Получение исходных веществ

Термодинамические методы основаны на переходах вещества из одной фазы в другую, при этом химический потенциал вещества понижается [2, с. 16]. К этому классу методов очистки относятся перекристаллизация, перегонка (дистилляция), возгонка, хроматография, адсорбция с последующей десорбцией, электролиз, электрофорез, термодиффузия и многие другие. К этому же классу методов можно отнести и отделение одного вещества от другого при помощи химической реакции. Если реакции подвергается нужное вещество, то после отвода его из зоны реакции в виде некоторого нового соединения последнее разлагают для получения исходного вещества. В ряде случаев четкой границы между двумя классами методов провести не удается. [c.99]

Бор с водородом образует соединения (бороводороды, или бораны), названия которых слагаются из греческого числитель-лого, показывающего число атомов бора и слова боран. Например, диборан ВгНй, тетраборан В Ню моноборан ВНз не получен. Исходным веществом для получения остальных боранов может служить диборан, который можно получить разложением борида магния кислотой [c.253]

Изомеризация алкенов. Процессы изомеризации алкенов (как перемещение двойной связи, так и изменение скелета) проводят с целью повышения октанового числа продуктов крекинга, в особенности термического, или получения исходных веществ для органического синтеза, обладающих заданными структурой и положением двойной связи. Повышение октанового числа товарного автомобильного бензина в результате процессов изомеризации связано с тем, что октановые числа разветвленных и имеющих двойную связь внутри углеродной цепи алкенов на [c.82]

Получение исходных веществ для процесса Габера основывается на двух важных технических процессах. [c.339]

В работе Лонга [1] имеются указания относительно получения исходного вещества в четыре стадии, исходя из 4 -нитро-ацетофенона. [c.436]

Получение исходных веществ для синтеза нафтохиноновых витаминов [c.237]

Получение исходных веществ для синтеза токоферолов изофитола и триметил-п-гидрохинона [c.278]

Получение исходных веществ, необходимых для синтеза рибофлавина [c.531]

Синтез менахинонов 237 Получение исходных веществ для синтеза нафтохиноновых витаминов 237 Биологическое значение нафтохиноновых витаминов. Зависимость между [c.629]

Синтез других токоферолов 275 Получение исходных веществ для синтеза токоферолов — фитола, изо- [c.630]

Эти синтезы представляют интерес как первое подтверждение структуры, предложенной для аскорбиновой кислоты, но выполнение их ограничено трудностью получения исходных веществ. [c.153]

Реакции замыкания цикла по атому азота. Существует большое число методов построения цикла пиперидина из жирных соединений. Последняя стадия большинства из них, однако не всех, заключается в замыкании цикла пиперидинового кольца по атому азота, и, следовательно, эти методы зависят от получения исходных веществ, представляющих собой 1,5-дигалогениды, [c.498]

В работе авторов синтеза содержатся указания относительно получения исходного вещества из малонового эфира, паральдегида и уксусного ангидрида с выходом 78%. Описания условий проведения синтеза авторами не приведено, однако в литературе [4] имеются данные о методике проведения аналогичной реакции. Раствор 216 г этоксиметиленмалонового эфира в 150 мл эфнра прибавляют в течение 2 час. при охлаждении и перемешивании к раствору реактива Гриньяра, полученному из 272 г бромистого этила в 300 мл абсолютного эфира и 61 г магния в 400 мл эфира. Охлажденную реакционную массу медленно выливают в смесь 215 мл 12 н. соляной кислоты и 1 кг толченого льда. Отделяют образовавшийся водный слой и экстрагируют тремя порциями эфира по 200 мл. Эфирные вытяжки объединяют, сушат сульфатом магния и перегоняют при атмосферном давлении. [c.206]

В настоящее время естественные топлива даже для сжигания используются все в меньшей степени. Обычно их подвергают переработке для получения облагороженных искусственных топлив, более пригодных в тех или иных условиях их сжигания— в доменной г ечи, в двигателях внутреннего сгорания и т. д. или в процессах получения исходных веществ для промышленности органического синтеза. В большинстве случаев эти оба вида про- [c.14]

Поэтому, наряду с чисто теоретическим интересом к процессу образования пероксокарбонатов, нас привлекала перспектива разработки простого метода их получения, не требующего ни сложной аппаратуры, ни применения органических растворителей, ни предварительных стадий получения исходных веществ. [c.120]

Процесс прлучения водяного газа. Это второй процесс, применяемый при получении исходных веществ для процесса Габера. Он заключается в пропускании пара над раскаленным коксом, в результате чего образуется водяной газ [c.337]

Кро11С того, в некоторых прописях и.меются ссылки на методы получения исходных веществ и иа способы очистки как исходных веществ, так и продукта реакции это в некоторой стеиеии спя -.ы-вает материал книги воедино. [c.8]

Практически обычно указывается литература, касающаяся препаратов, кот орые иллюстрируют приведен ную в начале общую ме- тод11ку, или какой-либо вариант метода для получения данного-1 ласса веществ. В некоторых случаях литературные ссылки относятся к получению исходных веществ, необходи.мых для приготов- ления препаратов (последние приведены в таблицах разд. Г). [c.211]

Поскольку эфиры нитроуксусной кнслоты станоиятсй все более доступными, их также можно использовать с целью получения исходных веществ для синтеза алтинокислот по реакций конденсации Михаэля [118, 488]. [c.260]

В работе авторов синтеза имеются указания относительно получения исходного вещества конденсацией синильной кислоты с 1, З-дихлорпропаноном-2 с последующим гидролизом образовавшегося циангидрина. [c.160]

В работе авторов метода имеются указания относительно получения исходного вещества из Ы-оксиметилфталимила [10] при обработке его избытком хлористого тионила. [c.168]

В работе Крохола [3] имеются указания относительно получения исходного вещества из сероуглерода и аминомалонового эфира с последующим алкилированием хлористым бензилом. Выход 88%, т. пл. 70°. [c.221]

В работе Гарингтона [1] имеются указания, касающиеся получения исходного вещества. [c.253]

Эта стадия синтеза приводится в соответствии с данными Шабика и др., в работе которых [5] описано также получение исходных веществ формилированием либо индола, либо этилового эфира 2-индолилкарбоновой кислоты при помощи Ы-метил-форманилида. [c.266]

О получении исходного вещества [1] см. примечание 3 при описании синтеза а-амино-4(или 5)-имидазолилпропионовой-С кислоты. [c.379]

В работе Грюснера [1] имеются указания относительно получения исходного вещества. [c.381]

Получение исходного вещества гидролизом d-биотина описано Гофманом [2]. [c.382]

В работе Рейгеля [2] имеются указания относительно получения исходного вещества алкоголизом янтарного ангидрида в абсолютном спирте с последующей обработкой моноэтилового эфира янтарной кислоты хлористым тионилом. Выход 94%. т. кип. 110—115° (30 мм рт. ст.). [c.398]

В работе Марксера [1] имеются указания относительно получения исходного вещества из диметиламина и 1-бром-З-хлорпропана (см. также работы Хааса [2] и Гиббса [3]). Полимеризация этих галоидированных аминов подробно изучалась Марвелом и сотрудниками [3]. [c.593]

В работе авторов синтеза содержатся указания относительно получения исходного вещества из Н-2-флуоренил- -то-луолсульфамида [1] и гидрида натрия с очень высоким выходом. [c.631]

Свойства. М 40,31. /пл 2642 °С /кип 2800 °С d 3,58. Кристаллизуется по типу Na l (а=4,211 А). Физические и химические свойства (реакционная способность) в значительной степени зависят от способа получения (исходных веществ, температуры и продолжительности прокаливания). [c.979]

Получение исходных веществ, необходимых для синтеза рибофлави Биологическое значение рибофлавина. Зависимость между строенш и биологической активностью. Антивитамины [c.632]

Получение. Исходным веществом для сиитеза Д. является тет-рафторгидразии, который получают реакцией тре.хфтористого азота с различными металлами при 375 (1) [II. Д. получают нагреванием тетрафторгидразина с тиофенолом в вакууме выход 74 о (21. [c.402]

Получение. Исходное вещество — 1-хлор-4-(г)-нитрофенпл)-бу-тен-2 (3) получают по реакции Меервейна из диазотированного о-ннтроанилпна (2) и бутадиена в ацетоне в присутствии хлорной [c.465]

Реакции замыкания цикла по атому азота. Существует большое число методов построения цикла пиперидина из жирных соединений. Последняя стадия большинства из них, однако не всех, заключается в замыкании цикла пиперидинового кольца по атому азота, и, следовательно, эти методы зависят от получения исходных веществ, представляющих собой 1,5-дигалогениды, 1,5-аминогалогениды, 1,5-оксиамины, 1,5-диамины, 1,3-динитрилы и т. д. Примеры реакций показаны следующими уравнениями [108] [c.498]

Получение. Исходным веществом для синтеза Д. является тет-рафторгидразин, который получают реакцией тре.хфтор истого азота с различными металлами прн 375 (1) [II. Д. получают нагреванием тетрафторгидразниа с тиофенолом в вакууме выход 74 о 121. [c.402]

Получение. Исходное вещество — 1-хлор-4-(о-иитрофенил) бу-тен-2 (3) получают по реакции Меервейиа из диазотированного р-нитроанилина (2) и бутадиена в ацетоне в присутствии хлориой [c.465]

По аналогии с расширением кольца по методу Бухнера метод Демьянова дает также неоднородные продукты [9, 121] (например, L->LI + LH) и поэтому не пригоден для получения 5-и 6-замещенных азуленов. Кроме того, трудности возникают и при получении исходных веществ, так что этот метод, по-видимому, уступает синтезу Бухнера даже для получения азуленов, незамещенных в положении 5 и 6. То же можно сказать и о расширении кольца циклических кетонов при использовании диазометана [33, 103]. [c.290]

Основной задачей является разработка новых, прогрессивных и более экономичных процессов получения исходных веществ для производства полимеров. Для этого очень важно изучать механизм процессов, проникать в их сущность. Следующим важным вопросом является развитие работ по исследованию макрокипетических закономерностей и автоматизации химических процессов. Должно быть также обращено большое внимание на изучение механизма действия комплексных катализаторов. [c.4]