Определение метанола в конденсатах

Градуировка хроматографа. Для градуировки используют градуировочную смесь вода — метанол, аттестованную по процедуре приготовления весовым методом, значение массовой концентрации метанола в градуировочном растворе не должно отличаться от значения массовой концентрации метанола в анализируемом конденсате более чем на 50%. Градуировка хроматографа состоит в определении градуировочного коэффициента К. С этой целью снимают хроматограмму градуировочной смеси при условиях анализа, измеряют площадь пика метанола как среднее арифметическое результатов 3—5 параллельных определений и вычисляют градуировочный коэффициент по формуле [c.76]

Много внимания было уделено нами разработке и улучшению методов раздельного определения компонентов получаемого конденсата, спиртов, альдегидов и кислот. Получаемый конденсат — сложная смесь органических продуктов, среди которых главными являются ацетальдегид, формальдегид, метанол, уксусная кислота и др. Установлено присутствие муравьиной кислоты, метилформиата, метилаля, ацетона, этилового спирта. [c.368]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТАНОЛА В КОНДЕНСАТАХ [c.74]

В качестве ингибиторов гидратообразования на ряде промыслов применяют диэтиленгликоль и метанол. Оба эти реагента растворяются в жидких углеводородах, причем их растворимость увеличивается при снижении температуры. При определении метанола и диэтиленгликоля в конденсате [9—12] первоначально разделяют реагенты экстракцией, разгонкой, а затем проводят хроматографический анализ. [c.178]

Определение метанола. Берут семь пробирок с притертыми пробками из бесцветного стекла с плоским дном вместимостью 20 мл. В шесть пробирок вносят по 5 мл рабочих эталонных растворов и в одну — 5 мл конденсата анализируемой пробы. Затем во все семь пробирок вливают по 4 капли этилового спирта ректификата. (При анализе спиртовых бражек этиловый спирт не добавляют.) Содержимое пробирок перемешивают, вливают в каждую из них по 2 мл окислительной смеси и сразу перемешивают встряхиванием пробирки. Через 10 мин [c.163]

Часто конденсатосборники забиваются песком и грязью. В этом случае под определенным давлением их заполняют водой для разжижения осадка. Разжиженный осадок удаляется насосом. В случае замерзания конденсата в стояках необходимо применять такие растворители, как этиловый спирт, метанол и др. [c.106]

Обеспечение нормального технологического режима зависит от подготовки сырья. При подаче газа на завод основные нарушения по качеству сырья, как правило, происходят вследствие обводнения, уноса газового конденсата, ингибитора коррозии или других твердых ингредиентов, выносимых из скважины газом. Для очистки газопровода применяют поршневание. При накоплении определенного количества воды и грязи по газопроводу пропускают поршень. Для его приема перед заводом монтируют устройство для приема поршня и жидкости, которую выталкивает поршень. Поршневание - ответственная операция, требующая четкого взаимодействия между персоналом промысла и завода. При отсутствии надлежащих условий вся жидкость, состоящая из воды, метанола, ингибитора коррозии и песка, может оказаться в аппаратах технологической установки. Аналогичную операцию следует проводить и по очистке трубопровода нестабильного конденсата. [c.336]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ И МЕТАНОЛА В КОНДЕНСАТЕ [c.178]

В отделении ректификации в бражных колоннах выделяют спирт из бражки вместе с другими летучими веществами, которые содержались в сусле (метанол) и образовались во время брожения, как побочные продукты (сивушное масло, альдегиды, эфиры и т. д.). Спиртовый конденсат после бражной колонны направляют для очистки и укрепления на эпюрационную, ректификационную и метанольную колонны. Контроль в ректификационном отделении состоит в определении качества готового спирта и спиртовых конденсатов на различных стадиях очистки, а также в определении потерь спирта с бардой, лютером и через воздушники. [c.147]

Методика 8. Определение общего содержания конденсата, уксусной кислоты, метанола и смолы в парогазовых смесях. Простая и быстрая методика анализа парогазовых смесей еще не разработана. Поэтому приводим методику, применяемую в исследовательских работах. Эта методика по своей сложности не может быть применена для текущего контроля производства, но ее следует использовать для характеристики парогазовой смеси периодически. [c.51]

Далее взвешивают воду с продуктами, поглощенными в абсорберах, и приступают к определению содержания уксусной кислоты, метанола и смолы. При анализе для сокращения времени можно жидкость из абсорберов I и II соединить вместе, так же как жидкость из абсорберов III и IV. Конденсат и жидкость из абсорберов анализируют по тем же методам, что при анализе сырой жижки. [c.53]

Определение спирта в сульфитных щелоках и конденсате. (Альдегиды, метанол и высшие спирты.) [c.222]

С ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТАНОЛА В ЗАВИСИ-18 С МОСТИ ОТ НАЛИЧИЯ КОНДЕНСАТА В ГАЗЕ И СООТВЕТСТВИЯ ТЕКУЧИХ [c.38]

Результаты эксплуатации приборов в высококалорийном газе, относящемся к третьей категории (насыщенный углеводородами) с большим количеством метанола, практически подтвердили высокую эффективность штатного алгоритма определения качественного состава пленки конденсата. Добиться такой эффективности позволили проведенные исследования реакции Чувствительного элемента прибора на конденсацию ароматических углеводородов метанола и других примесей. [c.181]

Методика предназначена для определения М-метилпирроли-дона (ЫМП) в газовом конденсате и газовых потоках производства метанола. [c.105]

Наиболее уязвимым при определении состава и количества промотходов является расчет объемов растворенных газов и углеводородов в воде и водных растворах гликоля и метанола, а также этих реагентов в технологических потоках (в товарном газе, углеводородном конденсате). Допущение неточностей в расчетах с одной стороны может привести к недооценке количества вредных веществ в газовых и жидких потоках, а с другой - к необоснованным затратам при проектировании установок по утилизации промотходов. [c.65]

МПа (60 ати) при некотором определенном соотношении пропана и кислорода получают главным образом ацетальдегид, формальдегид и метанол. На другом заводе США в качестве исходного продукта применяют пропанбутановую, смесь. Окисленив смеси производится воздухом под давлением 2,063-3,044 МПа (20-30 ати) при температуре 300-350 С, обычно без применения катализатора. Полученные кислородсодержащие соединения поглощаются водой, а остаточные пропан и бутан, освобожденные в особой установке от инертных газов, возвращаются в процесс. Водный конденсат подвергают разгонке, В результате получают ацетальдегид, форгл-альдегид, ацетон, метанол и высшие спирты. Выход отдельных продуктов зависит от содержания того или иного углеводорода в начальной смеси, режима температуры и давления, а также продолжительности окисления. При повышенной температуре увеличиваются выход метанола и формальдегида. Повышение давления и [c.211]

Влажность конденсата табачного дыма определяется дифференциальным методом, основанным на измерении поглощения в ближней ИК-области [262]. Конденсат растворяли в смеси четыреххлористого углерода и метанола (9 1). Разность поглощения при 1,850 и 1,875 мкм пропорциональна содержанию воды. Авторы утверждают, что правильность определения воды составляет 0,5 мг при содержании воды 10—15 мг в 25 мл раствора. Вальц и сотр. [262] указывают, что состав растворителя не должен изменяться, в то время как соблюдение остальных условий проведения анализа не столь существенно. [c.443]

Ход определения. Для отделения метанола и диэтиленгликоля от углеводородного конденсата применяют экстракцию водой в объеме, обеспечивающем их переход в экстрагент. Стабильный конденсат в объеме я ЮО см помещают в делительную воронку и проводи экстракцию метанп.па и диэтиленгликоля дистиллированной водой. После расслаивания смеси (примерно через час) отделяют водный экстракт измеряют его объем и помещают в аппарат для разгонки по Энглеру, Раз-гонку ведут, постепенно повышая температуру до 120 °С отгон собирают в мерный цилиндр. По прекращению разгонки измеряют объем отгона (водного раствора метанола) в цилиндре. [c.178]

Способ реакционно-хроматографического определения O I2, описанный в работе [228], использовали и для определения фосгена в местах захоронения ОВ [229]. Летучие токсичные вещества улавливались в трубке с амберлитом ХАД-2, модифицированным N,N-ди(н-бyтилaминoм), десорбировались смесью толуол-метанол, концентрировали экстракт в слабом токе азота и анализировали полученный конденсат на кварцевой капиллярной колонке (25 м х 0,17 мм) с НР-1, используя атомно-эмиссионный детектор или масс-спектрометр в качестве детектора. Температура колонки программировалась в интервале от 40°С (2 мин) до 250°С со скоростью 10°С/мин. [c.357]

При расчетах, требующих высокой точности и наличия достоверных данных по таким исходным параметрам, как равновесная температура гидратообразования, растворимость метанола в конденсате, унос метанола с газом следует и для определения величины коэффициента распределения пользоваться точными данными.Такие сведе шя по содержанию метанола в газовой фазе в зависимости от температуры, давления и содержания метанола в жидкости ( g) в интервале температур - 20 + + 25 С (через каждые 5°), давлений 25 - 125 кг/см (через каяд ые 10 кг/см ) и концентрахщей метанола g (от 5 40 % мао.) приведены на стр.79-89. [c.23]

Определение резервов добычи и подготовки газа и конденсата сводится к выдаче информации о величинах горячего и холодного резервов, суммарной мощности скважин, шлейфов, технологических линий УКПГ, а также установок стабилизации конденсата (УСК), регенерации диэтиленгликоля (УРД) и регенерации метанола (УРМ). [c.62]

Характеристика промотходов зависит от состава и количества добываемого сырья, эффективности работы технологического оборудования и их рабочих параметров, свойств применяемых реагентов и т.д. Наиболее трудным в этой области является определение объемов растворенных газов и жидких углеводородов в воде и водных растворах гликоля и метанола, а также этих реагентов в технологических [ютоках (товарном газе, углеводородном конденсате, сжиженных газах и т.д.). Допущение неточностей в расчетах, с одной стороны, может привести к недооценке количества вредных веществ в г азовых и жидких потоках, а с другой - к необоснованным затратам при проектировании установок по утилизации промотходов. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология