Сведа III

Результаты всех расчетов сведены в табл. 2. [c.203]

Задаемся различными значениями А и определяем У. Результаты расчета сведены в табл. 4. [c.248]

Ошибки, зависящие от применяемых приборов и реактивов, оперативные и индивидуальные, могут быть учтены н сведены до ничтожно малых величин. [c.49]

Все эти поправки вычислены и сведены в табл. 6. Рассмотрим подробнее ме одш<у проверки емкостей отдельных видов измерительных сосудов. [c.208]

Результаты вычислений pAg и рС1 сведены в табл. 18, а также изображены на рис. 55, где сплошная кривая показывает изменение рС1, а пунктирная — изменение pAg при титровании. [c.317]

Значения интеграла Q b) сведены Бьеррумом в специальные таблицы. [c.98]

Из приведенных данных следует, что эффективные коэффициенты диффузии изменяются с концентрацией, причем эта зависимость проходит обычно через минимум, положение которого зависит от природы электролита. Уравнения (6.12) и (6.36) передают эту зависимость более или менее верно в области весьма разбавленных растворов в более широкой области концентраций она не может быть сведена к изменению коэффициента активности с концентрацией. По-видимому, такой характер зависимости коэффициента диффузии от концентрации обусловлен тем, что из-за специфики диффузионного процесса силы взаимодействия между частицами проявляются в нем по-иному, чем в состоянии равновесия или при прохождении электрического тока. В отличие от равновесного раствора с его хаотическим движением всех частиц, при котором центральный ион и ионная атмосфера могут перемещаться как в одном и том же, так и в противоположных направлепиях, при диффузии наблюдается направленное перемещение нонов, накладывающееся на их тепловое движение. [c.145]

Вышеуказанные фракции промывались 75%-ной серной кислотой, дистиллированной водой, 10%-ным раствором щелочи, снова дистиллированной водой до нейтральной реакции и после сушки над хлористым кальцием перегонялись над металлическим натрием, в тех же пределах температуры кипения. Для вышеуказанных фракций определяли максимальную анилиновую точку, показатель лучепреломления и удельный вес. Результаты сведены в табл. 1. [c.177]

Константы углеводородной смеси, до и после катализа и удаления ароматических углеводородов, как находящихся в готовом виде, так и образовавшихся в результате дегидрогенизации гексагидроароматических углеводородов, сведены в табл. 1. [c.217]

Уравнения (7.34) и (7.35) линейны и могут быть сведены в единое дифференциальное уравнение второго порядка [c.85]

Уравнения (13.10) и (13.15) показывают, что образование карбоната может быть сведено на нет при любом значении 0. В пер- [c.146]

Радиальная теплопроводность. Результаты определений Хг, полученные различными авторами, обработаны нами в соответствии с зависимостью (IV. 17) и сведены в табл. IV. 1 отдельно для элементов зернистого слоя различной геометрической формы шары, цилиндры, кольца Рашига и седла Берля. Данные по теплопроводности слоя из нерегулярных частиц в области больших значений Кеэ в литературе отсутствуют, кроме отдельных измерений [13]. Коэффициент В Для них можно принимать по данным для радиального коэффициента диффузии, В тех случаях, когда значение порозности е в литературе не указано, для расчета В и Кеэ принималось значение е по нормальным данным с учетом отношения О п/й = п (раздел 1.4). [c.123]

Решение. Результаты расчета сопряженных значений равновесных концентраций жидкой и паровой фаз по уравнениям (1.62) и (1.63) сведены в табл. 1.2. [c.35]

С1 = 5,1 и 2 = 0.146 Полученные результаты сведены в табл. 1.5., [c.51]

Решение. Результаты расчета методом постепенного приближения точек начала кипения и конденсации данной смеси прп р=5,88-10 Па сведены в табл. 11.2. [c.74]

Результаты расчета сведены в табл. 11.7. [c.95]

Согласно уравнению (III.77), тепловой параметр q в зависимости от состояния сырья может принимать положительные и отрицательные значения, равняться нулю, правильной дроби, единице и, наконец, превышать единицу. В соответствии с этим наклон прямой (III.80), равный q/ q — 1), и отрезок Ь = = —xj q — 1), отсекаемый ею на оси ординат, принимают в каждом случае те или иные значения, определяющие положение прямой (III.80) на диаграмме у — х. В табл. III.1 сведены результаты рассмотрения уравнений (III.77) и (111.80) для всех пяти возможных случаев фазового состояния сырья. [c.173]

Аналитический расчет, результаты которого сведены в табл. II 1.8 и III.9, показывает, что в отгонной секции необходимо установить девять теоретических тарелок и кипятильник, а в укрепляющей — четыре теоретические тарелки и парциальный конденсатор. [c.191]

Если начальная система неоднородна в жидкой фазе и ее совокупный состав принадлежит интервалу концентраций х/ < < < Хв, нет смысла вводить подогретое до начала кипения сырье непосредственно в какое-нибудь сечение колонны. Вследствие постоянства температуры перегонки двухфазной жидкости и неизменности составов жидких фаз и равновесного им пара разделительное действие колонны будет сведено к нулю. В этом случае исходную систему необходимо вначале расслоить [c.313]

Однако, если начальная система неоднородна в жидкой фазе, и ее совокупный состав а заключен в интервале лд< а < хв, то явно нецелесообразно вводить подогретое до точки кипения сырье непосредственно в какое-нибудь сечение колонны, ибо, вследствие постоянства температуры перегонки двухслойной жидкости и неизменности составов жидких слоев и равновесного им пара, разделительное действие колонны будет сведено к нулю. [c.118]

Необходимые исходные данные сведены в табл. III.11. [c.119]

Загрязнение продуктов принято только соседними фракциями 85—105°С, н. к. — 62 °С., н-бутаном и 62—85 °С. Исходя из требований к качеству сырья установо1К риформинга и АГФУ чистота фракции 85—180°С принята равной 98% (масс.), а чистота головки стабилизации-95% (масс.). Для обеих схем был принят режим полной конденсации углеводородов, что позволяет максимально отбирать углеводороды Сз—С4 в сжиженном виде и тем самым расширять ресурсы сырья для установки АГФУ. Результаты расчета сведены в табл. 1У-5. [c.214]

Коэффициенты теплопередачи подсчитаны для теплоносителей (пара и воды) в соответствии с приведенными формулами и сведены в таблицу данных для подбора ка.ториферов (табл. 5.10). Средняя температура теплоносителя [c.202]

Значение электродного потенциала в общем случае не совпадает ни с нернстовскнм потенциалом, ни с разностью между нернстовскими потенциалами металла и электрода Н+ Н2 Р1, так как включает в себя еще и потенциал между данным металлом и платиной. Понятие об электродном потенциале поэтому сложнее, чем понятие о скачке потенциала между электродом и раствором, и не может быть сведено к нему. Так называемая физическая теория электрохимических систем, сформулированная Вольтой еще в начале прошлого века, отводила особое место контакту между двумя разнородными металлами. По этой теории э. д с. электрохимической системы считается равной вольта-потенциалу между двумя разнородными металлами, а скачок вольта-потенциала между металлом н раствором принимается равным нулю. Возникновение тока в электрохимической системе объясняется при этом следующим образом. Если привести в непосредственное соприкосновение два различных металла (рис. 10.1, а), то э.д.с. не возникнет, так как [c.211]

Сульфокислотный слой отделяли от деароматизирован-ного бензина, разбавляли трехкратным объемом воды и разлагали по Кижнеру [19]. Разбавленные сульфокислоты помещали в колбу Вюрца и перегоняли до 210°. Температуру мерили термометром, опущенным в жидкость. Ароматические углеводороды, выделенные в результате гидролиза сульфокислот, отделялись от водного слоя, промывались 10%-ным раствором соды, затем водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим натрием. Имея большое количество выделенных ароматических углеводородов, при помощи многократной фракционировки, получили индивидуальные углеводороды. Константы полученных аро-.матических углеводородов сведены в табл. 2. [c.16]

Дегидрогенизация считалась законченной, если при дальнейшем пропускании показатель преломления деароматизированного бензина не изменялся. Активность катализатора после опытов проверялась и оказалась почти прежней. Катализат не реагировал ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие в нем непредельных углеводородов. Объемный процент ароматических углеводородов, образовавшихся в. результате катализа, определялся взбалтыванием с двухкратным объемом 99% серной кислоты в течение 30 мин. Константы углеводородной смеси до и после катализа и удаления ароматических углеводородов, получившихся в результате катализа, сведены в табл. 1. Для выделения ароматических углеводородов, образовавшихся в результате катализа, сульфокислотный слой отделялся от смеси парафиновых и пента-метиленовых углеводородов, разбавлялся трехкратным объемом воды, и сульфокислоты гидролизовались по Кижнеру [11]. Ароматические углеводороды, получпвшиеся в результате гидролиза сульфокислот, отделялись от водного слоя, и после соответствующей промывки и сушки хлористым кальцием фракционировались над металлическим натрием кон-спгнти зт фракций даны в табл. 2. [c.63]

Данные, полученные в результате работы о содержании во фракциях норийской нефти углеводородов различных классов, сведены в таблицу. [c.134]

П. С. Панютин и Е. П. Фирсанова [32] при исследовании химического состава сураханского бензина заметили, что при пропускании смеси циклопентановых и парафиновых углеводородов над платинированным углем при 300—310° не происходит заметного изменения в смеси. Это служит доказательством того, что а условиях дегидрогеиизационного катализа сведены к минимуму гидрогенолиз циклопентановых углеводородов II дегидроциклизация парафиновых углеводородов, [c.148]

Б. А. Казанский и Т. Ф. Буланова [22] исследовали поведение смеси циклогексана и циклопентана в условиях дегидрогенизационного катализа над платинированным углем прн 300 -310°. Оказалось, что в начале реакции имеет место гидрогенолиз циклопентана (за счет водорода, отщепляющегося от циклогексана), но катализатор быстро теряет активность по отношению к гидрогенолизу циклопентана, сохраняя прежнюю активность по отношению к дегидрогенизации циклогексана. Таким образом платиновый катализатор, находящийся в соприкосновении с углеводородной смесью, содержащей циклопентан, настолько теряет активность по отношению к гидрогенолизу циклопентановых углеводородов, что даже циклопентан, размыкающийся легче всех остальных пятичленных цикланов, остается в дальнейшем нетронутым. Так как платиновый катализатор, применяемый нами для исследования химического состава норийской нефти, находился в работе длительное время, то нужно полагать, что в условиях наших опытов гидрогенолиз циклопентановых и дегидроциклизация парафиновых углеводородов были сведены к минимуму. [c.165]

Это наблюдение дает основание заключить, что в условиях дегидрогеиизационного катализа, гидрогенолиз циклопентановых углеводородов и дегидроциклизацня парафиновых углеводородов сведены к минимуму. [c.175]

Для вышеуказанных фракции были определены те-же физичсские показатели, что и до удаления ароматических углеводородов. Результаты сведены в табл. 1. [c.180]

Парафиновые углеводороды определялись по разности. Количество н-парафиновых и нзопарафиновых углеводородов во фракциях с т. кип. 150—200° и 200—250° уточнялось с помощью карбамида. Результаты исследования сацхенисской иефти сведены в табл. 2. [c.180]

Изменение показателя преломления, удельного веса, точки кипения и объемного процента ароматики до и после катализа сведены в табл. 1. [c.184]

Образование р-аминоэтилкарбоновой кислоты происходит только в основных растворах при pH = 11 и выше а так как pH даже в слабо карбонизированном растворе амина меньше 10, образование р-аминоэтилкарбоната может быть сведено на нет. В дальнейшем моноэтаноламин будем обозначать КМНг, радикал R (т. е. —ОН СНг СНг) будет рассматриваться как инертный. [c.145]

Для расчета колонны требуется построить кривые иарожидкостног равновесия рассматриваемой спстемы пропан — м-бутан при давлении 14,71 10 Па. Расчет точек изобарных кривых кппенпя и конденсации и равновесной диаграммы у—х ведется с помощью констант фазового равновесия и уравнений парожпдкостного равновесия (1.62) и (1.63). Ход и результаты расчета сведены в табл. 111.3. [c.183]

Теперь концентрации компонентов в остатке можно рассчитать по материальному балансу. Результаты расчета сведены в табл. VIII.1. [c.364]

Результаты остальных расчетов сведены в табл. VIII.1. [c.365]

Проверка принятого значения э=0,793 проведена по уравнению (VIII.43) и сведена в табл. УШ.З. [c.370]

Результаты расчета составов ОПК по уравнению (VIII.48) сведены в табл. VIII.5. По константе равновесия гексана aik =i,%b определена температура ОПК, равная rp=93° , и рассчитаны энтальпии ее фаз гр и Ярр, приведенные в той же табл. VIII.5. [c.378]

Результаты аналогичного расчета для ОПК, температура которой Опк 26,6 (выше точкп начала кипения сырья hk= 124,4 °С), сведены в табл. VIII.И. [c.390]

Результаты апалогичпых расчетов для остальных случаен, условии. ча щчи, сведены в итоговую табл. III.13. [c.120]

Аналитический расчет, результаты которого сведены п табл. IV.8 и IV.9, показывает, что в отгонной секции необходимо установить / Овять теоретических тарелок и кипятильник, а в укрепляющей — четыре теоретические тарелки и парциальный конденсатор. Дополним это число еще питательной тарелкой, на которой происходит смешение потоков в сечении ввода сырья, и тогда общее число тарелок колонны составит 14 плюс кипятильник и парциальный конденсатор. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология