Проба на чистоту

Проба на чистоту с серной кислотой. Проба на окисляемость при 20° С, не [c.260]

Проба на чистоту с серной кислотой Выдерживает Проба на окисляемость, мин. .. 30 Содержание альдегидов в пересчете на безводный спирт, % об.. . . 0,00025 Содержание сивушного масла в пересчете на безводный спирт, % об. 0,0005 Кислотность в пересчете на уксусную, мг/л......................12,0 [c.259]

Содержание этилового спирта (крепость), /о по объему, не менее Проба на чистоту с сериой кислотой 96,5 96,2 96,0 Выдерживает 88,0 [c.85]

Проба на чистоту с серной кислотой Выд. Выд. Выд. [c.20]

При перегонке между температурой начала перегонки и 120°С должно перегоняться не более 50% от объема относительная плотность 0,837, показатель преломления 1,395. Сивушное масло должно выдерживать пробу на чистоту с серной кислотой. [c.338]

Проба на чистоту. . . . Проба на окисляемость, мин, [c.262]

Наиболее чувствительной пробой на чистоту красителя является капиллярная проба , основанная на том, что красная примесь растворима в воде лучше, чем голубое соедииение, а также хуже адсорбируется фильтровальной бумагой. С этой целью берут кусочек пасты, соответствующий примерно, 0,05 г сухого красителя, растворяют его в стакане емкостью 400 мл в 200 мл воды, добавляют 0,5 г поваренной соли и повышают температуру до 95°. В жидкость погружают полоску фильтровальной бумаги размером [c.438]

Проба на чистоту с серной кислотой [c.254]

Предварительная проба. Отвешивают 250 мг сплава и трейбуют с 1 г пробирного свинца при высокой температуре. Если зерно получится плоским (нечистое), то необходимо еще раз купелировать. Зерно взвешивают и завертывают в кусок листового свинца вместе с тройным по весу зерна количеством чистого золота (точно взвешенного) и с тройным по весу зерна-[-чистое золото количеством серебра и купелируют. Образовавшееся при этом зерно сплющивают молотком и 15 минут кипятят с крепкой серной кислотой. Оставшуюся платину-золото кипятят с водой, просушивают, прокаливают и взвешиваю . Разница в весе против суммарного веса зерна благородных металлов дает приблизительное содержание серебра в сплаве. Платину-золото сплавляют с четверным количеством серебра и отделяют, как обычно, азотной кислотой. Золото взвешивают, а платину вычисляют из разности. При главной пробе учитывают найденные весовые отношения для определения прибавки золота и серебра. На основании имеющегося опыта не рекомендуется исследовать сухим путем платиновые сплавы с содержанием более 150 тысячных частей платины. Если платины содержится больше, то сплав исследуют мокрым путем. Отделение платины от золота, основанное на растворимости серебряного сплава платины в азотной кислоте, следует применять лишь при содержаниях платины не выше 80 тысячных. При более высоком содержании остаток платины-золэта, освобожденный от серебра троекратным кипячением по 8 минут с концентрированной серной кислотой и взвешенный, растворяют в царской водке, раствор выпаривают несколько раз с соляной кислотой до удаления азотной и осаждают затем золото хлористым железом. Золото еще раз квартуют с серебром и пробуют на чистоту. Платину узнают по разности или же выделяют ее цинковой пылью из фильтрата от осаждения золота и определяют непосредственно. Здесь надо еще раз подчеркнуть необходимость ведения контрольных проб. [c.349]

Пробу на чистоту производят измерением объема водорода, выделяющегося при разложении щелочью навески силикобромоформа [c.44]

Скорость реакции окисления терпенов также весьма различна. Поэтому реакцию окисления при помощи гидроперекиси бензойной кислоты очень выгодно применять для характеристики терпенов и в особенности для пробы на чистоту и однородность [c.31]

Плотность прн 20° С по отношению к плотности воды при 20° С, не более Показатель преломления не менее Проба на чистоту с серной кислотой [c.88]

Учащийся должен с помощью известных реакций показать химические свойства газа, выделяющегося в этой реакции (проба с бромной водой, раствором марганцевокислого калия, проба на загорание, отсутствие черного пятна сажи на фарфоровой пластинке, внесенной в пламя). Пробу на загорание нужно выполнять очень осторожно, проведя предварительно пробу на чистоту. Следует иметь в виду, что при сильном перегреве могут [c.125]

Опыт 7. В две хлоркальциевые трубки кладут по комочку ваты, слегка смоченной бензолом. В одну из трубок насыпают еще слой активированного угля (рис. 9—4). Обе трубки присоединяют через тройник к аппарату Киппа с водородом (предварительная проба на чистоту ). Выжидают несколько секунд, пока весь воздух будет вытеснен из обеих трубок, и поджигают газ у выхода каждой труб- [c.221]

Белые прозрачные призматические кристаллы. Растворяется в 16 частях холодной, в 3 частях кипящей воды, в 3 частях спирта (приблизительно 85 / -ro по весу) и, примерно, в 17 частях эфира. Растворимость в эфире зависит от содержания в нем спирта. Растворимость сулемы в спирте и в эфире особенно важна, так как она в то же время является и пробой на чистоту препарата. Водный раствор (1 20) показывает с лакмусовой бумажкой кислую реакцию, а после прибавления достаточного количества хлористого натрия — нейтральную. [c.342]

Прежде чем поджечь выделяющийся водород, нужно сделать пробу на чистоту его (смесь с воздухом взры- [c.18]

Идентификация и проба на чистоту состоит в получении и исследовании пробы л-толуидиновой соли сульфокислоты (примечание 9). Водный раствор сульфокислоты (или ее натриевой или калиевой соли) обрабатывают избытком п-толуидина и соляной кислоты, добавляют достаточное количество воды, чтобы все перевести в раствор при температуре кипения и оставляют кристаллизоваться. Выпавшие кристаллы хорошо промывают водой. В случае бариевой соли ее кипятят с разбавленной серной кислотой, добавляют небольшое количество обесцвечивающего угля и профильтрованный раствор обрабатывают П толуИДИНОМ. Если соль амина выпадает в виде масла, следует поскрести стенки сосуда палочкой, так как л-толуи-диноваясоль,особенновслучае 3-сульфокислоты, даже в почти чистом состоянии может некоторое время оставаться в виде масла. С другой стороны, нечистая кислота дает п-толуидиновую соль, которая может пребывать в виде масла неопределенно долгое время. Это обстоятельство указывает на наличие смеси изомеров почти с такой же точностью, как и депрессия точки плавления, хотя эта депрессия н значительна. Для определения температуры плавления соли амина ее можно высушить, отжав на фильтровальной бумаге, однако капилляр необходимо поместить в баню при температуре ниже 130°. Предварительное нагревание является вполне достаточным для того, чтобы вполне высушить продукт. Не вполне высушенная соль плавится на 20—30° ниже истинной температуры плавления. [c.495]

Проба на чистоту с H2SO4 Итого иа одио определение показателей сивушного масла без определения крепости, повторных определений и определения плотности пикнометром [c.173]

Согласно [3], Вг5з можно получать в установке, схематически изображенной на рис. 279. Перед началом опыта установку продувают сухим водородом до тех пор, пока проба на чистоту водорода не даст положитель-нопо результата. Затем аморфный бор, который находится в тугоплавкой стеклянной трубке, нагревают до красного каления и пропускают поток сухою сероводорода, свободного от СОа. При этом образуется сульфид [c.872]

Критерии чистоты. Наиболее удобным способом оценки степени чистоты циклогексанола является определение температуры его замерзания. Наличие альдегидов, кетонов и других обычно присутствующих примесей можно определить по способу, используемому для определения примесей в этиловом спирте (см. КНИГУ Розина [1579] или справочник Химические реактивы [22]). Относительно криоскопической пробы на чистоту см. работу Ланге [1110]. [c.326]

Проба на чистоту промывания, Чтобы убедиться в том, что осадок промыт полностью, проверяют отсутствие в фильтрате СГ -ионов (так как перед осаждением к раствору приливали соляную кислоту). Для этого в пробирку отбирают немного фильтрата и добавляют 2—3 капли 0,1 н. раствора А ЫОз- Если муть Ag l не появляется, можно считать осадок отмытым и перейти к промыванию осадка чистой водой, чтобы отделить от него 507 -ио-ны, которые находятся в промывной жидкости. Для этого достаточно трехкратного промывания. [c.76]

Проба на чистоту промывания. Чтобы убедиться в том, что осадок промыт полностью, проверяют отсутствие в фильтрате С1 "-ионов (так как перед осаждением мы приливали к раствору соляную кислоту). Для этого в пробирку собирают немного фильтрата и добавляют 2—3 капли 0,1 н. раствора AgNOg. Если муть Ag l не появляется, можно считать осадок отмытым и перейти к промыванию осадка чистой водой, чтобы отделить от него 507 -ионы, которые находятся в промывной жидкости. Для этого достаточно трехкратного промывания. Остатки SOj -ионов в этом определении не могут исказить результат анализа, так как они удаляются при про-каливании. [c.104]

Сделайте пробу на чистоту выделяющегося водорода. Для этого наденьте на газоотводную трубку сухую пробирку и оставьте на 1—2 минуты. Затем, закрыв отверстие пробирки большим пальцем, осторожно снимите ее и поднесите к пламени горелки. Резкий хлопок при восплалменении газа в пробирке показывает, что поджигать водород у конца газоотводной трубки еще нельзя. Повторяйте пробу на чистоту выделяющегося водорода до тех пор, пока газ не будет загораться без хлопка, почти беззвучно. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология