Стронций отделение

Эту реакцию также применяют для отделения бария от стронция и кальция. Если осаждать хроматом калия, то вместе с хроматом бария осаждается и хромат стронция (рис. 36). В присутствии уксус- [c.174]

Электролиз с применением ртут ного катода является прекрасным ме тодом отделения алюминия, титана циркония, магния, кальция, стронция бария, бериллия, ванадия, фосфата мышьяка и урана от железа, хрома цинка, никеля, кобальта, меди, олова молибдена, висмута и серебра, осаждающихся на ртутном катоде. При этом осаждение ведут из сернокислого раствора. В принципе можно осаждение проводить также из раствора H I, но при этом в электролит необходимо прибавлять гидроксиламин. Схема электролиза с ртутным катодом представлена на рис. 12.6. В качестве анода обычно используют платиновую проволоку. Электролиз проводят при силе тока 5—6 А и напряжении 6—7 В. Конец электролиза определяют капельной пробой на отделяемый элемент. Затем, не прерывая тока, сливают электролит и промывают ртуть водой. Промывные воды присоединяют к электролиту, перемешивают и определяют интересующие компоненты, [c.234]

Если стронций встречается в условиях, когда можно определить ег в виде сульфата, то лучше всего осадить и взвесить стронций в этой форме. Такие условия получаются в обычном ходе анализа только после того, когда стронций отделен от бария и кальция, вместе с которыми его выделили перед этим в другой форме, например в виде оксалатов. [c.712]

Отделение кальция от бария и стронция. Отделение бария в виде хромата неприменимо, потому что избыток хромата остается в растворе и окисляет оксалат. Применяются методы, основанные на следующих свойствах солей этих металлов. [c.811]

Растворение карбонатов кальция и стронция и отделение 8г -ио- [c.109]

Удаление дихромат-ионов. После осаждения хромата бария смесь центрифугируют и отделяют раствор от осадка. В растворе могут содержаться катионы кальция и стронция. В нем же присутствуют и дихромат-ионы, введенные на предыдущей стадии анализа. Для отделения катионов кальция и стронция от дихромат-ионов к раствору прибавляют раствор карбоната натрия до перехода окраски из желто-оранжевой в желтую. При этом выпадает осадок карбонатов кальция и стронция, который отделяют от раствора центрифугированием. Осадок карбонатов промы- [c.327]

Отделение и открытие ЗзОз -ионов (вторая проба). Ко второй части первоначального раствора исследуемого вещества прибавляют раствор хлорида стронция. [c.172]

Отделение фосфатов бария, стронция, кальция, магния, марганца, железа III), хрома, алюминия. Исследуемый раствор обрабатывают избытком концентрированного водного раствора NHg. [c.196]

Отделение катионов стронция. К раствору 5 при нагревании приливают насыщенный раствор сульфата аммония. [c.197]

Ацетатный буфер используют при отделении ионов бария Ва от ионов кальция Са и стронция с помощью дихромат-ионов Сг О . Тот же буфер применяют при определении катионов никеля N1 с помощью диметилглиоксима (реактива Чугаева). [c.140]

Применяют изоамиловый спирт для экстракции тиоциа-натных комплексов железа при фотометрическом определении ванадия — 8-оксихинолином, молибдена — фенил-гидразином, меди — диэтилдитиокарбаминатом для отделения хлорида лития от других хлоридов щелочных металлов, извлечения нитрата кальция из смеси с нитратом стронция. [c.245]

Применяется как заменитель этанола для приготовления спиртовых растворов диметилглиоксима, 8-оксихинолина, промывки аналитических осадков, отделения хлоридов калия и натрия от хлорида магния, для разделения нитратов бария и кальция, улучшения осаждения сульфатов кальция и стронция. [c.246]

При переработке продуктов деления радиоактивные РЗЭ отделяются от радиоцезия осаждением в виде гидроокисей и карбонатов, обычно с осадком гидроокиси лантана или железа [79, 82, 285, 411]. Осаждением гидроокисей при pH 8 проводится отделение РЗЭ от технеция, а осаждением их аммиаком, не содержащим СО , — от радиоактивных бария и стронция. Отделение от рутения, циркония и ниобия осуществляется осаждением оксалатов РЗЭ. Радиоактивные кадмий, сурьма, олово, индий, молибден и другие элементы, не имеющие долгоживущих радиоизотопов, отделяются осаждением сульфидов из 0,3 М ННОз (или НС1). Этой операцией может быть отделен также и рутений, хотя для него наиболее часто используется метод отгонки в виде КиО после окисления рутения при помощи НСЮ4 или КМПО4. [c.189]

Избыток осадителя может вызвать осаждение не только данного иона, но и других ионов. Например, при отделении бария от стронция действием иона СгО " в слабокислом растворе (или, что то же, действием иона Сг О." ) для более полного осаждения бария желательно ввести возможно больший избыток ионов СгО ". Однако этот избыток ионов СгО приведет к осаждению хромовокислого стронция. Цинк можно отделить от железа путем осал<дения 2п5 действием сероводорода в уксуснокислом растворе. Для более полного осаждения цинка желательно уменьшить кислотность раствора и таким образом увеличить концентрацию ионов 5" . [c.35]

Для отделения тиосульфатов от сульфитов и сульфатов применяются растворимые соли стронция, образующего малорастворимые соединения SrSO i (ПР 4-Ю ) и SrS04 (ПР=3,2 10 ). Растворимость же тиосульфата стронция значительно более высокая, поэтому тиосульфат-ионы не осаждаются ионами а остаются в растворе. [c.177]

Обнаружение и отделение ионов стронции. Обнаружение ионов стронция также целесообразно проводить в отдельной пробе раствора. Для этого, растворив осадок карбонатов в 5 — 7 каплях 2 н. раствора уксусной кислоты, берут 12 капли раствора, добавляют 2—3 капли насыщенного раствора aS04 (гипсовой воды), нагревают на водяной бане и дают постоять 5—10 мин. В присутствии ионов постепенно образуется SrS04 в виде белой мути или небольиюго осадка. [c.255]

Отделение Ст О" -ионов от 8г -, Са "-, Ж -ионов. Раствор 2 имеет оранжевую окраску, что свидетельствует о наличии СГ2О7 -ионов. Для дальнейшего исследования следует отделить СгаОу -ионы. Для этого раствор 2 нагревают почти до кипения, добавляют по каплям 6 н. водный раствор N1 3 до щелочной реакции. При этом оранжевая окраска раствора переходит в желтую. Затем к горячему раствору приливают 3—4 капли раствора гидрофосфата аммония, нагревают почти до кипения, перемешивают и центрифугируют. Осадок фосфатов стронция, кальция и магния промывают теплой водой до тех пор, пока промывные воды не станут бесцветными. [c.46]

Открытие и отделение ионов стронция Выделенный в последней операции осадок растворяют в небольшом объеме горячей 2 мол1/л [c.307]

В отдельных пробах раствора, оставшегося после отделения катионов бария, открывают катионы стронция (реакцией с гипсовой водой — насыщенным водным раствором сульфата кальция) и кальция (реакциями с гексацианоферратом(П) калия и с оксалатом аммония (КН4)2Сг04). [c.327]

Остаток осадка обрабатывают последовательно порциями горячего 30%-го раствора ацетата аммония до полного растворения сульфата свинца PbS04 (отрицательная реакция с раствором хромата калия на катионы свинца РЬ В осадке остаются сульфаты катионов третьей аналитической группы, которые переводят в карбонаты обработкой раствором соды (как было описано выше в разделе 13.2.7 при характеристике отделения и открытия катионов третьей аналитической группы), растворяют в уксусной кислоте и в полученном растворе открывают катиошл кальция Са , стронция и бария Ва . как было описано в разделе [c.343]

Карбонат кальция растворим в кислотах, поэтому нагревание Са804 с раствором соды с последующим растворением образующегося СаСОз используют для отделения катионов кальция (вместе с катионами стронция и бария) от других катионов н перевода их в раствор. [c.364]

Сульфат натрия переходит в раствор, а карбонаты свинца, кальция, стронция и бария остаются в осадке. Смесь центрифугируют, центрифугат сливают с осадка. Обычно однократное нагревание осадка сульфатов с насыщенным карбонатным раствором бывает недостаточным для полного превращения сульфатов в карбонаты. Поэтому операцию повторяют 2—3 раза. Каждый раз отделяют раствор от осадка, который тщательно промывают дистиллированной водой и проверяют наличие сульфат -иона в промывных водах реакцией с хлоридом бария ВаСЬ. При отсутствии сульфат-иона не наблюдается помутнение раствора (образование осадка Ва804) после прибавления раствора ВаСЬ к отделенной от основного осадка промывной жидкости. [c.510]

Отделение кальция от стронция в виде гексациано-ферроата. В полумикропробирку вносят по 2 капли растворов СаС1а, [c.171]

Карбонат аммония (NH4)2 03 является групповым реактивом на катионы II аналитической группы и используется в качественном анализе для их отделения от катионов I аналитической группы. При взаимодействии с растворами- солей кальция, стронция и бария (М Н4.)2008 осаждает соответствующие карбонаты [c.164]

Для отделения Ва + -ионов от других катионов II аналитической группы можно воспользоваться. действием КаСгО, + СН3СООН или КаСг О, + Ha OONa, которые осаждают ВаСг04, но не осаждают хроматов стронция и кальция. [c.180]

Открытие и отделение 8г +-ионов. Присутствие Sr++-ионов в растворе За установите по образованию белого кристаллического осадка SrSO при действии на 1 — 2 капли полученного раствора (За) 2—3 каплями насыщенною раствора сульфата кальция. В присутствии ионов стронция для их отделения прибавьте ко всему оставшемуся раствору (За) 3—5 капель насыщенного раствора (NN4) 804 и нагрейте. [c.188]

Широко применяют химико-спектральные методы после концентрирования микрокомпонента или отделения основы. Химические основы методов весьма разнообразны, равно как и способы отделения. Используют физические и химические методы концентрирования примесей, в том числе и натрия методы фракционной дистилляции [161, 517, 665], отделение основы осаждением [195] или экстракцией [492]. Более полные сведения о применении химико-спектрального анализа для определения натрия в числе других элементов приведены в обзорах [195, 196]. В большинстве случаев используют резонансный дублет 589,6—589,0 нм дублет 330,23—330,30 нм используют редко [130, 405, 493]. Метод применим к анализу органических веществ после постепенного упаривания с угольным порошком [536], ароматических кремнийорганических соединений, диэтиламина и тетратиурамдисульфида после упаривания с сульфатом стронция (предел обнаружения натрия 3-10 %) [386]. Некоторые примеры применения химико-спектральных методов приведены в табл. 43. [c.104]

Ранее изученные нами реакции осаждения ионов бария бихроматом кялия (см. гл. HI, 22, стр. 172) в присутствии смеси уксусной кислоты и ацетата натрия, отделение карбонатов бария, стронция и кальция от Mg " "-ионов в присутствии смеси. лорида аммония н гидроокиси аммония (см. гл. 1П, 19, . о,, 1б4 и 185) представляют собой примеры применения буферных растворов. [c.201]

Обычный систематический ход анализа смеси катионов 1, П и П1 аналитических групп сильно усложняется в присутствии С2О,"-, РО, -, AsO " - и некоторых других ионов. Эти анионы в нейтральной или в щелочной среде образуют малорастворимые соединения с катионами бария, стронция, кальция, магния. Поэгому, например, в случае попытки отделения катионов П1 аналитической группы от катионов I и П групп при помощи (NH4)aS в слабощелочной среде, в осадок выпадут, наряду с сульфидами и гидроокисями катионов П1 группы, также и соответствующие осадки катионов 1 и II групп [например, [c.462]

Широкое распространение получил экстракционный метод отделения железа (ГП) в в iдe Н[РеС14] от многих других ионов, например от кальция, стронция, бария, алюминия, редкоземельных и многих других элементов. Тетрахлоридный комплекс железа экстрагируют этилацетатом или диэтиловым эфиром. [c.267]

Академики Т. Е. Ловиц н В. Севергпн яааялпсь преемниками М. В. Ломоносова. Первый пз них, работая вначале в аптеке, а затем на кафедре химии в Академии наук, сделал ряд важных открытий им впервые открыта адсорбционная способность угля, использованная для очистки питьевой воды, а также спирта, открыт способ получения виноградного сахара в кристаллическом виде, абсолютного спирта, моно- н трпхлоруксус-ной КИСЛОТ- Широкие исследовании проведены нм по изучению кристаллических форм ряда солен, а также по аналитической химии (отделению бария от стронция н кальция н др.). [c.9]

Если требуется высокая степень отделения от урана, лантан-фторидный цикл должен быть повторен при замене азотной кислоты на 1 М H2SO4 и уменьшении носителя до > 0,2 мг/мл. В этих условиях уменьшается количество соосаждающегося урана. Цирконий и щелочноземельные элементы увлекаются носителем, когда они присутствуют в индикаторных количествах, и не захватываются, когда их количества исчисляются миллиграммами. Для удаления радиоактивных изотопов этих элементов перед осаждением в исходный раствор следует добавить неактивные носители — цирконий, барий и стронций. [c.276]

Метод очистки, предложенный советскими авторами [187, стр. 63], состоит в первоначальном осаждении сульфатов стронция и бария из слабого солянокислого раствора, содержащего 0,5% Н2504. Для полноты осаждения обязательно добавляют спирт (50%)- Дальнейшая очистка заключается сначала в переведении сульфатов в карбонаты, растворении последних в 2 М НС1, нейтрализации раствора и осаждении хромата бария из уксуснокислого буферного раствора. Затем из фильтрата, содержащего стронций, осаждают карбонат, растворяют его в соляной кислоте, добавляют носитель—барий и снова проводят операции, начиная с осаждения хромата бария. Для отделения 5г от следов плутония проводят пять осаждений гидроокиси железа. Для/ лучшего удаления V проводят осаждение У(ОН)з. Маточные растворы после осаждения гидроокисей и промывные жидкости подкисляют НС1, упаривают до небольшого объема и осаждают сульфат стронция при добавленн 5%-ной Нг504 и равного объема спирта. Осадок промывают, сушат, прокаливают при 600° С, взвешивают и измеряют Р-активность. [c.415]

В методе Венедиктовой и др, [187, стр. 37] первоначальное отделение плутония производится путем осаждения сульфата барня из 0,5 /о-яого раствора H2SO4. После обработки сульфата содой при нагревании осадок растворяют в НС1 и сначала проводят двойное осаждение гидроокиси железа, а затем 6-кратное осаждение гидроокиси лантана (время последнего осаждения записывают). Затем проводят осаждение хромата бария из уксуснокислого буферного раствора (в раствор перед осаждением добавляют неактивный строяций). Еще дважды осаждают барий (третий раз без добавки стронция). Осадок промывают водой, прокаливают при 600° С и измеряют -излучение Ва о в равновесии с La (первые измерения проводят не раньше, чем через 12,8 дяя после последнего отделения лантана). [c.420]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.183 , c.188 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.156 , c.160 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.202 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.183 , c.188 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.156 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.225 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология