Атомно-абсорбционная спектрофотометрия магния

Для определения магния и кальция в золах растений и почвах авторами работы [22] на базе монохроматора F-4 сконструирован двухлучевой спектрофотометр второй пучок проходит под пламенем через горизонтальную трубку, входящую в конструкцию удлиненной горелки прибор дает возможность измерить поглощение 0,3% чувствительность обнаружения магния и кальция сравнительно невысока — 0,005 и 0,8 мкг/мл соответственно. Исследование влияния различных катионов на атомно-абсорбционное определение натрия (интервал концентраций 1 — 100 мкг/мл) проведено в [23] установлено, что калий, магний, марганец и алюминий не мешают определению, но кальций и железо мешают отмечают также влияние со стороны марганца и алюминия при их совместном присутствии. Определение Na при избытке Са описано в [84]. Опубликованы атомно-абсорбционные методы определения Сг и Си в железе и сталях [24, 83] Fe в карбиде вольфра-228 [c.228]

Оценка содержания магния в сыворотке крови и моче Ш тодом атомно-абсорбционной спектрофотометрии. [c.220]

Атомно-абсорбционная спектрофотометрия магния [14] [c.125]

Абсорбционный метод в значительной мере дополняет эмиссионный и обладает рядом преимуществ. Если область применения эмиссионной пламенной фотометрии ограничена относительно низкой температурой применяемых пламен, где могут возбуждаться спектры элементов с низкими потенциалами возбуждения, то в атомно-абсорбционной спектрофотометрии пламя используется только для испарения и диссоциации различных соединений определяемых элементов и получения атомного пара. Поэтому метод позволяет определять элементы, не обнаруживаемые по эмиссионному варианту (сурьма, висмут, платина, селен, золото, цинк, ртуть). Для некоторых элементов чувствительность абсорбционного метода превышает чувствительность эмиссионного (серебро, магний, кадмий, свинец, молибден). [c.206]

Концентрацию кальция я магния определяли на атомно-абсорбционном спектрофотометре Перкин-Элмер 303, снабженном графитовой горелкой HGA-2000 и самописцем Перкин-Элмер, модель 065. Концентрацию калия и натрия определяли методом пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии. Для определения активностей ионов аммония и нитрата использовали селективные электроды в комплекте с рН-метром Орион, модель 801, и цифровым печатающим устройством, модель 751. Значения активностей были представлены в виде концентраций азота в мг/л. [c.218]

Определение кальция и магния в сыворотке крови, рационе, моче и фекалиях пациентов методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии. [c.220]

Пламя в атомной абсорбции выполняет роль температурной ячейки, применяемой для атомизации пробы. Возможность определения с достаточной чувствительностью того или иного элемента методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии зависит от температуры пламени, а также от соотношения горючего газа и газа, поддерживающего горение. В основном при этом методе применяются пламена смесей пропан — воздух, ацетилен — воздух, ацетилен — закись азота. Низкотемпературное пламя (пропан — воздух, температура 1925° С) применяется с успехом для определения элементов, соединения которых легко диссоциируют при этой температуре. Сюда относятся цинк, медь, магний. [c.208]

В современных атомно-абсорбционных спектрофотометрах температуру атомизатора регулируют автоматически в соответствии с заданной программой. С помощью непламенной атомизации можно обнаружить до г магния или цинка, что свидетельствует о чрезвычайно высокой чувствительности метода. Схематическое изображение атомно-абсорбционного спектрофотометра представлено на рис. 31. [c.80]

В статье приведены сравнительные данные по определению лития, кальция, магния и стронция как для ручного, так и для автоматического варианта атомно-абсорбционной спектрофотометрии. Во всех случаях получено хорошее соответствие между обоими методами. [c.184]

В чистую мерную колбу емкостью 100 мл отмеряют пипеткой от 1 до 10 мл анализируемого раствора (в зависимости от содержания кальция и магния), добавляют 20 мл раствора лантана, разбавляют до метки водой и хорошо перемешивают. Работая на атомно-абсорбционном спектрофотометре, согласно инструкции завода-изготовителя вводят раствор в воздушно-ацетиленовое пламя, пользуясь последовательно кальциевой и магниевой лам нами. Вводят в пламя также холостой раствор, приготовленный таким же способом. [c.295]

Остановимся еще раз на отдельных, наиболее важных методах анализа минерального сырья. В геологической службе широко распространены спектральные методы, особенно эмиссионный спектральный анализ. Огромное число проб — примерно восемь миллионов в год — анализируют методом полуколичественного спектрального анализа, используя разработанный в СССР (А. К. Русанов и др.) способ вдувания порошков в дугу. Это основной прием, применяющийся при поиске скрытых месторождений полезных ископаемых. Используют, конечно, и количественные методы. Существуют трудности при изготовлении стандартных образцов для спектрального анализа, пока мало используется предварительное концентрирование микроэлементов. Как уже говорилось, недостаточно применяются атомно-абсорбционные методы, что обусловлено отсутствием массового отечественного производства атомно-абсорбционных спектрофотометров. Эти методы используют для определения кальция, магния, меди, свинца, цинка. [c.110]

Атомно-абсорбционный спектрофотометр с лампами с полым катодом для определения кальция и магния (допускается использование газовой смеси состава пропан-бутан-возду х и ацетилен-возд>тс). [c.90]

По результатам фотометрирования растворов сравнения строят градуировочный график. По оси абсцисс откладывают концентрации кальция или магния в растворах сравнения в пересчете в миллимоли в 100 г почвы, а по оси ординат - соответствующие им показания атомно-абсорбционного спектрофотометра. [c.133]

Е. L. Obermiller, R, W. Freedman, Fuel, 44, 199 (1965). Быстрое определение кальция, магния, натрия, калия н железа в каменноугольной золе методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии. [c.216]

Применяются колориметрический, фосфорновольфраматный, перекисный 8-гидрОксихинолиновый методы более чувствителен и объективен фотоколоря-метрический метод [0-23]. В США для определения в питьевой воде и сточных водах применяется стандартный метод с галлиевой кислотой [0-69]. Полярографическим методом можно определить, ванадий в воде через 10 мин в концентрации 0,1 мг/л [0-21]. Определяется колориметрическим методом (чувствител >ность 1—-50 мг/л, точность 2%) [10] фотометрическими методами [0-1]. После осаждения фосфатами и гидроксидами железа и магния ванадий определяется спектральным анализом в концентрациях 0,005—0,045 мг/л, чувствительность определения методом атомно--абсорбционной спектрофотометрии по данным [0-24] —0,04 мг/л, по данным [0-18 0-62] — 0,06 мг/л. [c.43]

Указанный способ монохроматизации был использован авторами [88] при конструировании упрощенного атомно-абсорбционного спектрофотометра для определения магния и меди (рис. 37). Свет от высокоинтенсивного источника 1 проходит через поглощающую ячейку 2 в резонансный монохроматор 3. Переизлученная резонансная радиация регистрируется фотоумножителем 4, установленным на выходе перпендикулярного к оси лампы патрубка. Собственное излучение лампы, служащей резонансным монохроматором, экранируют с помощью дополнительного цилиндрического экрана. [c.121]

Метод основан на последовательном атомно-абсорбционном он-ределеннн кальция, меди, магния, марганца, калия, натрия, цинка, никеля, железа, кадмия и серебра в пробах сточных вод. Анализ проводили методом добавок на однолучевом атомно-абсорбционном спектрофотометре с системой регистрации переменного тока, используют удлиненную горелку (/ = 10 12 см). Аналитические лин и элементов (длины волн в А) приведены ниже [c.5]

Вода, составляющая около 60% об. пробы спиртного напитка, представляет собой воду из дистиллята или купажа и воду, используемую для снижения крепости при розливе. Обработанная вода, поступающая с установки деминерализации, обычно контролируется в онлайновом режиме путем измерения удельной проводимости согласно заданным техническим условиям (при увеличении концентрации анионов и катионов проводимость воды возрастает). Деминерализированная вода из резервуара для подтверждения ее прозрачности и отсутствия посторонних запахов и взвесей перед использованием обычно подвергается органолептическому анализу. Значение pH деминерализованной воды обычно составляет от 5 до 8. Значение pH джина и водки обычно находится в тех же пределах (за исключением случаев, когда на стадии смешивания в напиток добавляется подкислитель). При проведении атомно-абсорбционной спектрофотометрии с пламенной атомизацией в технологической воде обнаруживаются следовые количества катионов натрия, калия, кальция и магния в очень низкой концентрации (мкг/л), а для отслеживания следовых количеств анионов все чаще применяется ионная хроматография. [c.385]

Для определения магпия атомно-абсорбционным методом используется его резонансная линия с А. = 285,2 нм. Анализируемый раствор распыляют в пламя, в которое излучается свет лампы с полым катодом, изготовленным из металлического магния или из магния и алюминия. Атомы магния в газах пламени поглощают часть светового потока резонансной линии. Уменьшение интенсивности излучения в известных пределах пропорционально концентрации Mg в анализируемом растворе. Для выполнения анализа используют спеЬ иально предназначенные для этого спектрофотометры, а также установки, собранные из [c.186]

Магний можно определять как эмиссионным так и абсорбционным методом (последний более чувствительный). При работе по эмиссионному методу может быть использовано излучение атомной линии 285,2 ммк и молекулярных полос М 0 с максимумами при 370,5 и 384,0 ммк. Необходимо применение спектрофотометров с кварцевой оптикой, хотя, используя приборы со стеклянной оптикой (спектрофотометр на основе монохроматора УМ-2), удается определять магний по излучению при 384 ммк с чувствительностью 5 мкг/мл Mg (пламя смеси ацетилена с воздухом). Можно также применять фотометры с интерференционными светофильтрами однако чувствительность определения при этом невысока (всего 100 мкг1мл fЛg). При работе со спектрофотометром и пламенем смеси водорода с кислородом чувствительность определения с использованием излучения при 370,5 ммк составляет 1 мкг/мл. Чувствительность метода с регистрацией атомного излучения магния (285,2 ммк) выше 23 (0,3—0,4 л /сг/жл). [c.236]