Синтезы органических веществ бензина

ТЕРМИЧЕСКАЯ ПЕРЕРАБОТКА ТОПЛИВА — переработка различных видов топлива нагреванием без доступа воздуха до высоких температур (500— 1000 С) с целью образования кокса, полукокса, дополнительного количества бензина, древесного угля и дегтя, ароматических углеводородов, сырья для получения органического синтеза, газообразного топлива и др. Т. п. т. основана на свойствах органических веществ, которые являются главной составной частью любого топлива, разлагаться при нагревании. К термическим методам переработки топлива относят коксование и полукоксование твердого топлива, пиролиз твердого и жидкого топлива, газификацию твердого топлива, сжижение твердого топлива, крекинг нефти и нефтепродуктов, деструктивную гидрогенизацию и др. На выход и качество получаемых продуктов при Т. п. т. влияет температура и продолжительность ее действия, применение катализаторов и метод переработки топлива. [c.247]

Уголь может быть облагорожен двумя методами сухой перегонкой (коксованием) и непосредственной гидрогенизацией угля или продуктов его перегонки. Кроме того, применяется процесс газификации для получения горючих газов или газов для химического синтеза, а также для получения водорода. Газификацию можно лишь отчасти отнести к процессам облагораживания угля, так как его компоненты при газификации полностью разрушаются и смола, бензин и другие вещества получаются только как побочные продукты. Большая часть промышленности органического синтеза (ароматических и алифатических веществ) базируется на использовании продуктов, получаемых в процессах сухой перегонки, гидрогенизации и газификации угля. В приведенной на рис. 14 обзорной схеме показаны возможности промышленного получения из угольного и нефтяного сырья алифатических соединений. [c.46]

Продукты, получаемые над кобальтовым катализатором. В странах, богатых нефтью, производящих бензин на базе переработки нефти, топливный профиль заводов синтеза теряет свою значимость. Поэтому заводы синтеза должны в основном выпускать ценные органические продукты, сырье для синтезов новых органических веществ и небольшие количества различных специальных топлив и присадок к топливам, позволяющим улучшить качество нефтяных, буроугольных и других видов топлив. Рассматривая с этой точки зрения профиль завода синтеза, необходимо констатировать, что продукты синтеза с кобальтовым катализатором выгодно отличаются от нефти тем, что являются смесью чистых алифатических углеводородов с числом углеродных атомов от Сз и выше до парафинов с температурой плавления 115° в основном с прямой цепью и не содержат ни смол, ни асфальтенов. Получение такой широкой гаммы чистых парафиновых углеводородов из нефтей вряд ли может быть экономично осуществлено другими методами. [c.569]

Этиленовые углеводороды имеют очень большое значение. Наибольшее применение имеет этилен, являющийся исходным продуктом при синтетическом получении ряда ценных органических веществ (этиловый спирт, дихлорэтан, различные полупродукты для синтеза красящих или лекарственных веществ и т. д.). Этилен нашел своеобразное применение в качестве вещества, способствующего ускорению дозревания различных плодов. Высшие гомологи этилена применяются для синтеза некоторых высших спиртов, а также как исходное сырье при получении пластмасс, каучукоподобных веществ и высококачественного бензина. [c.69]

В химической промышленности оксид углерода (II) служит исходным веществом при синтезе многих органических продуктов (метилового спирта и т. п.). Из СО и Нг получают искусственный бензин. Угарный газ чрезвычайно ядовит Отравление наступает незаметно м сопровождается головокружением и головной болью (лучшее средство помощи — свежий воздух). [c.135]

Не представляет труда умножить многократно число примеров, свидетельствующих об огромном вкладе достижений органического синтеза в создание современной цивилизации, — вкладе, затрагивающем буквально все аспекты нашей повседневной жизни. Различна техническая сложность этих синтезов и их масштабы — от миллиграммов до миллионов тонн, а также значимость для жизни человечества. Однако что бы не являлось объектом синтеза — будь то синтетические волокна и каучуки, лекарства и красители, высокооктановый бензин или моющие средства, витамины, гормоны или реагенты для различных целей — во всех случаях их целью является получение веществ с практически полезными свойствами и, стало быть, вряд ли могут возникнуть сомнения в целесообразности синтетических исследований в этих областях. Столь ясно выраженная практическая направленность этих работ в сочетании с очевидной полезностью их конечных результатов, пожалуй, в наибольшей степени отвечают ожиданиям той части налогоплательщиков, которые желали бы максимально быстро получать ощутимо полезную отдачу от денег, вложенных в развитие науки. [c.18]

Загрязнения являются результатом неполного использования добываемых природных богатств и продуктов промышленного производства, их миграции и концентрирования в атмосфере, природных водах и почвенном покрове. В самом деле, атмосферная пыль в значительной степени является результатом измельчения и истирания твердых веществ, как дым и сажа — результатом неполного сгорания топлива. Продуктом сгорания различных видов топлива являются и многочисленные газообразные примеси — двуокись серы, окислы азота и др. Различные производства поставляют жидкие отходы — продукты органического синтеза, соли металлов, кислоты. Тетраэтилсвинец, добавляемый в бензин, служит источником больших количеств токсичного свинца. Есть загрязнения — следствия интенсификации сельского хозяйства (пестициды, удобрения и продукты их разложения). Другие вызывающие беспокойство загрязнители — это нефтепродукты и моющие средства. [c.113]

Каталитические реакции с поглощением или выделением водорода играют важную роль во многих отраслях промышленности химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической, медицинской, пищевой. Дегидрирование парафинов нефти позволяет получать мономеры каучука и других синтетических материалов. Дегидроциклизация парафинов приводит к ароматическим углеводородам, необходимым для производства красителей и многих других продуктов тонкого органического синтеза. Повышение содержания ароматических углеводородов в бензине путем дегидрирования нафтенов и дегидроциклизации парафинов улучшает его октановое число. Уберечь бензин от осмоления позволяет селективное гидрирование диеновых углеводородов в олефиновые. Гидрирование тройной связи до двойной — необходимый этап производства витаминов, душистых веществ и других ценных продуктов. Эти примеры, конечно, не охватывают всего разнообразия применений каталитического гидрирования и дегидрирования. Исследования этих процессов наряду с практически важными результатами дали ценную информацию о связи реакционной способности многих веществ с строением, о свойствах различных катализаторов, главным образом гетерогенных, видах адсорбции водорода на них и др. [c.96]

Чистый бензол применяют для синтеза большого числа органических продуктов, в производстве красителей, синтетического фенола, стирола (через этилбензол), искусственного волокна (нейлона), фармацевтических препаратов, взрывчатых веществ, лаковых покрытий, для химической чистки материала, как растворитель и экстрагент органических соединений, а также в качестве добавки к авиационным и автомобильным бензинам для повышения антидетонационных свойств моторных топлив. [c.765]

Природные скопления жидких углеводородов, известные под названием нефти, играют исключительно важную роль в мировом хозяйстве. В частности, сжигание нефти дает сейчас свыше 30% всей энергии, используемой человеком. Ежегодная мировая добыча нефти приближается к 900 млн. т в СССР в 1962 г. добыто 186 млн. т, а на 1963 г. запланировано 205 млн. г. Нефть является источником бензина, необходимого для двигателей внутреннего сгорания, и керосина — для реактивных двигателей. Из нефти получают смазочные масла, краски, лекарства, взрывчатые вещества, каучук, пластмассы и бесчисленное множество других синтетических продуктов. Надо полагать, в дальнейшем нефть начнут использовать полностью для синтеза разнообразных органических соединений (о мировом топливном балансе и его перспективах см. I том Лекций, стр. 37). [c.250]

Каталитический крекинг проводится преимущественно в паровой фазе при температуре 450—500° и давлении 0,6—1,0 атдлз увеличения выхода из тяжелого нефтяного сырья бензина с повышенным октановым числом и газообразных продуктов, используемых для синтеза органических соединений. В каталитическом крекинге применяют алюмосиликатные катализаторы — твердые высокопористые вещества, состоящие в основном из окиси алюминия. В качестве алюмосиликатных катализаторов могут при меняться как природные продукты, так и синтезированные. Последние получили большее применение. Они активнее и обладают большей механической прочностью и термической устойчивостью, чем природные. Катализаторы обладают способностью адсорбировать на своей поверхности углеводороды при этом происходят [c.183]

Мононатриевый глицерат — белое кристаллическое вещество. Легко разлагается водой, растворим в горячем спирте и этилацетате, не растворяется в бензине, бензоле, хлороформе и эфире. Применяется в органическом синтезе. [c.128]

Под смолообразователями или органическим конденсатом понимают различные (находящиеся в газе) органические вещества, способные конденсироваться или полимеризоваться в конкретных условиях очистки или использования газа. Из указанных веществ, встречающихся в водяном газе, следует в первую очередь назвать ароматические углеводороды, а также диены. Присутствие даже незначительных количеств этих соединений особенно нежелательно при иснользовепии водяного газа (смеси СО На) для синтеза бензина. Это объясняется тем, что данные вещества не только отрицательным образом воздействуют па катализатор синтеза, но мешают успешному проведению процесса очистки газа от сераорганических соединений обычно применяющимся железосодовым способом, снижая степень очистки газа и уменьшая продолжительность работы поглотителя. [c.355]

Известно, что в тридцатых и сороковых годах метод деструктивной гидрогенизации угля, а также нефтяных и смоляных остатков получил широкое распространение в Германии в производстве искусственного жидкого топлива. Гидрогенизация угля дает возможность получить из него 60% бензина, 30% газа, 5% воды и только 5% остатка органического вещества угля, не вошедшего в реакцию. Однако искусственное жидкое топливо, получаемое гидрогенизацией угля, значительно дороже производимого из нефти. В той же Германии перед второй мировой войной работало 12 заводов, на которых подвергали гидрогенизации каменный уголь, лигнит, первичную и высокотемпературную смолу и нефтяные остатки. Общая мощность заводов по первичному продукту составляла 4 млн. т в год. После войны эти заводы 1на территории ФРГ были переведены, в связи с неблагоприятной еконо.микой процесса гидрогенизации, на синтез аммиака или гидрогенизацию нефти [23]. [c.66]

Каталитическая конверсия метана природного газа с водяным паром служит ведущим методом производства водорода. Первичный продукт кон-верс1ш метана —это синтез-газ тСО + пН.2, который кроме производства водорода используется для получения метанола, высших спиртов. синтетического бензина, синтетической олифы, моющих средств и др. Водород широко используется в химической промышленности для получения азотоводородной смеси (предназначенной для синтеза аммиака), для процессов гидрокрекинга, ароматизации, риформинга, гидрогенизации и гидрогазификации углей, гидрирования жиров, в производстве анилина и других органических веществ. Конверсию метана с водяным паром предполагается применять также для получения восстановительных газов (того же состава, что и синтез- [c.223]

Способность многих органических соединений вступать в химические реакции с атомарными газами и другими веществами особенно хорошо реализуется в холодной плазме. Уже исследовано несколько сотен органических веществ и обнаружено, что практически можно осуществлять самые разнообразные химические процессы, начиная от изомеризации и элиминирования и кончая бимолекулярными реакциями . На предприятии Бай-ерверке (ФРГ) в 1971 г. внедрен плазмохимический способ получения гидразина. На каждый киловатт затраченной энергии выход продукта составлял 20 г гидразина. Это соединение имеет очень большие перспективы его производное диметилгидразин используется как ракетное топливо и вполне пригодно для замены обычного бензина, если, конечно, удалось бы сравнять его с бензином по цене. Возможно, что в будущем получит значение плазмохимический метод синтеза сероуглерода СЗг- Необходимые при этом капиталовложения должны составить 50-70% затрат на обычные каталитические методы. [c.153]

В получении искусственного жидкого топлива существует и другое направление — синтез из окиси углерода и водорода. Это направление представляет также громадный теоретический и практический интерес. Оно позволяет из двух простейших веществ, получаемых из любых видов горючего сравнительно несложным путем, синтезировать различные органические вещества, в том числе и углеводороды, входящие в состав бензина. Наряду с ними неизбежно образуются и более легкие углеводороды, которые так же, как и в предыдущем случае, должны найти применение не только для получения изогексана и подобных ему добавок к бензинам, но и в прозводстве других синтетических материалов, в том числе каучука. [c.50]

Бензол, СйНк—углеводород ароматического ряда, бесцветная летучая жидкость своеобразного запаха. Ядовит, Пары бензола образуют с воздухом взрывчатые смеси. Растворитель жиров, смол, каучука и множества органических веществ, а также серы, фосфора, иода и др. Является исходным сырьем для синтеза важнейших химических продуктов и полупродуктов, идущих для производства красителей, синтетического фенола, синтетического каучука и пластмасс. Широко применяется в качестве добавки к авиационным и автомобильным бензинам с целью улучшения качества моторных топлив. [c.76]

В качестве исходных веществ в произподстве присадок применяют алкйлфенолы, сульфокислоты, олефины, хлорированные парафины, нафталин, серный ангидрид, пятисернистый фосфор, углекислый газ, гидрат окиси бария, гидрат окиси кальция, органические кислоты, спирты и многие другие продукты, а в качестве растворителей — бензин, бензол, толуол, различные спирты, керосин, воду. Например, синтез беззольной моющей сукцинимидной присадки происходит в два этапа. [c.385]

При производстве компонента автомобильного бензина необходимо селективно и практически полностью удалить нестабильные диеновые алкенилароматические углеводороды и реакционноспособные алкены, склонные к образованию смолистых веществ. Стабильные непредельные углеводороды с высокими октановыми характеристиками должны быть сохранены в сырье. Для получения из указанного сырья продукта, пригодного для выделения индивидуальных ароматических углеводородов - g, используемых далее в органическом синтезе, требуется удалить практически все непредельные углеводороды и S-содержащие соединения, не затрагивая при этом ароматические углеводороды. Эти задачи эффективно решаются при гидрогениза-ционной очистке водорода под невысоким давлением, равным 2,5-5,0 МПа. [c.816]

Бензпирен. Одним из канцерогенных веществ, который поступает в атмосферу при горении углеводородных топлив, является, 3,4-бензпирен — полициклический ароматический углеводород (кристаллическое вещество желтого цвета, т. пл. 179°С, т. кип. 500—510°С, хорошо растворим в органических растворителях и нерастворим в воде). В зависимости от температуры дымовых газов он может менять свое агрегатное состояние, оседая в виде капель жидкости или в виде твердого вещества на поверхности почвы и накапливаясь со временем. В силу этого 3, 4-бенэпирен загрязняет не только атмосферу, но и почву и водоемы. Органами здравоохранения в нашей стране установлены очень жесткие нормы ПДК этого вещества 0,1 мкг/100 м воздуха и 15—16 мкг/100 м продуктов сгорания топлива. Содержание канцерогенных веществ в атмосферном воздухе промышленных предприятий и в крупных городах возрастает в зимнее время года, когда сжигается больше топлива. Для автомобильных бензинов на образование канцерогенов может влиять и содержание в них тетраэтилсвинца. К сожалению, влияние фракционного и химического состава топлива на образование канцерогенов при сжигании топлива в различных двигателях внутреннего сгорания не исследовалось. Недостаточно изучен и меха-нием образования 3,4-бензпирена при сгорании топлива. Однако известно, чto своим возникновением он обязан пиролизу углеводородных топлив. Вероятно, при горении низкомолекулярных газов 3,4-бензпирен образуется в результате реакций синтеза, а при горении тяжелых углеводородных топлив — в результате деструкции высокомолекулярных соединений и синтеза. [c.47]

В современном органическом синтезе одним из основных исходных веществ является этилен. Наиболее распространенный и весьма перспективный метод промышленного производства этилена — пиролиз углеводородных фракций в трубчатых печах беспламенного горения, оснащенных панельными горелками [1]. В качестве сырья для производства этилена и получаемых наряду с ним других низших олефинор методом пиролиза широко применяют бензины прямой перегонки нефти. В последнее время опубликован ряд работ по [c.247]

Применяют как растворитель сложных органических соединений, лаков, красок, мастик, а также как высокооктановую добавку к авиащюнным бензинам. и-Ксилол является исходным веществом в синтезе терефталевой кислоты. [c.296]

После периода некоторого затишья (1875—1895 гг.) химия металлоорганических соединений на рубеже двух столетий обогатилась серией блестящих открытий в области химиотерапии и органического синтеза. Достаточно вспомнить имена Эрлиха, Гриньяра и Шленка, чтобЪ представить себе этот золотой век и тот неизгладимый след, который он оставил в органической, неорганической и физиологической химии. В качестве хотя бы одного примера этого приведем органические соединения кремния в свое время это был один из темных уголков химии, пока применение Киппингом методов Гриньяра к синтезу этих соединений не открыло новой области химии кремнийорганических соединений и привело в конечном итоге к созданию новой отрасли промышленности, выпускающей кремнийорганические полимеры — силиконы. С таким же успехом можно указать и на значение работ Шленка для развития промышленности синтетического каучука, а также на то влияние, которое оказали органические соединения ртути и мышьяка на современную медицинскую практику. Спустя некоторое время развитие химии металлоорганических соединений получило еще один совершенно неожиданный толчок извне речь идет о требованиях, предъявляемых к горючему для двигателей внутреннего сгорания. Ряд поразительных умозаключений привел Т. Мидгли к выводу, что явление стука в этих двигателях обусловлено скорее строением молекул горючего, чем конструкцией системы электрического зажигания, как думали ранее. В дальнейшем в результате ряда испытаний было показано, что органические соединения Свинца и теллура являются весьма эффективными средствами для изменения химизма сгорания топлива так началось промышленное производство тетраэтилсвинца, применяемого в качестве добавки к бензину. В 1920 г. трудно было представить себе вещество, менее способное когда-либо приобрести промышленное значение, однако уже в 1936 г. производство тет- [c.12]

Гидропероксисоединения играют ключевую роль в процессах автоокисления органических соединений. Пег-роксидные соединения образуются при хранении и окислении многих технических продуктов (бензины, масла, реактивное топливо), жиров и других пищевых товаров, при окислительной деструкции полимеров. Органические пероксидные соединения участвуют в ряде биологических процессов в норме и в патологии. Они служат исходными или промежуточными соединениями при синтезе ряда кетонов, спиртов, карбоновых кислот и других кислородсодержащих веществ. Получение эпо— кисей из олефинов под действием гидропероксидов и перкиелот, дикарбоновых кислот из пероксидов, иЗ циклических кетонов, фенола и ацетона из кумилгндро-пероксида и другие процессы с применением органи- [c.10]

Высокими октановыми числами, кроме изопарафинов, обладают ароматические углеводороды (бензол — 108, толуол — 104), нафтены — несколько меньшими (циклогексан — 77). Этиленовые углеводороды (олефины) нормального строения имеют более высокие октановые числа, чем нормальные парафины с тем же числом атомов углерода. Октановое число бензина зависит, следовательно, от относительного содержания в нем углеводородов указанных классов и от их строения. Бензин, получаемый перегонкой (бензин прямой гонки) нафтеновых нефтей, имеет октановые числа 65—78, а из парафинистых нефтей — 40—50. Стойкость бензина к детонации сильно повышается (на 10—20 октановых единиц) при растворении в нем небольших количеств антидетонатора — тетраэтилсвинца (ТЭС) — РЬ(СгН5)4, весьма ядовитого вещества. ТЭС вводят обычно в виде смеси этиловой жидкости) с бромистым этилом и а-хлор-нафталином, которые способствуют удалению из двигателя образующихся оксидов свинца, переводя их в летучие галогениды. Смесь содержит также краситель, окрашивающий бензин (называемый теперь этилированным) в тот или иной цвет для обозначения его ядовитости. Этиловую жидкость добавляют в количестве 1,5—4 мл на 1 кг бензина. Бензин применяют также в качестве растворителя в органическом синтезе, в резиновой про- [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология