Растворители состав

Рис. 2.11. Кривая Зимма (разд. 13.1.6) для избыточного рассеяния системы полимер 1 + полимер 2 в данном растворителе. Состав, отвечающий спинодали, находится как точка пересечения линии 0 = О с горизонтальной осью.

Конечные продукты 7 и содержат некоторые количества растворителя. Состав рафината и экстракта без растворителя найдем, проведя прямые из точки С через точки и До пересечения со стороной А В. Получим точки Я и Здесь обязательны уравнения (2-27) и (2-28), а также [c.101]

Трехкомпонентная смесь подвергается двукратной непрерывной экстракции с помош.ью двух растворителей. Состав исходного раствора такой же, как в примере 13. [c.235]

В случае раствора двух солей А к В ъ растворителе состав раствора может быть представлен на треугольной диаграмме (рис. -47). Вершины треугольника обозначают компоненты [c.407]

Возникает вопрос, действительно ли при многоступенчатой экстракции можно получить лучший результат, чем при одноступенчатой с суммарным количеством растворителя. Состав последнего рафината при трехступенчатой экстракции с сохранением принципа разделения растворителя на равные части можно определить по уравнению [c.520]

Процессы пропановой деасфальтизации и фенольной очистки предопределяют качественную характеристику базовой основы товарных масел. От глубины очистки пропаном и фенолом зависит углеводородный химический состав получаемых масел. В процессе экстракции для каждого вида сырья подбирают кратность соотношения растворителя, состав растворителя, температурные условия разделения и другие параметры процесса. [c.212]

На характере получаемых хроматограмм сильно сказываются природа и структура адсорбента, свойства растворителя, состав и строение анализируемого вещества, скорость движения раствора, температура и т. п. [c.477]

Покрытие на основе смолы ЭД-20 с растворителем. Состав готовят в количестве для выполнения работы в течение 1,5— [c.145]

Согласно наиболее общему определению, к солям относятся все продукты реакций между кислотами и основаниями, за исключением молекул растворителей, образующихся в тех случаях, когда реакция протекает в растворителе. Состав и свойства веществ, называемых солями, могут быть настолько разнообразны, что дать более точное всеобъемлющее определение этого класса соединений очень трудно. Однако некоторые соли, обладающие сходными свойствами, образуют группы, и изучение таких групп представляет немалый интерес. [c.254]

Удобство использования уравнений (134) и (135) обусловлено тем, что для расчета значений и но формулам (136) не нужно знать концентрацию компонента 3 в насыщенном растворе, а достаточно знать состав растворителя состав пара [c.107]

Строят диаграмму (рис. 12), откладывая по оси ординат массу растворенного вещества на единицу массы растворителя (состав раствора) и по оси абсцисс — массу прибавленного вещества на единицу массы растворителя (состав системы). [c.150]

Ацетонобутиловая барда. Является отходом производства органических растворителей. Состав ее представлен в табл. 10. Таблица 10. Состав ацетонобутиловой барды (в %) [c.80]

При выделении адсорбированных веществ путем последовательного вымывания их из колонки с полярным адсорбентом применяют смеси растворителей, состав которых постепенно изменяют в сторону увеличения степени их полярности, например повышая содержание в смеси таких растворителей, как эфир, ацетон, метиловый спирт. Повышение температуры также способствует элюированию. [c.231]

На рис. 103 дана схема кристаллизации и фильтрации на герметизированных взрывозащищенных центрифугах. Центрифуги этого типа предназначены для фильтрации суспензий, содержащих взрывоопасные растворители. Состав блока аппарат-кристаллизатор ], герметизированная центрифуга 2, гидрозатвор 3, сборник фильтрата 4 с погружным насосом 5 и двигателем к нему 6, приемник сухого продукта 7, установленный на тележке 8, предназначенной для транспортировки кристаллов на сушку или фасовку. Приведенные выше схемы являются наиболее типичными в производстве СДВ [c.322]

Что же произойдет в таких системах, где в силу особенностей молекулярного строения полимера и растворителя состав фазы II окажется лежащим за границей текучести раствора [c.169]

Значения /с для каждого корпуса выражаются с помощью формулы (IV. 5) через коэффициенты теплоотдачи, которые в свою очередь уравнениями теплоотдачи связаны с физическими свойствами растворов, параметрами технологического режима и конструктивными размерами аппарата. Таким образом, для описания условий работы каждого корпуса получается система уравнений, включающая уравнения материального (IV- 138) и теплового (IV. 140) балансов, уравнение теплопередачи (IV. 145), уравнение для определения полезной разности температур (IV. 147), уравнение (IV. 5), связывающее коэффициент теплопередачи с коэффициентами теплоотдачи, и два уравнения для определения коэффициентов теплоотдачи. Эти уравнения дополняются уравнениями материального баланса для всей установки в целом, а также уравнением (IV, 146), выражающим связь общей и полезной разностей температур. Неизвестными для каждого корпуса будут количество выпариваемого растворителя, состав получаемого раствора, [c.391]

Растворитель Состав Т-ра плавления С Константа К [c.125]

С у л ь ф и но л - п р о ц ее с. В этом процессе используется смешанный поглотитель сульфолан — физический и диизопро-паноламин — химический растворитель. Состав поглотительного раствора зависит от условий процесса и состава обрабатываемого газа и колеблется примерно в пределах от 40 до 60% суль-фолана, от 30 до 45% ДИПА и от 5 до 15% воды. [c.183]

Состав растворителя. Состав растворителя зависит от свойств сырья, температуры, при которой разделяются суспензии, и от кратности разбавления сырья растворителем. Растворитель должен иметь такой состав, чтобы обеспечивалась полная растворимость масляных компонентов сырья при наиболее низкой температуре процесса. Кроме того, при проведении холодного фракционирования и получения глубокообезмасленных парафинов, обладающих высокой твердостью, растворйтель должен достаточно полно растворять при температурах разделения нежелательные примеси твердого парафина —так называемые мягкие парафины. [c.136]

В опытах использовались термостатированные делительные воронки с мешалкой. Изучение фазового равновесия проводилось при температуре —24°, а экстракция сераорганических соединений из дистиллятов — при температуре —13°С. Расход сернистого ангидрида во всех опытах был равен 100% объемных, время интенсивного перемешивания—15 мин, отстой—1,5 ч. Для удаления сернистого ангидрида через экстрактную и рафи-натную фазы барботировался азот, а затем фазы промывались водой до нейтральной реакции. Полученные продукты анализировались, материальный баланс их сводился с учетом потерь, составляюш,их не более 3% вес. Весовое содержание растворителя в рафинатной и экстрактной фазах определялось по разности весов до и после удаления растворителя. Состав рафината и экстракта при изучении фазового равновесия устанавливался газохроматографически. Количественный расчет хроматограмм проводился методом внутренней нормализации. Равновесный состав фаз исследуемой системы в зависимости от содержания в исходном растворе экстрагируемых веществ приведен в табл. 2. В исходном растворе весовое содержание тиофана и ж-ксилола было равным. [c.220]

Треугольная диаграмма позволяет также оценить пределы, в которых может изменяться состав рафината и экстракта нри изменении расхода растворителя. Очевидно, что в пределе наиболее высокая концентрация компонента А в рафинате будет определяться точкой В, соответствующей максимально возмо, кному расходу растворителя. Однако выход рафината в этом случае будет ничтожно мал. Следовательно, в зависимости от расхода растворителя состав рафината будет лежать в пределах, определяемых точками П и В. [c.282]

Наиболее высокая концентрация компонента В в Э[сстракте характеризуется точкой Е, соотпетствующей минимальному расходу растворителя. Однако выход Э1 стракта в этом случаи так ке ничтожно мал. В зависимости от расхода растворителя состав экстракта лежит в пределах, определяемых точками О п Е. [c.282]

Предлагается изучить спектр [Си(С2Н4 (NH2) 2 21СЬ или [СиЫНз)4]304 в каком-либо водно-органическом растворителе, состав которого указывает преподаватель, например, в растворителе, содержащем 95% Н2О и 5% этилового спирта. Работу выполняют аналогично заданию I эксперимента 7.8 при этом в кювету сравнения наливают не воду, а водно-спиртовую смесь. [c.126]

Истинные растворы характеризуются отсутствием поверхностей раздела между составными частями раствора, одинаковым составом и свойствами по всему объему. В качестве компонентов выступают химически индивидуальные вещества, которые могут быть выделены из раствора методами ректификации, кристаллизации, экстракции и др. Смешением их можно вновь получить растворы любого допустимого состава. Растворенными считают те из компонентов, которые при обычных условиях находятся в агрега-тивном состоянии, отд 1чном от раствора. Остальные компоненты представляют растворитель. В случае жидких растворов в качестве растворенных выступают веш ества, которые при обычных условиях твердые или газообразные, в качестве растворителя — жидкости. Если компоненты раствора при стандартных условиях существуют в жидком состоянии, они представляют собой смешанный растворитель. Состав раствора в отличие от состава химических соединений в довольно широких пределах может меняться непрерывно. В этом отношении растворы сходны с механическими смесями, отличаясь от них своей гомогенностью и изменением многих свойств при смешении. Свойства растворов в значительной степени зависят от взаимодействия частиц растворенного вещества между собой, с молекулами растворителя и молекул растворителя между собой. [c.208]

Каждую из полученных смесей изомеров разделяют хроматографированием на окиси алюминия (разд. А,2.6.2), В отдельных фракциях элюата количество спирта определяют взвешиванием после выпаривания растворителя. Состав смеси можио определить также газовохроматографнчески, а также ло ЯМР- или ИК-спектрам. [c.193]

Разделение проводят методом нисходящей хроматографии (с. 126) путем последовательного пропускания двух различных растворителей. Состав первого растворителя этиловый спирт — к-бутанол — ацетатноаммонийный буфер в соотношении 4 1 2. Состав второго растворителя изомасляная кислота — аммиак — вода в соотношении 50 1 27 (pH [c.181]

Считают, что в растворе моносахариды существуют в виде равновесной смеси всех возможных форм, включая ациклические Аль-формы и, возможно, семичленную септанозную форму. Преобладающей формой является наиболее термодинамически устойчивая, в большинстве случаев — пиранозная, хотя это зависит от применяемого растворителя. Состав равновесных водных растворов моносахаридов определен методом газожидкостной хроматографии после триметилсилилирования [16], причем оказалось, что только в случаях рибозы, альтрозы, идозы и талозы присутствуют значительные количества фуранозных форм (см. разд. 26.1.3). Состав смесей, образующихся в результате мутаротации альдоз, приведен в табл. 26.1.1. [c.133]

СОСНз образует с ионами многих металлов внутрикомплекс-ные электронейтральные соединения, которые экстрагируются избытком ацетилацетона и другими органическими растворителями. Состав соединения шестивалентного молибдена с ацетил-ацетоном отвечает формуле Мо02(С5Н702)г [888, 1059, 1105]. Шестивалентный молибден целесообразно экстрагировать смесью (1 1) хлороформа и ацетилацетона у этой смеси способность к образованию эмульсии понижена, а плотность — более единицы [1059]. Она характеризуется такой же экстрагирующей способностью, как и один ацетилацетон. [c.53]

Изготовление глазньтх капель на буферных растворителях осуществляется путем выбора такого буферного растворителя, состав и pH которого в максимальной степени обеспечивает стабильность лекарственного вещества в лекарственной форме. [c.688]

Вещество, полученное после фторирования трехфтористым бромом (1025 г), растворяли в полифтор хлор угле-родах, раствор нагревали до 60 °С в двухлитровой колбе при постоянном перемешивании. В течение 3 час. по каплям прибавляли пятифтористую сурьму (500 г, 3 моля), выделяющийся бром возвращали обратно. Затем температуру реакции повышали до 100 °С, при этом от реакционной массы отгоняли бром и часть растворителя. После этого отгоняли весь растворитель, состав оставшегося белого продукта соответствовал формуле СоВгС14р7. [c.156]

Интерпретация адсорбции при электрокатализе отличается от классической, в первую очередь от адсорбции в газовой фазе, так как электрическое поле, вносимое катализатором, может коренным образом влиять на кинетику адсорбции и необходимо учитывать электрические свойства не только реагирующих веществ (реагенты, продукты реакции), но и растворителя, состав иоьов, продукты разложения растворителя и т. д. Значения, полученные в классических адсорбционных измерениях, таким образом, не могут быть непосредственно использованы для расчетов электросорбционных явлений необходимо учитывать сольватацию (гидратацию), частичную адсорбцию на поверхности молекул растворителя и [c.56]

В две колбы Эрленмейера емкостью 250 мл с притертыми пробками нали вают растворитель, состав и объем которого приведены в табл. 11.30. В одну из колб вносят навеску пробы, содержащую не более 15 мэкв первичного или вторичного амина. Аликвотная часть пробы не должна содерлсать более 15 мэкв щелочи или кислоты, а общее содержание третичного амина и аммиака не должно быть более 30 мэкв. Если проба содержит щелочь, ее следует нейтрализовать 0,5 н. хлористоводородной кислотой в присутствии тимолфталеина. При наличии в пробе более 2,0 мэкв аммиака содержимое колб охлаждают до —10 °С. Для [c.452]

Рассмотрим упрощенный случай — пленкообразо-вание из бинарного растворителя. Один компонент бинарного растворителя — термодинамически хороший растворитель для полимера, другой — плохой, выполняющий функцию разбавителя. На рис. 26 такая система изображена на треугольной диаграмме. При определенном соотношении компонентов имеет место двухфазная система область, ей соответствующая, на рис. 26 заштрихована. Во всех случаях при испарении растворителя состав изменяется в сторону повышения концентрации полимера. Однако форма линии, по которой изменяется состав системы при пленкообразовании, зависит от соотношения летучестей растворителя и разбавителя. Если их летучести равны, то линия изменения составов будет изображаться прямой, соединяющей точку исходного состава с вершиной треугольника, которая соответствует 100 %-ному содержанию полимера (рис.26, кривая ). То же будет иметь место при пленкообразовании из азеотропной смеси двух растворителей. [c.99]

Грануляция производится следующим образом. По окончании-ыешкп состав протирается через то или иное сито, в зависимости от заданного размера зерна. Для того чтобы получить зерна, необходимо протирать состав, содержащий определенное количество растворителя. Если по окончании мешки состава растворителя в нем остается ма го, то в таком случае после протирки получится большое количество пыли, и образующиеся зерна будут легко рассыпаться. И наоборот, прп избытке растворителя (состав слишком влажный после протирки получатся гранули, легко слипаюшиеся между собой. Начало протирания для получения требуемых зерен обычно определяется опытным путем-, готовый для грапуляции состав при сжатии пальцами должен давать мало увлажненную лепешку. [c.175]

Обычно разбавитель выбирают с большей летучестью, чем растворитель в этом случае система при пленкообразовании обогащается хорошим растворителем. Состав системы изменяется по кривой, обращенной выпуклостью в сторону хорошего растворителя (рис. 26, кривая 1). Если летучесть хорошего растворителя выше, чем разбавителя, то состав системы смещается в сторону плохого растворителя (рис. 26, кривая 3) и может попасть в зону фазового расслоения. Вследствие асимметричности расположения области двухфазных систем при высоких концентрациях полимера система однофазна при любых составах бинарного растворителя. Поэтому при определенном содержании полимера линия изменения состава выходит из области фазового расслоения. Если это происходит до того, как система теряет текучесть (на диаграмме до линии с ), образуется гомогенная пленка. [c.100]

Как модели, липосомы значительно ближе к биологическим мембранам, чем бислойные липидные пленки. Как и биологические мембраны, они предстввляют собой замкнутые системы, что делает их пригодными для изучения пассивного транспорта ионов и малых молекул через липидный бислой. В отличие от БЛМ, липосомы достаточно стабильны и не содержат органических растворителей. Состав липидов в липосомах можно произвольно варьировать и таким образом направленно изменять свойства мембраны. В настоящее время хорошо разработаны методы включения функционально-активных мембранных белков в липосомы. Такие искусственные белково-лнпидные структуры обычно называются протеолипо-сомами (рис. 310). Благодаря возможности реконструкции мембраны из ее основных компонентов удается моделировать ферментативные. транспортные и рецепторные функции клеточных мембран. В липосомы можно авести антигены, а также ковалентно присоединить антитела (рис. 311) и использовать их в иммунологических исследованиях. Они представляют собой удобную модель для изучения действия многих лекарственных веществ, витаминов, гормонов, антибиотиков и т. д. Как уже отмечалось, при образовании липосом водорастворимые вещества захватываются вместе с водой и попадают во внутреннее пространство липосом. Таким путем можно начинять липосомы различными веществами, включая [c.579]

Хотя стереохимия реакций замещения (см, стр. 478) зависит от природы реагентов, на нее оказывает влияние и растворитель. Состав продуктов реакции, обусловливаемый конфигурацией асимметрических атомов углерода, может в зависимости от среды изменяться в широком диапазоне. При обработке (—) а-хлорфени л уксусной кислоты аммиаком в водной или спиртовой среде получают ( + ) фе-нилглицин (вальденовское обращение) и (—)фенилглицин в ацетонитриле или жидком аммиаке (сохранение конфигурации) (а). [c.549]

Цель обезмасливания парафинач ырца — разделение жидкого и твердого парафина. Процесс осуществляется с растворителем. Состав растворителя 40% МЭК + 30% бензола + 30% толуола. Расход растворителя — 650%. В результате обезмасливания получается парафиновая лепешка, представляющая собой смесь твердых парафинов и содержащая менее 0,5% жидкого парафина. Фильтрат состоит из жидких и ivmtkhx парафинов. [c.178]

Строго говоря, в разных растворителях состав веществ А и В не одинаков, так как они сольватирован1.1. Этим различием пренебрегают. [c.146]

Было проведено много исследований реакций замещения в смешанных растворителях, состав которых обычно выражают в объемных долях. Этанол часто добавляют к воде, чтобы получить растворитель, в котором более растворимы многие органические вещества. Однако лишь в редких случаях кинетическим измерениям предшествовало изучение статических свойств раствора. Заслуживает специального рассмотрения работа Мурто [47], представляющая в этом отношении исключение. Эта работа посвящена реакциям иодистого метила в щелочных водно-метанольных растворах. [c.239]