Коэффициент абсолютный поправочны

Абсолютные поправочные коэффициенты к — коэффициенты пропорциональности между количеством соединения, введенным в хроматограф, и интенсивностью сигнала детектора. Они зависят от типа и конструкции детектора, природы анализируемого соединения и условий анализа. С введением этих коэффициентов количественный хроматографический параметр (высота, площадь) в условиях эксперимента становится пропорциональным только количеству соответствующего соединения [c.117]

Абсолютные поправочные коэффициенты используют при расчете хроматограмм методом абсолютной градуировки [см. уравнения (6.19) и (6.20)]. Их значения зависят от условий проведения хроматографического процесса, поэтому градуировку нужно проводить в тех же условиях, что и разделение анализируемой смеси. Для достаточно точной градуировки должно быть исследовано не менее десяти эталонных смесей. [c.215]

Пример. На воздухопроводе диаметром 30 см (г = 15 см) поставлена трубка Пито. Статическое (абсолютное) давление воздуха в трубопроводе = 786 мм рг. ст. показание трубки Пито (динамическое давление) р = 1,5 см (15 мм) вод. ст. Температура воздуха равна 20" С. Определить количество воздуха, протекающего по трубопроводу в 1 час, если поправочный коэффициент на неравномерность скорости движения воздуха в трубопроводе (ф) равен 0,8. [c.17]

Относительные поправочные коэффициенты — абсолютные поправочные коэффициенты для компонентов данной смеси, отнесенные к значению одного из них, принятого за стандартный. Рассчитывается по формуле [c.130]

Зависимость абсолютного поправочного коэффициента от параметров опыта. Определяется следующим соотнощением [c.132]

Здесь Лх - абсолютная погрешность измерений аргументах. Так как значения всех поправочных коэффициентов К = +ах близки к единице, можно принять [c.119]

Для оценки составляющих 0, необходимо оценить погрещности измерений температуры и давления. В формулы для вычисления поправочных коэффициентов входят средние значения температуры (давления) или их разность, которые устанавливаются по показаниям термометров (манометров) на входе и выходе ТПУ. Погрешность термометров, используемых при поверке, - обычно составляет 0,2 °С. Поэтому погрешность разности температур ЛГ = д/о,2 +0,2 = 0,28 °С. Абсолютная погрешность разности давлений при использовании манометров класса 1,0 равна [c.119]

Если вместо поправочных коэффициентов, приведенных в приложении II, поставить абсолютные значения отвечающих им плотностей при данной температуре, т. е. р, то получим таблицу приведения плотности сжиженного газа при данной температуре к стандартным условиям, т. е. к (приложение III). Пользование приложением II и приложением III не представляет трудности, примере. [c.9]

Однако в лабораторной практике проще проводить относительные измерения, когда активность исследуемого препарата сравнивается с активностью эталона с известным содержанием радиоактивного изотопа [распад сек- г) илн имп [сек - г)] или активностью другого исследуемого препарата. Если активности препаратов и эталона измеряют в строго одинаковых условиях (один и тот же детектор и прибор для измерения, одинаковое положение по отношению к детектору, одно и то же вещество, подготовленное для измерения одинаковым способом и равномерно распределенное по объему препарата, слой которого имеет одинаковую толщину и нанесен на одинаковую подложку), то все поправочные коэффициенты сокращаются, и из отношения измеренных активностей можно найти по формуле (5) абсолютную активность препарата. [c.345]

Зададимся предположительно 2% потери напора как на стороне воздуха, так и на стороне газа. Тогда абсолютное давление воздуха на выходе составит 9,1 ат, а давление газа на выходе будет равно 1,03 ат. Удельный объем воздуха и газа на входе и выходе можно вычислить по уравнению состояния идеального газа, вводя поправочные коэффициенты, учитывающие влияние влажности и продуктов сгорания топлива. [c.210]

Таким образом, значение коэффициента теплоотдачи от кольца в масло прямо пропорционально абсолютной величине зазора в паре кольцо—втулка. Однако эта пропорциональность нарушается поправочным множителем х,(. Эта поправка будет тем больше, чем меньше температурный напор (Т — Т т) и больше скорость поршня. [c.167]

Поэтому ирп анализе работы центробежных насосов, перекачивающих вязкие жидкости, изменение характеристик при увеличении вязкости рассчитывается при помощи поправочных коэффициентов для характеристик насоса, полученных на воде, а не путем определения абсолютных значений гидравлических (внутренних) потерь. [c.160]

В целом при температуре рабочей воды Тр < 25 °С и абсолютном давлении на всасывании р 0,04 МПа произведение поправочных коэффициентов и к не превышает 10 % [38]. Поэтому, учитывая приближенный характер эмпирических зависимостей, в указанном диапазоне изменения р и Тр можно считать Ыо. с о- [c.95]

Данные табл. 4.5 рассчитаны в предположении, что = 0 таким образом, величины а не являются абсолютными, но суммарная величина для катиона и аниона верна. Для температуры, отличной от 20° С, следует использовать поправочный коэффициент, рассчитываемый по уравнению [c.42]

Выражение в квадратных скобках является поправочным членом, учитывающим туннельное просачивание или утечку сквозь энергетический барьер. — частота колебаний (мнимая) вдоль координаты разложения h — постоянная Планка — константа Больцмана Т — абсолютная температура к — трансмиссионный коэффициент или доля переходных комплексов, преодолевающих энергетический барьер в прямом направлении, приводящем к завершению реакции Ю — некоторая термодинамическая константа равновесия для активационного равновесия (см. ниже). Маленькие квадратные скобки указывают на концентрацию. а — коэффициент активности, который для переходного комплекса обозначается в виде а. [c.16]

Для более полного изучения указанных вопросов мы использовали в качестве метода исследования газовую хроматографию. В отделе физиологии был смонтирован соответствующий прибор. Его устройство и принцип работы описаны ранее [1]. Расшифровка показаний прибора нами изменена. В настоящее время все данные анализов переработаны на основе принципов, изложенных в статье И. М. Туркельтауба и сотр. [2]. Площадь пиков определялась в квадратных миллиметрах. Калибровка детектора по чистым веществам проведена и методом абсолютной калибровки, и методом внутреннего нормирования с введением поправочных коэффициентов исследуемых веществ в конкретных условиях анализа. [c.477]

Расчет состава смеси проводится методом внутренней нормали-. зации с поправочными коэффициентами. Для кислорода, двуокиси углерода и хлора получены следующие значения абсолютных поправочных коэффициентов соответственно 0,009374 0,016190 [c.96]

Конвективный режим внутреннего теплообмена, т. е. режим, при котором доминирует теплопередача конвекцией, характерен для нагрева жидкостей и газов, находящихся в движении. Он нередко сочетается с поступлением тепла от пламени в толщу жидкости или газа за счет радиации однако в условиях внутренней задачи значение этой радиационной составляющей обычно имеет подчиненный характер и может быть учтено с помощью поправочного коэффициента. Это объясняется тем, что при нагревании жидкости лучистая энергия в значительной мере поглощается поверхностными слоями (жидкое стекло), а при нагреве относительно тонких слоев гомогенных газов их поглощательная способность по абсолютной и относительной величине очень мала. С другой стороны, внутренняя задача в лучепрозрач-ных средах осложняется явлением переизлучения, т. е. лучистым теплообменом между различными слоями частично лучепрозрач-ной нагревающейся жидкости. Для этого случая теплопередачи будем пользоваться коэффициентом а в, л. [c.266]

Метод нормировки—метод калибровки по размерам пиков, широко применяемый в ГЖХ, обычно реже используют в ВЭЖХ. Метод основан на измерении площади или высоты каждого пика в хроматограмме и вычислении содержания (в %) каждого компонента, пропорционального суммарной площади или высоте. Содержание всех компонентов принимают равным 100%. В жидкостной хроматографии такой подход используют после определения поправочных коэффициентов на отклик детектора для каждого вещества и после умножения площади пика на соответствующий коэффициент, чтобы учитывать различные значения для каждого компонента смеси. Цифровые интеграторы и ЭВМ обсчитывают пики на хроматограмме по принципу нормировки. В память интегратора можно вводить коррекцию на нелинейность детектора по отношению к каждому компоненту. Метод нормировки применим и в том случае, когда надо количественно определить все компоненты смеси, что затруднительно при использовании метода абсолютной калибровки. [c.178]

Сложность динамики движения потока жидкости и сложность геометрии проточных подвижных (в колесе) и иеподвижных каналов (в корпусе) не позволяют аналитическим путем определять силы трения и силы инерции движения жидкостп в центробежном насосе, т. е. получать абсолютные значения гидравлических (внутренних) потерь. В связи с этим измепение характеристики при увеличении вязкости рассчитывается прп помощи поправочных коэффициентов для характеристики насоса, полученной прп перекачке воды. [c.159]

Методы расчета хроматограмм. Используя данные по высотам пиков или их площадям, можно рассчитать количественный состав щ)обы методами нормировки (с использованием или без использования поправочных коэффициентов), внешней стандартизации (абсолютной храдуировки), внутренней стандартизации. [c.292]

Из полученного выражения видно, что отступление от плоско-параллельности образца делает его более прозрачным. При этом и увеличение пропускания, и уменьшение оптической плотности не оказываются линейно связанными с относительной неравномерностью слоя (степень перекоса АН). Изменение оптической плотности образца вследствие его клиновидности определяется как величиной перекоса АН, так и абсолютной величиной бугеров-ского коэффициента поглощения на данной длине волны. Другими словами, поправочный на неравномерность слоя множитель имеет спектральный характер. [c.190]

Методы расчета при анализе антиоксидантов. Основными методами при расчетах являются метод внутреннего стандарта (метки) и метод абсолютной калибровки. Основным преимуществом метода внутреннего стандарта является независимость получаемых результатов от размера пробы и точности дозирования, а основным недостатком — необходимость введения поправочных коэффициентов при расчете. Преимущество метода абсолютной калибровки в том, что для количественного расчета не вводятся поправочные коэффициенты, а его недостатки — высокие требования к точности дозирования и необходимость частой проверки калибровочного графика кривой. В связи с тем что при использовании микрошприцов практически трудно обеспечить требуемую точность дозирования, так как они технически несовершенны, то в качестве основного метода для расчета рекомендуется метод внутреннего стандарта. К стандартному веществу предъявляются следующие требования химическая и термическая стабильность, хорошее разделение и близость времени удерживания к времени удерживания определяемого антиоксиданта, высокая чистота и легкость получения в чистом виде, а также выход стандарта на хроматограмме в месте, где отсутствуют пики других. веществ. Место выхода стандарта может быть установлено путем предварительного хромато-граф(Ического разделения экстракта без введения стандартного вещества. [c.76]

Аналогичные соотношения были получены Гиддинг-сом [8, И, 12], который исходил из предположения о ламинарном течении газа-носителя по капиллярной колонке круглого сечения. Для больших перепадов давления он ввел поправочный коэффициент /. В полном виде это уравнение, использованное Крамерсом, Вийн-хеймером и Рийксом [2] для различных перепадов давления и абсолютных давлений, выглядит так [c.22]

Поглощательная способность водяного пара по отношению к излучению абсолютно черного тела может быть определена так же, как и для СО2. Приближенно Лг соответствует величине ег, определенной при Рщо -и Гп, а н Гг. Более точное значение 8г можно определить следующим образом. Сначала по графику (рис. П1-24) находят излучательную способность при температуре Гп, но при РнгоС п/ г) место РнгО -Затем полученный результат умножают на (Гг/Гц) - и вводят поправочный коэффициент Ср о- [c.240]

Однако в некоторых случаях требуется вводить в уравнение поправочный коэффициент (1,2 - 1,5), так как при. сопосгавлеяии величин поверхностей, определенных адсорбционным методом и по теплотам смачивания (абсолютный метод), наблюдается некоторое ра.схожденве. [c.51]

Абсолютная точность может быть улучшена применением метода, аналогичного методу Хейза, Ричардса и Гоудсмита [842], которые определяли на своем приборе дисперсию масс. Пик исследуемых ионов регистрировался между двумя пиками ионов (стандарты) известного состава с массами, различающимися не более чем на 10%. Измерялись напряжения, соответствующие каждому пику измерения, связывающие два известных пика, использовались для определения поправочного коэффициента, на который умножалось отношение напряжений для получения истинного отношения масс. В таких измерениях всегда достигается точность более 10 %. [c.56]

Измерение абсолютных значений изотопных отношений было осуществлено Ниром 11506] для аргона. Метод Нира применим к любому элементу, изотопы которого могут быть легко отделены один от другого и получены в чистом виде. Для получения отношения истинной распространенности к измеренной в своем масс-спектрометре Нир использовал образец, приготовленный из чистых Аг и Аг. Применяя электростатическую развертку спектра, он нашел, что дискриминации приводят к завышению истинного значения Аг/ Аг на0,63%. Нир использовал этот поправочный коэффициент, вызванный дискриминацией по массам, в своем приборе для получения величин относительной распространенности изотопов углерода, азота, кислорода и калия. Далее измерения были распространены на неон, криптон, рубидий, ксенон и ртуть [1507]. Лишь в случае аргона, когда проводилось прямое сравнение с эталоном, можно было с уверенностью исключить систематическую ошибку. Однако и для других исследуемых образцов принято, что систематические ошибки меньше ошибок, полученных ранее, и что величины распространенностей изотопов, определенные для этих образцов, позволят использовать их как вторичные эталоны. Интересно отметить, что для некоторых элементов, таких, как серебро, хлор и бром, которые состоят из двух изотопов со сравнимой распространенностью, абсолютные значения изотопных отношений точнее вычисляются на основании химических атомных весов и физически определенных масс изотопов, чем прямым измерением на масс-спектрометре. Для таких элементов химический атомный вес и атомный вес изотопа используются для проверки абсолютной точности измерений распространенности. Самый легкий элемент — водород — может быть использован для изучения дискриминации по массам благодаря большой величине отношения масс На и HD. Водород и дейтерий легко доступны задача получения истинных отношений H2/HD решается при анализе искусственных смесей известного состава и сравнением результатов измерения подобных образцов с измерениями смесей неизвестного состава. Это было сделано для образцов, содержащих 0,003—0,830 мол.% дейтерия [808], при использовании ионных источников без вспомогательного магнита. Результаты анализа определенного образца могут колебаться до 3% при изменении условий работы источника при наличии магнита источника изменение изотопных отношений достигало 25%. При использовании магнита источника значение отношения HD/Hg было всегда завышенным наблюдалась тенденция к еще большему увеличению этого отношения с увеличением количества анализируемого образца. Подобные эффекты не отмечались в отсутствие поля магнита источника. В этих условиях для смесей, содержащих около 0,1% дейтерия, была установлена абсолютная точность измерения 3%. [c.78]

При переходе от зарегистрированной прибором активности к абсолютной радиоактивности препарата нужно учитывать ряд эффектов, обусловленных параметрами выбранной измерительной аппаратуры, взаимным расположением препарата и счетчика и свойствами измеряемого радиоактивного изотопа. В результаты измерений вводятся поправки, учитывающие разрешающее время счетной установки, фон, эффективность счетчика к данному виду излучения, геометрические условия измерений, поглощение излучения в стенках счетчика и в слое воздуха между препаратом и счетчиком, поглощение излучения материалом препарата (само-ослабление), обратное отражение излучения от подложки, на которую нанесен препарат, а также разветвленность схем распада измеряемых радиоактивных изотопов. Значения поправочных коэффициентов получают либо расчетным путем, либо экспериментально. Многие эффекты оказываются взаимосвязанными, например, величина коэффициентов поглощения, самоослабления и обратного отражения зависит от геометрических условий эксперимента. Поэтому при выполнении точных работ следует отдать предпочтение методам калибровки измерительной аппаратуры. [c.61]