Распределение с двумя максимумами

В работе [61] показано, что в процессе регенерации закоксованных алюмоплатиновых катализаторов на дериватограмме можно выделить два максимума, связанных с горением кокса соответственно на платине и оксиде алюминия по размерам полученных пиков оценивалось распределение кокса в системе металл - носитель. [c.39]

Рассмотрим функцию распределения по максимальным временам спонтанного распада. Обработка численного эксперимента показала, что искомая функция распределения имеет два максимума (рис. 4.28). Траектории, соответствующие первому максимуму, определяют акт упругого соударения атома О и молекулы N2 и поэтому в дальнейшем не рассматриваются. [c.117]

Кривые распределения могут иметь один или два максимума, которые определяют наиболее вероятный радиус частиц — преимущественное содержание фракций частиц в полидисперс-пой НДС. Форма кривой распределения ССЕ в НДС имеет важное научное и практическое значение чем меньше интервал кривой распределения и чем выше ее максимум, тем НДС ближе к монодисперсной. [c.81]

Большие поры (например, 5000 X ) можно получить в катализаторе, добавляя в него органические вещества, которые затем выжигаются. Например, мелко раздробленный носитель смешивают с 5% крахмала или сильно размельченной а-целлюлозы в присутствии активного катализатора или без него. Смесь таблетируют или формуют, сушат и окисляют, в итоге получают бидисперсный катализатор, имеющий два максимума на кривой распределения пор по радиусам большие поры -влияние органической добавки - и обычные более узкие поры, характерные для носителя. [c.354]

Общий характер масс-спектров диенов-2,3 и диенов-3,4 аналогичен кривая распределения интенсивностей пиков по числу углеродных атомов в ионах также имеет два максимума, соответствующих ионам (СзН ) и (С5Н, )+. Однако максимальным пиком в спектре является не пик ионов (СаНу) , а иик ионов (СдНа) , обязанный своим образованием распаду молекулярного иона ио р-связи. Причем распад сопровождается миграцией водорода. [c.61]

Рис. 2.17 приближенно передает форму электронного облака не только 2р-электронов, но также и р-электронов третьего и последующих слоев. Но графики радиального распределения вероятности имеют здесь более сложный характер вместо одного максимума, изображенного в правой части рис. 2.16, на соответствующих кривых появляются два максимума (Зр-электрон), три максимума (4р-электрон) и т. д. При этом наибольший максимум располагается все дальше от ядра. [c.56]

Если п=2, получается два максимума вероятности (при х11= и и х 1= и), при = 3 — три максимума и т. д. (рис. 1.8). Очень важно подчеркнуть, что по мере роста числа максимумов распределения вероятности для соседних значений п сближаются. Это значит, что чем больше энергия, тем меньше квантовые законы [c.47]

На кривой распределения атомной плотности, полученной Л. Симонсом, кроме межмолекулярных максимумов фиксируются два максимума, отражающие структуру молекул СвНе. Из оценки положения и площади этих максимумов следует, что бензольные кольца плоские, центросимметричные. Ближайшие атомы углерода в кольце находятся на расстоянии 1,39 А. [c.203]

Показано, что функции распределения катион—анион, рассчитанные для концентрации 5 моль/л с учетом взаимодействия ионов друг с другом и с дипольными молекулами растворителя, имеют два максимума, отображающих существование в растворе ближнего порядка в расположении ионов, возможность нахождения диполя между двумя ионами различных знаков. Те же функции распределения, вычисленные без учета энергии взаимодействия между молекулами растворителя, имеют лишь один максимум. [c.273]

Па радиальные функции распределения имеют два максимума. Для жидкого гелия первый максимум соответствует Яг — 0,35 нм, для газообразного 0,4 нм. Первый максимум в жидкости при 0,79 К выражен менее отчетливо, чем в парах при 4,2 К и [c.231]

Отмечено отличие и в распределении легирующих элементов для двойных и тройных поверхностно-легированных сплавов. Например, при совместной ионной имплантации хрома и никеля при дозах легирования от 10 до 10 ион/см энергии 50 кэВ и температуре 453 К на кривой распределения хрома наблюдается только один максимум на глубине 50 нм от поверхности, а для никеля на глубине 30 нм. Для поверхностно-легированного в тех же условиях двойного сплава на кривой распределения хрома имеются два максимума непосредственно у поверхности и на глубине 50 нм. [c.76]

Этот результат объясняется тем, что в каждой мицелле оказывается только одна молекула DBK-инициатора цепной реакции. В этой ситуации появляются РП с двумя разными изотопными составами соответственно с двумя разными частотами S-T переходов в РП и, как результат, с двумя разными скоростями обрыва цепи. Отсюда получается два максимума в функции распределения молекул по молекулярным весам. [c.56]

В табл. 1.29 показано распределение дейтерия в продуктах гидрирования пиперилена на NaY. Следует отметить, что в молекулах исходного непрореагировавшего пиперилена дейтероводородный обмен не происходил, а в пентене-1 и пентене-2 имело место широкое изотопное распределение с максимумом на dj-продукте. Среднее число атомов дейтерия в пентене-1 и пентене-2 близко к двум, и распределение изотопов симметрично относительно dj-продукта, т.е. количество продуктов dj приблизительно равно количеству ds, а do соответствует d4-продуктам. Полученные данные указывают на то, что вначале образуется продукт, содержащий два атома дейтерия в молекуле -пентенов, а последующий межмолекулярный дейтероводородный обмен приводит к образованию пентенов с различным числом атомов дейтерия. [c.61]

Вследствие активного вклада антропогенных источников в атмосферный резервуар серы и неравномерности их распределения на земной поверхности наблюдается сильное различие в концентрациях ЗОа между полушариями. На рис. 6.2 показан меридиональный профиль концентраций ЗОа и сульфатов в составе аэрозолей в нижних слоях тропосферы над Атлантическим океаном. Максимальное содержание ЗОа приходится на зону 55-30 с. ш. Кривая распределения концентрации сульфатов имеет два максимума в районе 35-40 с. ш. и в тропических широтах Южного полушария. Последний объясняется, очевидно, более [c.203]

Дробное осаждение Метиленхлорид Метанол Два максимума (с осадите-лем) Распределение близко к уравнению Флори (в растворе) Распределение близко к уравнению Флори [c.132]

Два максимума (с осадите-лем) Один максимум, распределения по Флори нет — [c.132]

Метиленхлорид н-Гептан Один или два максимума Один максимум, распределение близко к уравнению Флори [c.132]

В распределении по разрезу газовых скоплений намечаются два максимума один приурочен к глубинам до 1 км, второй начинается с глубины 4,5 км. Нефтяные залежи во внутренней зоне в основном приурочены к интервалу глубин 1—3 км. Ниже по разрезу до 7 км встречены газоконденсатные залежи, а число нефтяных залежей сокращается. Во внешней зоне нефтяные залежи установлены даже на глубинах свыше [c.175]

В размещении скоплений газа в разрезе намечаются два максимума один в интервале глубин до 2 км, а другой ниже 5 км. Примерно такая же закономерность обнаруживается при изучении распределения разведанных запасов газа, которые сосредоточены главным образом на глубинах до 2 км и ниже 5 км. Запасы жидкой фазы УВ преобладают до глубин 4,9 км. [c.175]

В распределении запасов газа намечаются два максимума один (34 % запасов газообразных УВ Скифской плиты) в интервале глубин от 500 до 1000 м и второй (около 38 %) на глубинах 2,5—3,5 км, обусловленный главным образом наличием газоконденсатных залежей. [c.178]

На рис. 8.1 приведены кривые распределения пор по размерам, характерные для эпоксидных материалов различных типов. Для тканевых стеклотекстолитов (кривые 1—3) характерна бимодальная кривая, причем максимум при больших значениях I соответствует порам между нитями, а максимум при малых значениях I — порам между элементарными волокнами внутри нитей. В зависимости от технологических параметров форма кривой распределения пор по размерам сильно изменяется. Например, при обычном прессовании пористость достигает 8—Ю7о, и кривая имеет два максимума. В случае пропитки под давлением пористость заметно снижается (кривая 2), а при аппретировании волокна, улучшающем его смачивание при сохранении общей пористости на том же уровне, число мелких пор резко уменьшается (кривая. 3). На кривых для намоточных пластиков с некручеными нитями появляется один размытый максимум (кривая 4). Положение максимума и общая пористость зависят от технологии изготовления пластика. [c.217]

В табл 4 5 приведены относительное содержание -алканов и величины коэффициентов нечетности (КН) для всего ряда нормальных парафинов и для высокомолекулярных парафинов Для гексановых фракций сапропелитовых битумоидов наблюдается один максимум распределения с преобладанием парафинов С23 и С25 Для буроугольных образцов характерны два максимума на кривой распределения при С 7 и С27— 31 Значения КН соответствуют буроугольной стадии зрелости этих образцов угля [c.365]

Если определить размеры агрегатов на рис. 8, а и б, то на кривой распределения по размерам обнаружатся два максимума, соответствующие отдельным компонентам смеси. На рис. 8, в хорошо видна нерегулярность распределения доменов и продолжающее существовать при отжиге разделение смеси. Характерно, что разделение в системе, изображенной на рис. 8, в, обусловливается различием не химического состава, а молекулярных весов. [c.193]

IX.9 приведены кривые распределения объема пор для одного из образцов окиси алюминия и силикагеля. В случае окиси алюминия имеются два максимума, отвечающие преобладающим радиусам пор в 22 и 41 А. [c.404]

Оби1ая кривая распределения полимера по молекулярному весу имеет два максимума, что характерно для привитых сополимеров, полученных путем полимеризации, инициированной макромолекулярными соединениями, которые, разрушаясь, обра-зуют полимакрорадикалы и низкомолекулярные радикалы. [c.190]

Анализ масс-спектров показал также, что молекулярномассовое распределение (ММР) гомологических рядов ионов всех групп углеводородов имеет несколько максимумов. ММР характеризуется большим вкладом высокомолекулярной части от С,5 до С . В табл. 12 представлены результаты структурно-группового анализа. Из ее данных следует, что типы ароматических углеводородов, содержащиеся во фракции легкой ароматики, по количественному содержанию можно расположить в следующем порядке убывания алкилбензолы, инданы, динафтенбензолы, нафталины. Общий состав фракции по ММР представлен от С,4 до С о- Следует отметить большое содержание третичного бутилбензола и его производных. ММР легкой ароматики имеет два максимума на С,,,-С,, и Су,-С а. В высокомолекулярной части наибольший вклад принадлежит нафталинам, аценафтенам и алкилбензолам. [c.64]

Спектральное распределение интенсивности ядерного резонансного рассеяния имеет два максимума, происхождение которых связано со сдвигом между резонансными частотами рассеивателя и источника. Это может быть как изомерный сдвиг, так и сдвиг линий испускания и рассеяния за счет доп.перовской скорости, сообщаемой источнику или поглотителю. Наконец, интерференционный член имеет довольно сложный вид зависимости. Уинтррф (и), которая при т = ( 1 меняет знак. Таким образом, Лцнтерф дает заметный вклад в интенсивность рассеяния при достаточной бли- [c.227]

На рис. 38 приведены колебательные волновые функции для уровней и" — О, 1, 2, 4 и v"= О, соответствующие случаю б, изображенному на рис. 36 и 37. Качественно из рис. 38 следует, что интеграл перекрывания (101) достигает максимума для и = 2. Он будет меньше, но не равен нулю по обе стороны от максимума. Этот результат квантовомеханического рассмотрения вопроса отличается от того, что получается при использовании полу классического принципа Франка. Как видно из рис. 38, если, например, рассмотреть излучение из состояния с и = 2, то в распределении интенсивности в "-прогрессии будут два максимума. Аналогичная картина распределения интенсивности в -прогрессии будет иметь место и для других значений и (за исключением 0). В результате распределение интенсивности в таблице Деландра определяется параболической кривой, что хорошо иллюстрируется табл. 7 эта парабола называется параболой Кондона, Некоторые особые случаи довольно высокой интенсивности полос, могут быть легко объясненьЕ с помощью квантовой механики как связанные с случайным зна- [c.72]

В графитированном материале горячего прессования кривая распределения пор по размерам (рис. 13) имеет два максимума один в области пор, имеющий эффективный радиус 2-3 мкм, и другой - 10-20 мкм. Объем пор, приходящийся на поры, радиусом 10-20 мкм, зйачительно меньше объема открытых, пор, определяемого по данным ртутной поро-метрии, и составляет около 15 %. Однако в "зеленых" образцах материа- [c.39]

На рис. 11.6.3,0 представлены профили относительной интенсивности пульсаций температуры и скорости, измеренные в самых последних по потоку сечениях пограничного слоя. Они в отличие от распределений, полученных Кутетладзе [90], не имеют резко выраженных максимумов. Дело, по-видимому, в том, что под действием турбулентной диффузии выравниваются градиенты поперек пограничного слоя. Однако совсем другие профили получены в работе [4], где в аналогичных условиях наблюдались два максимума интенсивности пульсаций, причем больший из них располагался при т] = 2,8. Такие профили с несколькими максимумами возникают, по-видимому, в результате [c.61]

В случае озокеритов, например образца жильного озокерита, в роли максимума выступает минимум бимодального распределения (рис. 71, а), представленный гомологами с и=25,26 и 27. П)мологи по обе стороны от минимума группируются (суммируются) таким образом, что их суммарный параметр с соответствует удвоенному параметру с гомолога и=27, причем и в этом случае максимальная плотность упаковки реализуется в варианте сверхпериодической (четырехслойной) ромбической ячейки. Что касается другого образца — озокерита из россьшей, то на его хроматограмме также можно вьщелить два максимума и, соответственно, минимум между ними, если усреднить небольшие максимумы и минимумы полимо-дального распределения гомологов. [c.293]

Распределение между двумя несмешивающимися жидкостями Диоксан н-Гептаи — Два максимума, пер- вый —слабее (макролон) [c.133]

На рис. 1.1 приведены дифференциальные кривые молекулярно-массового распределения (ММР) для хлопковой (кривая /), сульфатной (кривая 2) и сульфитной целлюлозы (кривая 3) по данным Конкина [7]. Хлопковая целлюлоза имеет среднюю СП = = 851 и характеризуется наибольшей однородностью. Сульфатная целлюлоза имеет значительную фракцию (до 20%) с СП=1000 при средней степени полимеризации 1035 и занимает промежуточное положение. Наибольшей полидисперсностью характеризуется сульфитная целлюлоза, у которой наблюдается два максимума на кривой ММР при СП, равной 200 и 1000. Приведенные данные достаточно точно отражают результаты фракционирования различных целлюлоз [5, с. 46]. [c.17]

Оба описанных метода измерений радиусов и объемов пор хорошо дополняют друг друга. Функция распределения объема пор для г]-А120з, показанная на рис. 7, получена в области микропор по низкотемпературной адсорбции с помощью формулы Кельвина, а макропоры были измерены ртутным поромером. Как и многие пористые катализаторы, т -ЛЬОз имеет два максимума на кривой распределения объема пор. Основную долю внутренней поверхности зерен катализатора образуют мезопоры и еще меньшие микропоры. Через макропоры во время реакции осуществляется перенос молекул к внутренней поверхности твердого тела, поэтому макропоры называют транспортными порами. [c.24]

Получение окиси магния разложением оксалата магния при 670—870 К исследовали Микейл и др. [98]. Вода — единственная остаточная примесь, содержащаяся в окиси магния, полученной таким методом. При 670 и 700 К кривая распределения пор по размерам содержит два максимума, отвечающих порам диаметром 2 и 4 нм. Выше приблизительно 730 К эти поры сливаются и на кривой распределения пор остается один максимум при 830 К ширина пор составляет 10—12 нм. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология