Реакции, основанные на декарбоксилировании

Индикаторные реакции могут быть основаны на катализе окислительно-восстановительных реакций, реакций замещения в координационной сфере ионов металлов, реакций гидролиза и декарбоксилирования органических соединений. Наиболее чувствительны и сравнительно просто выполнимы окислительно-восстановительные каталитические реакции. Они чаще всего используются в анализе неорганических веществ. [c.269]

Для а-аминокислот специфична реакция с нингидрином, которая основана на одновременно протекающих процессах окислительного дезаминирования и декарбоксилирования аминокислот под влиянием нингидрина. При этом нин-гидрин восстанавливается, и получаемое вещество при дальнейшем изменении приобретает окраску. Эта реакция позволяет обнаружить не только свободные а-аминокислоты, но и связанные в полипептиды и белки. Процесс восстановления протекает по следующей схеме [c.227]

Общие способы образования этих мономеров основаны на известных реакциях, в результате которых в молекуле органического соединения образуется двойная связь. К реакциям этого типа относятся дегидрогенизация и гидрогенизация, дегидрогалоидирование, дегалоидирование, дегидратация как прямая, так и косвенная, разложение четвертичных соединений, декарбонилирование и, наконец, декарбоксилирование. [c.17]

Трудности, встречающиеся при гидролизе некоторых ацетоуксусных эфиров, можно преодолеть, применяя две следующие модификации этой реакции. Первая из них основана на легкости пиролиза или гидролиза mpem-бутиловых эфиров. Пример а показывает, что простое нагревание /пре/п-бутилацетоацетата вызывает образование изобутилена и декарбоксилирование эфира, однако более распространенным является добавление при проведении этой реакции следов п-толуолсульфокислоты (разд. Д.З, пример в.6). Вторая модификация заключается в проведении пиролиза ацетоуксусного эфира при температуре примерно 525 °С (пример б). [c.146]

Наиболее известные методы синтеза пирогаллола основаны на реакции декарбоксилирования галловой кислоты в различных условиях декарбоксилироваиие галловой кислоты в жидкой фазе при 190—200° 1], нагревание водных растворов галловой кислоты при 200—240° под давленне.м [2—4]. Проверка первого метода показала его непригодность для получения продукта реактивной квалификации осуществление второго метода в производственных условиях затруднено вследствие применения специальных автоклавов с масляным или электрообогревом. , [c.174]

Ферментативные методы аминокислотного анализа основаны на определении продуктов реакции, которые образуются при биохимическом расщеплении аминокислот. Из-за их сравнительно низкой чувствительности (10 — 10 моль/л) зти методы применяют только при серийных анализах определенных аминокислот. К анализируемой смеси аминокислот добавляют специфическую декарбоксилазу (или же производяшле эту декарбоксилазу микроорганизмы), и получающуюся при декарбоксилировании углекислоту определяют манометрически в аппарате Варбурга. [c.67]

Приведенную в табл. 7 димеризацию пропиолата натрия можно рассматривать как анионную конденсацию. Все остальные реакции, по-видимому, основаны на реакции Глязера карбоксилаты окисной меди легко претерпевают декарбоксилирование, и последующая конденсация катализируется солями меди. [c.296]

Очень интересные результаты были получены при изучении реакции декарбоксилирования щавелевоуксусной кислоты в слабокислой среде (pH 4,5) в присутствии катализаторов Са + и [27]. В присутствии таких активаторов, как алкил- и арилфосфаты, наблюдалось повышение каталитической активности этих ионов в 2—2,5 раза. Слабый эффект активирования обусловлен в данном случае, по-видимому, низкой устойчивостью комплексов катализатора с этими лигандами. Предположение основано на том, что для активирования необходимо вводить большой избыток активатора по сравнению с катализатором (на один-три порядка больше концентрации катализатора) и что при замене водной среды на водно-спиртовую (50—75%-ный С2Н5ОН), в которой комплексы МА более устойчивы, эффект активирования возрастает. [c.112]

Для построения пиридазинового цикла часто применяют еще два метода, и оба они основаны на реакциях [4 -(- 2] -циклоприсоединения. Так, при взаимодействии бутадиена и его производных с азодикарбоновым эфиром образуются тетрагидропиридазины схема (5) , которые после декарбоксилирования можно окислять в соответствующие пиридазины. Другой вариант — это [c.120]

Экспериментальные данные для тех реакций, для которых приведено несколько литературных ссылок, взяты из источника, указанно1 о в первой ссылке остальные ссылки расположены в порядке возрастания порядковых номеров. Там, где в столбце Выход приведены две цифры, первая относится к действительному выходу или степени превращения, а вторая, заключенная в скобки, основана на количестве израсходованного исходного материала. В тех встречающихся в таблицах случаях, когда было выделено соединеиие, образовавшееся в результате гидролиза, декарбоксилирования или какого-либо другого превращения, а не первоначальный продукт алкилиро- [c.176]

Подлежащим регулированию фактором, который, по-видимому, оказывает влияние на соотношение продуктов реакции присоединения и замещения, является pH реакционной среды. Это утверждение основано на том факте, что арилированне малеиновой кислоты при pH от 3 до 5 протекает с декарбоксилированием [47], тогда как в более кислой среде образуется продукт присоединения без декарбоксилирования [92]. Если это, вообще говоря, правильно, то, вероятно, лучшие выходы продуктов реакции присоединения можно получить при работе в наиболее кислой среде, в которой еще возможно протекание этой реакции. Кроме того, вероятно, играет роль и концентрация хлор-иона. [c.218]

Другая ошибочная концепция основана на предположении, что сильное основание, например С(СвН5) , Na+, будет превращаться в очень слабую кислоту (СеНз зСН, которая не способна отдать протон для декарбоксилирования ионов карбамата. Это, конечно, так, но необходимый для реакции протон дает не сопряженная кислота, а неактивированный мономер, который превращается в результате этого в активированную форму. Такая реакция не может протекать с N-замещенными NKA, и поэтому механизм активирования мономера не осуществляется в этом случае. [c.596]