Спирты из жира кашалота

Одним из первых промышленных процессов получения высших жирных спиртов был процесс омыления кашалотового жира. В составе кашалотового жира помимо глицеридов находится значительное количество восков, представляющих собой сложные эфиры высокомолекулярных жирных спиртов и кислот. В головном жире кашалота содержится до 50% спиртов, в туловищном — до 25%. Головной и туловищный жир различаются не только по содержанию, но и по составу высших спиртов в головном жире преобладают насыщенные спирты в туловищном жире насыщенные спирты составляют не более одной четвертой части. [c.135]

Б этом отношении особенно ценными являются первичные спирты из жира кашалота [c.254]

Хорошим моющим действием обладают также эфиры спиртов, содержащие от 12 до 18 атомов углерода в молекуле. Наилучшим источником для получения детергентов является в соответствии с этим жир кашалотов. В последнее время для получения моющих порошков начали использовать также продукты переработки нефти и коксохимического производства. [c.137]

Большое значение приобрели также синтетические жирные спирты они применяются для получения алкилсульфатов — синтетических моющих средств (типа моющего порошка Новость , вырабатываемого из высших спиртов, которые выделяются из жира кашалота), дающих возможность стирать белье в холодной и жесткой воде без образования осадка. По способу, разработанному А. Н. Башкировым, эти спирты получают окислением жидкого парафина с более низкой температурой кипения, 275—320 °С (Сю—С20) (см. главу XII). Окисление производят при 170°С, без катализатора, воздухом, обедненным кислородом, до содержания его 3—4% (он непрерывно циркулирует, а убыль пополняется добавкой воздуха). В отсутствие катализатора образующиеся гидроперекиси алкилов не превра- [c.240]

Спирты из жира кашалота [c.47]

Состав жирных спиртов туловищного и головного жира кашалота, по данным различных авторов, приведен в табл. 12 [21, 22]. [c.64]

В отличие от других стран, где для производства жирных спиртов, как правило, применяют кокосовое масло и животные жиры, в СССР производство жирных спиртов базируется на продуктах окисления парафина. Кроме того, в связи с расширением добычи кашалотов для производства жирных спиртов используется кашалотовый жир. Производство жирных спиртов из кашалотового жира разработано советскими учеными и проводится на Казанском химическом комбинате имени Вахитова по оригинальной технологии (омыление кашалотового жира под давлением в автоклавах, отгонка с паром образовавшихся жирных спиртов от мыла, конденсация спиртов, разложение мыла). На базе полученных жирных спиртов были синтезированы алкилсульфаты, а затем в 1953 г. впервые изготовлен отечественный синтетический моющий порошок Новость , одобренный потребителями. В последнее время на одном из комбинатов освоен разработанный группой советских ученых и специалистов метод получения жирных спиртов из кашалотового жира путем гидрогенизации жирных кислот, находящихся в составе восков, и триглицеридов при высоком давлении (300 ат) и температуре 300° С. Применяемый цинково-хромовый катализатор способствует сохранению двойных связей, что обеспечивает максимальное содержание непредельных жирных спиртов в готовом продукте. [c.150]

Выработка спиртов из кашалотового жира является неперспективной вследствие очень высокой цены на кашалотовый жир и постоянно снижающегося объема добычи кашалотов. [c.142]

Спермацет получают вымораживанием маслянистой массы из черепа и других частей кашалота, а также гидрированием кашалотового жира с последующей очисткой и перекристаллизацией. Очищенный спермацет - это белые кристаллические пластинки с перламутровым блеском, жирные на ощупь. Спермацет в основном состоит из эфира пальмитиновой кислоты и высокомолекулярного спирта. Спермацет - ценный воск для многих косметических препаратов как и какао-масло, является важным компонентом губных помад. [c.138]

СПЕРМАЦЕТ получают вымораживанием спермацетового жира туши кашалота или выделяют из гидрированного кашалотово-го жира. Очищенный спермацет — белая или слегка окрашенная кристаллическая масса с легким характерным запахом. Растворяется в 96%-ном спирте, трудно — в холодном, легко в горячем при охлаждении выпадает в виде кристаллов. Плотность 0,945—0,970 температура плавления 50—54° С, состоит в основном из цетиловых эфиров пальмитиновой и стеариновой кислот. [c.130]

Природные воски — это эфиры карбоновых кислот с длинной цепью и высокомолекулярных спиртов. Подобно жирам и маслам, они часто являются смесями. Их можно обнаружить в столь разных местах, как голова кашалота (спермацетовый воск), пчелиные соты (пчелиный воск), покров листьев некоторых пальм (карнаубский воск) и покров шерсти (ланолин). [c.240]

Большое значение приобрели также синтетические жирные спирты они применяются для получения алкилсульфатов — синтетических моющих средств (типа моющего порошка Новость , вырабатываемого из высших спиртов, которые выделяются из жира кашалота), дающих возможность производить стирку в холодной и жесткой воде без образования осадка. По способу, разработанному А. Н. Башкировым, эти спирты получают окислением жидкого парафина с более низкой температурой кипения, 275—320° С (С —Сго) (см. часть ХП, 4). Окисление производят при 170 С, без катализатора, воздухом, обедненным кислородом, до содержания его 3—4% (он непрерывно циркулирует, а убыль пополняется добавкой воздуха). В отсутствие катализатора образующиеся гидроперекиси алкилов не превращаются в кетоны, а, реагируя с парафинами, дают спирты (см. нижнюю левую часть схемы на стр. 269). Таким образом, здесь при окислении почти не происходит разрыва углеродных цепей, и образующиеся спирты, среди которых преобладают вторичные, содержат то же чис ло атомов углерода, что и исходные углеводороды. Благодаря добав лению борной кислоты (5% от веса парафина), переводящей спирть в ее сложные эфиры В (ОЯ) з, предотвращается дальнейшее окисле ние спиртов. После окисления 40% всего парафина (процесс длится 2—3 ч) отгоняют под вакуумом неокисленный парафин, гидролизу ют эфиры борной кислоты кипящей водой, промывают спирты рас хвором щелочи для удаления жирных кислот и перегоняют в ваку уме. Выход их достигает 67% от веса израсходованного парафина [c.271]

Рост американских городов, появление сотен фабрик, распространение железных дорог задолго до 1850 г. увеличили потребность в лучшем освещении. Однако в американских домах оно претерпело очень мало изменений к лучшему по сравнению с прежними временами. На протяжении колониального периода дома освещались сальными свечами или лампадой, подобной тем, что использовались в Древнем Риме, и представлявшей собой миску с рыбьим жиром или маслом — животным или растительным, где фитильком служил кусок ветоши. Некоторые использовали топленый свиной жир, но чтобы он оставался мягким и мог гореть, под ним приходилось жечь древесный уголь. Превосходное горючее получали при переработке жира кашалотов, место обитания которых не могли обнаружить до 1712 г. Из их спермацета получали отменные свечи, но они имели высокую стоимость. В 1830 г. Исайя Дженнингс из Нью-Йорка получил патент на новое вещество под названием камфин — дважды очищенный скипидарный спирт. Он оказался отличным лампадным горючим, но также стоил дорого, имел неприятный запах и, кроме того, был взрывоопасен. [c.23]

Специфическими компонентами среды при биосинтезе олеандомицина культурой S. antibioti us являются пропиловый спирт и жирные кислоты (жир кашалота). Пропиловый спирт и жир усиливают биосинтез антибиотика более чем в 3 раза по сравнению с контролем. Избыток фосфора в среде тормозит рост стрептомицета и снижает биосинтез олеандомицина. [c.271]

Высшие жирные спирты (с числом углеродных атомов пять ] выше) являются одним из основных видов органического сырва используемого для производства различных веществ. Их получ ют на основе жиров животного (бараний, говяжий и кашалото вый) и масел растительного (кокосовое, хлопковое, пальмоядрр вое и др.) происхождения, а также кислот, получаемых прямы] окислением н-парафинов. [c.796]

Этиловый (винный) спирт ( jHj ОН) (см. с. 45). Жирные спирты кащалотового жира применяются в основном для получения моющих средств и лишь некоторая часть используется для косметических изделий и производства эмульгаторов. Получают их из туловища кашалота в смеси с кашалотовым жиром. Вьвделяют спирты омылением жира с последующей дистилляцией под разрежением. Основными частями смеси жирных спиртов кашалотового жира являются непредельный спирт i в Has ОН, цетиловый спирт (до 22 %) и непредельный спирт 16H31OH (до 7,5 %). В связи с тем, что состав жирных спиртов колеблется в широких пределах, это существенно влияет на качество получаемых изделий. [c.151]

Высшие жирные спирты [ВЖС]. В начале XIX века французский химик Шеврель впервые выделил высший жирный спирт С16Н33ОН из жироподобного вещества, имеющегося в голове кашалота, и назвал его цетиловым (лат. се1ц8 — кит). Это вещество внешне напоминает жир, темп. пл. 50° С. В зависимости от длины радикала и от консистенции различают спирты 1) Се—С12 — представляющие собой сиропообразные жидкости, темп. кип. 157—263° С 2) С13— 20—мазеобразные вещества, напоминающие застывшее сало, темп. пл. 31—66° С, по свойствам они более близки к углево-дородай и 3) С21—С40 — твердые вещества, темп. пл. 69—95° С. [c.167]

После смерти кашалота головной жир застывает в белую губчатую массу, из которой можно выделить (прессованием, фильтрованием или центрифугированием) жидкое (спермацетовое масло или спермоль) и твердое воскообразное вещество (спермацет). Туловищный жир остается жидким и для выделения из него твердого спермацета требуется более сложная обработка (вымораживание с фильтрованием или центрифугированием при низкой температуре). Главными компонентами кашалотового жира являются собственно жиры (триглицериды), составляющие 25—35% сырого жира и воска—65—75%. Рассмотрение химического состава триглицеридов кашалотового жира выходит за рамки данной книги, что же касается восковой части, то по химическому составу она представляет смеси сложных эфиров, включающих спирты и кислоты с четным числом атомов углерода (от 12 до 20). Перечень и примерное содержание основных спиртов в воске кашалотового жира приведены ниже. [c.51]

В настоящее время синтетические моющие средства не готовят на основе какого-либо одного поверхностно-активного вещества, а используют два или более активных веществ, принадлежащих к разным группам. Оказалось, что смесь моющих веществ в зависимости от химического состава и строения исходных компонентов, а также от соотношения их в смеси обладает ббльшим или меньшим моющим действием, чем исходные компоненты в отдельности. Такое усиление действия смеси веществ носит название синергизм [4]. При смешении, например, сульфонола НП-1 с первичными алкилсульфатами, полученными из спиртов кашалото-вого жира, максимальный синергический эффект наблюдается при соотношении компонентов 70 30. Эта смесь обладает моющим действием, в два раза превышающим моющее действие отдельно взятых компонентов. В некоторых случаях, однако, наблюдается обратное явление антисинергизм). Так, при смешении сульфонола НП-1 с жировым мылом моющее действие этой смеси в жесткой воде всегда оказывается меньшим, чем для отдельно взятых [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология