Чистота красителей

Идентификацию, окрашенного вещества (например, красителя) также можно проводить, сравнивая его спектр поглощения в видимой части со спектром сходного красителя. Спектры поглощения большинства красителей описаны в специальных атласах и руководствах. По спектру поглощения красителя можно сделать заключение о чистоте красителя, потому что в спектре примесей обычно имеется ряд полос поглощения, которые отсутствуют в спектре красителя. По спектру поглощения смеси красителей можно также сделать заключение о составе смеси, особенно если в спектрах компонентов смеси имеются полосы поглощения, расположенные в разных областях спектра. [c.247]

Наиболее чувствительной пробой на чистоту красителя является капиллярная проба , основанная на том, что красная примесь растворима в воде лучше, чем голубое соедииение, а также хуже адсорбируется фильтровальной бумагой. С этой целью берут кусочек пасты, соответствующий примерно, 0,05 г сухого красителя, растворяют его в стакане емкостью 400 мл в 200 мл воды, добавляют 0,5 г поваренной соли и повышают температуру до 95°. В жидкость погружают полоску фильтровальной бумаги размером [c.438]

Характеризовать чистоту красителей в сравнении с эталоном. Наличие окрашенных примесей обнаруживается в спектре поглощения. [c.230]

В ряде случаев большое значение для интенсивности генерации имеет чистота красителей [2]. [c.264]

Отсутствие явлений налипания продуктов на графитовые теплообменные элементы предохраняет реакционную среду от местных перегревов (осмоления) и обеспечивает постоянство высокого коэффициента теплопередачи. А отсутствие контакта реакционной среды с металлом представляет особый интерес для процессов получения продуктов высокой чистоты (красители, фармацевтические препараты и др.). [c.55]

Опробование красителя имеет своей целью предварительную оценку его качества, цветности и чистоты. Под чистотой красителя понимают чистый или тупой оттенок выкраски. [c.198]

Растворимость металлсодержащего моноазокрасителя в ацетоне увеличивается, если атом хрома или кобальта связывает две молекулы моноазокрасителя и если отсутствуют гидрофильные группы. На величину растворимости красителя оказывает влияние температура, степень дисперсности и чистоты красителя, а также отношение количества красителя к объему растворителя. [c.141]

Окраски, получаемые с помощью кубовых красителей, относятся к наиболее прочным и отличаются высокими колористическими свойствами — яркостью и чистотой. Красители этой группы имеют богатую гамму оттенков. [c.182]

Для идентификации продуктов, которые сами по себе окрашены, и особенно для идентификации красителей очень ценным может оказаться определение спектра поглощения. Этот метод реже применяется для проверки чистоты вещества, так как наличие загрязнений часто не вызывает сдвига полос поглощения- Для определения чистоты красителя в технике применяется прежде всего пробное краше и е, если имеется для сравнения чистый препарат. [c.49]

Для определения степени чистоты красителя, т. е. отклонения оттенка испытуемого красителя от оттенка типового эталона, по Государственному стандарту (ГОСТ 6965—54) ординаты кри- [c.19]

Качественная оценка чистоты красителей проводилась нами с помощью бумажной хроматографии. Производные флуоресцеина хроматографировались на бумаге, пропитанной 0,05 М раствором двухзамещенного фосфчта натрия, с [c.168]

Чистоту красителей контролировали экстраднонно-фото-метрическим титрованием пикриновой кислотой. Родаминовые красители перекристаллизовывали из абсолютированного этанола. Цианиновые — очищали от примесей экстракцией последних из водных растворов красителей бензолом и эфиром с последующим высаливанием красителей хлористым калием и перекристаллизацией из абсолютированного этанола. [c.182]

Определение чистоты красителей и разделение их смесей тесно связано с историей хроматографии и развитием ее техники. Впервые БХ была использована в пищевой, фармацевтической и косметической промышленности для контроля чистоты применявшихся нетоксичных красителей. В судебной химии хроматографический анализ стал важным средством идентификации чернил подписей и печатей. Хроматографические методы тщательно разработаны практически для всех групп текстильных красителей, для определения их чистоты, идентификации различных торговых марок и составов смесовых красителей. Имеются также методы идентификации красителей, извлеченных с текстильных волокон. БХ используется для изучения некоторых свойств красителей (субстантивность, эгализация, реакционная способность активных красителей и т. д.) и их деградации или изменений в ходе производства (гидролиз, восстановительное расщепление, термическая деструкция, стереоизомеризация) или после нанесения на тек-стильный субстрат (влияние света, дымов, окончательной отделки текстильного материала). В сочетании со спектроскопическими и другими физико-химическими методами хроматография [c.69]

Уже простое определение чистоты красителя может помочь при решении ряда задач, возникающих при крашении сложными смесями красителей, например связанных с воспроизводимостью окраски. У красителей с заметно отличающимися значениями Яр отличаются также изотермы и скорости крашения. В качестве примера можно указать антрахинонкарбазоловые кубовые красители. Обнаружена связь между Яр и сродством кубовых красителей [102]. Установлено, что у кубовых красителей с аналогичным химическим строением увеличение сродства лейкосоединения приводит к уменьшению Яр- На основе хроматографического поведения кубовых красителей определены их эгализирующие свойства. [c.93]

Хотя вода является подходящей средой для большинства процессов осернения, некоторые из них все же лучше вести в спиртовом нли водно-спиртовом растворе. Это особенно справедливо для осерненных кубовых красителей, например для Гидронового синего, чистота которых значительно повышается при применении спирта в качестве растворителя и действительно, иным путем нельзя достичь желаемых оттенков и красящих свойств. Низкая температура (около 80°), при которой проводится осернение в спиртовом растворе, требует более длительного ведения реакции, но этот недостаток с избытком компенсируется чистотой красителя и быстрым его отделением в легко фильтрующейся форме. В качестве растворителей были предложены бутиловый и амиловый спирты, глицерин, [c.1217]

На практике часто бывает выгодно получать медные лаки о,о -диокси-азокрасителей путем омеднения о-окси-о -метоксиазокрасителей в условиях, обеспечивающих отщепление метильной группы. Это объясняется тем, что диазосоединения производных о-метоксианилина сочетаются намного легче, чем диазосоединения из о-аминофенолов, что приводит к лучшему выходу и большей чистоте красителя. [c.170]

Получение карбоксиазокрасителей Карбоксиазокрасители получали азосочетанием диазотированной 4-аминобензойной кислоты с 2-хлоранилидом ацетоуксусной кислоты и 1-фенил-3-метил-пиразолоном-5 в присутствии поверхностно активного вещества. Красители центрифугировали и сушили методом азеотропной сушки с бензолом. Определяли температуру плавления, выход и величины поглощения красителей. Чистоту красителей определили методом бумажной хроматографии. Хроматографирование проводили на бумаге М Ленинградской бумажной фабрики № 2 восходящим методом. Краситель растворяли в диметилформамиде, раствор накосили микропипеткой на бумагу, пропитанную 10%-ным раствором 1-бромнафталина. Для разделения использовали систему 80%-ная уксусная кислота насыщенная 1-бромнафталином (табл.1). [c.125]

Результаты количественного определения в большой степени зависят и от чистоты красителей. Метод их очистки описан Буссье [1881. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология