В Реакции полимеризации олефинов

К числу приемов, использованных производственниками для облегчения выгрузки катализатора, следует отнести р)аз— бавление его шариковым алюмосиликатом в отношении 3 1 или 4 1, инертным в реакции полимеризации олефинов. Такие меры нельзя считать оптимальными, так как добавление к катализатору инертного разбавителя сокращает величину реакционного объема, что снижает производительность реактора. [c.25]

Эти два аспекта изомеризации в реакции полимеризации олефинов, которым посвящен ряд экспериментальных и обзорных статей [30, 31], и будут рассмотрены ниже. [c.277]

Публикуемая работа является частью исследования, посвященного изучению каталитических свойств одного из гидратированных комплексов фтористого бора в реакциях полимеризации олефинов и алкилирования бензола. [c.300]

Каталитическое действие фтористого бора В в реакции полимеризации олефинов с целью получения высших представителей ряда С Н2 также стало после А. М. Бутлерова предметом многочисленных исследований, приведших в XX в. к синтезу моторных топлив и смазочных масел. В следующих работах Бутлеров показал универсальность своей реакции гидрата- [c.73]

Активность флоридина и других силикатных материалов в реакциях полимеризации олефинов была впервые установлена Л. Г. Гурвичем [ЖРХО, 47, 827 (1915)] на примере амиленов, а затем подробно изучалась С. В. Лебедевым с сотрудниками. Так, приводимые в тексте статьи данные о полимеризации изобутилена в присутствии флоридина взяты из работы С. В. Лебедева и Г. Г. Коблянского [ЖРХО, 61, 2176 (1929) Вег., 63, 103 (1930)], изучавших также процессы деполимеризации высших полимеров в присутствии флоридина [ЖРХО. 62, 1051 (1930) Вег., 63, 1432 (1930)].—Яри. м. ред. [c.65]

Применение теории жристаллического поля и поля лигандов к структуре комшлексав приводит к одинаковым результатам. Ли-гаиды, имеющие я-связи, взаимодействуют с заполненными -орбиталями с образованием дативной связи. Поэтому лучшими катализаторами для олефиновых и ацетиленовых углеводородов являются ионы с конфигурацией > Hg +, 0(1 +, Си+, Ад+, Р1°. В реакции полимеризации олефинов наиболее активны соединения катионов с конфигурацией Т1 +, Сг +, Мо +. [c.170]

Особый кинетический тип реакций образования полимеров составляют процессы, которые принято классифицировать как полимеризацию с раскрытием цикла. В реакциях этого типа, как и в реакциях полимеризации олефинов, происходит последовательное присоединение молекул мономера к одному из концов растущей полимерной цепи. Но в отличие от полимеризации олефинов на этом конце находится ие активная промежуточная частица, а некоторая устойчивая группа, способная к взаимодействию с реакционноспособным мономером и регенерируемая при присоединении мономера. Например, синтез капрона из капролактама идет путем ацилирова-ния капролактамом аминогруппы на конце растущей цепи [c.419]

Рис, 7. Ката.яитическая активность фосфорной кислоты ра,эличных концентраций в реакции полимеризации олефинов [c.26]

Большой срок службы катализатора на установках полимеризации высокого давления объясняется, по-видимому, снижением образования высокомолекулярных полимеров. При процессах низкого давления на катализаторе накапливаются смолистые отложения, которые постепенно снижают активность его в реакции полимеризации олефинов. Высокая плотность реакционной среды в реакторах высокого давления облегчает удаление высокомолекулярных смолистых материалов с потоком продукта. Поскольку в присутствии низкомолскулярных инертных компонентов в реакционной зоне требуется дополнительное повышение давления для создания жидкофазных условий, из сырья, направляемого на полимеризацию, обычно следует удалять компоненты Сд и ниже. Поэтому можно ожидать, что при работе на сырье с высоким содержанием пропилена срок службы катализатора будет несколько меньше, чем на установках полимеризации бутенов при одинаковом давлении. Однако сравнительные данные по этому вопросу в литературе отсутствуют. [c.237]

Центры, ответственные за образование радикал-катионов, были независимы от центров, активных в реакции полимеризации олефинов (Руни и Пинк, 1962). Изучение адсорбции олефинов на пористом стекле (Литтл, Клаузер и Амберг, 1961) позволило сделать вывод, что каталитически активными центрами в реакциях полимеризации и крекинга были небольшие примеси окиси алюминия и других окислов. [c.262]

Андерсон и Мерчлинг [44] описали полимеризацию бицикло-[2, 2. 1]-гептена-2 в присутствии литийалюминий-изобутила [ЫА1(С4Нэ)4] и четыреххлористого титана. Вообще в реакции полимеризации олефинов оказываются эффективными различные другие алкилы и гидриды металлов. [c.85]

Значительно сложнее решается вопрос о природе активных центров апротонных катализаторов, которые, как полагают многие исследователи, проявляют себя лишь в присутствии воды или кислот типа ИХ, являющихся сокатализаторами. Еще со времени исследований Г. Г. Густавсона и И. Л. Кондакова (см. [13]), отметивших важную роль нрпмесей воды и кислот к галогепидам алюминия ж цинка в реакциях полимеризации олефинов, возник интерес к сокатализаторам. [c.241]

По наиболее широко признанному механизму [13] в реакции полимеризации олефинов участвуют так называемые ионы карбония. В соответствии с этим механизмом ион карбония (обычно третичный ион) присоединяется к олефину с образованием другого карбониевого иона с большим молекулярным весом, который затем дает полимер олефина, обычно отщепляя протон. С кислотными катализаторами (например в серной кислоте) исходный карбониевый ион образуется путем присоединения иона водорода кислоты к лишней паре электронов двойной связи (к п-электронам) [c.69]

Все же наиболее приемлемыми катализаторами активации связи С=С в реакции полимеризации олефинов являются ГМК, которые представляют собой гетерогенизированные аналоги систем Циглера — Натта на основе соединений Ti и алюминийорганического соединения, закрепленные на различных носителях (Si02, MgO, Mg(OH) l) [419-423] [c.484]

При окислении некоторых переходных металлов первого ряда (Си, Ni, Fe, Со, Мп) в ацетонитриле под действием NO+BF4 получена интересная серия реакционноспособных катионных гомолептических ацетонитрильных комплексов [563]. Любопытным развитием этого подхода явился синтез комплекса палладия (П) [реакция (3.198)] [564]. Сен [565] использовал этот комплекс голого палладия (II) в реакции полимеризации олефинов. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология