Производные первичных и вторичных аминов

Удобными производными первичных и вторичных аминов являются амиды (ацильные производные). Чаще других применяют ацетильные и бензоильные производные, причем ацетильные производные обычно используют для характеристики ароматических аминов. Их получают, действуя на амины уксусным ангидридом. [c.268]

ПРОИЗВОДНЫЕ ПЕРВИЧНЫХ И ВТОРИЧНЫХ АМИНОВ [c.308]

Как уже было упомянуто выше, получение таких производных фталевой кислоты (методика 4) и хиральных соединений типа оптически активных аминокислот позволяет прийти к соединениям, удобным с экспериментальной точки зрения. Эти вещества можно выделять с помощью кислотно-основной экстракции, используя реакции карбоксильной группы. Применение названного реагента позволяет отличить друг от друга первичные, вторичные и третичные амины и дает возможность приготовить характерные производные первичных и вторичных аминов. [c.264]

Образовавшиеся при ацетилировании ацетильные производные первичного и вторичного аминов не реагируют с диазосоединением, а третичный амин, не реагирующий с уксусным ангидридом, количественно сочетается с ж-нитродиазобензолом [c.246]

Следует отметить, что для некоторых соединений, в особенности для производных первичных и вторичных аминов, приводятся различные температуры плавления, что, как полагали, связано с [c.236]

Образовавшиеся при ацетилировании ацетильные производные первичных и вторичных аминов не реагируют с диазосоединением, а третичный амин количественно сочетается с [c.212]

Предлагаемый авторами механизм реакции позволяет легко понять возможность наличия в продуктах реакции формильных производных первичных и вторичных аминов, наблюдавшегося различными исследователями. Тем не менее, по нашему мнению, предложенная схема реакции не отличается особыми преимуществами перед другими описанными выше схемами и оставляет вопрос [c.265]

Таким образом, применение этого реактива является дополнительным способом для распознавания первичных, вторичных и третичных аминов и позволяет получать производные первичных и вторичных аминов. [c.177]

Производные первичных и вторичных аминов [c.292]

Амины. Описано определение первичных, вторичных и третичных аминов комбинированием весового и объемного методов [38]. Анилин и его гомологи, метилированные в ядре или по азоту, разделяются на первичные, вторичные и третичные амины превращением первичных и вторичных аминов в толуолсульфамиды в холодном растворе пиридина и бензола. Не вступающие в реакцию третичные амины отделяют перегонкой с паром, а сумму производных первичных и вторичных аминов определяют взвешиванием. Толуолсульфамиды разделяют обработкой едким натром, в котором растворяются только первичные производные. Свободные аМины, выделенные после гидролиза, титруют. Преимущество этого метода перед старым методом Гинзбурга состоит в отсутствии нежелательных побочных реакций и полноте основных реакций. ДлЯ определения меламина (СН)з(МН2)з предложены два метода. [c.14]

Аммиак, а также первичные и вторичные амины присоединяются к изоцианатам, давая замещенные производные мочевины [46]. Из изотиоцианатов получаются производные тиомочевины. Это прекрасный метод синтеза мочевин и тиомоче-вин, и такие соединения часто используются как производные первичных и вторичных аминов. Изоциановая кислота HN O также вступает в реакцию, хотя обычно используются ее соли, например NaN O. Знаменитый синтез мочевины по Вёлеру — это присоединение аммиака к солн из циановой кислоты [168]. [c.347]

Существуют также N-3 амещенные амиды, которые представляют собой К-ацильные производные первичных и вторичных аминов (см. 6.1.4.2). [c.269]

Взаимодействие диборана с аминами проходит очень энергично и сопровождается значительным выделением тепла (- 30 ккал/моль) [255, 274, 275]. Ввиду этого реакцию диборана с аминами проводят при хорошем охлаждении и перемешивании или же в среде инертного растворителя (пентан, бензол, эфир), пропуская газообразный диборан в амин или его раствор [210, 237, 243, 244, 251, 252, 257, 261, 276], Этот способ пригоден для получения производных третичных, гетероциклических (пиридин пиперидин) и некоторых вторичных аминов (диметил- и диэтил-) и первичных (изоамил-). Как общий же метод получения производных первичных и вторичных аминов эта реакция не может быть использована, так как образующиеся комплексы нестойки и легко отщепляют водород в условиях реакции. Кроме того, в некоторых условиях (например, при низких температурах) в реакциях с первичными и вторичными аминами, наряду с аминбо-ранами, получаются продукты несимметричного расщепления [220, 277]. [c.238]

Действие диборана на производные первичных и вторичных аминов при 90—100° С приводит к отщеплению водорода и образованию моно- и диалкиламинодиборанов [240, 299, 320] [c.242]

При обсуждении вопроса о возможности участия в сопряжении с Зс -орбитами атома фосфора неподеленной пары электронов азота амидной группы в переходном состоянии в реакциях нуклеофильного замещения у тетраэдрического атома фосфора представляют интерес также данные по раз.дичной реакционной способности амидов фосфорных кислот, являющиеся производными первичных и вторичных аминов. Как видно из табл. И (№ 10), реакционные способности этих соединений различаются в тысячи раз. Предполагают [188], что это может быть связано, во-первых, с возможностью образования водородной связи между водородом иминной группы и ионом гидроксила, что способствует облегчению нуклеофильной атаки ОН на электрофильный атом фосфора [c.523]

ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ АМИНЫ ) Наиболее удобными для использования типами производных первичных и вторичных аминов являются соответствующие ацетамиды и бензамиды, фенилтиомочевины, бензол- и л-толуолсульф- [c.175]

Наиболее подходящими реагентами для получения производных первичных и вторичных аминов являются фенилизотиоцианат, а-нафтилизотиоци-анат, фенилизоцианат и а-нафтилизоцианат. Следует предпочесть первые два реагента, поскольку тиомочевины легче получить в чистом виде, чем мочевины. Основной трудностью при приготовлении мочевин является то, что изоцианат реагирует с водой, образуя производные дифенил- или динафтилмочевины, которые трудно отделить от производных. Производные тиомочевины легко образуются при кипячении в течение 3—5 мин. 1,3 ммоля амина с 1 ммолем изотиоцианата. Часто производные выделяются в виде масел и иногда медленно кристаллизуются. Эти производные низших алкиламинов хорошо растворяются в спирте, и поэтому для их выделения необходимо добавить воду. Рекомендуется сохранить небольшое количество сырых кристаллов для затравки маслянистой смеси, выделяющейся при дальнейших перекристаллизациях. Если продукт после одной кристаллизации имеет точку плавления на несколько градусов ниже, чем приведенная в литературе, то его дважды кипятят с 0,5—1 мл петролейного эфира, каждый раз отбрасывая экстракт. [c.436]