Строение листа

В строении стебля отмечают его особенности простой или ветвистый характер ветвления форму поперечного сечения — стебель цилиндрический, ребристый, четырехгранный и т. д. опушение размеры (длину и диаметр у основания) расположение на стебле листьев (очередное, супротивное, мутовчатое) тип соцветия строение листьев, цветков, плодов. [c.256]

Фиг. 9. Схематическое изображение микроскопического строения листа с проводящим пучком (по К. Вилли).

За счет переноса тепла листья могут снижать свою температуру даже сильнее, чем за счет транспирации. Относительное значение этих процессов зависит от строения листьев, атмосферных условий (ветра, температуры и влажности воздуха) и от внутреннего состояния клеток листьев. Независимо от путей расходования энергии внутренняя температура листьев во время полуденной депрессии фотосинтеза оказывается значительно повышенной. [c.131]

Рис. 34. Анатомическое строение листа.

Контактные гербициды. Избирательность действия контактных гербицидов в значительной мере определяется различиями в строении листьев, токсичностью применяемых веществ и свойствами растворов, используемых для опрыскивания. [c.24]

Морфолого-анатомическое строение листа и проникновение пестицида в растение [c.195]

Эффективность большинства гербицидов, дефолиантов, ретардантов, а также некоторых инсектицидов и фунгицидов системного действия зависит от их способности проникать в листовую ткань. В этой связи целесообразно рассмотреть те особенности строения листа, которые делают возможным поглощение [c.195]

Рис. 2.40. Строение листа однодольных (А) и двудольных (Б).

МОЖНО заключить, что, во-первых, листу требуются источники диоксида углерода и воды, во-вторых, лист должен содержать хлорофилл и быть способным поглощать солнечный свет, в-третьих, кислород улетучивается как побочный продукт, и, наконец, углевод как полезный продукт должен транспортироваться в другие части растения или запасаться. Структура листа прекрасно адаптирована для удовлетворения этих требований. На рис. 7.2 показано внещнее строение листа. Рис. 7.3 дает представление о микроскопическом строении листа двудольного растения. На рис. 7.4 показаны детали строения [c.255]

Рис. 7.2. Внешнее строение листа двудольного растения.

Схема строения листа (видимое невооруженным глазом) [c.257]

Схема строения листа (при малом увеличении светового микроскопа) Колленхима [c.257]

Наблюдения за внешним видом растений оказывают большую помощь агроному в правильном ирименении удобрений. Внешний вид растений, испытывающих недостаток в питательных веществах, довольно характерен и является отражением внутренних биохимических процессов, протекающих в них. При нехватке того или иного элемента питания нарушается обмен веществ в растениях, что и приводит к внешним изменениям в строении листьев и стеблей, к изменению размера, формы и окраски листьев, к появлению в разных местах растения (на листьях и стеблях) участков отмерших тканей различного цвета и т. д. Недостаток питательных веществ заметно влияет и на сроки наступления фаз роста и развития растений. [c.286]

В частности, детально изучены особенности роста и развития отдельных видов растений в зависимости от мощности светового потока и качества освещения (длина волны). Выявлены особенности анатомического строения листьев, содержания в них хлорофилла и фотосинтетической активности в разных условиях выращивания, разработаны приемы эффективного использования удобрения углекислотой и т. д. [c.203]

Рис. по. Схема строения листа яблони, показывающая соотношение клеток различных тканей и межклеточного пространства [c.348]

У яблони, пораженной ржавчиной, снижение транспирации связано с нарушениями в анатомическом строении листа. Рыхлая ткань губчатой паренхимы заменяется плотной, лишенной межклетников тканью, составленной из столбчатых клеток у больных листьев резко сокращается также число устьиц. [c.645]

Рис. 7-45. Сравнение анатомического строения листьев у Сз-растений и Сд-растений. В обоих случаях клетки, хлоропласты которых осуществляют нормальный цикл фиксации углерода, вьщелены цветом. В Сд-растениях клетки мезофилла специализированы для активной транспортировки СО2, а не для фиксации углерода именно эти клетки создают высокое отнощение С02 02 в клетках обкладки проводящего пучка. Только в )тих клетках у таких растений происходит цикл фиксации углерода (см. рис. 7-44). По проводящим пучкам образовавшаяся в листе сахароза поступает во все

Строение листьев. Листья у сахарной свеклы состоят из листовой пластинки и черешка. Форма и размеры их изменяются в зависимости от возраста растений, условий выращивания и [c.12]

Основным показателем при определении подлинности сырья служат диагностические признаки анатомического строения. Проведенные исследования анатомического строения листа мальвы, и ахёёёё установить диагностические признаки (рис. 1) эпидермис листа с обеих сторон состоит из клеток с извилистыми стенками. Устьица мпогочислеппые па обеих сторонах листа, крупные, овальные, окружены 5-6 (реже 3-8) околоустьичными клетками (аномоцитный тип). Поверхность листа с обеих сторон и по краю опушена волосками трех типов простые, звездчатые и реже железистые. Простые волоски одноклеточные с толстыми стенками, широкой полостью и заостренной верхушкой, звездчатые, состоящие из 2-10 толстостенных лучей и железистые волоски с многоклеточной головкой на одноклеточной ножке. В мезофилле листа и вдоль жилок имеются многочисленные друзы оксалата кальция, вдоль жилок они иногда образуют цепочки. [c.58]

В процессе изучения анатомического строения листа эхинацеи пурпурной установлено, что клетки эпидермиса имеют извилистые степки. Устьица овальные, окружены 2-6 околоустьичными клетками (аномоцитный тип), расположены на обеих сторонах листа, на нижней их больше. Клетки эпидермиса пад жилками вытянутые и имеют прямые стенки. По жилкам и по краю листа встречаются волоски разного вида простые длинные одноклеточные волоски, простые 2-4-клеточпые волоски, у которых степки конечной клетки спадаются и очень часто эти клетки опадают. Также встречаются простые 1-4 клеточные волоски, у которых иногда видно заметное утолщение клеточных стенок. Изредка встречаются железистые волоски на 1-2-клеточной ножке с овальной одноклеточной головкой, заполненной желтовато-бурым содержимым. Клетки у основания волосков расположены радиально и образуют розетку (Рис. 1). [c.63]

Наконец, чрезвычайно большие перспективы открываются при исследовании сравнительной физиологии сильно различающихся видов растений (хотя, конечно, при этом интерпретация результатов отнюдь не может считаться легкой). Для сравнения можно взять, например, красные и зеленые водоросли, у которых по-разному проявляется эффект Эмерсона, или, с одной стороны, кукурузу, у которой величина Г равна нулю, и, с другой —растение, у которого Г не снижается до нуля. Интересно также исследовать ассимиляцию СОг у видов с различным строением листьев. Сильно различаются в этом смысле, например. Pelargonium и Begonia sanguineum (как по распределению устьиц, так и по распределению хлоропластов (гл. V)). Стоит больше внимания уделять различиям, касающимся размеров и числа хлоропластов, а также содержания хлорофилла (гл. VHI). Действительно, значение структуры для фотосинтеза представляется очевидным на всех уровнях организации. Важна не только молекулярная организация, но также способ упаковки молекул при образовании фотосинтетических единиц, ламеллярная структура хлоропластов (которая формируется полностью только на свету), размеры и распределение хлоропластов в листе, характеристики межклетников, размеры, число и расположение устьиц, порядок расположения листьев на растении и распределение растений в сообществе или посеве. [c.288]

Сложнее выразить ошибку коэффициента 8, связанную с определением нлош ади листа, номеш енного в сосудик. Повидимому, эта ошибка не может быть велика, особенно если в опыт берется не слишком мелкий лист. Однако при манометрических определениях газообмена далеко не всегда возможна работа с целыми листьями (или другими органами). Обычно приходится брать какую-то часть листа. Но, вырезая или высекая часть листа, мы тем самым повреждаем некоторое количество клеток. В зависимости от того, каким образом производить высекание и каково строение листа, слой поврежденных клеток вдоль разреза будет иметь различную ширину. Поэтому трудно учесть ошибку определения плош ади взятого в опыт листа и придется условно принять величину коэффициента не приближенной, а точной. [c.82]

Вторая отличительная особенность этих растений — морфологическая все растения типа С-4 обладают так называемым кгап2 -типом анатомии листьев (рис. 34). Сосудистые пучки в листьях окружены 1) внутренним пучковым слоем клетек (обкладкой), который очень богат специализированными хлоро-пластами, и 2) наружным слоем из клеток мезофилла, менее богатых хлоропластами. Недавно было установлено, что это характерное анатомическое строение листа служит для пространственного разделения (компартментализации) биохимических событий. [c.107]

Благодаря такому строению листа атмосферная СОг имеет доступ только к клеткам мезофилла. Проникающая в эти клетки СОг улавливается фосфоенолпируваткарбоксилазой, обладающей высоким сродством к СОг этот фермент катализирует реакцию [c.108]

Рассеченный лист — лист с глубокими вырезами, доходящими до средней жилки листа (или почти до средней жилки) или основания пластинки (при пальчатом строении листа). Участки рассеченного листа называются сегментами. Если сегменты рассеченного листа в свою очередь являются рассеченными, то лист называется дважды рассеченным, а участки сегментов в этом случае носят название сегментов второго порядка или вторичных сегментов. При рассеченности сегментов второго порядка лист называется трижды рассеченным (с третичными сегментами) и т. д. [c.16]

Микроскопическое изучение строения листа показывает, что хлорофилл распределен не по всей протоплазме, а сосредоточен в хлоропла-стах. С помощью электронного микроскопа было обнаружено, что внутри хлоропластов имеются еще более мелкие тельца — гранулы, которые и содержат хлорофилл. Помимо хлорофилла в составе хлоропластов обнаружены белки, липиды, углеводы, ферменты, витамины, вещества неорганического происхождения и ряд пигментов, например каротиноиды. Предполагают, что белок в хлоропластах также участвует в фотосинтезе благодаря наличию системы цистин—цистеин (сульф-гидрильные группы — промежуточные переносчики ионов водорода). [c.167]

Фикус крохотный — Fi us pumila L.— вечнозеленый кустарник с тонкими, лазящими с помощью придаточных корней стеблями, дико растущий во влажных субтропиках Японии и Китая. Этот вид в процессе развития проходит ряд стадий, резко различающихся по морфологическим признакам, в частности по строению листа. У молодых, ювенильных растений листья мелкие, не превышающие 2 см длины и 1 см ширины, асимметричные, у более взрослых растений на плодущих побегах формируется более крупные, правильной овальной формы листья. Будучи введенц ши в культуру на какой-либо из стадий развития и культивируясь в горшках, они размножаются вегетативно и сохраняют признаки, присущие каждой стадии. В культуре известна садовая форма с очень мелкими, не превышающими в длину 1 см, листьями. В культуре неприхотлив. Растет при температуре 13—18°. Экспозиция любая. Размножается стеблевыми черенками. Используют как лазящее растение для покрытия стен и почвы в зимних садах и как ампельное в интерьере. [c.125]

При марганцевом голодании у растений развиваются специфические симптомы заболевания, которые удается устранить или предотвратить только путем улучшения марганцевого питания растений. Признаки недостатка марганца у растений чаше всего наблюдаются на карбонатных, на сильноизвестко-ванных, а также на некоторых торфянистых и других богатых гумусом почвах, при pH выше 6—6,5. Недостаток марганца для растений выражается в появлении на листьях мелких хлоро-тичных пятен, располагающихся между жилками, остающимися зелеными. Форма хлоротичных пятен зависит от строения листьев растения и характера жилкования. Так, например, у злаков хлоротичные пятна имеют вид удлиненных полосок, а у свеклы они располагаются мелкими пятнами по листовой пластинке. При сильно выраженном марганцевом голодании на листьях появляются некротические пятна отмершей ткани причем явление некроза захватывает не только листья, но иногда распространяется и на другие органы, например на семена, что от.мечено у гороха. Происходит замедление или остановка роста растений, продуктивность их сильно снижается. При марганцевом голодании отмечается также слабое развитие корневой системы растений . Признаки недостатка марганца и других микроэлементов для растений довольно подробно изложены в монографии Т. Уоллеса , а также в специальном сборнике статей , где приводятся цветные фотографии, на которых показаны признаки заболеваний растений в результате недостатка тех или иных элементов питания. Наиболее чувст- [c.159]

Перечислите особенности строения листа, которые обеспечивают его успешное функ1 онирование. [c.255]

Отсюда Заленский пришел к принципиально важному выводу о том, что строение листьев изменяется под непосредственным влиянием внешних условий. В частности, ксероморфное строение верхних листьев Заленский объяснял тем, что они развиваются в условиях более затрудненного водоснабжения, чем листья ннж-них ярусов. [c.356]

Обусловленная поливом физиологическая перестройка растения непосредственно связана с рядом изменений в анатомическом строении листьев (увеличение относительной доли флоэмы, более сильное развитие палисадной паренхимы, увеличение площади околососудистых обкладок и т. д.). [c.375]

Сильное положительное влияние оказывала обработка семян Си на засухоустойчивость растений хлопчатника. Этот эффект обусловлен повышением водоудерживаюшей способности и сосущей силы клеток листовой паренхимы, изменением анатомического строения листьев в сторону ксерофитности и т. д. Аналогичный эффект наблюдали на озимой пшенице при обработке семян [c.428]

Однако, для того чтобы клетка сохраняла надлежащую жизнеспособность, содержание влаги в ее протопласте не должно выходить за определенные, достаточно жесткие пределы. Хотя количество выпадающих осадков и влажность почвы сильно колеблются, зеленому растению удается поддерживать свою оводненность на относительно постоянном уровне. Это достигается благодаря сокращению потерь на испарение, когда воды пехватает. Растения непрерывно поглощают воду из окружающей среды и часть этой воды испаряют. Транспирация — испарение воды надземными органами растения — есть неизбежное следствие самого строения листа. Предназначенный для эффективного фотосинтеза лист —это обычно крупный, плоский, насыщенный влагой орган, пронизанный множеством пор, сооб-П1ающихся с разветвленной сетью воздушных ходов. На солнце такой орган неизбежно теряет много воды. Вода испаряется с поверхности влажных клеток мезофилла, диффундирует по межклетникам и выходит наружу через открытые устьица. Закрывание устьиц при недостатке воды может сокращать потребность зеленого растения в воде, причем очень сильно — до небольшой доли от потребности, свойственной ему, когда устьица открыты. Однако закрывание устьиц влечет за собой и нежелательные последствия нарушается газообмен между атмосферой [c.169]

Рис. 34. Морфология и анатомия листа Mimosa pudi a а — схематическое изображение строения листа П, В и Т—первичное, вторичное и третичное сочленения Ст—стебель б — сочленение черешка (первичное сочленение) на поперечном срезе проводящие и механические ткани показаны (как и на в и г) черным цветом в — переход сочленения в собственно черешок (продольный срез) г — черешок выше сочленения (поперечный срез) д — ннжняя часть раздражимой щетинки подушечки первичного сочленения (клеточное строение)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология