Полиэтиленоксид и полипропиленоксид

ИЗ ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДА. ПОЛИПРОПИЛЕНОКСИДА И ГЕКСАМЕТИЛЕНДИИЗОЦИАНАТА [c.219]

Ацетат целлюлозы Полиоксиметилен Полиэтиленоксид Полипропиленоксид [c.139]

Изомеризация макрорадикалов наблюдалась при термич. распаде полипропилена, полиэтиленоксида, полипропиленоксида, полиоксиметилена и др. полимеров. В результате изомеризации макрорадикалов при термич. распаде полиоксиметилена в небольших количествах образуются метилформиат и метиловый спирт. Образование этих продуктов указывает на радикальный характер процесса. Термич. распад начинается либо с концов макромолекул, либо с середины по закону случая. В первом случае процесс тем медленнее, чем больше мол. вес полимера. Если распад происходит по закону случая, то его скорость не зависит от молекулярного веса. [c.511]

Методами блоксополимеризации в последние годы получены новые поверхностно-активные вещества, обладающие эмульгирующим и смачивающим действием. Такие полимеры представляют собой сочетание блоков (или основной цепи и ответвлений), состоящих из звеньев различной полярности и гидрофильности . В качестве примера подобных веществ может быть назван блоксополимер полипропиленоксида и полиэтиленоксида [c.548]

Полипропиленоксид атактический. Полипропиленоксид изотактический Полиэтиленоксид [c.60]

Таблица 1.97. Термодинамические параметры смешения для систем полипропиленоксид — бензол и полиэтиленоксид — бензол [181]

В настоящее время реакция превращения циклов в линейные полимеры используется в промышленном масштабе для синтеза поли--е- капроамида, полиэтиленоксида и полипропиленоксида и их производных, полиэтилен- и полипропилениминов, полисилоксанов и других полимеров. [c.183]

Исследования термостабильности полиэтиленоксида и полипропиленоксида подтвердили, как показано выше, что эфирный кислород приводит к снижению термостабильности этих полимеров. Причем, чем выше содержание кислорода, третичных и четвертичных атомов углерода в цепях полиалкиленоксидов, тем ниже их термостабильность [3]. [c.43]

Термическое разложение в вакууме полиэтиленоксида с молекулярной массой 10000, атактического полипропиленоксида с молекулярной массой 16000 и изотактического полипропиленоксида с молекулярной массой 215000 показало, что наряду с многими низкомолекулярными органическими соединениями в продуктах термораспада содержатся мономеры 3,9% (масс.) этиленоксида и 0,01-1,16% (масс.) пропиленоксида. Молекулярная масса олигомерных осколков, летучих при температурах разложения, составляла в случае полиэтиленоксида 675, а изотактического полипропиленоксида- 606 [3]. [c.43]

Исходные продукты гексаметилендиизоцианат—17 г полиэтиленоксид — 50 г полипропиленоксид — 50 г хлорбензол — 300 мл о-дихлорбензол — 100 г (можно взять один хлорбензол — 400 г) (растворители должны быть перегнаны над гидридом кальция). [c.219]

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДА И ПОЛИПРОПИЛЕНОКСИДА [c.135]

На рис. 94 сравнивается относительная термостабильность полимерных окисей и полиуглеводородов. Кривые для полиэтиленоксида и полипропиленоксидов построены на основании данных табл. 116 и 117. Аналогичные кривые для полиэтилена, полиметилена и полипропилена, приведенные для сравнения, основаны на соответствующих цифровых данных. Как указано выше, удобным способом выражения термостабильности полимера служит величина — температура, при которой потеря веса полимера за 45 мин нагрева,. [c.248]

Некоторые условия проведения экспериментов и количественные результаты кинетических исследований представлены в табл. 121. Начальные скорости, приведенные в этой таблице, получены путем экстраполяции средней линейной части кривых скорости до оси ординат. При сравнении скоростей для трех полимеров найдено, что полиэтиленоксид значительно более термостабилен, чем полипропиленоксиды, и что изотактический полипропиленоксид превосходит по термостабильности его атактический аналог. Причинами неодинаковой стабильности полипропиленоксидов могут быть как различия в строении их цепей, так и существенное различие в их молекулярных весах (16 000 у атактического и 215 ООО у изотактического полимеров). Тот же самый порядок термостабильности трех полимеров наблюдается, если исходить [c.250]

Скорости термической деструкции полиэтиленоксида и полипропиленоксидов [5] [c.251]

Обычно принято считать, что ассоциация происходит в результате взаимодействия полярных групп или групп, способных к образованию водородных связей. Это, действительно, имеет место, когда нолярйый полимер находится в неполярном растворителе. Полимеры, содержащие группы, способные к образованию водородных связей, могут ассоциировать и в полярных растворителях и даже в воде. Так, в водных растворах поливиниловый спирт, полиэтиленоксид, полипропиленоксид ассоциируют. Но ассоциация [c.435]

В настоящей статье мы не будем останавливаться на детальном рассмотрении такого подхода, так как он исчерпывающе рассмотрен в литературе Вопросам теории нормальных колебаний спиральных цепей посвящены также работы В 1956 г. появилась первая работа, в которой на основе этого подхода был произведен расчет спектрально-активных колебаний простейшего из полимеров — полиэтилена, а также политетрафторэтилена . К настоящему времени известно несколько десятков работ, в которых аналогичным образом рассмотрены колебательные спектры полиметиленоксида полиэтиленоксида полипропиленоксида полиоксацикло- [c.64]

И 3 П п практич. применение нашли полиформальдегид, полиэтиленоксид и полипропиленоксид, пентапласт, пропиленоксидный каучук, эпихлоргидриновые каучуки, поли-2,2-ди-метил-й-фениленоксид (см. Полифениленоксиды) и полиари-лснсульфоны (см. Полисульфоны), поливинилацетали. [c.51]

Вообще говоря, у нециклических полиэфиров способность к комплексообразованию слабее, чем у краун-соединений, и зависит от природы растворителя и концентрации. Следует, однако, отметить, что нециклические полиэфиры, такие, как полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль, включая звездообразные полимеры, аналогичные "осьминогоподобные" молекулы, сополимеры полиэтиленоксида и полипропиленоксида, производятся промышленностью, доступны в больших количествах и относительно недороги. Поэтому может оказаться целесообразным, подобрав соответствующие условия, применять нециклические полиэфиры при межфазном катализе и извлечении катионов (неизбирательном). Для катионно-избирательных процессов нециклические полиэфиры непригодны. Химия нециклических аналогов краун-соединений описана в недавнем обзоре Янагида и Окахара [ 235]. [c.260]

Исследуя влияние давления (Р в ат) на температуру плав ления (Тт. в°С) полиэтиленоксида (мол. вес. 5000), Фортунэ и Малкомм получили уравнение = 171,0 + 0,040 (Р—50) з 4, Тт при атмосферном давлении оказалась равной 61° С. Термодинамическое исследование полипропиленоксида с мол. весом 150, 1120, 1955 и 3350 показало, что теплоты смешения в системах полигликоли — метанол и свободные энергии смешения существенно зависят от молекулярного веса, т. е. в эти величины значительный вклад вносят концевые гидроксильные группы з . Исследована адсорбция полиэтиленоксида разного молекулярного веса при температурах 22,5—42,5° С из растворов в бензоле и метаноле с применением в качестве адсорбентов стекла и алюминия. Полученные изотермы адсорбции во всех случаях имели ступенчатый вид, что позволило сделать вывод о многослойной адсорбции збв, [c.163]

Простые полиэфиры характеризуются наличием в основной цепи регулярно повторяющихся группировок С—О—С Промышленное значение получили следующие полиэфиры полимети-леноксид, или полиформальдегид (ПМО), полиэтиленоксид (ПЭО), полипропиленоксид (ППО), поли-3,3-бис(хлорметил)ок-сациклобутан (ПБО) и поли-2,6-диметилфениленоксид (ПФО). [c.142]

У—атактический полипропиленоксид 2—изотактический полипропи-лепоксид 3—полиэтиленоксид 4—полипропилен 5—полиэтилен. [c.86]

При исследовании реакции живого полистирола с окисью этилена было показано [31], что образуются макромолекулы, состоящие из одного блока полистирола посередине и двух блоков полиэтиленоксида по концам. Из толуольных растворов продуктов реакции были получены почти прозрачные пленки продукты реакции проявляют некоторые необычные свойства в растворе. Добавление воды к смеси полиэтиленоксида и полистирола в бензоле не приводит к осаждению этих полимеров, а блок-сополимер этих компонентов в подсГбных условиях нерастворим. Аналогичным способом были синтезированы блок-сополимеры стирола, содержащие блоки полипропиленоксида, полистиролоксида [31] и полиизопрена [32]. [c.90]

Раствор бромистого водорода (45 %-ный) в ледяной уксусной кислоте используют для разложения аддуктов этилеиоксида или смеси этилен- и пропиленоксидов [4.201—4.203]. Пробу, смешанную с кислотой, нагревают в закрытой трубке при 145—150 °С 2—3 ч полиэтиленоксид и полипропиленоксид образуют 1,2-ди-бромэтаи и 1,2-дибромпропан соответственно. Этоксилированные амины превращаются в соединения типа КМ(СН2СН2Вг)2 и ди-бромэтан. [c.79]

Свойства и применение полиэтиленоксида и полипропиленоксида Свойства и применение поли-3,3-бис(хлорметил) оксациклобутана Свойства и применение поли-2,6-диметилфениленоксида. ... [c.365]

Средние молекулярные веса фракций Упир, полученных при пиролизе полиэтиленоксида и изотактического полипропиленоксида, по данным микрокриоскопии в бензоле соответственно равны 675 и 606. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология