Алюмо-аммонийные квасцы

Алюмо-аммонийные квасцы [c.604]

Мешает большое содержание органических веществ. Органические вещества удаляют коагулированием к 50 мл пробы добавляют 1 мл суспензии гидроокиси алюминия (125 г алюмо-калиевых или алюмо-аммонийных квасцов растворяют в 1 л дистиллированной воды, раствор нагревают до 60° С и постепенно прибавляют 55 мл концентри- [c.159]

Алюмокалиевые квасцы КА1 (504)2-12НгО и алюмо-аммонийные квасцы (NH4)A1 (804)2-I2H2O используют , для дубления кожи, в качестве протравы при крашенин ткани, в производстве бумаги, в медицине и фотографии, [c.231]

Из кобальтовых соединений для приготовления алюмината кобальта пригодны все соли летучих кислот, так как такие соли диссоциируют при температурах ниже температуры образования алюмината, т. е. ниже 925°. Из алюминиевых солей по тем же причинам пригодны сернокислые и азотнокислые соли, а также алюмо-аммонийные квасцы. Алюмо-калиевые квасцы для производства синего кобальта менее пригодны, так как они полностью разлагаются лишь при более высокой температуре. [c.554]

Синий кобальт получают путем прокаливания солей кобальта и алюминия, диссоциирующих при высокой температуре сернокислого, углекислого и азотнокислого кобальта, а также окись-закиси кобальта и сернокислого алюминия, алюмо-аммонийных квасцов и гидрата окиси алюминия. Эти соединения совместно с ингредиентами, необходимыми для улучшения цвета пигмента, тесно смешиваются и прокаливаются при 1200—1300°. [c.555]

Шихту приготовляют смешением сернокислых солей алюминия, кобальта и цинка с фосфорной кислотой с последующим обезвоживанием смеси при 300—350°. Вместо сернокислого алюминия можно применять азотнокислый алюминий или алюмо-аммонийные квасцы (рецепт № 2). [c.558]

Напишите формулы следующих соединений 1) алюмо-аммонийных квасцов 2) красной кровяной соли 3) соли Мора [c.120]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ 1.10- % ПРИМЕСИ МЕДИ В АЛЮМО-АММОНИЙНЫХ КВАСЦАХ [c.17]

Сравните под микроскопом форму полученных кристаллов с формой кристаллов исходных веществ. Какова реакция среды водного раствора алюмо-аммонийных квасцов Что происходит при кипячении этого раствора На какие ионы диссоциируют квасцы в растворе Как это доказать Можно ли их отнести к комплексным соединениям Каково отношение квасцов к нагреванию Что происходит с полученным веществом на воздухе [c.89]

Полярографический метод широко применяется для определения железа в самых разнообразных материалах. Во многих случаях железо осаждают аммиаком в виде гидроокиси и таким путем освобождаются от элементов, мешающих его определению. При незначительном содержании железа в пробе его осаждают в присутствии коллектора. Чаще всего таким коллектором является алюминий, который добавляют в анализируемый раствор в виде алюмо-аммонийных квасцов. Обычно получают полярограмму л елеза, находящегося в виде комплексного соединения Ре , на фоне кислых и аммиачных растворов (pH tS—9), содержащих комплексообразующие вещества (лимонную, винную, щавелевую кислоты и др.). [c.357]

Навеску 0,5—10 г (в зависимости от содержания железа) помещают в коническую колбу емкостью 250—500 мл, приливают 25—40 мл разбавленной (3 2) азотной кислоты, нагревают до растворения навески и кипячением удаляют окислы азота. Затем приливают 50—200 мл воды, прибавляют 0,2 г алюмо-аммонийных квасцов (в том случае, если в пробе определяют тысячные доли процента), нагревают раствор до 60—70°, прибавляют для осаждения железа аммиак и оставляют стоять в теплом месте до коагуляции осадка. [c.358]

Известно шесть методов промышленного выделения цезия и рубидия из радиоактивных отходов. На некоторых зарубежных заводах (например, на заводе Окриджской национальной лаборатории, США) применяют метод соосаждения цезия с алюмо-аммонийными квасцами [10, 211, 213]. При этом радиоактивный раствор первоначально нейтрализуют аммиаком до pH 2—3 для почти полного (90—99%) соосаждения с Ре(ОН)з примесей Ва, La, Се, V, Ru, Тс, Со и др. Затем 50%-ным раствором NaOH, содержащим соду, выделяют основную массу щелочноземельных, редкоземельных металлов и Na2U207. В фильтрате, подкисленном и нагретом до 90°, растворяют алюмо-аммонийные квасцы до достижения их концентрации 240 г/л. После охлаждения раствора до 4—25° квасцы отделяют (извлечение цезия до 90°) и два-три раза перекристаллизовывают. Полученные таким образом [c.132]

Приведем для примера расчет величины 1)цраит для микроиримеси Ре " при поли-термической кристаллизации алюмо-аммонийных квасцов. Начальная температура кристаллизации ЪОГ С, конечная 20 "С. В работах ИРЕА были найдены величины равновесных ко. ффициеитов сокристаллизации Ораич примсси при различных температурах. [c.102]

И большинстве случаев обрабатываемое вещество помещают 1 специальный контейнер, н связи с чем к материалу послелнего предъявляется ряд требований. Прежде всего, но избежание попадания примесей из контейнера в очищаемое вещество необходимо подобрать для него инертное и достаточно чистое веще-стиа, [ одпергая контейнер перед экспериментом тщательной обработке. В противном случае результаты зонной очистки могут быть сведе ы а нет. Так авторам работы [А ] е удалось осуществить эффективную зонную очистку алюмо-аммонийных квасцов, ибо и.з имевшихся в их распоряжсР1ии лодочек, выполненных из графита, недостаточно высокой чистоты, в процессе очистки выщелачивались примеси бария, кальция, хрома, никеля, сурьмы, кремния. [c.341]

А1КН4(804)2 алюминия-аммония сульфат (алюмо-аммонийные квасцы) [c.180]

Другая схема разделения и выделения осколков деления основана на последовательном осаждении сначала гидроокиси рутения (на гидроокиси железа), а затем карбонатов стронция и редкоземельных элементов [30]. Цезий, остающийся в растворе после отделения рутения, стронция и редкоземельных элементов, сооса-ждается с алюмо-аммонийными квасцами, от которых отделяется дробной кристаллизацией и окончательно выделяется в виде хло-роплатината. Очистка рутения осуществляется дистилляцией его в форме Ки04. Отделение стронция от редкоземельных элементов достигается осаждением его в виде нитрата из концентрированной азотной кислоты. Церий отделяется от прометия методом ионного обмена. [c.35]

Каков состав алюмо-аммонийных квасцов Написать фор- йулу и уравнение диссоциации этой соли в растворе. Какова реакция среды раствора этой соли Почему [c.240]

В коническую колбу вносят пипеткой 20 мл латекса, разбавляют дистиллированной водой, добавляют 4 мл насыщенного раствора алюмо-аммонийных квасцов и 10 мл раствора КазСОд. Содержимое колбы нагревают на водяной бане в течение 1 ч. Осадок переносят на воронку Бюхнера с фильтром из ткани и промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции фильтрата на 304 (проба с ВаСХз). [c.258]

Присутствие избыточного количества окиси алюминия также способствует понижению температуры реакции эквимолекулярная смесь кобальтовой и алюминиевой солей реагирует при ]100°, а смесь с удвоенным содержанием окиси алюминия (т. е. смесь солей, в которой отношение СоО AI2O3 = 0,5 1) — при 900°. Из кобальтовых соединений для приготовления алюмината кобальта пригодны все соли летучих кислот, так как такие соли диссоциируют при температурах ниже температуры образования алюмината, т. е. ниже 925°. Из алюминиевых солей по тем же причинам пригодны сернокислые и азотнокислые соли, а также алюмо-аммонийные квасцы. Алюмо-калиевые квасцы для производства синего кобальта менее пригодны, так как они полностью разлагаются лишь при более высокой температуре. [c.427]

Продукт сульфатизации выщелачивается водой для извлечения растворимых сульфатов и отделения от 8IO2. Сульфатный раствор подвергается очистке, прежде всего от алюминия. Для удаления большей части алюминия в виде алюмо-аммонийных квасцов (этот метод наиболее распространен) в горячий раствор вводят в избытке сульфат аммония. При охлаждении раствора 75% алюминия выделяется в виде квасцов . По данным чешских исследователей I27], алюминий может быть выделен из сульфатных растворов на катионите. В условиях эксперимента (0,7 н. HaS04) бериллий проходит через колонку, не сорбируясь. В дальнейшем десорбция алюминия осуществляется соляной кислотой. [c.123]

Следует также отметить противоречивость экспериментальных данных Л. Н. Матусевича по фракционированию Ре + при кристаллизации алюмо-аммонийных квасцов в зависимости от интенсивности перемешивания для исходных концентраций этой примеси 0,2 г/л и 0,6 г/л [4]. Кроме того, им не учтено влияние изменения температуры в процессе проведения кристаллизации на конечный эффект фракционирования изоморфного микрокомпонента. Это имеет, в частности (как нами было показано [1, 2]), превалирующее значение для системы алюмоаммопийные квасцы — примесь Ре + —вода. [c.124]

Тонкослойные стеклокерамические покрытия толщиной 3— 15 мкм получают из суспензий, в которых тонкодисперсный наполнитель (размер частиц 0.2—1 мкм) — СгзОз, А12О3 или — диспергирован в нитратных полуколлоидных растворах. Наполнители получают прокаливанием хромоаммонийных или алюмо-аммонийных квасцов и сжиганием тетраэтоксисилана. Авторами [158] установлено, что высокие электроизоляционные свойства при высоких температурах обеспечиваются содержанием наполнителя не менее 50%. Температура обжига покрытий 800— 950°, ру(9оо°)=ЫО ом-см, С/ р, 250)=600—700 в. [c.56]

ОпытИ. Получите алюмо-аммонийные квасцы [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология