Микрогетерогенные смеси

Резиновая смесь представляет собой сложную коллоидную микрогетерогенную и микрогетерофазную систему. Исследование основных элементов этой системы (углеродных и уг лерод-эластомерных структур) целесообразно проводить в модельных дисперсиях, где закономерности образования таких структур проявляются более четко. Связанным эластомером называется нерастворимая фракция, которая получается после обработки невулканизованной смеси растворителем в течение 24-48 ч. В этой фракции, которую часто называют углерод-эластомерным или саже-каучуковым гелем, остается от 10 до 70 % эластомера и почти весь технический углерод (сажа). Содержание связанного эластомера зависит от количества и характеристик применяемого наполнителя. [c.476]

ЭВТЕКТИКА, микрогетерогенная смесь кристаллич. твердых фаз, одновременно выделяющихся при т. н. эвтектической т-ре из жидкой фазы, с к-рой она совпадает по составу (см. Диаграмма плавкости). В двойных системах эвтектич. равновесие отвечает равновесию одной жидкой и двух твердых фаз (рисунок) в Л-компонентных — одной [c.692]

Если смесь двух полярных полимеров ПММА и ПВА ультра-микрогетерогенна, то разме р включений неполярного ПС в полярном ПВА составляет 100 ммк. Столь незначительное изменение размеров частиц дисперсной фазы вызывает наличие не горизонтальных отрезков, а лишь излома 1на кинетических кривых деструкции ПС в смеси с ПВА. [c.150]

Большое число встречающихся на практике смесей считается однородными, если распределение компонентов приближается к молекулярному уровню. В процессе приготовления промышленных продуктов путем смешения в реальных условиях могут быть отклонения от однородности. Если при этом агломераты компонентов, входящих в смесь, соизмеримы с размером пробы, взятой для анализа методом ПГХ, или несущественно меньше (на 1-2 порядка), то такого рода микрогетерогенность может быть определена с помощью ПГХ. Для оценки однородности микрогетерогенных систем проводят серию определений, отбирая пробы в различных точках анализируемого образца. [c.163]

Двухфазным состояниям соответствует обычно микрогетерогенная смесь двух гомогенных растворов, имеющ,их предельные (при данной температуре) концентрации полимера в низкомолекулярной жидкости и низкомолекулярной жидкости в полимере. Чаще всего двухфазная область имеет верхнюю критическую точку через последнюю проходят две граничные кривые бинодаль в которой гомогенные состояния оказываются термодинамически нестабильными, и снинодаль, заключающая более узкую концентрационную область, где невозможны даже метастабильные состояния [250]. [c.175]

Иную картину распределения дают этиленпропиленовые (двойные СКЭП и тройные СКЭПТ) каучуки. Эго смеси типа эмульсий (рис. 2а). В битуме типа гель размер частиц каучука СКЭП-М-60 растет с увеличением его содержания в смеси в среднем от 8 до 26 мкм (рис. 2 б-в) несмотря на это каучук распределен равномерно по объему, т. е. система макрооднород-на. В битуме типа золь тот же каучук СКЭП М-60 распределяется крайне неравномерно при малом содержании каучука — это отдельные зерна (рис. 2 г), при большем — отдельные тяжи и острова (рис. 2 д). Макросистема неустойчива, смесь расслаивается при 150—1бО°С на две фазы раствор каучука в битуме и раствор битума в каучуке (рис. 2 з-и соответственно). Таким образом, по сравнению с бутадиен-метилстирольным и изо- преновым каучуками этиленпропиленовый образует с битумами более грубые дисперсии, причем с битумом типа гель— микрогетерогенные, а с битумом типа золь — макрогетерогенные систе- [c.139]

При этом образуется трехмерно-сшитая сетчатая структура. Эти данные успешно интерпретируются в рамках двухфазной микрогетерогениой модели, согласно которой этот полупроводник представляет собой статистическую смесь двух фаз - высокопроводящей и непроводящей. Размеры этих областей в расчете на один парамагнитный центр оцениваются величинами 1,5-20 нм. [c.26]

В качестве объекта исследования была выбрана акцепторно-каталитическая полиэтерификация дихлорангидрида ароматической дикарбоновой кислоты (интермономер) с одним ароматическим и одним алифатическим диолами (сомономеры). Микроструктуру получаемого сополиэфира количественно оценивали коэффици-циентом микрогетерогенности К , который определяли из спектров ЯМР Н. Если = 2, то сополимер имеет регулярно-чередующуюся структуру если К = 1, то у сополимера статистическое распределение звеньев при = О образуется смесь гомополимеров. В случае < 1 сополимер имеет блочное строение. [c.308]

Повышенная разрешающая способность электрофореза в крахмальном геле позволяет делить смесь белков на еще большее число компонентов. Вместо 5 классических фракций сыворотки можно получить 8—10 фракций. Более того, с помощью элекрофореза в крахмальном геле можно выделить несколько разных компонентов из препарата, который по данным других методов разделения считался гомогенным. Примеры такого рода встречаются при анализе миеломных белков. При электрофорезе на бумаге, ацетат-цел-люлозной мембране или в агаровом геле миеломные белки, относящиеся к IgG- и IgA-типам, образуют гомогенные зоны. Однако иногда в сыворотке больного можно обнаружить неоднородные фракции миеломных белков, например в случае мультиклональной миеломы или миеломы с агрегирующим белком IgA. Микрогетерогенность таких миеломных белков хорошо выявляется при электрофорезе в крахмальном геле. Вместо картины гомогенности, которую они дают при других постановках электрофореза, при разделении в крахмальном геле можно видеть несколько четко разграниченных зон [17]. [c.13]

Полимеры, как правило, не обладают способностью к неограниченному смешению. Будучи перемешаны на смесительном оборудовании, они дают микрогетерогенные двухфазные системы, структура которых со временем практически не меняется вследствие высокой вязкости системы. Если такую смесь по.местить в общий для обоих полимеров растворитель, то благодаря пониженной вязкости и большой скорости достижения равновесия система довольно быстро расслаивается на два слоя. Несовместимость полимеров в растворе в общем растворителе выражена настолько резко, что растворы расслаиваются даже при концентрациях ниже одного процента, т. е. при очень большом разбавлении. [c.111]

Равномерное смешение двух полимеров можно получить лищь в случае очень близких по составу и строению компонентов при этом можно добиться даже хорошо сформированных пачек цепей, обладающих геометрически правильной формой. Образующаяся в этом случае смесь полимеров микрогомогенна. Но иногда при смешении полимеров возникают микрогетероген-ные системы, что в некоторых случаях совершенно недопустимо, например при изготовлении прозрачных изделий. Микрогетерогенность резко ухудшает не только оптические, но и механические свойства изделия. [c.18]

По температурной зависимости теплоемкости изучено стеклование системы АБС-поливинилхлорид (ПВХ) — диоктилсебацинат (ДОС) с соотношением АБС—ПВХ = = 0,9 1 по массе в зависимости от содержания ДОС. Для смеси АБС—ПВХ обнаружены области расстеклования трех фаз каучука, микрогетерогенных смесей сополимера стирола с акрилонитрилом (САН) с ПВХ и ПВХ с САН. Введение ДОС в смесь АБС—ПВХ вызвало понижение температур стеклования Tg всех трех фаз. На основании анализа картины понижения Тg ъ зависимости от содерлсания ДОС в качестве оценки найдено, что в изученной смеси АБС—ПВХ растворяется около 38 масс. % ДОС. При этом он распределяется между указанными тремя фазами. Ил. 3. Библ. 8 назв. [c.118]

По М. И. Шахпаронову [7], растворы с развитыми флуктуациями концентраций можно рассматривать как микродисперсные системы с хаотически распределенными неоднородностями. Исходя из этого, можно предположить, что микрогетерогенность в системе ацетон — вода выражена в большей степени, чем в системе ацетон — бензол. В результа-т е введение третьего комиоиента (бензола в смесь ацетон — вода или воды в смесь ацетон — бензол) приводит к увеличению микрогетерогенности системы до расслаивания и преимущественному распределению ацетона в бензольную фазу. К. аналогичным выводам можно прийти и из анализа литературных данных по системам спирт — вода — бензол [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология