Полимеры непредельных фосфорорганических соединений

Полимеры непредельных фосфорорганических соединений [c.147]

За последние годы значительно возросло количество работ по полимеризации непредельных фосфорорганических соединений и их сополимеризации с другими непредельными мономерами и особенно число работ, посвященных исследованию реакций, позволяющих ввести фосфор в боковую цепь полимера путем его полимераналогичных превращений. [c.754]

Работы в области ненасыщенных фосфорорганических соединений остаются в сфере внимания широкого круга исследователей. Получение полимеров, содержащих фосфор и обладающих специфическими свойствами, в частности повышенной огнестойкостью, является одной из основных причин, вызывающих интерес к непредельным органическим соединениям фосфора. [c.317]

В лаборатории были получены и исследованы следующие типы соединений хлорангидриды кислот фосфора предельные эфиры кислот фосфора непредельные эфиры кислот фосфора (мономеры) фосфорорганические полимеры. Большое внимание уделялось изучению областей применения синтезированных соединений. [c.30]

Многие (хотя и не все) синтезы непредельных эфиров фосфиновых кислот (см. стр. 28—30, 35, 36) были разработаны по аналогии с синтезами соответствующих предельных соединений общего вида RP0(0R )2, где R и R — предельные алкилы или арилы. Разница в данном случае состоит в том, что в реакции вводятся насыщенные исходные вещества хлорангидриды фосфиновых кислот, спирты, галоидные алкилы и т. д. Поскольку методы синтеза этого класса соединений, равно как и сами соединения, имеющие практическое значение для приготовления фосфорорганических полимеров, хорошо известны и подробно описаны в монографии Косолапова [2], мы не излагаем этого материала. [c.127]

Фосфорорганические непредельные соединения способны полимери-зоваться и сополимеризоваться с другими непредельными соединениями. Полимеры, содержащие фосфоновые и аналогичные группы, негорючи или трудно воспламеняются. [c.398]

Фосфорсодер ащие полимеры могут быть получены полимеризацией непредельных фосфорорганических соединений, из которых наиболее подробно исследованы эфиры фосфорных кислот. Некоторые из этих эфиров не полимеризуются по радикальному или ионному механизму, но могут участвовать в реакции совместной полимеризации с другими винильными соединениями. Большинство моновиниловых и моноаллиловых эфиров диалк- [c.465]

Фосфорсодержащие полимеры могу г быть получены полимеризацией непредельных фосфорорганических соединений, из которых наиболее подробно исследованы эфиры фосфиновых кислот . Некоторые из этих эфиров не полимеризуются по радикальному или ионно1му механизму, но могут участвовать в реакции совместной полимеризации с другими винильными соединениями. Большинство моновиниловых и моноаллиловых эфиров диалкоксифосфиновых кислот полимеризуется по свободнорадикальному механизму в присутствии перекисных со- [c.395]

Основные научные работы посвящены химии фосфорорганических соединений. Изучал (1945— 1950) аллильные и ацетиленовые перегруппировки, реакции присоединения к диеновым углеводородам. Открыл (1954) реакцию получения эфиров фосфоновых кислот, заключающуюся в присоединении неполных эфиров алкил(арил)фос-финистых и фосфористой кислот к непредельным соединениям открыл (1955—1960) новые перегруппировки фосфонат-фосфатного типа и термические перегруппировки аллиловых и пропаргиловых эфиров фосфористой кислоты. Изучал различные реакцнп эфиров и ангидридов фосфористой кислоты, амидофосфитов и других фосфорорганических соединений с электрофильными реагентами, которые не содержат атомы галогенов. Получил (1965—1975) ряд новых типов фосфорорганических мономеров и полимеров. [c.413]

Внимание химиков, занимающихся фосфороргадическими соединениями, в последние годы направлено на синтез мономерных фосфорорганических соединений, исследование их реакций полимеризации и поликонденсации и изучение свойств получаемых полимеров. Синтезировано много представителей эфиров кислот фосфора, содержащих непредельные связи в эфирном или фосфиновом радикале. Полимеры таких веществ — это либо твердые тела с различной упругостью и прозрачностью, либо вязкие жидкости. Эти новые полимеры обладают совершенно новым качеством, которое отсутствует у известных до сих пор полимеров. Таким качеством является их плохая воспламеняемость, а часто и полная негорючесть. Степень горючести фосфорорганических соединений различная и зависит от строения молекулы и содержания в ней фосфора. Много внимания также начинает уделяться синтезу мономерных соединений фосфора, имеющих различные функциональные группы. На основе этих соединений возможно получать поликонденсационные полимеры с атомом фосфора в основной цепи макромолекулы. Блестящие работы советских и зарубежных ученых, таких как А. Е. Арбузов, Б. А. Арбузов, [c.296]

В качестве реакционноспособных модифицирующих добавок, замедляющих горение олигоэфирных композиций, могут выступать сшивающие агенты (например, 2,4- или 2,5-дибромстирол) [127, 133]. По механизму действия к ним близки хорошо совмещающиеся с ненасыщенными алкидами и образующие с ни1Ш сополимеры в тонком слое непредельные соединения типа выше упомянутых производных 1,3-алкадиен-1 фосфоновых кислот (а. с. 526626, 834053 СССР). Исследование процесса сополимеризации (галоген) ароматических эфиров 2-метил-1,3-бутадиен-1-фосфоновой кислоты с алкидом ПФ-069 при разном соотношении компонентов в исходной смеси, варьировании природы инициирующей системы, температуры и продолжительности отверждения показало [145], что введение небольших количеств модификатора увеличивает скорость отверждения и выход пространственно-сшитого полимера. При этом фосфорорганическое соединение более чем на 80 % входит в трехмерную сетку за счет сополимеризации и реакции Дильса— Альдера. Полученные таким образом прозрачные пленки и покрытия самозатухают по вынесении из пламени уже при массовой доле фосфорсодержащего компонента 5—15 %, что соответствует в зависимости от исходного (галоген) ароматического эфира 2-метил-1,3-бутадиен-1-фосфоновой кислоты содержанию в пленке 1,6 % Р, 0,7 % Р + 3,3 % С1 или 0,2 % Р + 3,1 % Вг. Аналогичные результаты получены при исследовании [c.102]

Среди разнообразных свойств фосфорорганических соединений оказались и такие, которые удовлетворяют требованиям, предъявляемым к техническим материалам. Отсюда — работы, связанные с применением органических производных фосфора в качестве добавок к смазочным маслам, в качестве растворителей и пластификаторов, а особенно исходных продуктов для полимеров и сополимеров. Последнее назначение фосфорорганических соединений теперь вылилось в новую самостоятельную область химии полимеров, которой посвящены специальные монографии (нанример, [446]). В связи с применением фосфорорганических соединений для получения пластмасс и вообш е высокомолекулярных соединений специального назначения (негорючих и т. д.) появилась необходимость в синтезе непредельных мономеров типа [c.145]

Исследования, проводимые в области изучения процессов, происходящих при горении полимеров, испытания значительного числа замедлителей горения различного типа подтверждают перспективность применения фосфорсодержащих химически активных антипиренов. Сополимеризацией фосфорорганических мономеров с широко используемыми промышленными углеводородными непредельными соединениями могут быть пол5 ены полимерные материалы, обладающие комплексом ценных свойств. Из исследованных фосфорсодержащих мономеров практический интерес представляют фосфорсодержащие метакрилаты (ФМ). Эти мономеры активно (со)полимеризуются в присутствии радикальных инициаторов и образуют полимеры с высокой молекулярной массой. Благодаря особенностям строения фосфорорганических звеньев полимеры, наряду с пониженной горючестью могут обладать другими специфическими свойствами повышенной адгезией к ряду матери- [c.87]