Полимер фталоцианина меди

ПОЛИМЕР ФТАЛОЦИАНИНА МЕДИ [c.88]

Образование нелокализованных электронных пар характерно и для органических соединений, в которых есть сопряженные двойные связи (так называются двойные связи, чередующиеся с единичными), например бутадиен-1,3, или дивинил СНа=СН—СН=СН2, гекса-триен-1,3,5 СНг=СН—СН=СН—СН=СНа и др. Особенно интересны вещества, молекулы которых содержат системы сопряженных двойных связей (полиены, красители, некоторые полимеры и др.). Их электропроводность лежит в интервале проводимости полупроводников и достигает значения порядка 10" oм м , а в ряде случаев-доходит до 0 ом -см . Проводимость в этих соединениях имеет электронный характер, носителями тока являются нелокализованные р-электроны, очень подвижные, принадлежащие всей системе в целом. Некоторые органические полупроводники используются уже сейчас. Например, фталоцианин меди нашел применение в качестве материала для фотопроводящих мишеней в передающих телевизионных трубках (видиконах). [c.99]

Дисперсии поликонденсатов, например полиэтилентерефталата, найлона-6, найлона-6 6 и найлона-11, могут быть пигментированы в ходе синтеза. Дисперсию нужного пигмента получают в среде реагентов, непосредственно перед стадиями эмульгирования и поликонденсации. Двуокись титана, окись железа и фталоцианин меди этим методом вводили в дисперсии поликонденса-ционных полимеров [20]. [c.309]

Активные катализаторы процесса окисления кумола — это поли- и мономерные фталоцианины меди, поливинилены с полупроводниковыми свойствами, тетрацианэтилены меди, фталоцианины цинка [54, 55]. Полимеры с полупроводниковыми свойствами инициируют процесс окисления кумола и других углеводородов при этом скорость вторичных и побочных [c.339]

Эти пигменты составляют одну из наиболее важных групп органических пигментов в современной практике. Наиболее распространенным синим пигментом является фталоцианин меди (С1 Пигмент синий 5 С1 74160), применяемый в красках, для крашения полимеров и цветной печати. [c.439]

Координационные полимеры на основе органических лигандов содержат в своем составе органическую часть и металл. Такое сочетание в молекуле координационного полимера органической части и металла позволяет надеяться, что эти полимеры, наряду с ценным комплексом свойств, присущих органическим полимерам, будут обладать новыми свойствами, которые им сообщит атом металла. Известно, что многие неорганические вещества являются хорошими проводниками и обладают высокой термостойкостью в свою очередь, многим органическим полимерам свойственна пластичность и эластичность в широком интервале температур, отсутствующая у неорганических материалов. Хорошо известно также, что некоторые низкомолекулярные координационные соединения обладают высокой химической стойкостью и термостойкостью. Так, например, высокой термической стойкостью обладают фталоцианины меди [c.66]

В [31] приведены данные по электрической проводимости и эффекту Холла полимера фталоцианина меди. (ПФЦМ). Структура маномерного звена — данного полимера [c.137]

Эпштейн и Вильди [119] измерили электропроводность и эффект Холла полимера фталоцианина меди (сокращенно ПФЦМ). Структура мономерного звена данного полимера [c.88]

Реакци.ч. Синтез фталоцианина. Фталоцианины содержат я-элект-ронную систему [18]аннулена в виде гексааза-производного и образуют чрезвычайно устойчивые к нагреванию комплексы с металлами. Так, например, фталоцианин меди возгоняется без разложения при 500 С. В технике фталоцианины применяются как органические пигменты (в красках, лаках и термопластичных полимерах). Варьирование заместителя (например, галогена) и центрального атома приводит к изменению цвета красителя. [c.431]

Полученный сырой фталоцианин меди (или любого другого металла) очищается от избытка линейных полимеров и других примесей органическими растворителями (ацетон, бутанол и др.), разбавленной НС1 и переоса- [c.690]

Кумол Гидроперекись кумола, диметилфенил-карбинол,ацетофенон Гидроперекись кумола Продукты окисления Катализатор тот же [1145] Фталоцианин меди [358] Политетрацианэтилен меди, полифталоцианин меди жидкая фаза, 80—95° С [И34] Хелатные полимеры меди порошкообразная медь, покрытая пленкой фталоцианина меди [1146] Полихелаты меди [1129] , [1144] Комплексы меди с 4-замещенными фтало-цианинами [П48] [c.569]

Каталитическая активность полифталоцианинов в реакции разложения перекиси водорода зависит от структуры полимера. Наиболее высокой каталитической активностью обладает поли-фталоцианин меди, полученный из пиромеллитовой кислоты ипо-лухлористой меди в присутствии катализатора — молибдата аммония. [c.227]

Реакции образования полимеров с металлсодержащими циклами, как правило, представляют собой реакции поликоординации. При синтезе стремились получить полимеры, сочетающие свойства неорганических и органических структурных фрагментов. Вклад металла должен проявляться в термостойкости, электро-и теплопроводности органические фрагменты должны придавать полимеру пластичность, прочность и перерабатываемость, что особенно важно при практическом использовании полимеров. Стимулом в развитии этих работ послужила стабилизация органических соединений против термической и термоокислительной деструкции за счет хелатирования их с ионом металла. Чаще других приводится пример фталоцианина меди (18), который возгоняется в вакууме при температуре 500° С в атмосфере азота или углекислого газа и устойчив к действию расплавленного поташа и кипящей соляной кислоты [13]. Известно также, что этилендиамино-бис(ацетилацетон) термически не очень устойчив, но его комплекс с медью (19) медленно разлагается только при температуре красного каления [29]. Ион трис(Х-оксиэтилэтилендиамин)-кобальта (III) (20) устойчив в азотной кислоте и в царской водке и термостоек до 245 — 250° С [21 ]. Не все полимеры, полученные полициклизацией, обладают желаемым комплексом физико-химических свойств, но так как число полимеров, синтезированных поликоординацией, довольно велико, можно надеяться, что в будущем этим методом будут получены полимеры с ценными свойствами. [c.14]

Неоднократно появлявшиеся в ранних работах сообщения о высокой термостойкости фталоцианина [24] послужили стимулом для развития работ в области нолифталоцианинов металлов. Дент и Линстед [24] считали, что фталоцианин меди исключительно устойчив к действию высоких температур и при 580° С его можно сублимировать в вакууме (в среде азота или двуокиси углерода). На основании этого некоторые исследователи выдвинули предположение о том, что введение фталоцианинов металлов в основную цепь полихмера должно привести к получению полимеров с очень высокой термической стабильностью. [c.166]

Уже отмечалось, что именно высокая термостойкость фталоцианина меди обусловила повышенный интерес к синтезу полимеров с такими группировками. Фталоцианин меди сублимируется в вакууме при 580° С, что указывает на исключительную термостойкость этого мономера. Соответствующие полимеры вряд ли могли иметь такую термостойкость, но определенной устойчивостью при этой температуре полимеры должны обладать. В последующих работах [48, 49] показано, что мономер не разлагается при прогреве в вакууме при 800° С в течение 1 ч. Было установлено, что при 800° С его термическая стабильность обусловлена низкой скоростью разложения (высокой энергией активации деструкции) и не является истинным критерием термостойкости соединения. В вакууме и на воздухе полифталоцианины металлов разлагаются в интервале температур 250—450° С следовательно, они менее стабильны, чем фталоцианины меди. По данным ТГА, наиболее термостойки полимеры на основе диангидрида 3,3, 4,4 -тетракарбоксибензофенона, вес которых начинает уменьшаться при 450° С [46]. Полифталоцианин кремния стабилен при 520° С в вакууме в течение нескольких часов и разлагается при температурах выше 550° С [59]. Такая термостойкость близка к той, которой ожидали от нолифталоцианинов, основываясь на термической стабильности мономерного фталоцианина меди. [c.170]

Принципиальный интерес представляет синтез полимеров, состоящих из звеньев фталоцианина, соединенных между собой ковалентными и координационными связями. Синтез таких полимеров до последнего времени не освещался в литературе, хотя указывается , что фирмой Спрак электрик компани в 1952 г. был получен полимерный фталоцианин из 3,3, 4,4 -тетрациано-бифзнила и ионов переменновалентных металлов, а несколько позже Бейлар и сотрудники на основе пиромелитовой кислоты и мочевины получили полифталоцианины меди. [c.10]

Марвел и М. М. Мартин [42] предприняли очень близкие эксперименты со смесью фталевого и ниромеллитового ангидридов с целью получения линейных ценей. Их полимер состоял только из нескольких элементарных звеньев. Обе группы исследователей отметили, что термическая устойчивость этих полимеров значительно меньше, чем мономерного соединения меди со фталоцианином. Если будут найдены способы получения полимеров более высокого молекулярного веса, эти полимеры, вероятно, будут обладать полезными свойствами, в том числе полупроводимостью, вследствие высокой степени конъюгации двойных связей. [c.34]

Было высказано предположение, что стабилизаторами для подобных полимеров - могут служить соединения с системой сопряженных связей, роль которых в полимере будет состоять во взаимодействии парамагнитных центров с радикалами, образующимися в процессе распада полимеров [173]. Как правило, сами соединения с системой сопряженных связей обладают высокой термической стабильностью. Однако предпринятые нами попытки повысить термическую стабильность полиимидов путем добавки таких соединений, как термообработанный антрацен, полифенилацетилен, полидифениламин, полученных окислительной дегидрополи-конденсацией, не дали положительных результатов. Из других соединений, обладающих парамагнитными свойствами, были опробованы также фталоцианины металлов (магния, никеля, меди) [174]. Оказалось, что добавки фталоцианинов к ароматическому полиамиду с фталидной группой в боковой цепи, а также к ряду полиоксадиазолов существенно понижает степень разложения этих полимеров при кратковременной экспозиции на воздухе при 275— 350 °С. Для ароматических полиимидов [78] эффективность фталоцианинов металлов оказалась невысокой. [c.243]