Раствор расслаивающиеся

Вернемся к жидкостям, растворимым частично. В этом случае диаграмма разбивается на три части, как изображено на рис. 36. Две части, прилегающие к осям,, соответствуют растворимости. Средняя часть — отсутствию растворимости. Построим кривую жидкости и пара. В боковых частях они напоминают диаграммы для растворимых жидкостей. В средней части — для нерастворимых. В точке е в равновесии находятся два жидких раствора и пар над ними. На участке аЬ раствор расслаивается. [c.91]

МПа и поступает в сепаратор (отделитель) С-1, где раствор расслаивается на две фазы. Верхняя фаза состоит практически из чистого пропана, который после рекуперации тепла рециркулирует в экстракционную колонну К-1. Нижняя фаза, выводимая с низа С-1, содержит 80 — 95 % деасфальтизата. Остатки пропана с последнего отпариваются в отпарной колонне К-2. [c.235]

Фенольный раствор расслаивается на фенол и водный раствор состава С, в пропорции, отвечающей точке В, а избыток фенола выделяется в твердом виде. Таким образом, по мере отвода теплоты раствор В постепенно разрушается, распадаясь на твердый фенол и раствор С, т. е. равновесие [c.208]

Кривые 0 (х1) и Н х ) симметричны относительно х =0,5. Знак отклонения от идеальности совпадает со знаком г. При 2 > О раствор расслаивается в области температур [c.252]

В точке /С4 этот раствор расслаивается так, что начинается выделение твердого раствора II. Например, в точке Къ система состоит из двух твердых растворов состава х и х . [c.134]

К трехкомпонентным системам относятся также растворы трех жидкостей. Как и для двухкомпонентных смесей, здесь наблюдается ограниченная растворимость, и тогда раствор расслаивается (рис. 92, й). [c.157]

Золи представляют собой суспензоиды. В большинстве случаев дисперсной фазой в них являются твердые частицы, обладающие кристаллическим строением, а дисперсионной средой — жидкость (Т—Ж). Растворы ВМС в своем поведении подобны двойным жидким системам (Жх —Жп) с типичными случаями ограниченной п неограниченной взаимной растворимости. Например, до 55° С ацетилцеллюлоза ограниченно растворяется в хлороформе, и раствор расслаивается на две фазы. Выше 55° С наблюдается неограниченная смешиваемость, т. е. к растворам ВМС, как и к растворам низкомолекулярных веществ, применимо правило фаз (работы В. А. Каргина). К золям оно не применимо, так как они относятся к неравновесным системам. [c.378]

Необходимо отметить, что готовый продукт, полученный в опыте 1 (табл. 1), быстро набухал в воде, образуя гель, и в раствор переходил с трудом. Продукт, полученный в опыте 2, в воде хуже набухал, и раствор расслаивался. Для уточнения характеристики полученных продуктов их растворяли в воде, фильтровали через полотняный фильтр под небольшим вакуумом. Ана- [c.180]

Деасфальтизат-ный раствор, выводимый с верха К-1, (см. рис. 6.6) насосом прокачивается через теплообменники и пароподогреватель, где нагревается до температуры 120-130 °С, дожимается до давления 5 МПа и поступает в сепаратор (отделитель) С-1, где раствор расслаивается на две фазы. Верхняя фаза состоит практически из чистого пропана, который после рекуперации тепла рециркулирует в экстракционную колонну К-1. Нижняя фаза, выводимая с низа С-1, содержит 80-95 % деасфальтизата. Остатки пропана с последнего отпариваются в отпарной колонне К-2. [c.283]

Установлено, что предпочтительная адсорбция одного из компонентов может увеличиваться под влиянием другого компонента, несовместимого с первым. Наибольшие изменения адсорбции происходят тогда, когда раствор расслаивается на две фазы. Из-за несовместимости компонентов увеличение адсорбции одного из [c.76]

Обычно считалось, что в растворах все компоненты находятся в молекулярно-дисперсном состоянии, т.е. равномерно распределены в виде отдельных атомов, молекул, ионов или в виде групп из сравнительно небольшого числа этих частиц [1]. При этом, если раствор расслаивается (как это часто бывает) на две (или больше) фазы, то каждая из фаз, согласно. традиционной точке зрения, представляет собой микроскопически однородную смесь отдельных атомов или молекул. [c.7]

В ряде случаев раствор расслаивается не при понижении температуры, а при ее повышении. В этих случаях существует нижняя критическая точка расслаивания (НКТ). На рис. 106 представлена одна из возможных диаграмм фазового равновесия с нижней критической точкой. [c.480]

Серная кислота. Этилен не полимеризуется в присутствии серной кислоты, потому что образуются устойчивые этилгидросульфат и этил-сульфат. Однако этилен полимеризовался ири обработке его 2 %-ным раствором сульфата ртути и 5 %-ным раствором сульфата меди в 95 %-ной серной кислоте [11]. В присутствии этих солей ссрнан кислота поглощала этилена в 100 раз больше, чем в их отсутствии. При стоянии в течение некоторого времени раствор расслаивался на два слоя верхний — углеводородный и нижний — пастообразный. Если небольшое количество пасты сразу же смейать с чистой серной кислотой, то смесь приобретает максимальную способность к поглощению этилена. Эта активность катализатора постепенно уменьшалась и совершенно терялась через 24 часа. Углеводородный слой состоял из смеси предельных углеводородов, включая парафины и циклопарафины. Непредельные соединения, напоминающие углеводороды с открытой цепью и циклические терпены, также были выделены при разбавлении водой сернокислотного слоя [3]. [c.190]

Как видно на рис.71, ацетилцеллюлоза до 55°С ограниченно растворяется в хлороформе, и раствор расслаивается на две ф азы. Выше 55С° наблюдается неограниченное смешение. Каждой температуре отвечает определенная концентрация ацетилцеллюлозы как в верхнем, так и в нижнем слое, а изменение концентрации определяется изменением температуры. Процесс строго обратим указанной концентрации можно достичь, подходя к заданной температуре как путем нагревания, так и путем охлаждения, что свидетельствует об истинном состоянии равновесия. [c.202]

Если раствор расслаивается на две жидкие фазы, то в критической точке соблюдаются условия [c.349]

Однако из работы 22] следует, что совместимость полимеров в растворах не всегда находится в корреляции с механическими свойствами их смесей. Так, каучуки, близкие по химическому строению (СКБ и НК, НК и СКС-10) в растворах расслаиваются, а их смеси обладают удовлетворительными механическими свойствами. При некоторых соотношениях стирольного каучука СКС-30 и бутадиенового каучука СКБ, нитрильного каучука СКН-18 и СКБ механические свойства лучше, чем у индивидуальных компонентов. Слонимским в связи с этим были введены понятия [c.476]

Бесцветная, легко подвижная жидкость с резким характерным запахом. Смешивается с водой, спиртом, эфиром, хлороформом. Водный раствор расслаивается при добавлении твердого хлористого кальция. В присутствии воздуха и влаги медленно окисляется в уксусную кислоту. При действии щелочи происходит альдольная конденсация [c.28]

Несмотря на перечисленные преимущества озонно-кис-лородных смесей по сравнению с чистым кислородом, они пока не применяются в ракетной технике. Объясняется это трудностями эксплуатации таких смесей. Температзфа кипения озона (минус 112° С) значительно выше, чем температура кипения кислорода (минус 183°С). Поэтому при длительном хранении озонно-кислородных смесей в первую очередь <из них будет испаряться кислород, а содержание озона в смеси со временем увеличиваться. При температуре минус 183° С в жидко.м кислороде может раствориться 25% жидкого озона. При большем содержании озона в жидком кислороде раствор расслаивается. Нижний слой, обладающий более высокой плотностью, будет представлять собой 55% раствор озона в кислороде, верхний —25% раствор озона в кислороде. Растворы озона в жидком кис-ло рсде, имеющие концентрацию свыше 55%, снова становятся однородными, не расслаивающимися при температуре минус 183° С и давлении 1 кг/см , но они так же, как и чистый озон, взрывоопасны. [c.60]

Совместимость по.пнмеров может бып. оценена по поведению растворов смесей. Разбавленные растворы смесей полимеров, как правило, не расслаиваются. Следовательно, в разбавленных растворах все [Юлимеры образуют однофазные смеси. Прн больших концентрациях подо6не>1с растворы расслаиваются, при-чем концентрация раствора, при кото юн происходит рзсслаи-ваннс, определяется природой растворителя и полимера. [c.422]

Смесь нагревают на масляной бане или на колбонагрева-теле при температуре 70—75 в течение 7 часов, затем охлаждают и катализатор отделяют фильтрованием. Оставшиеся на фильтре зерна смолы промывают 50 мл бензола, который соединяют с полученным ранее фильтратом (см. примечание 3). К раствору прибавляют еще 200 мл бензола, при этом раствор расслаивается. Водный слой еще два раза экстрагируется по 200 мл бензола, бензольные вытяжки соединяют вместе, бензол отгоняют и остаток фракционируют в вакууме. [c.126]

Различный характер взаймодействия полимеров с растворителем может повлиять на свойства раствора. Поэтому наличие или отсутствие расслоения в смеси растворов полимеров не может однозначно определять их поведение в блоке. Можно утверждать, что если смесь растворов расслаивается при хранении, то смесь этих полимеров без растворителя также будет двухфазной. Способность к совмещению растворов полимеров имеет важное прикладное значение, так как позволяет предвидеть поведение клеев, лаков и покрытий. [c.19]

Если при низких температурах раствор расслаивается на две чистые жидкости, то с повышением температуры, вследствие роста энтропийных эффектов, в каждой из этих жидкостей растворяется все большее количество молекул второй жидкости. Вид диаграммы растворимости, т.е. зависимость концентрации в двух фазах, находящихся в равновеога, от температуры, мы рассмотртм на модели (2.1) при дополнительном предположении (упрощаюшем расчет) [c.16]

Нитроцеллюлоза при комнатной температуре только набухает в моно-ацетине и бутилкапроновом эфире. Оба эти вещества оказываются растворителями для нитроцеллюлозы при повышенной температуре. Таким образом, мы имеем здесь случай ограниченного смешения. Обе эти системы ведут себя, как конденсированные моновариантные системы жидкость-жидкость. При повышении температуры происходит растворение, при понижении температуры раствор расслаивается на две фазы (нитроцеллюлоза присутствует в обеих фазах). Процесс происходит вполне обратимо. [c.247]

Для определения постоянной к, достаточно одного калориметрического измерения теплоты смешения Н ] к, можно определить также из измерений давления пара, растворимости, из состава и температуры кипения азеотрошюй смеси (если имеется азеотропная точка) и из критической температуры расслаивания (если раствор расслаивается на две несмешиваюш,иеся фазы). Например, согласно (8.37), [c.305]

При концентрировании раствора асфальтенов в хорошем высокоароматизовапных растворителях, низшая критическая температура растворения в которых, по-видимому, очень высока и поэтому практически всегда выше температуры раствора, образуется студень. Последний может быть представлен в виде трехмерной сетки, образованной взаимодействующими между собой молекулами асфальтенов, в которой диспергирован растворитель. В литературе широко распространено устаревшее утверждение, что растворы асфальтенов являются коллоидными растворами. С точки зрения современной коллоидной химии растворы асфальтенов являются истинными растворами высокомолекулярных соединений и представляют собой гомогенную систему. Если температура раствора повышается до низшей критической температуры растворения асфальтенов, то раствор расслаивается на две фазы, система становится макрогете-рогенной. В начальных стадиях расслоения в этом случае обычно происходит коацервация — выделение новооб-разовавшейся фазы в виде мельчайших капель и до их слияния система является микрогетерогенной. [c.70]

Для получения бензойной кислоты высокой степени чистоты (фармацевтически чистой) техническая БК из сборника 22 направляется в растворитель 24, куда подается вода из сборника 27. После растворения бензойной кислоты при 95—80 X раствор расслаивается в отстойнике 25. Нижний слой направляется на сжигание, водный раствор бензойной кислоты подается на кристаллизацию в аппарат 28. После охлаждения до 20 °С суспензия направляется на центриф)Ч у 30. Выделенный продукт подвергается сушке при температуре 60 °С в сушилке 31. Фильтрат направляется в сборник 27 для повторного использования. [c.138]

Он легко растворим в воде на холоду (при нагревании растворы расслаиваются) является слабым однокислотным основанием. Его производные получаются из ароматических о-диаминов при действии а-дикетонов. При окислении перманганатим разрушается бензольное ядро хиноксалина и образуется 2,3-пиразиндикарбоновая кислота. Хипоксалины присоединяют одну молекулу алкилгалоге-нидов. Восстановление хиноксалина приводит к 1,2,3,4-тетрагидро-хиноксалину, образующему бесцветные таблички с темп, плавл. 97°, малорастБоримые в воде. Феррицианид калия в щелочных растворах вновь окисляет его в хиноксалин. [c.627]

Смотреть страницы где упоминается термин Раствор расслаивающиеся: [c.156] [c.210] [c.214] [c.204] [c.175] [c.51] [c.407] [c.408] [c.409] [c.75] [c.264] [c.444] [c.69] [c.529] [c.40] [c.366] [c.424] [c.444] [c.264] [c.448] [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология