Полипропиленоксиды свойства

С понижением температуры прочностные показатели резин из ЦПА значительно возрастают, при этом относительное удлинение не изменяется. Сохранение свойств резин из ЦПА при низких температурах было подтверждено также отсутствием изменения твердости по Шору с понижением температуры до —80 °С, а также характером изменения остаточной деформации сжатия и напряжения при удлинении 100%. В работе [5] показано, что механические свойства резин из ЦПА при низких температурах сохраняются значительно лучше, чем для таких морозостойких каучуков, как полипропиленоксид и цыс-полибутадиен. [c.326]

Полимеризация окиси пропилена в присутствии некоторых металлоорганических катализаторов, как отмечалось выше, ведет к стереорегулярным полимерам. В продуктах полимеризации содержатся фракции, обладающие способностью к кристаллизации и представляющие собой изотактический полипропиленоксид, т. е. полимер, в цепи которого мономерные звенья имеют одинаковую стереохими-ческую конфигурацию. Относительная доля такого полимера в суммарном продукте широко варьируется подбором катализатора и сокатализатора, их соотношением, температурой синтеза, средой и т. п. Этп же факторы существенно влияют на другие свойства полимеров, в частности на молекулярно-массовое распределение. [c.254]

Переходы от одного типа распада структуры к другому при изучении механических свойств отчетливо проявляются в виде скачков на графике температурной зависимости прочности (рис. 6). В определенном интервале температур при малых скоростях растяжения разрушение надмолекулярной структуры полипропиленоксида происходит в виде своеобразного последовательного смещения элементов структуры, сопровождающегося образованием большого числа шеек. Этот тип распада надмолекулярной структуры, не зависящий от исходного размера надмолекулярных образований (рис. 7, см. вклейку), обусловливает возникновение у растянутого образца ценного комплекса механических свойств (возрастают прочность, удлинение при разрыве), не наблюдаемого при других структурных превращениях. [c.238]

Свойства 1 3 фракций полипропиленоксида [c.370]

Следует отметить некоторые другие возможности непосредственного влияния границы раздела на ход процесса межфазной поликонденсации. Межфазное натяжение, например, влияет на расположение полимерных цепей в плоскости раздела, как бы растягивая эти цепи в плоскости. Это мнение подтверждается результатами исследования свойств поверхностных пленок некоторых высокополимеров (полипропиленоксид, ряд поливиниловых эфиров с молекулярным весом 1000) на границах раздела вода — воздух и вода — декан . Было найдено, что если минимальная площадь, занимаемая молекулами полимера, равна [c.207]

СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДА И ПОЛИПРОПИЛЕНОКСИДА [c.135]

Весьма интересным примером межцепного взаимодействия полиамидов с полиэфирами является обмен полигексаметиленсебацинамида с полиарилатами, содержащими в своем составе индифферентные к обмену участки—блоки полипропиленоксида [238]. В этом случае на первой стадии образуются блоксополимеры, построенные по типу блок в блоке , так как полиэфирный блок сам по себе является блоксополимером. Свойства конечных продуктов этого обмена зависят от содержания полипропиленоксида в исходном полиарилате и соотношения исходных компонентов, причем при увеличении содержания полипропиленоксида происходит увеличение полиамидного блока в равновесном продукте. [c.107]

Полипропиленоксид был предметом двух исследований, проводившихся динамическим механическим методом (одного при частоте —I гц [365] и другого при частоте —10 гц) [311], исследования диэлектрических свойств [388] и исследования с помощью измерения широкой компоненты линии ЯМР [356]. При частоте —10 гц в этом полимере наблюдается острый максимум механических потерь при температуре 180°К и возрастание потерь при [c.400]

Полимеризация органических окисей, протекающая с раскрытием трехчленного кислородсодержащего цикла, является одним из наиболее интересных и перспективных методов синтеза высокомолекулярных соединений полиэфирного типа. Этим объясняется большой интерес, проявленный в последние годы к исследованию реакций полимеризации окиси этилена [1, 2] и окиси пропилена [3—7]. Как показывают опубликованные экспериментальные данные, полипропиленоксид обладает хорошими диэлектрическими свойствами, высокой прочностью, сохраняемой при температурах до —70°. Пленки, получаемые из полипропиленоксида, относятся к числу наиболее прочных. [c.238]

Свойства и применение полиэтиленоксида и полипропиленоксида Свойства и применение поли-3,3-бис(хлорметил) оксациклобутана Свойства и применение поли-2,6-диметилфениленоксида. ... [c.365]

Интересным примером межцепного взаимодействия полиамидов с полиэфирами является обмен полигексаметиленсебацинамида с полиарилатами, содержащими в своем составе индифферентные к обмену участки - блоки полипропи-леноксида [315]. В этом случае на первой стадии процесса образуются блок-со-полимеры, построенные по типу "блок в блоке", так как полиэфирный блок сам по себе является блок-сополимером. Свойства конечных продуктов этого обмена зависят от содержания полипропиленоксида в исходном полиарилате и соотношения исходных компонентов, причем при увеличении содержания полипропиленоксида происходит увеличение содержания полиамидного блока в равновесном продукте. Следовательно, блок-полиамидополиарилаты можно получать, не только варьируя продолжительность реакции, но также и изменяя соотношение активных и неактивных к обмену участков в исходном полиэфирном компоненте при условии доведения обмена до равновесного состояния. [c.79]

Еш,е один качественный скачок в этой области произошел в 50-ые годы, когда были получены высокомолекулярный стереорегулярный полипропиленоксид (Пруит, Баггет, 1955 г.) и ряд исключительно высокомолекулярных полимеров окиси этилеиа (Бэйли и др., 1958 г.), известных теперь под маркой полиокс . Эти продукты обладают рядом принципиально новых свойств, и их можно рассматривать как отдельный класс полимеров. В последнее время полимеры этого типа вызывают особый интерес. [c.214]

Размеры элементарных ячеек для соединений включения обоих типов мало зависят от природы включенного соединения. На основании данных диэлькометрических измерений, проведенных на низких частотах, Хаукинс и Девидсон [67 ] доказали идентичность свойств гидратов полипропиленоксида, триметиленоксида и дигидрофурана свойствам известного клатрата — гидрата тетра-гидрофурана они установили также, что эти циклические эфиры образуют гидраты состава М- 17НаО (с небольшими отклонениями). Глю и Рат [58], используя методы статистической термодинамики, выполнили расчеты, которые привели их к выводу [c.14]

Проведенные эксперименты показали, что лспользованные нами олигомеры полипропиленоксида с концевыми сульфгид-рильными группами могут с успехом заменить тиокол. При сравнении свойств композиций, полученных с использованием [c.86]

Вопросы эпитаксии также имеют непосредственное отношение к затронутой проблеме. Эпитаксия — ориентированное нарастание слоев — известна давно. В частности, этим вопросом еще в XIX веке занимался Франкенгейм. Обширная библиография по эпитаксии приведена в работах [40, 346—348]. Свойства эпитаксиальных слоев различных материалов, главным образом полупроводников, интенсивно исследуются. Обнаружена зависимость от типа подложки не только структуры, но и прочностных, электрических и магнитных характеристик вакуумных конденсатов различных полупроводниковых материалов [346—348]. Впервые эпитаксиальный рост полимерных кристаллов на поверхности твердого тела описан в работах [349, 350], затем этот эффект был подробно изучен [245—249, 340, 351—359]. В частности, было обнаружено, что аминокислоты и олигопептиды образуют ориентированные наросты на минералах [345]. Свежеобразованные сколы галогенидов металлов (Na l, K I, KI, LiF), а также кварц оказывают ориентирующее влияние на расположение кристаллов полиметиленоксида, полипропиленоксида, полиэтилена, полиэти-лентерефталата, полиакрилонитрила, полиуретана, полиамидов. Эпитаксиальные явления в подобных системах могут быть следствием [354] ориентирующего влияния ионов подложки, расположенных в определенной последовательности. Кроме того, дислокации, образующиеся при расщеплении галогенидов металлов, также могут оказывать влияние на зародышеобразование, так как они имеют определенную ориентацию и сообщают поверхности повышенную энергию. В работе [359] указывается на эффект своеобразного фракционирования полимеров, заключающийся в том, что при определенных условиях склонность к эпитаксиальной кристаллизации обнаруживают самые большие макромолекулы [359]. [c.140]

Химические свойства и модификация. Алифатич. П. п. обладают значительно меньшей термич. стойкостью, чем полиолефины, но большей, чем полиэфиры. сложный. Энергии диссоциации связей С—С и С—О весьма близки (по расчету связь С—О даже более прочна), однако вследствие значительной полярности эфирная связь легко подвергается гетеролитич. расщеплению под действием различных кислотных агентов. П.п. менее стойки, чем полиолефины, и к окислению. Так, полиметиленоксид проявляет себя как типичный полиальдегид (см. Альдегидов полимеры)— он легко деполимеризуется, причем инициирование происходит и с конца цепи, и при случайном разрыве макромолекул. Остальные П.п., включая полиацетали, в меньшей степени проявляют тенденцию к деполимеризации. По-видимому, полиэтилен- и полипропиленоксиды наиболее термически устойчивы и разлагаются с заметной скоростью только при темп-рах выше 300°С. С введением полярных заместителей в элементарное звено существенно повышается в нек-рых случаях хемостойкость П. п. Напр., полидихлорметилоксациклобутан наиболее химически стойкий полимерный материал. Высокой химической и термической стабильностью обладают некоторые фторзамещенные П. ff., а также полимеры, содержащие циклы в основной цепи. Температуры их размягчения и деструкции достигают 300—350°С. [c.64]

Не случайно, что из очень большого количества различных синтетических полимеров, многие из которых обладают весьма ценными свойствами, в промышленном масштабе пока вырабатываются продукты только 30—40 наименований. Появившиеся за последние несколько лет такие новые полимерные продукты, как высококристаллические стереорегулярные поли-олефины, полиоксиметилен (полиформальдегид), полиэтилен- и полипропиленоксиды, полиоксациклобутан, поликарбонаты и некоторые фтор содержа щие полимеры, обладают комплексом интересных свойств, сравнительно дешевы, могут производиться в достаточно большом масштабе, но, вообще говоря, не решают проблемы получения высокоустойчивых материалов в больших масштабах. Это не значит, разумеется, что в ближайшем будущем не появятся технические полимеры требуемого качества. [c.5]

При исследовании реакции живого полистирола с окисью этилена было показано [31], что образуются макромолекулы, состоящие из одного блока полистирола посередине и двух блоков полиэтиленоксида по концам. Из толуольных растворов продуктов реакции были получены почти прозрачные пленки продукты реакции проявляют некоторые необычные свойства в растворе. Добавление воды к смеси полиэтиленоксида и полистирола в бензоле не приводит к осаждению этих полимеров, а блок-сополимер этих компонентов в подсГбных условиях нерастворим. Аналогичным способом были синтезированы блок-сополимеры стирола, содержащие блоки полипропиленоксида, полистиролоксида [31] и полиизопрена [32]. [c.90]

Неионные ПАВ обычно содержат цепочки полиэтиленок-сида или полипропиленоксида, заканчивающиеся углеводородной группой. Неионные ПАВ типа окиси полиэтилена не полностью совместимы с анионными веществами, в то время как катионные и неионные ПАВ полностью совместимы, и при рациональном соотношении этих компонентов можно улучшить свойства препарата. Тот же результат можно получить путем добавления соответствующего ПАВ в суспензию фунгицида непосредственно перед его употреблением. Ниже приведены данные о возможности смешивания ПАВ или добавления их в баковую смесь (табл. 2). [c.60]

Существует много различных полимеров и сополимеров, которые можно отнести к простым полиэфирам, но в технике нашли применение лишь некоторые из них полиметиленоксид (ПМО), юлиэтиленоксид (ПЭО), полипропиленоксид (ППО), поли-3,3-бис-хлорметил) оксациклобутан (ПВО) и поли-2,6-диметилфенилен-жсид (ПФО). Все они относятся к среднетоннажным пластмассам (ЛИ пластмассам со специальными свойствами. Мировое производ- тво их в 1975 г. составило более 700 тыс. т [c.125]

ЯМР высокого разрешения является уникальным абсолютным методом определения последовательностей конфигураций в цепи полимера. Он широко используется при изучении стереохимии винильных и других карбоцепных полимеров (см. монографию Бови [29]). В звеньях цепи некоторых гетероцепных полимеров (например, в полипропиленоксиде) содержатся асимметрические атомы углерода. Относительная конфигура. ция соседних звеньев влияет на свойства полимера и проявляется в спект- [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология