Азот жидкий на окись меди

К числу первых относятся метод пропускания азота над накаленной до тем пературы 650 °С металлической медью (восстановленной). Так как образующаяся при этом окись меди обладает при 650 °С заметным давлением диссоциации, количественного удаления кислорода е происходит. Из жидких поглотительных растворов кислорода наиболее эффективным является раствор сульфата ванадия (II) в присутствии амальгамированного циика (см. стр. 241). [c.177]

Наиболее удобным окислителем оказалась окись меди [14] — доступный и недорогой реактив, который легко получить требуемой чистоты. Продажный СиО (ч. д. а) содержит в небольшом количестве соединения С1, N, С и S. Для удаления всех газообразных примесей СиО предварительно прокаливают в вакууме в течение 10 час. при 820—850°. Выделяющиеся примеси конденсируются в ловушке жидким азотом. [c.12]

Окись азота. Азотную кислоту уд. в. 1,1—1,2 приливают к обезжиренным обрезкам. листовой меди или к другим медным отходам. В случае необходимости интенсивность реакции уменьшают охлаждением водой. Выделяющаяся окись азота загрязнена азотом, закисью азота, двуокисью азота и следами кислорода. Д.ля удаления двуокиси азота промывают 5 н. раствором едкого кали, затем 90-проц. серной кислотой и сушат над фосфорным ангидридом. Закись азота и кислород могут быть удалены путем вымораживания окиси азота жидким воздухом и дробной перегонкой. Подробные сведения можно найти у Мозера [136]. [c.170]

ДО ВОДЫ и углекислого газа и конденсацией последних жидким азотом. В газовой фазе остается азот, количество которого определяется измерением давления в известном объеме. После дифференциального размораживания СОг п НгО измеряется их давление, по которому определяется количество этих компонентов. Окисление может происходить на нагретой до 300° окиси меди, а также при взрыве или сожжении на платине в избытке кислорода. Окисление СО на окиси меди протекает быстро и не требует циркуляции газа. Окисление же водорода происходит медленнее и поэтому необходима циркуляция водорода через окись меди или же использование очень большого количества окиси меди. Точность этого метода зависит [c.262]

Необходимо иметь следующие реактивы и материалы фосфорный ангидрид, едкое кали, металлическую медь в проволочках, окись меди в проволочках, металлический кальций в стружках (не смоченных керосином), активированный уголь, жидкий воздух (или жидкий азот), вакуумную крановую смазку (мягкая для кранов и более густая для шлифов), пицеин, бензол, спирт ректификат, бензин, стеклянную вату, легкоплавкие и тугоплавкие стеклянные трубки, запасные стеклянные части прибора и достаточное количество металлической ртути. [c.106]

Получение. 1. Из воздуха. При фракционированной разгонке жидкого воздуха наряду с кислородом (стр. 316) получается азот с примесью кислорода, составляющей несколько процентов. Кислород можно удалить при пропускании газа через трубку, содержащую раскаленную докрасна медь, с которой он образует окись меди СиО. Кислород из воздуха или лучше из промышленного азота может поглощаться также раствором двухвалентного хрома или щелочным раствором пирогаллола (органическое вещество из класса фенолов), который чрезвычайно легко окисляется. Азот, полученный из воздуха, содержит аргон и другие инертные газы, которые для большинства целей не мешают. [c.398]

Гелий очищали от водорода, кислорода, азота и других газов при пропускании его через окись меди, нагретую до 500°, стружку магния (600°), губчатый титан (950°) и активированный уголь, охлаждаемый жидким азотом. Нагрев металла до заданной температуры производили в атмосфере гелия. Жидкую каплю фотографировали фотоаппаратом на контрастную мелкозернистую пленку. При комнатной температуре остывшую каплю фотографировали в положении, в котором была сфотографирована жидкая капля. Диаметр твердой капли измеряли микрометром, а размеры изображений капель на пленке — компаратором с точностью до 0,001 мм. Таким образом, можно было получить данные о поверхностном натяжении с точностью до 2%. [c.108]

Фтор, бром, хлористый и фтористый водород не вызывают коррозионного разрущения латуней в отсутствие влаги при обычной температуре. Двуокись серы при концентрации выше 0,9% и относительной влажности воздуха выше 70% приводит к образованию окиси меди. Латуни с повышенным содержанием цинка более устойчивы к сероводороду, чем чистая медь и красная латунь влага уменьшает скорость коррозии, а высокая температура ее повышает. Во влажном сероводороде при 100°С мунц-металл и адмиралтейская латунь корродируют со скоростью 29—37 г/м -24 ч. При обычной температуре двуокись углерода только в присутствии влаги вызывает незначительную коррозию с образованием основных карбонатов меди, в то время как при высоких температурах образуется окись.цинка. Азот не вызывает коррозию, а аммиак действует как в жидкой, так и в газовой фазе в присутствии влаги, способствуя возникновению коррозионной усталости. [c.121]

Анализ собранных газов производят следующим образом замеряют суммарное давление в известном объеме, водород откачивают через палладиевый фильтр и измеряют давление Ро. Окись углерода окисляется до СОа (на окиси меди, нагретой до 300°), после конденсации СОа в ловушке с жидким азотом измеряется давление Рд. Количество водорода определяется по разности давлений Ру — Р количество окиси углерода по Р — Р — Р. . Если метод обеспечивает и анализ металла на азот, то определение его осуществляется по остаточному давлению Рд. Зная вес анализируемой пробы металла и объем, в котором замеряется давление газов, определяют содержание водорода, кислорода и азота в образце. [c.106]

Медные катализаторы способствуют, как известно, полимеризации ацетилена в купрен. Для предотвращения полимеризации потребовалось ввести в катализатор некоторые добавки, резко снижающие образование купрена наиболее эффективной оказалась окись висмута. Катализатор готовят, пропитывая силикагель или другие носители нитратами меди и висмута (4 1) и прокаливая до образования окислов. При обработке контакта разбавленным формалином и смесью ацетилена с азотом окись Меди восстанавливается в закись и затем переходит в ацетиленйд меди. Такой катализатор взрывоопасен, поэтому В)целях безопасности его применяют на носителе и проводят рроцесс в жидкой [c.807]

При соответствующих условиях спектр излучения гелия в газоразрядной трубке постоянного тока состоит из серии линий, ограниченной с коротковолновой стороны ионизационным пределоь (24, 47 эв). Наиболее интенсивная из них имеет длину волны 584 А (21,21 эв), и на долю этой резонансной линии приходится не менее 99% мощности излучения во всем спектре. В области более длинных волн имеется серия - 5, коротковолновый край которой находится при 3000 А ( 4 5в), с последующими несколькими линиями в видимой области, из которых наиболее характерная линия с >. = 5875 А (желтая). Таким образом, ясно, что у подавляющего большинства веществ, у которых потенциал ионизации (ПИ) больше или равен 5 эв, ионизацию можно вызвать только с помощью резонансной линии Не 584 А. Следы водорода, от которых очень трудно избавиться, обусловливают излучение а-линии серии Лаймана с длиной волны 1215 А (10,20 эв), а кислород и азот, десорбирующиеся с поверхности лампы после обезгаживания системы, дают линейчатый спектр излучения в области ниже 1000 А. Все эти виды излучения могут также вызывать ионизацию большинства исследуемых веществ, что осложняет анализ электронных энергетических спектров. Поэтому очень важно, чтобы газ в разрядной трубке был исключительно чистым к счастью, это можно обеспечить, пропуская гелий через нагретую окись меди и ловушки, наполненные активированным углем и охлаждаемые жидким азотом. Контроль за качеством излучения разрядной трубки легко осуществить по линиям Н (серии Бальмера), О и N в видимой области. При нормальной работе свет источника имеет желтовато-персиковую окраску и не сопровождается голубым свечением вблизи электродов. Наличие полос ионизации в электронном энергетическом спектре, вызванной излучением примесей в лампе, нетрудно распознать по увеличению их интенсивности при изменении спектрального состава излучения за счет дополнительного введения в газ этих примесей. Например, слабая, но четко различимая узкая линия в фотоэлектронном спектре СЗа (см. ниже), которую ранее [И ] относили к шестому потенциалу ионизации, в действительности, как показали последующие исследования, объясняется фотоионизацией электрона на высшем занятом уровне (ПИ = 10,11 эв ) за счет [c.86]

В таком случае необходимо снабдить прибор катаро-метром. Детектор регистрирует момент прохождения отдельных фракций. Далее их вымораживают твердой двуокисью углерода, жидким кислородом или жидким азотом. По другому варианту водород удаляют, восстанавливая нагретую окись меди. Аппарат, описанный Хахенбергером [120], показан на рис. 69. Необходимую скорость газа-носителя устанавливают, пропуская его через редуктор В, вентиль тонкой регулировки С и игольчатый вентиль Р. Скорость потока контролируют по капиллярному реометру Е. Трехходовой кран Н1 позволяет пускать в хроматограф газ-носи-тель. Такой же кран, расположенный рядом, служит для направления газа в ту или другую колонку. В местах О1 и О2 он поступает в выбранную для данного разделения колонку. Четырехходовой кран Q позволяет удлинить колонку 2 ло 16 л. По выходе из колонки Р1 или Р2 газовый поток через и / г поступает в азотометр (если работа выполняется с двуокисью углерода) или в катарометр и далее в охлаждаемую камеру (при применении водорода). [c.168]

Окись углерода, сохраняемая в баллонах, мож вт содержать примеси СО2, 62, Н2, СН4, N2 и ре (СО) Б. Вначале удаляют, двуокись углерода промывкой раствором КОН и пропусканием газа через колонии с влажным КОН. Для удаления кислорода и карбонила железа газ пропускают с небольшой скоростью через трубку, наполненную восстановленной металлической медью (сетка или проволока) м нагретую до 600 °С, или через трубку с активной м-едью при температуре 170—200 °С (ом. стр. 146). Для окончательной очистки от пр имесей На, СН4 и N2 сухой газ конденсируют при температуре жидкого азота и цод-вергают многократной фракционированной дистилляции (ом. стр. 241). Полную очистку окиси углерода от О2, Нг, СН4 й N3 можно осуществлять методам газо-адсорбционной хроматографии (ом. стр. 59—76 и 97). [c.244]

После печи газообразные продукты, состоящие на 90% из непрореагировавшего кислорода, пропускаются над горячей окисью меди в катализационной камере. Здесь вся окись углерода догорала до двуокиси. Двуокись углерода из кислородного потока удалялась вымораживанием жидким азотом. Только после этого кислород откачивался из системы. Смесь кислорода и окиси углерода, выходящая из печи, прежде всего пропускалась по байпассу мимо азотной ловушки, пока не устанавливался стационарный поток. После достижения стационарного режима газообразная смесь в течение некоторого времени пропускалась через азотную ловущ- [c.184]

Водород вначале получали из водяного газа, удаляя окись углерода путем сжижения, азот вырабатывали из жидкого воздуха. В 1915 г. Бош, применив каталитическую конверсию окиси углерода и водяного пара, получил водород и двуокись углерода. Требуемый для синтеза аммиака азот вводили в синтез-газ в виде воздушного таза. Очистка газа проводилась по общепринятому в настоящее время способу — отмывкой СОг водой под давлением 25 ат и поглощением СО аммиачным раствором м 1ра выино1 ислой меди иод да1влеиием 290 ат. На первой установке это давление являлось рабочим давлением в колонне синтеза. Остатки СОг отмывали раствором едкого натра. Данные о чистоте газа, поступавшего в цикл синтеза, не опубликованы. По небольшому содержанию аммиака в газе, выходящем из колонны синтеза, можно судить о низкой степени очистки газа. [c.551]

В трубке с окисью меди (Лспо) окись углерода окисляется до двуокиси, которая вымораживается в ловушке Лз с жидким азотом. Ловушка Л , присоединенная к установке на шлифе, служит для собирания конденсирующихся газов из ловушки Л . К этому шлифу может присоединяться также ловушка с гранулированным углем для собирания неконденсирующих-ся газов. Ловушка с собранными газами переносится на другой прибор, где спектральным методом определяется состав этих газов. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология