще следующими фактами металлический калий может гореть как в струе хлора, так и в атмосфере газообразного циана. При этом образуется K N. Если пропускать циан через раствор едкого кали, то получается цианистый калий K N и циановокислый калий K N0, совершенно аналогично образованию КС1 и КС10 при пропускании хлора в едкое кали. Затем газообразный циан восстанавливается сернистой кислотой, хотя и медленно, в синильную кислоту, совершенно подобно тому, как галогены восстанавливаются в галоидоводородные кислоты. Впрочем последняя реакция происходит мгновенно. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология