Мочевина, приготовление раствора

Рис. 15. Схема приготовления раствора мочевины

Б. Определение молекулярного веса вещества. Для определения молекулярного веса мочевины или глюкозы растворяют 0,6 г мочевины или 1,8 г глюкозы в 100 м.л воды. Пробирку /, нижнюю часть термометра и мешалку ополаскивают два-три раза приготовленным раствором, затем вливают испытуемый раствор в пустую пробирку и определяют температуру замерзания раствора. Определяют А/ раствора и по уравнению (4) вычисляют молекулярный вес вещества ( аоды = 1>86). Полученные результаты заносят в таблицу по образцу. [c.215]

Было бы очень интересно найти катализаторы и ингибиторы для этой реакции. Например, попытайтесь испытать растворы сульфата меди, хлорида железа, карбамида (мочевины), глицерина, сахара, желатина и других веществ. Испытуемые вещества вводите в раствор вместо дистиллированной воды при приготовлении растворов йодата натрия. [c.309]

Для применения в качестве одного из компонентов эталона был приготовлен раствор смеси солей (раствор 3), содержащий аммофос, нитрат аммония и хлорид калия в тех же соотношениях, что и в смеси 17, но не содержащий мочевины. Способ приготовления приведен ниже. [c.354]

Карбэтокси-2-кето-6-метил-4-фенил-1,2,3,4-тетрагидропиримидин (90) из этилового эфира ацетоуксусной кислоты, бензальдегида и мочевины [126]. Смесь 53 г (0,5 моля) бензальдегида, 30 г (0,5 моля) мочевины, 97,5 г (0,75 моля) этилового эфира ацетоуксусной кислоты, 200 мл абсолютного этанола и 40 капель концентрированной соляной кислоты кипятят 3 час. Затем смесь охлаждают до 0° и выкристаллизовавшийся пиримидин (93,6 г) отфильтровывают и сушат при 50°. Фильтрат кипятят с обратным холодильником 2 час и отгоняют 155 мл этанола. При охлаждении остатка выделяется еще 21,3 г пиримидина. Общий выход сырого продукта 114,9 г. Для очистки сырой продукт делят на две равные части, каждую из которых растворяют в 800 мл кипящего 95%-ного этанола. При охлаждении выпадает 102 г (78%) бесцветных кристаллов пиримидина с т. пл. 202—204°. Потери при перекристаллизации можно значительно уменьшить путем отгонки растворителя до начала кристаллизации. Пиримидин медленно растворяется в этаноле, поэтому для приготовления раствора необходим избыток растворителя. [c.136]

По первому варианту производство пресспорошков складывается из следующих стадий 1) приготовления мочевино-формальдегидного раствора 2) смешения раствора с волокном и другими компонентами (краситель, пигменты соли жирных кислот и др.) 3) созревания массы 4) сушки маосы 5) измельчения 6) укрупнения партий 7) просеивания и упаковки. [c.526]

В искусственно приготовленных растворах, содержащих щавелевую кислоту, мочевину, гиппуровую кислоту, цистин, декстрозу, ацетанилид и мочевую кислоту, было найдено 96—107% того или иного вещества, взятых для исследования количеств. [c.54]

Опыт 2. В пробирку налейте 2—3 капли дистиллированной воды, добавьте 2—3 капли соляной кислоты d = 1,19) и 1—2 капли раствора нитрита натрия и 3 капли насыщенного раствора мочевины и слегка нагрейте. После этого 2 капли приготовленного раствора поместите в пробирку и добавьте 1 мл (0,01-процентного) водного раствора реактива. Раствор не должен иметь фиолетовой окраски. [c.67]

При высокой температуре мочевина растворяется лучше, чем при низкой, причем при растворении температура жидкости снижается, в связи с чем возникает практическая трудность приготовления раствора (см. схему на рис. 15). [c.329]

Если образец содержит марганец, что видно по окраске раствора, то после охлаждения прибавляют по каплям раствор нитрита натрия до обесцвечивания (избегая избытка) и тотчас 0,2—0,5 г мочевины. Раствор переносят в мерную колбу, объем доводят до метки 0,1 н. серной кислотой, перемешивают и для титрования берут аликвотные части. Если содержание хрома небольшое, то титруют весь приготовленный раствор солью Мора при -Ь 1,0 в. [c.153]

Сосудик для электролиза укрепляют в лапке штатива. Воронку и узкую трубку заполняют до крана приготовленным раствором перманганата калия и мочевины, и-образную трубку заполняют до черты разбавленным раствором нитрата калия. Повернув кран, раствор перманганата калия и мочевины осторожно впускают в и-образную трубку. Окрашенный раствор, входя в трубку, не смешивается с бесцветным раствором нитрата калия и постепенно заполняет колена трубки. [c.72]

Приготовление растворяют все компоненты основной среды и 3 мл раствора фенолового красного в воде и стерилизуют раствор в автоклаве в течение 15 мин. Дают агару остыть до 50 °С. Раствор мочевины стерилизуют фильтрацией и добавляют в асептических условиях к 950 мл основного раствора агара. pH среды должен быть 6,8 0,1. Среду разливают в пробирки по 6 мл в каждую и охлаждают в наклонном положении. [c.406]

Подготовка исходного сырья заключается в приготовлении растворов необходимой концентрации, которые загружают в определенном порядке в варочный котел, где л получают мочевино-формальдегидный полимер. Общий цикл приготовления полн- мера составляет 4— 5 ч. [c.160]

Старший аппаратчик по приготовлению мочевино-формальдегидного раствора 193 [c.180]

Таким образом, технологический процесс получения мипоры состоит из приготовления раствора мочевино-формальдегидно смолы, приготовления пенообразующего раствора, вспенивания смолы, ее отвердения и сушки. [c.70]

Формование волокна из мочевинных растворов. Первоначальный метод формования волокна предусматривал использование для приготовления прядильных растворов мочевины. Белок растворяли в концентрированных водных растворах мочевины, выдерживали полученный раствор с целью созревания и повышения вязкости до 50—300 пуаз и формовали волокно путем продавливания прядильного раствора в осадительную ванну, содержащую 15% сульфата натрия, 2% серной кислоты при температуре 25—40°. Сформованное волокно вытягивали. Волокно, высушенное на этой стадии процесса, является рыхлым и слабым поэтому необходимо проведение операции задубливания волокна. С этой целью волокно обрабатывают насыщенным раствором поваренной соли, содержащим также 2% соляной кислоты, при температуре 35—50°. Во избежание гидролиза белка важно, чтобы концентрация кислоты не превышала 2%. После такой обработки волокно промывают, сушат и режут на штапельки нужной длины. Такие показатели волокна, как диаметр и длина штапелька, могут изменяться в зависимости от того, по какой системе предполагают перерабатывать волокно — аппаратной, гребенной или хлопковой. [c.250]

В 2 мерные колбы емкостью 100 мл помешаются по 0,100 г мочевины. Одну навеску мочевины растворяют в 1 н. растворе щелочи, вторую — в 0,05 М растворе буры. Измеряют оптические плотности приготовленных растворов на спектрофотометре СФ-4 при > = 225 ммк и 260 ммк. [c.36]

Приготовленный раствор мочевино-формальдегидной смолы можно хранить до 3 месяцев. [c.814]

В природе А. образуется при разложении органических веществ, содержащих азот. В промышленности А. получают прямым синтезом его из азота и водорода при температуре около 550° С и под давлением 35 10 Па на железном катализаторе. С воздухом и кислородом А. образует взрывоопасные смеси. Жидкий А. вызывает на коже тяжелые ожоги, очень опасен для глаз. А. используют для производства азотной кислоты, солей аммония, карбамида (мочевины), цианистоводородной кислоты, кальцинированной соды, в органическом синтезе, для приготовления нашатырного спирта, в холодильных установках, для азотирования стали и др. А. и соединения аммония применяют как удобрения. Жидкий А. растворяет щелочные и щелочноземельные металлы, образующие в нем темно-синие растворы с металлическим блеском. [c.23]

Примерные дозы для приготовления растворов следующие мочевины 2 г, аммиачной селитры 3 г, сернокислого аммония 4—5 г, хлористого калия 3—5 г и суперфосфата 6 г на 1 л. [c.231]

Технологический процесс производства мипоры [70—72] состоит из приготовления раствора мочевино-формальдегидной смолы, получения пенообразующего раствора, образования пены, ее отверждения и сушки (рис. 96). [c.398]

Более чистая медь, не содержащая серы, может быть приготовлена электролизом азотнокислых растворов. Метод разработан А. Г. Сыровегиньш (ЛПИ). В качестве анода применяют катоды из меди марки МО. Раствор приготовляют из X. ч. азотнокислой меди (ГОСТ 4138—48) и X. ч. азотной кислоты (ГОСТ 4461—48). После приготовления раствора в него вводят около 0,5 г/л х. ч. Ва(ЫОз)2 для связывания ионов SO -. После суточного отстаивания подогретого раствора его декантируют и тщательно фильтруют. В нем содержится около 1 10 г/л S0 . Применение азотнокислого раствора выгодно вследствие весьма высокой скорости разряда ионов меди (большие плотности тока при незначительной поляризации) при малых скоростях разряда ионов и As " (рис. 267). Установлен оптимальный состав раствора 1,5—2,5-н. Си +, 0,1—0,15-н. HNO3 B06. 2 г/л мочевины (NH2 O1NH2), температура 18—35° С, плотность тока 150—1000 а/м . Электролиз ведут в ваннах из винипласта, перемешивание местное. Раствор непрерывно обогащается медью и обедняется азотной кислотой, поэтому требует ежедневной корректировки. Добавка мочевины снижает ско- [c.582]

Выполнение работы. Готовят водно-органические смеси (например, вода — ацетон, вода — спирт, вода — мочевина) с различным содер , нием органического компонета и 0,01 М растворы ассоциированного электролита (НСООН, СНзСООН) с концентрацией органического компонента, отвечающей его концентрации в смешанном растворителе. Приготовление растворов проводят под тягой под наблюдением лаборанта. [c.93]

Выполнение работы. В мерных колбах емкостью 100 мл готовят серию растворов с постоянной концентрацией гидролизующегося электролита (0,1 М), например ЫН4С1, и переменной концентрацией органического компонента (спирта, ацетона, мочевины и т. д.). Приготовление растворов проводят под тягой под наблюдением лаборанта. [c.109]

М раствора мочевины, приготовленного на буфере II. Смесь инкубируют 30 мин, в конце инкубации разводят в 2 раза буфером III, pH смеси доводят до 6,0 с помощью 1 М СН3СООН и центрифугируют при [c.424]

В Ташкентском политехническом институте был проверен процесс приготовления мочевино-формальдегндного раствора (МФР) иа опытной установке, состоящей из иульеационной колонны диаметром 0,075 м, высотой 1,75 м и соответствующих емкостей [3, с. 71, с. 72, с. 86]. Раствор формалина (37%-ный) предварительно добавлением аммиака доводили до pH 9,5—10 и из емкости подавали через ротаметр в верхнюю часть пульсационной колонны, куда лопастным дозатором сверху подавалась твердая мочевина. [c.162]

Быстрый метод определения уреазной активности. Fer-guson, Ноок (1943) предложили синтетическую среду, прп массивном засеве 0,1 мл которой положительная реакция появляется в течение 10—15 мин. Добавление глюкозы еще более стимулирует активность штаммов, в том числе и штаммов с ослабленными свойствами ( hristens n, 1946). Приготовление раствора мочевины со спиртом удобно, так как не требует стерилизации (Г. П. Калина, 1969). [c.211]

Приготовление растворов белка. Белки инкубируют при 37 °С в течение двух часов в 0,01 М фосфатном буфере, pH 7 с 1%-ным натрийдодецилсульфатом и с 1%-ным р-меркаптоэтанолом. В случае тропомиозина, парамиозина и миозина белки растворяли в этом буфере в присутствии 8 М мочевины. Концентрация белка выбирается между 0,2 и 0,6 мг/мл. После инкубации растворы белка диализуют несколько часов при комнатной температуре против 500 мл 0,01 М фосфатного буфера pH 7, содержащего 0,1%-ный натрийдодецилсульфат и О, %-ный р-меркапто-этанол. В большинстве случаев этап диализа опускается и белок непосредственно растворяют в диализном буфере. [c.422]

Опыт 1. В пробирку возьмите 2—3 капли анализируемого раствора, 2—3 капли соляной кислоты d — 1,19) и I—2 капли раствора нитрита натрия NaNOa. Затем добавьте 3 капли насыщенного раствора мочевины и слегка нагрейте. 2 капли приготовленного раствора поместите в пробирку и налейте 1 мл (0,01-процентного) водного раствора реактива. При наличии Sb (V) раствор приобретает фиолетово-синюю окраску. [c.67]

Определение. Готовят фильтрат по Фолину—Ву (см. при определении остаточного азота). Берут 5 мл фильтрата = 0,5 мл крови в пробирку (склянку Дрекселя) и туда же прибавляют одну каплю буферного раствора (фосфатный буфер, см. выше) и 5 капель раствора уреазы или полоску уреазной бумаги. В другую склянку (пробирку) наливают 5 мл стандартного раствора мочевины (приготовленного разведением 5 мл основного раствора до 100 мл основной раствор — 0,1286 г мочевины в 200 мл 1 мл разведенного раствора = 0,015 мг N мочевины) и обрабатывают совершенно так же. Затем обе пробирки (склянки Дрекселя) помещают на 15 минут в водяную баню при 56° их затем соединяют каждую со второй склянкой Дрекселя, содержащей 10 мл 0,01 н. кислоты. К анализу прибавляется 4—5 мл [c.134]

Приготовление растворов. Вода для приготовления растворов подвергалась тщательной очистке и обезгажива-нию. Очистка воды, необходимой для измерений, производилась по методу, описанному авторами в работе по обменным реакциям [7 ]. Навеска тщательно обезвоженной до постоянства веса соли вводилась в колбу иенского стекла, после чего колба дополнялась до метки водой, приготовленной по указанному выше методу. Колба взвешивалась на специальных весах с точностью до 0,001 г. Растворы более низких концентраций готовились разбавлением основного раствора также весовым методом. Растворы K I и мочевины готовились из высушенных препаратов Кальбаума. [c.214]

Раствор мочевины для внутривенного введения готовят непосредственно перед введением в асептических условиях. При стоянии растворы разлагаются и могут вызвать гемолиз. Применяют 30% раствор мочевины, приготовленной на 10%, растворе глюкозы. Так как растворение происходит с поглощением тепла и раствор охлаждается, то его выдерживают до достижения им комнатной температуры. Вводят раствор капельно со скоростью 40—60—80 капель в минуту. Только при необходимости получить быстрый и, максииальный эффект увеличивают скорость введения до 80—120 капель в минуту. Общая доза составляет 0,5—1,5 г (в среднем 1 г) мочевины на 1 кг веса больного. Эффект наступает обычно через 15—30 минут, достигает максимума через 1—l /j часа от начала введения раствора и длится 5—6 и более (до 14) часов. Повторное введение (не более 2—3 раз) может при необхо- [c.83]

Сущность компенсационного диализа состоит в замене обычного растворителя специально приготовленным раствором, содержащим известные концентрации веществ, близкие к концентрации исследуемой биологической жидко сти. После продолжительного диализа, когда между указанными концентрациями установится динамическое равновесие, анализируют состав и определяют количество во внешней среде веществ, вновь в нее продиализи-ровавших. Этот метод- позволяет судить об истинных концентрациях веществ в исследуемых коллоидных растворах. Таким путем, например, было выявлено наличие глюкозы и мочевины в крови в свободном состоянии. [c.156]

ВНИИ Главиздата разработал простой и удобный способ приготовления холодного костпого клоя. Он основывается на способности мочевины разжижать растворы костного клея и устранять их застудневание. Количество добавляемой мочевины зави- [c.75]

Для приготовления геля берут 57 г акриламида (особо чистого для электрофореза), 3 г бис-акриламида, 460 г мочевины и растворяют примерно в 900 мл воды. Для более быстрого растворения можно подогреть раствор. После. растворения перечисленных компонентов добавьте примерно 20 г бифункциональной ионообменной смолы фирмы Biorad и для деионизации встряхивайте около 30 мин. Не увеличивайте слишком сильно время деионизации. Профильтруйте через нитроцеллюлоз-ный фильтр с диаметром пор 0,45 мк.м. Добавьте 50 мл 20XТБЭ и доведите объем до 1 л. [c.32]

Сборник для приготовления раствора питательных солей. Максимальное количество раствора солей, приготовленных из расчета на 100 л раствора 20 кг (ЫН4)2504, 15 кг мочевины, 15 кг диаммонийфосфата, составляет 1,73 м7сут. При коэффициенте заполнения 0,8 и суточном запасе объем сборника составляет [c.120]

Отличие в технологии приготовления второй группьг основ состоит в том, что на никелированную перфорированную ленту наносится паста, состоящая из смеси порошков металлического никеля и мочевины в растворе резинового клея. Условия спекания аналогичны вышеуказанным. Таким образом, основы первой и второй групп различаются характером поро-образователя (раствор КМЦ— в первом случае и твердые частицы. мочевины —во втором). Для сравнения нами также приводятся структурные характеристики основ, полученных прессоваиием под давлением 650 кг/см смеси порошков кар-бонильнс го никеля и мочевины (в соотношении 3 2) с последующим спеканием при температуре 780°С. [c.120]

Возможно, что эти продукты будут иметь значение для приготовления ортоэфиров. При взаимодействии диметилсульфата с натриевым производным ацетанилида в бензольном растворе с 95%-ным выходом получается ацетметиланилид [3886]. Мочевина при 112° энергично реагирует с диметилсульфатом, превращаясь в метилизомочевину [389] [c.68]

В целях улучшения структуры покрытий и повышения выхода по току рекомендуется введение в электролит добавок тио-мочевины, нафталина, ос- и р-нафтола, антрацена, салициловой кислоты, фурфурола, парафина, иодида тетраэтиламмония и др. Для приготовления электролита могут быть использованы смеси ароматических углеводородов этилбензол с ксилолом или толуолом с основным компонентом А1Вгз (50 %-й раствор). [c.111]

Уреазный метод основан на том факте, что мочевина в нейтральном растворе количественно превращается в углекислый аммоний действием энзима — уреазы, которая встречается, главным образом, в бобах сои или хлебного дерева. Fox n.Geldard рекомендуют следующий способ для приготовления энзима несколько г бобовой муки хлебного дерева экстрагируют 20-кратным по весу количеством воды в течение от 10 до 15 минут, точно нейтрализуют соляной кислотой (1 см3 1/10 н. НС1 на 1г бобовой муки) и фильтруют. Юсл3 этого экстракта достаточно для превращения 0,1 г мочевины в углеаммиачную соль менее, чем в один час. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология