Листья, анатомия

Каким образом снижается интенсивность фотодыхания С4-растений Данные о включении СО2 в оксалоацетат привели вначале к предположению о существовании альтернативного циклу Кальвина процесса восстановления СО2, однако дальнейшие исследования показали, что секрет С4-растений лежит в наличии у них механизма повышения концентрации СО2, ослабляющем конкуренцию со стороны О2. Все виды С4-растений имеют характерную внутреннюю анатомию листа сосудистые пучки охватывает одиночный плотный слой темно-зеленых [c.58]

Степень токсичности того или иного гербицида во многом зависит от способа и срока его внесения, от почвенных и погодных условий, от глубины расположения корневой систе.мы, от степени чувствительности растений в разные фазы их развития, а также от анатомо-морфологических особенностей растений. Так при опрыскивании посевов злаковых культур против двудольных (широколистных) сорняков гербицидами контактного действия защитный восковой налет злаковых растений в известной мере препятствует проникновению гербицида в растение. Кроме того, листья злаковых растений обычно узкие и расположены почти вертикально, поэтому капли жидкости легко с них скатываются. У двудольных же растений по верхность листа больше, листья расположены почти горизонтально и капли химического раствора удерживаются иа них. Большое значение имеет также положение точки роста. У злаковых до выбрасывания колоса или метелки точка роста скрыта во влагалище листа, и при опрыскивании она не повреждается. У широколистных же двудольных растений точка роста открыта, она находится на верхушке стебля или в пазухах листьев. При опрыскивании капли гербицида легко попадают на незащищенную точку роста в результате действия яда она отмирает и сорняк приостанавливает свой рост и развитие. [c.13]

Различия в анатомо-морфологическом строении культурных и сорных растений могут заключаться в особенностях строения их поверхности (в силу чего культурные растения плохо, а сорные хорошо смачиваются жидким гербицидом), а также в положении листьев. Известно, например, что у пшеницы и других колосовых злаков листья расположены почти вертикально, [c.250]

Топографическая избирательность действия гербицидов основана на различиях анатомо-морфологического строения растений или способе внесения гербицидов. Например, элементы топографической избирательности проявляются при обработке зерновых культур препаратом 2,4-Д (2,4-Д — гербицид, проявляющий в основном биохимическую избирательность). Листья зерновых культур покрыты налетом воска и направлены кверху растущие ткани расположены внизу и прикрыты влагалищами листьев. Воск защищает лист от проникновения гербицида, капельки которого стекают с листьев и почти не соприкасаются с меристемой. У большинства двудольных сорняков листья плоские, без воскового налета, они поглощают гербицид, причем поражается незащищенная точка роста, находящаяся на верхнем конце побега. Таким образом, характер поступления гербицида в растение, зависящий в большой степени от его анатомии и морфологии, влияет на гербицидную активность и избирательность. [c.10]

Анатомия листа Имеются хлоропласты только одного типа Кранц -анатомия, т. е. существуют клетки двух типов с характерными для каждого типа хлоропластами [c.279]

Особенности засоленных почв в сильной степени зависят также и от аниона, с которым по преимуществу связан натрий. С этой точки зрения различают засоление хлоридное, сульфатное и карбонатное, а также засоление смешанного типа, например хлоридно-сульфатное. Вредное действие высокой концентрации солей в почве обусловлено вызываемым этим избытком повышением осмотического давления почвенного раствора и связанными с ним затруднениями в поглощении воды (осмотическое влияние засоления). Существенно изменяются на засоленных почвах анатомо-морфологические признаки растения (утолщение листа и уменьшение размеров листовой пластинки, увеличение числа устьиц и др.). Характер этих изменений также различен на почвах с различным типом засоления. Наряду с этим необходимо учитывать и непосредственное токсическое действие на протоплазму избыточного количества ионов Ыа и других (например, Mg, А1), которое обусловлено вызываемыми ими изменениями в физико-химическом состоянии биоколлоидов (рис. 150). [c.500]

Листья многих С4-растений по своей анатомии отличны от листьев Сз-растений. Каждый сосудистый пучок окружен у них слоем крупных паренхимных клеток, или так называемой обкладкой сосудистого пучка, которая в свою очередь окружена слоем более мелких клеток мезофилла (рис. 4.18). Подобное [c.131]

Анатомо-физиологические признаки действия дефолиантов характеризуются, как и при естественном листопаде, образованием отделительного слоя клеток возле основания черешка листа. В результате разрываются покровные ткани черешка и сосудисто-волокнистых пучков, что и обусловливает опадание листа. [c.454]

В ходе дальнейшей эволюции растений (появление много-клеточности, выход на сушу) внутриклеточная организация процессов фотосинтеза изменялась незначительно. Примером таких изменений может служить появление С4-пути фотосинтеза и САМ-метаболизма. Прогрессивное развитие функции фото-трофного питания у многоклеточных растений в основном происходило за счет анатомо-морфологических приспособлений. Главное из этих приспособлений — появление листа как специализированного органа фотосинтеза и совершенствование его анатомической структуры. [c.123]

Анатомия кранц-типа для листьев не характерна. Клетки обычно не имеют периферического ретикулума. Имеется только один тип хлоропластов [c.102]

Различия в анатомо-морфологическом строении культурных и сорных растений заключаются в особенностях строения их покровных тканей (наличие кутикулы, воскового налета, опушения), вследствие чего одни растения плохо, а другие хорошо смачиваются гербицидами. Сорняки с глубокоидущими в глубь почвы корнями устойчивы к почвенным гербицидам, которые удерживаются только верхними слоями почвы. Имеет значение расположение листьев на растениях. Например, у колосовых злаков листья расположены почти вертикально, а у многих двудольных сорняков (горчица полевая, редька дикая и др.) — почти горизонтально. Поэтому с поверхности листьев злаков капли гербицида легко скатываются, а на листьях сорняков, напротив, задерживаются и растекаются. [c.363]

Вторая отличительная особенность этих растений — морфологическая все растения типа С-4 обладают так называемым кгап2 -типом анатомии листьев (рис. 34). Сосудистые пучки в листьях окружены 1) внутренним пучковым слоем клетек (обкладкой), который очень богат специализированными хлоро-пластами, и 2) наружным слоем из клеток мезофилла, менее богатых хлоропластами. Недавно было установлено, что это характерное анатомическое строение листа служит для пространственного разделения (компартментализации) биохимических событий. [c.107]

Устойчивость или, напротив, чувствительность растений и их органов к действию пестицидов обусловлена анатомо-морфоло-гическими особенностями их строения. Наиболее подвержены повреждениям пестицидами листья и особенно цветки. Опушенные листья, исключающие полный контакт пестицида с кутикулой, сравнительно устойчивы к действию пестицидов. Более устойчивы к пестицидам листья с толстой кутикулой, особенно [c.46]

Анатоыо-морфологическая избирательность обусловлена различиями анатомо-морфологического строения растений. Так, растения с плотными покровными тканями, кутикулой, восковым налетом, а также с густым опушением проявляют значительно большую устойчивость к гербицидам, так как плотные покровные ткани препятствуют их проникновению в растения. Растения с листьями, направленными вертикально вверх, более устойчивы к гербицидам, поскольку значительная часть раствора гербицида скатывается с этих листьев. [c.279]

Анатомо-морфологические особенности поверхностного слоя листовой кутикулы во многом определяют характер смачивания растения. Так, волоски, густо покрывающие поверхность листьев, являются серьезным препятствием для смачивания их водой. У водного растения сальвинии кончики волосков состоят из гидрофобного вещества. Благодаря этому капли не задерживаются на волосках, и листья даже после погружения в воду остаются сухими. Это свойство растения делает его устойчивым к обработке водными растворами гербицидов [25, 26]. Противоположное явление отмечается, если листовые волоски хорошо [c.186]

Стерженек по листам разделяется на отросточки, которые состоят из многих безмерно тонких жилочек, а меж ними содержатся бесчисленно многие пузырьки, содержащие в себе некоторую зеленую материю. Сердце стерженька купно с отросточками разделяется, и жилочки в три ряда оное окружают. Середние почти ничего не зелены, а зеленые по краям простираются. Зеленые, как артерии, питательный сок приносят, а белые относят назад сок, который питательную материю оставил. Жилочки, стерженек составляющие, происходят из ветви или стебла самой планты. Но сие в особливом рассуждении о плантах, из листов возращенных, и в анатомии листов в ученых Лейпцигских записках 1723 года мы показали. [c.501]

Изучение причин разной реакции сортов льна-долгунца на воздействие гербицидами показало [2], что поступление 2,4-Д внутрь растительных тканей связано с некоторыми анатомо-мор-фологическими особенностями растений. Что же касается дальнейшего проявления действия гербицида и, в частности, его влияния на содержание физиологически активных веществ в растениях льна-долгунца, то такие исследования, насколько нам известно, в литературе не отражены. Между тем изучение распределения меченых гербицидов в растениях [3—5] показало, что локализация пх аналогична локализации многих физиологически активных веществ растений [6—10]. Наиболее высокие концентрации тех н других приходятся па точки роста, молодые листья и другие питенсивно функционирующие органы и ткани. Такая аналогия между физиологически активными веществамп н гербицидами, по нашему мнению, но случайна. Участие веществ высокой физиологической активности в регулировании важнейших процессов клетки, а также различный характер взаимодействия их с гербицидами [11 — 16] заставляют думать, что физиологически активные вещества растений прямо или косвенно регулируют активность гербицида в растительных тканях. [c.196]

Возможность применения контактного гербицида ДИНОК, а также передвигающегося 2,4-Д на посевах злаковых культур (зерновые и кормовые травы) в значительной мере обусловлена различиями в морфологии и анатомии культурных растений и сорняков. Листья [c.22]

Рис. 7.21. Кранц-анатомия , характерная для С -рас-тений. А. Срез листа африканского проса. Хорошо видны различия между хлоропластами клеток обкладки прово-дящих пучков и хлоропластами клеток мезофилла. В клетках обкладки проводяш,их пучков видны отделы1ые рудиментарные граны, тогда как в клетках мезофилла они многочисленны и отчетливо видны. Ив тех, и в других клетках видны зерна крахмала. (Увеличение х4(ХЮ.) Б. Электронная микрофотография листа кукурузы. Видно наличие двух типов хлоропластов в клетках обкладки проводящего пучка и клетках мезофилла (х9900).

Зеленое растение —не просто машина, работающая на солнечной энергии сама структура этой машины частично определяется количеством и качеством лучистой энергии, которую она получает. На проросток, выращенный в темноте, глубокое влияние оказывают поглощение даже немногих квантов света изменяются скорость и направление роста, листьев и стебля, выпрямляется изгиб листовой подушечки (плюмулы), развиваются эпидермальные волоски, происходят изменения в пигментации листьев и стебля и во многих деталях внутренней анатомии проростка. В более поздний период жизни от света зависят цветение и плодообразование. Наконец, опадение листьев, переход почек и семян в состояние покоя и феномен старения — это тоже следствие полученных ранее световых и иных сигналов. [c.331]

Рис. 9-45. Сравнительная анатомия листьев Сз-растений и С, -ра-стений. В обоих случаях цветом выделены клетки, хлоропласты которых способны выполнять нормальный цикл фиксации углерода. В С -растениях клетки мезофилла специализируются на транспортировке СО , а не на фиксации углерода именно эти клетки создают высокое отношение СО в клетках обкладки проводящего пучка. По проводящим пучкам образовавшаяся в листе сахароза поступает во все остальные ткани растения.

Рис. 34. Морфология и анатомия листа Mimosa pudi a а — схематическое изображение строения листа П, В и Т—первичное, вторичное и третичное сочленения Ст—стебель б — сочленение черешка (первичное сочленение) на поперечном срезе проводящие и механические ткани показаны (как и на в и г) черным цветом в — переход сочленения в собственно черешок (продольный срез) г — черешок выше сочленения (поперечный срез) д — ннжняя часть раздражимой щетинки подушечки первичного сочленения (клеточное строение)

Мезофиты очень разнообразны по своим физиологическим и анатомо-морфологическим признакам. Такое разнообразие характерно не только для различных видов, но и для растений одного и того же вида, находящихся в неодинаковых экологических условиях. Так, известно явление усиления ксероформио-сти строения по мере перехода от нижних листьев к листьям расположенных выше ярусов (закон В. Р. Заленского). [234]. Объясняется это усложнением условий водоснабжения листьев верхних ярусов по сравнению с листьями нижних ярусов листья верхних ярусов подвергаются более интенсивным воздействиям солнечного света, температурных градиентов, режима влажности атмосферы и т. д. У световых листьев дифференцируются и палисадная паренхима, состоящая из плотно прилегающих друг к другу клеток, и губчатая паренхима, в то время как у теневых листьев имеется только рыхлая губчатая ткань. [c.214]

При снижении температуры поступление воды в корни довольно быстро уменьшается, особенно у теплолюбивых растент"[. Это объясняется тем, что с и.зменением температуры изменяются и свойства протопласта. При снижении температуры вязкость протопласта возрастает, что приводит к уменьшению скорости прохождения воды. Наблюдения показали, что при температуре 0°С плазмолиз и деплазмолиз проходят в 4—7 раз медленнее, чем при температуре 20 °С. Снижение температуры почвы осенью при относительно высокой температуре воздуха создает в растении значительный водный дефицит. При возникновении этого явления у древесных пород можно наблюдать сбрасывание зеленых листьев, еще не поврежденных морозом. Некоторые ученые утверждают, что холодная почва является физиологически сухой, поскольку вода в ней недоступна для растений. В связи с этим возникло и само понятие о физиологической сухости влажных, но холодных почв. Так, болотные почвы называют физиологйчески сухими, потому что вследствие недостаточной аэрации температура их нин<е температуры минеральных почв. Согласно этой теории , корни неспособны с достаточной интенсивностью поглощать воду из холодных почв, А. Шимпер объяснял ряд анатомо-морфологических признаков растений болотных почв именно тем, что эти почвы являются холодными. Так, чешуйчатые листья с немного закрученными краями у багульника и шиловидные листья у пушицы болотной способствуют уменьшению испарения. Кроме того, растения болот и затопляемых почв (рис, камыш, сахарный тростник) имеют полости, через которые воздух проникает в корневую систему. [c.123]

Продолжительность получения водных извлечений в условиях аптеки обусловлена анатомо-морфологическим строением сырья сырье плотной гистологической структуры (кору, корни, корневища) настаивают более длительное время (отвары), а нежной структуры (траву, листья, цветки) — более короткое время (настои). Исключение составляют листья толокнянки, брусники, эвкалипта и сенны, из которых готовят отвары (поскольку листья у них плотные, кожистые). Из корневищ и корней валерианы, содержащих эфирные масла, всегда готовят настои. [c.92]

Термин развитие в широком смысле этого слова применяют к тем измеисииям, через которые проходит организм за время своего жизненного цикла. Однако можно говорить также о развитии отдельных органов, тканей и даже клеток. Наиболее ярко развитие проявляется в изменении формы организма, например при переходе от вегетативного роста к цветению. Но мы также можем говорить о развитии листа от простого зачатка до сложного взрослого органа. Для изучения процессов развития используются различные подходы, основными среди них являются два следующих 1) морфологический и 2) физиологический и биохимический. Предметом морфологии и анатомии развития сначала были главным образом видимые изменения, сопровождающие развитие, но сейчас интересы ученых направлены в основном на выяснение факторов и процессов, определяющих форму растения с этой целью и применяются самые разнообразные методы, в том числе хирургические, методы культуры тканей, радиоавтография и др. Однако нельзя хороню понять развитие без изучения многочисленных биохимических и физиологических процессов, лежащих в его основе и определяющих морфологические изменения. Именно биохимическим и физиологическим аспектам развития в основном посвящена эта книга. [c.9]

Тот факт, что процессы развршш в своей основе контролируются генами, самоочевиден, так как известны гепетпческпе изменения, влияющие почти иа все стороны развития на морфологию (форма листьев и плодов, окраска цветков и т. п.) и анатомию, а также на физиологические свойства, такие, как скорость роста, время зацветания и продолжительность периода покоя. Таким образом, представляется иесомнеиным, что тип развития каждого индивидуума первично определяется программой , заложенной в его генетическом коде. [c.448]

С4-растения характеризуются кранц-анатомией. В конце прошлого столетия в листьях некоторых видов Сурегасеае Ха-берландт (Haberlandt, 1884) обнаружил слой несущих хлорофилл клеток, которые явно отличались от других клеток, содер-н<ащих хлоропласты. Он назвал эти клетки кранц-клетками (по-немецки Kranz — венец, корона), так как они как бы венцом [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология